İşlev: | Akıl bozukluğunun İlaç Tedavisi |
---|---|
Sınıf Standardı: | Tıp Sınıfı |
Ifade: | toz |
Uçucu: | Kalıcı değil |
standart: | usp; cp |
Taşıma Paketi: | Drum |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
ürün adı | kuetiapin fumarat | Standart: USP43 |
öğeler | teknik özellikler | sonuçlar |
görünmemesiyle | beyazdan beyaza kristalli toz | beyaz kristal toz |
Tanımlama | A: IR spektrumu, referans standardıyla uyumlu | uyumlu |
B: Numune çözeltisinin ana piki saklama süresi, Analiz'de elde edilen Standart solüsyonun tutma zamanına karşılık gelir. | uyumlu | |
Kurutma kaybı | NMT %0.5 | %0.03 |
Kontak üzerinde kalıntı | NMT %0.1 | %0.03 |
İlgili bileşikler (HPLC) | Quetiapine ile ilgili bileşik G:NMT0.15% | Algılanmadı |
Quetiapine ile ilgili B: NMT0.15% | Algılanmadı | |
Quetiapine desetoksi: NMT0.15% | Algılanmadı | |
N-etil quetiapin: NMT0.15% | Algılanmadı | |
BIS (dienzopiperazinyl) piperazin: NMT0.10% | Algılanmadı | |
Quetiapine tetraetilen diyalkol analog: NMT0.10% | Algılanmadı | |
Bilinmeyen başka bir yabancı madde: NMT %0.10 | %0.04 | |
Toplam yabancı maddeler: NMT0.50% | %0.12 | |
Kalıntı çözücüler (GC) | Etanol: NMT2000ppm | 278 ppm |
Toluen: NMT400ppm | Algılanmadı | |
Yığın yoğunluğu | 0,40 g/ml | |
Analiz (HPLC) | NLT %98.0 & nmt102.0% (KURUMUŞ ESASTA hesaplanır) | %100.1 |
Depolama | Sıkı ve hafif bir muhafaza içinde muhafaza edilir Sıcaklık: ≤ 30ºC |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler