Singclean çok amaçlı Flu A/B Antijen Test Şeridi Kiti (Ikilit Altın Yöntemi)

• Type: IVD Reagent
• Taşıma Paketi: Carton or OEM
• Teknik Özelikler: 1 test/box, 20 tests/box
• Ticari Marka: Singclean
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 50000PCS/Day

Ürün Açıklaması

Ininfluenza A/B Hızlı Test Kiti, AG Testi, Antibody Test Şeridi CE/Beyaz Liste

KULLANIM AMACI

FLU A/B Antijen Test Kiti (Koloidal Altın) Giriş A/B'nin vitro nitelik içinde algılanması için kullanılır i̇nsan nazoharingeal çubuk örneklerindeki antijen

 

PAKET FORMATLARI

1 Test/Kutu

10 Testler/kutu

20 Testler/kutu

50 Testler/kutu

 

GIRIŞ

Grip virüsleri, grip gribine neden olan patojenler. Ininfluenza, A, B ve C virüslerinin neden olduğu akut bir solunum enfeksiyonudur. Bulaşıcı güçlü, hızlı yayılmış, kısa inkübasyon dönemi, yüksek insidanstır. Influenza A virüsü genellikle salgın olarak görünür ve dünya çapında bir grip salgınına neden olabilir. Hayvanlara yaygın bir şekilde dağıtılır ve hayvanlarda grip salgınlarına neden olarak çok sayıda hayvan ölümüne neden olabilir. Influenza B virüsü genellikle yerel salgınlara neden olur ve dünya çapında bir grip salgınına neden olmaz. Bu nedenle, A ve B virüslerinin algılanması nispeten büyük klinik bulgulara sahiptir.

 

 

SAĞLANAN MALZEMELER

1.Test Kaseti

2.Pamuk bezlerini numune alma (nazofengeal çubuk olarak)

3. Antijen çıkarma tamponu

4.Antijen çıkarma borusu

5.Kağıt tezgahı (küçük tek test kutusu çalışma tezgahı olarak kullanılabilir)

6.Kullanım Talimatları

 

SAKLAMA VE DESTEK

Kit 4-30°C'de saklanabilir Test cihazı, kapalı poşet üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar sabittir. Test cihazı, kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.

Dondurmayın. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Kapalı torbayı açtıktan sonra, testi en kısa sürede 60 dakika içinde kullanın.
 

NUMUNE ALMA

1.FLU A/B Antijen Test kiti (Koloidal Altın) nazofenktüel bez kullanılarak gerçekleştirilebilir.

2.Test, numune alımından hemen sonra gerçekleştirilmelidir.

3.Test etmeden önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.

4.numuneler gönderilecekse, etiyolojik ajanların taşınmasını kapsayan yerel düzenlemelere uygun olarak paketlenmeliler.
 

TEST PROSEDÜRÜ

Test öncesinde oda sıcaklığına eşit olması için test kaseti, Antijen çıkarma tamponu, numune ve/veya kontrollerin kullanılmasına izin verin.

1.hastadan ön nazal boşluğun yüzeyindeki sekresyonları kaldırmasını isteyin, başlığı hafifçe eğik tutun, Ve bezi burun boşluğundan burun harynx'e yavaşça sokun, dirençle karşılaşıldığında arka burun harynx'e ulaşır, salgıları emmek için birkaç saniye kalır ve bezi çıkarmak için hafifçe döndürün.

2.antijen çıkarma borusunu tezgahın üzerine yerleştirin. Antijen çıkarma tamponu şişesini dikey olarak aşağı doğru yerleştirin, şişeyi sıkarak tüpün kenarına dokunmadan antijen çıkarma borusuna serbest bir şekilde tampon damlamasını sağlayın ve antijen çıkarma borusuna 6 damla (yaklaşık 200 ul) ekleyin.

3.pamuklu çubuk örneğini, antijen çıkarma tamponu ile önceden eklenmiş olan antijen çıkarma tüpüne yerleştirin ve pamuklu çubuğu tüp duvarına bastırırken yaklaşık 10 kez döndürerek antijeni çubukta serbest bırakın ve yaklaşık 1 dakika bekletin.

4.bezin ucunu sıkarak, çubuktaki sıvının mümkün olduğunca boşalması için çubuğu çıkarın. Kullanılmış bezleri biyolojik tehlike atıkları imha yöntemlerine uygun olarak atın.

5.Damlatmayı, antijen çıkarma borusuna takın ve sıkıca kapatın ve yaklaşık 1 dakika bekleyin.

6.Test kasetini folyo kılıfından çıkarın ve en kısa sürede kullanın.

7.Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

8.Test kartının numune girişine 3 damla (yaklaşık 100 ul) karışık sıvı damlatın (veya 100 ul eklemek için pipet kullanın) ve zamanlayıcıyı başlatın.

9.Reaktif test sonucunu bekleyin. Sonuç 15 dakika içinde okunmalıdır. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayınız.

 

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

NEGATIF:

Yalnızca C bandı varsa, T bandında herhangi bir burguncu renk olmaması numunede GRIP A/B antijenleri tespit edilmediğini gösterir. Sonuç negatiftir.

OLUMLU

GRIP A/B POZITIF:

C-line'ın varlığına ek olarak, A ve B test hatları aynı anda görünüyorsa, bu durum numunede hem A virüsü ve B GRIBI antivirüs antijeni gribi olduğu anlamına gelir; yani A VE B GRIBI için pozitif bir sonuç elde edilir

GRIP A pozitif:

C-hattının varlığına ek olarak, test hattı A görünüyorsa test, numunede GRIP VE antijen olduğunu gösterir; yani sonuç GRIP A için pozitif olur

GRIP B pozitif:

C-hattının varlığına ek olarak, test hattı B görünürse test, numunede GRIP B antijeni olduğunu gösterir; yani sonuç GRIP B için pozitif olur

GEÇERSIZ:

Kontrol hattı görünmüyor. Kontrol hattı arızasının en olası nedenleri numune hacmi yetersiz veya yanlış prosedür tekniklerdir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kasetiyle tekrarlayın.

Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

SINIRLAMALAR

1.mümkün olduğunda taze numuneler kullanın.

2.optimum analiz performansı Kullanım Talimatında açıklanan analiz prosedürüne sıkı bir şekilde uymayı gerektirir. Sapmalar, sapma sonuçlarına yol açabilir.

3.Bireysel bir nesne için negatif bir sonuç tespit edilebilir GRIP A/B antijeni olmadığını gösterir. Ancak negatif bir test sonucu A/B GRIBINE maruz kalma veya bu GRIBE maruz kalma olasılığını engellemez

4.numunede mevcut OLAN A/B GRIP antijeni miktarı analizin tespit sınırlarının altındaysa veya HASTANIN burun boşluğunda A/B antijeni alınamamışsa negatif bir sonuç ortaya çıkabilir.

5.tüm tanı testlerinde olduğu gibi, kesin bir klinik tanı tek bir testin sonucuna dayanmamalıdır, ancak tüm klinik ve laboratuvar bulguları değerlendirildikten sonra yalnızca doktor tarafından yapılmalıdır.