Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün adı | Enjeksiyon için Ceftazidime |
| Özellik | 0,25 g/0,5 g/1,0 g |
| Sertifika | GMP ISO9001 ISO14001 |
| Standart | BP/CP |
| yakıt | Enjeksiyona yönelik Ceftazidime, hassas gram-negatif bacilli, düşük solunum yolu enfeksiyonu, abdominal biliyer yolu enfeksiyonu, kompleks idrar yolu enfeksiyonu ve ciddi deri ve yumuşak doku enfeksiyonu gibi nedenlerin neden olduğu septisemi için kullanılabilir Özellikle çok ilaca dayanıklı Gram-Negative bacilli, nozokomiyal enfeksiyon ve gram-negatif bacilli veya Pseudomonas aeruginosa kaynaklı merkezi sinir sistemi enfeksiyonundan kaynaklanan immünlük enfeksiyonu için uygundur. |
| tabuz | Bu ürüne veya sefalsporin antibiyotiklerine alerjik reaksiyon için kontrendikedir. Penicillin anapilaktik şok geçmişi olan hastalarda bu durum önlenmelidir. |
| Duyurular | 1.Bu ürünü kullanmadan önce hastaya bu ürüne, diğer sefalsporlara, penicillinlere veya diğer ilaçlara karşı önceden alerji geçmişi olup olmadığı ayrıntılı olarak sorulmalıdır. Bu ürün, penicillin tipi alerjisi olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılır, çünkü çapraz alerji oluşabilir. Anapilaktik şok durumunda epinefrin, solunum yolunun açık tutulması, oksijen girişi, glikokortikoid ve antihistamin gibi acil durum önlemleri alınmalıdır. 2.gastrointestinal hastalıklar, özellikle de ülseratif kolit, lokal kolit veya antibiyotik ilişkili kolit geçmişi olan hastalar dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır (sefalsporinler nadiren pseudomeminal kolit üretir). 3.Ral yetersizliği olan hastalara rutin doz uygulandığında, artan ilaç konsantrasyonu ve uzun yarılanma ömrü meydana gelebilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır. Yüksek kan konsantrasyonları kasılma, ensefalpati, alev benzeri timorlar, nöromüsküler uyarım ve miyoklona yol açabilir. 4.ciddi gram-pozitif cocci enfeksiyonu için bu ürün tercih edilen çeşit değildir. 5.farklı depolama koşullarında, toz rengi etkinliğini etkilemeden koyulaştırılabilir. 6.Tanıyla etkileşim: Bu ürünü alan hastalarda doğrudan antiglobulin (Coombs) testi pozitif olabilir; Bu ürün bakır sülfat idrar şekeri testini yanlış pozitif yapabilir; Serum alanin aminotransferaz (alt), aspartat aminotransferaz (AST), alkalin foshataz, kan üre azotu ve serum kreatinin bunların tümü yükseltilebilir. 7.Normal salin ile seyreltilmiş damar içi enjeksiyon (20 mg/ml), %5 glikoz enjeksiyonu veya sodyum laktat 24 saatten uzun süre oda sıcaklığında saklanmamalıdır. 8.Bu ürünün uzun süreli kullanımı, yakın gözlem gerektiren duyarsız veya ilaca dayanıklı bakterilerin aşırı yayılmasına neden olabilir. Tedavi sürecinde çift enfeksiyon meydana geldiğinde, ilgili önlemler alınmalıdır. 9.Bu ürün Enterobacteria, Pseudomonas ve Serrata tarafından tip I laktamase üretimine neden olabilir. Tedavi sırasında patojenik bakteriler direnç oluşturarak tedavinin bozulmasına neden olabilir. 10.Bu ürün, bakır analizi için yanlış pozitif idrar şekeri testine neden olabilir. Enzimatik glikoz oksidasyon analizi önerilir. 11.Bu ürün, gebelikte B sınıfı bir ilaçtır ve sadece net göstergeler olduğunda hamile kadınlar tarafından kullanılır. 12.Bu ürünün küçük bir kısmı süt tarafından salgılanır, bu nedenle laktadan kadınların emzirmeyi durdurması uygundur. 13.Silinmiş ilaç ambalajları istenildiği zaman atılmamalıdır. |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
