Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Genel ad: Metronidazole ve Sodyum Klorür enjeksiyonu
Bu ürünün temel bileşenleri ve kimyasal adı: Metronidazole (2-metil-5-nitroimidazole-1-etanol)
Moleküler formül: C6H9N3O3
Moleküler ağırlık: 171.16
[Özellikler] Bu ürün renksiz veya neredeyse renksiz bir sıvı ürünüdür.
[Farmakoloji ve Toxicoloji]
Metronidazole, anaerobik bakterilerin çoğunda güçlü bir antibakteriyel etkiye sahiptir, ancak aerobik ve fakültatif anaerobik üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Antibakteriyel spektrum, Bacteroides fragilis ve diğer Bacteroides, Clostridium, Clostridium aerogenler, Eubacterium, Veillonella, Peptokok ve Peptostreptokok. Actinomyces, Lactobacillus, Propionibacterium bu ürüne karşı dirençlidir. Bakteriyel konsantrasyon inhibitör konsantrasyonundan biraz daha yüksektir. Bu ürün, amoeba protozoa redoks reaksiyonunu engellemeyi ve protozoan nitrojen zincirinin kopmasına neden olabilir. Yapılan deneylerde ilaç konsantrasyonu 1 ~ 2 mg/l olduğunda histolitik amoeba'nın formunu 6 ~ 20 saat içinde değiştirebileceğini ve 24 saat içinde tamamen öldürülebileceğini kanıtlamıştır. Konsantrasyon 0,2 mg/L olduğunda, 72 saat içinde değiştirilebilir. Histolitik amoeba'yı öldürün. Bu ürünün trikomoniasis öldürmenin güçlü bir etkisi vardır. Mekanizma net değil. Hayvan testleri veya in vitro testleri, bu ürünün kanserojen ve mutajen etkilere sahip olduğunu ortaya koymuştur ancak insan vücudu henüz bu durumu doğrulamamıştır.
[Farmakokinetik]
500 mg'lık tek bir intravenöz uygulama sonrasında pik plazma konsantrasyonu 20 mg/l'dir Serumdaki ilaçlar temel olarak orijinal biçimindedir ve her ikisi de antibakteriyel etkiye sahip olan 2 hidroksimetil metabolitler küçük bir miktardır. Serum protein bağlama oranı %20'den düşüktür ve dağılımın görünür hacmi 0.6 - 0.8 L/kg'dır. Serebrospinal sıvı, plasenta, tükürük, süt ve hatta ilaç konsantrasyonu aynı dönemde kan ilacı konsantrasyonuna benziyordu. Karaciğer apsesi, pus, akciğer, kemik, semen, semen cinsinden etkin bakteriyel konsantrasyona ulaşılabilir. ve vajinal salgılar. Serum T1/2 7-8 saattir, alkollü siroz içeren hastaların serum T1/2'i 18 saattir (10-29 saat), bu ürünün %60-80'i idrarla atılır ve bunların yaklaşık %20'i orijinal şekerlemeyle atılır; %6 ~ %15'i dışkılarla atılır. Böbrek klirensi hızı 10 ml/dak'dır Bu ürün ve metabolitleri hemodiyaliz ile hızla temizlenebilir. Hemodiyaliz hastalarının serum T1/2'i 2-6 saattir. Abdominal diyaliz ürünü temizleyemez. Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastaların farmakokinetik özelliği tek bir uygulama sonrasında değişmeden kalır, ancak Serum klirensi karaciğer fonksiyonu bozulmuş hastalarda yavaşlar. 28-30 hafta, 32-35 hafta ve 36-40 haftalık gebelik doğumlu yenidoğanlar için serum T1/2 75 saat, 35 saat ve 25 saattir.
[İndikasyonlar]
Bu ürün genellikle anaerobik enfeksiyonların tedavisi için kullanılır.
[Dozaj]
İntravenöz damlama.
1.yaygın olarak kullanılan yetişkin anaerobik enfeksiyonu dozu: Ilk doz için 15 mg/kg'lık intravenöz uygulama ve ardından bakım için 7,5 mg/kg, maksimum doz 1g'yi her aşmadığı zaman, her 8-12 saatte bir intravenöz infüzyon süresi 1 saatten fazladır. Tedavi süreci 7 gün veya daha uzundur.
2.Çocuklar için yaygın dozaj anaerobik enfeksiyon için enjeksiyon dozajı yetişkinler için ile aynıdır.
[Olumsuz reaksiyonlar]
Bu ürünün en ciddi olumsuz tepkisi, yüksek dozlarda nöbetlere ve periferal nöropatine neden olabilmektir. Bu durum daha çok uyuşukluk ve parantez şeklinde ortaya çıkıyor. Bazı durumlarda, uzun vadeli ilaç tedavisi sırasında sürekli periferal nöropati oluşabilir.
(1) mide bulantısı, iştahsızlık, kusma, ishal gibi gastrointestinal reaksiyonlar, abdominal rahatsızlık, tat değişiklikleri, kuru ağız, ağızda metalik tat;
(2) birkaç durumda, urtikya, yıkama, kaşıntı, sistit, dinsüria, lökopeni vb. her şey geri döndürülebilir ve ilaç durdurulduktan sonra otomatik olarak kurtarılır.
(3) Baş ağrısı, baş dönmesi, senkop, ataksi gibi merkezi sinir sistemi belirtileri, ve kafa karışıklığı.
(4) tromboflebistler gibi yerel tepkiler.
(5) diğer ateş, vajinal adayda enfeksiyonu, koyu idrar, klinik önemi olmayan bu ürünün metabolit tarafından ortaya çıkabilir.
[Tabu]
Aktif merkezi sinir sistemi hastalıkları ve kan hastalıkları olan kişiler yasaktır.
[Önlemler]
(1) Orijinal karaciğer hastalığı olan hastaların dozu azaltılmalıdır. Disskinezi veya diğer merkezi sinir sistemi belirtileri meydana geldiğinde ilaç üretimden kalkmalıdır. Bir tedavi süreci tekrarlanmadan önce beyaz kan hücresi sayımı yapılması gerekir. Anaerobik enfeksiyon ve renal hata bulunan hastalarda, uygulama aralığı 8 saatten 12 saate uzatılmalıdır.
(2) Bu ürün, ölçülen değeri sıfıra düşürmek için alanin aminotransferaz, laktat dehidrojenaz, trigliserit, hekokinaz vb. test sonuçlarını etkileyebilir.
(3) Bu ürün alkol metabolizmasını engelleyebilir. İlaç tedavisi sırasında içmeyi bırakmalısınız. İçtikten sonra karın ağrısı, kusma ve baş ağrısı gibi belirtiler ortaya çıkabilir.
[Hamile kadınlar ve laktacı kadınlar için ilaç]
(1) Bu ürün, plasenta yoluyla hızla fetal dolaşıma girebilir. Bu ürünün fetüs üzerindeki etkisi yeterince ve yakından izlenmemiştir. Bu nedenle hamile kadınlar bu ürünü yalnızca net göstergeler olduğunda kullanmalı, ancak hamileliğin ilk 3 ayı içinde kullanılmamalıdır.
(2) Bu ürünün sütteki konsantrasyonu kandakine benzer. Hayvan deneyleri, bu ürünün genç ratlar üzerinde kanserojen etkileri olduğunu göstermektedir, bu nedenle laktalaşan kadınlar için önerilmez. İlaç tedavisi gerekiyorsa, emzirme yarıda kesilmelidir. Emzirme, uygulamadan sadece 24 ila 48 saat sonra tekrarlanabilir.
[Yaşlılar için İlaç]
Bu ürünün yaşlılarda karaciğer fonksiyonunun azalması nedeniyle farmakokinetik olması ve kan ilacı konsantrasyonunun izlenmesi gerekir. Tedavi sırasında merkezi sinir sistemine ters reaksiyonlar oluşursa ilaç zamanında durdurulmalıdır.
[i̇laç etkileşimleri]
(1) Bu ürün, savaş farininin ve diğer oral antikoagülanların metabolizmasını engelleyebilir, etkilerini güçlendirebilir ve protrombin süresinin uzamasına neden olabilir.
(2) Fenitoin, fenitoin ve karaciğer mikrosomal enzimlerini indüklendiren diğer ilaçların eş zamanlı olarak uygulanması, fenitoin sodyum atılımının yavaşlaması sırasında bu ürünün metabolizmasını artırabilir ve kan konsantrasyonunu azaltabilir.
(3) Karaciğer mikrosomal enzim aktivitesini engelleyen simetidin ve diğer ilaçların eş zamanlı olarak uygulanması, bu ürünün karaciğerde metabolizmasını ve atılımını yavaşlatabilir ve bu ürünün serum yarı ömrünü uzat edebilir. Dozaj, kan konsantrasyonu belirleme sonuçlarına göre ayarlanmalıdır.
(4) Bu ürün disülfiram metabolizmasını etkiler. İkisi birlikte kullanılırsa, alkol alkol tüketiminden sonra hastalarda zihinsel belirtiler görülebilir. Bu nedenle, 2 hafta içinde disülfiram kullananlar için uygun değildir.
(5) Bu ürün, aminotransferaz ve LDH'nin tespit sonuçlarını etkileyebilir ve kolesterol ve trigliserit seviyelerini azaltabilir.
[İlaç aşırı dozu] büyük dozlar kasılma oluşmasına neden olabilir.
| Deniz Kıymet Paketleme | 10x10's/Box veya özelleştirilmiş |
| Üretim süresi | Sanat eseri onaylandıktan yaklaşık 30 gün sonra |
2015'den bu yana NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. , FPP (tamamlanmış Farmasötik Ürünler ); API'ler (Aktif Farmasötik maddeler); kimyasallar (Farmasötik Aracılar); Veteriner İlaç. Standart GMP ve mevcut BP, USP sürümünün gerekliliklerini karşılayan profesyonel bir şirkettir.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
