Ivd Reaktif Testi İlaç Ekranı kötüye Kullanımı Testi - CE ve FDA

• Tip: IVD Reaktif
• doğruluk: %99.5
• örnek: i̇drar
• sertifika: CE FDA
• biçim: panel
• ürün adı: Multi-Drug Test Panel
• Hayır. Modeli.: SG-033
• sonuç süresi: 2-3 Mins
• raf süresi: 2 yıl
• kullanım: Vitro Diagnostic Reagent
• Taşıma Paketi: Carton
• Ticari Marka: SD
• Menşei: Hangzhou
• HS Kodu: 3822190090

Ürün Açıklaması

IveD Reaktif Testi İlaç Ekranı kötüye Kullanımı Testi - CE ve FDA

 
Kötüye kullanılan bir Adımlı İdrar Testi, hızlı ve nitel algılama yöntemleri için basit, doğrudan bir bağışıklık immünoanalizidir. Test, kötüye kullanılan ilacın (ör. AMP/MET/MOR/THC/COC/PCP/BAR/BEN/MTD/TCA/MDMA/BUP) ve idrardaki metabolitlerin varlığının belirlenmesinde rekabet ve immünoassay prensibine dayanmaktadır.

Özellikler:

Tek seferde Çoklu İlaç Testleri

Hızlı sonuçlar  

Kolay görsel açıklama

Basit kullanım, ekipman gerekmez  

Yüksek doğruluk

Ürün Parametreleri:
 

Prensip	Kromatografik İmmünolojik Tayin
Biçim	Panel
Örnek	İdrar
Sertifika	CE/FDA
Okuma süresi	5 dakika
Paket	25 T
Depolama  sıcaklığı	2-30°C
Raf ömrü	2 yıl
Kesme	Ref Analitler

Resim Görüntüleme:

TEST PROSEDÜRÜ:

Sonuçları yorumlama:

Negatif: Biri kontrol bölgesinde, diğeri de test bölgesinde olmak üzere pembe renkli iki bant görüntülenir. Negatif bir sonuç, idrardan serbest ilacın olmadığını veya testin tespit kesme seviyesinden düşük konsantrasyonlarda olduğunu gösterir.

Pozitif: Kontrol bölgesinde, test bölgesinde görünür bir bant olmadan pembe renkli bir bant görünür. Pozitif bir sonuç, testin algılama kesme seviyesinde veya bu seviyeyi aşan konsantrasyonlarda idrarda serbest ilacın mevcut olduğunu gösterir.

Geçersiz: Kontrol bölgesinde bant yok veya sadece test bölgesinde pembe renkli bir bant görünüyor. Geçersiz bir test sonucu, yanlış analiz prosedürleri veya cihazın hasar görmesi nedeniyle olabilir. Resultler geçersizse analiz sonuçsuz olur ve numune yeni bir test cihazı kullanılarak yeniden test edilmelidir.

Nakliye:

Miktara göre gemi, uçak veya ekspres

DAHA FAZLA İlaç Hızlı tanılama testi sağlanmaktadır:

Ürün adı	Hassasiyet	Örnek	Sertifika
Papaverine (PAP)	500 ng/ml	İdrar	CE/FDA
Fensiklidin (PCP)	25 ng/mL	İdrar	CE/FDA
Pregabalin (PGB)	50 ug/ml	İdrar	CE
Propoksifoni (PPX)	300 ng/mL	İdrar	CE
Quetiapine (QTP)	1000 ng/mL	İdrar	CE
Tilidine (TLD)	50 ng/mL	İdrar	CE
Trisiklik Antidepresanlar (TCA)	500 ng/mL, 1000 ng/mL	İdrar
Tramadol (TML)	100 ng/ml *, 200 ng/ml, 300 ng/ml	İdrar	CE
Trazodone (TZD)	200 ng/ml	İdrar	CE
UR-144	25 ng/mL	İdrar	CE
Zaleplon (ZAL)	100 ng/mL	İdrar	CE
Zolpidem (ZOL)	50 ng/mL	İdrar	CE
Zopiclone (ZOP)	50 ng/mL	İdrar	CE
AB-PINACA (ABP)	10 ng/ml *	İdrar	CE
Asetaminofen (ACE)	5000 ng/mL *	İdrar	CE
Alkol (ALC)	%0.02	İdrar	CE
Amfitamin (AMP)	300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL	İdrar	CE/FDA
Bit hızı (BAR)	200 ng/ml, 300 ng/ml	İdrar	CE/FDA
Buprenorfin (BUP)	10 ng/mL *, 5 ng/mL	İdrar	CE/FDA
Benzodiazepinler (BZO)	100 ng/ml, 200 ng/ml, 300 ng/ml	İdrar	CE/FDA
Cathine (CAT)	150 ng/mL	İdrar	CE
Kafein (CAF)	1000 ng/mL	İdrar	CE
Carisoprodol (ARABA)	2000 ng/ml	İdrar	CE
Karfentanil (CFYL)	500 ng/ml, 250 ng/mL	İdrar	CE
Clonazepam (CLO)	400 ng/mL	İdrar	CE
Kokain (COC)	100 ng/mL, 150 ng/mL, 300 ng/mL	İdrar	CE/FDA
Katin (COT)	10 ng/ml, 50 ng/ml, 100 ng/ml, 100 ng/ml, 500 ng/ml	İdrar	CE
Diazepam (DIA)	300 ng/mL	İdrar	CE
Etilenediamin-dimetifosfohinik asit (EDDP)	300 ng/mL, 100 ng/mL	İdrar	CE/FDA
Etil Glukuronür (ETG)	500 ng/mL, 1000 ng/mL	İdrar	CE
Fluoksin (FLX)	500 ng/ml	İdrar	CE
Fentanil (FYL)	10 ng/mL, 20 ng/mL	İdrar	CE
Gabapentin (GAB)	2000 ng/ml	İdrar	CE
Ketamin (KET)	500 ng/mL, 1000 ng/mL	İdrar	CE
Kratom (KRA)	10 ng/ml, 20 ng/ml, 50 ng/ml	İdrar	CE
Lenserjik Asit Dietilamide (LSD)	2000 ng/ml	İdrar	CE
6-Monoacetylmorfin (6-MAN)	10 ng/mL	İdrar	CE
Methcathinoe (MCAT)	500 ng/ml	İdrar	CE
Ecstasy (MDMA)	500 ng/mL, 1000 ng/mL	İdrar	CE
Tenamfetamin (MDA)	500 ng/ml	İdrar	CE
Metilenediokokokyovaleron (MDPV)	1000 ng/mL, 500 ng/mL, 300 ng/mL	İdrar	CE
Metilfenidate (MPD)	1000 ng/mL, 300 ng/mL	İdrar	CE