Yüksek saflık min. %99.0 Desmopressin asetat DDAVP liyofilize toz Peptide CAS NO.: 16679-58-6 kimyasal araştırma
Ürün Bilgileri:
İNCI Adı: Desmopressin asetat DDAVP
CAS No: 16679-58-6
Moluküler Formül: C46H64N14O12S2
Moleküler Ağırlık: 1069.22
Sekans: MPR-Tyr-PHE-Gln-ASN-Cys-Pro-DArg-Gly-NH2
Saflık: > %99
Kaynak: Sentetik
Derece: Kozmetik
Denge: Dengeli
Çözünürlük: Suda hafif çözünür
Formül: Referans olarak kullanılabilir, lütfen bizimle iletişime geçin
MSDS ve COA: Referans olarak edinilebilir , lütfen bizimle iletişime geçin
Görünüm: Beyaz liyofilize toz
Saklama: 2°C - 8°C'de yeniden oluşturulduktan sonra
Açıklama
Desmopressin asetat (DDAVP, Stimate), sentetik 1 desamino-8-D-argininevasopressin'dir. Etkililiği, yönetim kolaylığı (intranal), uzun süreli hareketi ve yan etkilerinin olmaması, merkezi diyabetesinsipiduların tedavisi için tercih edilen ilacı haline getirir. Ayrıca, intrakas veya intravenöz olarak da yönetilebilir. Çocuklarda kullanım için vasopressin enjeksiyonve oral antidiüretikler tercih edilir. Pitufiter bölgesine travmayla ilişkili geçici polidisia ve poliuriaların yönetiminde veya ameliyatta belirtilmektedir.
Uygulama
Desmopressin, asetat tuzu olarak Nterminal Cys'in α-amino fonksiyonunu (1-Deamino) kullanmadığı ve Arg8'in D-isomer (D-Arg8) olarak bulunduğu, dolayısıyla ticari kısaltma DDAVP'si olan vasopressin'nin sentetik bir analog analogudur. D-Arg'ın varlığı ve desmopressin yapısında N-terminal amin olmaması, oral, parenteral veya nazal kullanım için mevcut olacak şekilde yarı ömrünü artırmıştır. Bu uygulama yollarının üçü de tarafından, vasopressin eksikliğinden kaynaklanan diyabet insipidus hastalarının polidifinizini (aşırı susuzluk), poliurisini ve dehidrasyonunu önlemek veya kontrol etmek için kullanılır. Ayrıca, vasopressin seviyelerinde normal gece artış olmamasından kaynaklandığı düşünülen gece evlerine (yatak ıslatma) tedavi için de onaylanmıştır.
Desmopressin'in hem plazma faktörü VIII (antihemofilik faktör) hem de plastikminojen aktivatöründe artışa neden olduğu bilinmektedir. Bu nedenle, plazma faktörü VIII aktivitesinin %5'den büyük olması koşuluyla hemofili A ve tip I Von Willebrand hastalığı bulunan hastalarda spontan veya travma kaynaklı kanama epizotlarının azaltılması amacıyla, parentereal ve nazal olarak ABD FDA tarafından onaylanmıştır. Hemofili A ve tip I Von Willebrand hastalığı bulunan hastaların tedavisinde kullanılan nazal sprey Stimate, DDAVP nazal spreyinin konsantrasyonunu 15 kat artırır; sonuncusu diyabette sinsi olan hastalarda kullanılır.
Netleştirin:
Şeftallerimiz sadece Eğitim ve Laboratuvar Kullanımı içindir, İnsan vücudunda kullanılmaz.
Ürün tanıtımında yer alan potansiyel etkinlik ve başvurular, Devlet Gıda ve İlaç Dairesi tarafından değerlendirilmemiş ve sadece referans amaçlı olan yayınlanmış literatürden alınmıştır, gerçek esastan kaynaklanmamaktadır.
