Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
Genel ad: Tinidazole Sodyum Klorür enjeksiyonu
Bu ürünün ana bileşeni tinidazole, kimyasal adı: 2-metil-1-[2-(etilsülfonil) etil]-5-nitro-1H imidazole.
Moleküler formül: C8H13N3O4S
Moleküler ağırlık: 247.28
[Özellikler] Bu ürün renksiz veya neredeyse renksiz bir sıvı ürünüdür.
Farmaoloji ve Toxicoloji
Farmakolojik etkiler Bu ürünün anaerobik bakterilerin çoğunda güçlü bir antibakteriyel etkisi vardır. Antibakteriyel spektrum, Bacteroides fragilis ve diğer Bacteroides, Fusobacterium, Peptococcus ve Peptostreptococcus, Veillonella ve Gardnerella'yı içerir. 2 ~ 4 mg/L konsantrasyonu çoğu anaerobik bakteriyi engelleyebilir; mikroaerobik ve Helikobakteriyel pilori bunlara karşı hassastır; Trichomonas vaginalis MTC'ye karşı metronidazole benzer ve metabolitleri Gardnerella Metronidazole'ya karşı daha aktif hale hale hale hale hale hale hale hale gelir.
Bu ürünün sterilizasyon mekanizması tamamen ıslatılmış değildir. Anaerobik bakterilerin azotlaşması, hassas suların enerji metabolizmasında önemli bir rol oynar. Bu ürünün nitro grubu, hücrenin DNA metabolizması sürecini etkileyen ve bakterilerin ölümünü teşvik eden bir sitotoksisite türüne düşürülür. Ilaca dayanıklı bakteriler genellikle azovaz içermezler ve bu ürüne karşı dirençlidir. Bu ürünün amoeba protozoa karşısındaki mekanizması redoks reaksiyonunu engellemek ve protozoa nitrojen zincirini kırarak protozoa'yı öldürmektir.
Toksikolojik araştırmalar Hayvan testleri veya tüp testlerinde bu ürünün kanserojen ve mutajen etkileri olduğu saptanmıştır, ancak insan açısından doğrulanmamıştır.
[Farmakokinetik] Bu ürünün, 0,8 g ve 1,6 g'lık intravenöz infüzyondan sonraki en yüksek plazma konsantrasyonu 14-21mg/L ve 32 mg/L'dir İntravenöz damlama 1g günlük olarak, kan konsantrasyonu 8 mg/l üzerinde tutulabilir Tinidazole vücutta geniş bir şekilde dağıtılır. Üreme özelliğine sahip organlarda, bağırsaklarda, abdominal kaslarda ve sütte yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir, ancak karaciğer ve yağda düşük konsantrasyonlara ulaşabilir. Aynı dönemde, eksiği ve tükürük konsantrasyonu kan konsantrasyonuna benzer. Kan-beyin bariyerinin penetrasyonu, metronidazole’dekinden daha yüksektir. Meningler şişirilemediğinde, serebrospinal sıvıdaki konsantrasyon, aynı dönemde kan konsantrasyonunun %80'idir ve bu da tinidazole yağının çözünebilirliğiyle ilgilidir. Tinidazole kan plasantal bariyeri geçebilir ve fetus ve plasenta daha yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir. Tinidazole'un protein bağlama oranı %12'dir. Tinidazole karaciğerde metabolize edilir. İntravenöz uygulamadan sonra, %20-25'i idrarda orijinal biçiminde atılır ve %12'i metabolitler biçiminde atılır. T1/2 eliminasyonu ortalama 12.6 saat ile 11.6 ~ 13.3 saatti. Böbrek yetmezliğinin farmakokinetik göstergeleri değişmeden kalır, ancak hemodiyaliz hızlı bir şekilde tinidazole silebilirler, bu nedenle hemodiyaliz sonrasında bir kez uygulanmalıdır.
[Göstergeler] 1. Bu ürün, Bacteroides, Bacteroides fragilis, diğer Bacteroides, Clostridium, Peptococcus, Eubacterium, Streptococcus fermentum ve Veillonella, hassas anaerobik bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlar: Şiddetli oral enfeksiyonlar (örn. Şiddetli pericoronitis, şiddetli oral kavite enfeksiyonu); sepsis, sinusit, pneumonia, akciğer bronşiyal enfeksiyonu, Cilt celluiti, osteomyelitis, peritonitis ve cerrahi yara enfeksiyonu; gastrointestinal ve kadın üreme sistemi enfeksiyonları.
2.Bu ürün bağırsak ve bağırsak amoebiasileri, vajinal trikomoniasiler, giardiasiler, Gardnerella vaginitis vb. tedavileri için kullanılabilir
3.Bu ürün, Helicobacter pylori nedeniyle antral gastrit ve peptik ülsere tedavi için metronidazole alternatif olarak kullanılabilir.
[Kullanım ve dozaj] İntravenöz damlama.
1.Aerobik bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar: 0,8 g, günde bir kez, yavaş damar içi damlama, genel tedavi süreci 5 ila 6 gün veya duruma göre gerçekleşir.
2.ameliyattan sonra enfeksiyonun cerrahi yöntemlerle önlenmesi: Toplam 1,6 g, 1 veya 2 damar içi damlama, ilk seferinde çalışmadan 2 ila 4 saat önce, ikinci seferinde çalışma sırasında veya Çalışma Notundan sonraki 12 ila 24 saat içinde.
[Olumsuz reaksiyonlar] olumsuz reaksiyonlar nadir ve hafif bir durumdur. Yaygın advers reaksiyonlar mide bulantısı, kusma, iştahsızlık ve kötü ağız kokusudur. Baş dönmesi, baş ağrısı, baş dönmesi, deride kaşıntı, kızarıklık, kabızlık ve genel labirent de bildirilmiştir. Anjiyema, nötropeni, disülfiram reaksiyonu ve siyah idrar de oluşabilir. Bazen, damlama bölgesinde hafif filebitler görülebilir. Yüksek dozlar nöbetlere ve periferal nöropatine de neden olabilir.
[Kontrendikasyonlar] 1. Tinidazole ve nitronitrosimidazole türevlerine alerjisi olan kişiler yasaktır.
2 hematolojik hastalıkları olan veya hematolojik hastalık geçmişi olan hastalarda ve aktif merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalarda kullanılması yasaktır.
3 üç ay içinde gebelik ve laktatör kadınlar yasaklanmıştır.
4 12 yaşından küçük hastalar için bu yasak veya uygun değildir.
Önlemler
1.Bu ürünün damlama hızı yavaş olmalı ve her bir şişenin damlama süresi 2 saatten az olmamalıdır. İlaç, alüminyum içeren iğnelerle ve kanüllerle temas etmemeli ve diğer ilaçlarla damlamamalıdır.
2.Eğer tedavi sırasında merkezi sinir sistemine ters tepkiler oluşursa, ilaç zamanında durdurulmalıdır.
3.Bu ürün, ölçülen değeri sıfıra düşürmek için alanin aminotransferaz, laktat dehidrojenaz, trigliserit, hekokinaz vb. test sonuçlarını etkileyebilir.
4.İlaçlar sırasında alkollü içecekler tüketilmemelidir, çünkü vücutta asetaldehit birikimine neden olabilir, alkol oksidasyon sürecini etkileyebilir ve disülfiram benzeri reaksiyonlara neden olabilir. Hastalar karın krampları, mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, yüz yıkama, vb.
5.Bu ürünün metabolizması karaciğer işlevi azalmış hastalarda yavaşlar ve ilaç ile metabolitleri vücutta kolayca birikir, bu nedenle dozun azaltılması ve kan ilacı konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.
6.Bu ürün sürekli olarak gastrik meyve suyundan çıkarılabilir. Emme ve dekompresyon için gastrik tüp yerleştiren bazı kişiler kan konsantrasyonunun düşmesine neden olabilir. Hemodiyaliz sırasında bu ürün ve metabolitler hızlı bir şekilde kaldırılır, bu nedenle bu ürünü kullanırken dozu azaltmanıza gerek yoktur.
7.Kandida enfeksiyonu olan hastalarda bu ürün kullanıldıktan sonra daha kötü belirtiler görülecektir ve aynı zamanda antifungal ilaçlar ile tedavi edilmesi gerekmektedir. Vajinal trikomoniasis tedavisi sırasında, cinsel partnere aynı anda muamele edilmelidir.
[Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç]
Bu ürün, fetal dolaşıma plasenta yoluyla hızla girebilir. Yapılan hayvan deneyleri, intraperitoneal idarelerin fetus için toksik olduğunu, oral idarelerin ise toksik olmadığını ortaya çıkarmıştır. Bu ürünün fetüs üzerindeki etkisi yeterince ve yakından kontrol edilip gözlenmemiştir. Bu nedenle hamile kadınlar bu ürünü yalnızca net göstergeler olduğunda kullanmalıdır ancak hamileliğin ilk 3 ayı içinde ürünün devre dışı bırakılması gerekir. Üç aydan uzun hamile olan hastalar, artıları ve eksilerini tam olarak tarttıktan sonra dikkatli olmalı veya doktorun tavsiyesine uymalıdır. Bu ürünün sütteki konsantrasyonu kandakine benzer. Hayvan deneyleri, bu ürünün genç fareler üzerinde kanserojen etkileri olduğunu göstermektedir, bu nedenle emzirilen kadınlar için önerilmez. İlaç tedavisi gerekiyorsa, emzirme askıya alınmalıdır ve emzirme yalnızca tedaviden 3 gün sonra devam ettirilebilir.
Çocuk MedicationIt’i 12 yaşından küçük hastalar için yasaktır.
[Yaşlılar için İlaç] yaşlı hastaların farmakokinetik değerleri, karaciğer fonksiyonunun azalması nedeniyle değişmiştir ve kan konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.
tıp etkileşimleri
1 Bu ürün, savaş farininin ve diğer oral antikoagülanların metabolizmasını engelleyebilir, etkisini güçlendirebilir ve protrombin süresinin uzamasına neden olabilir.
2 aynı zamanda fenitoin sodyum, fenitoin ve karaciğer mikrosomal enzimlerini indükleyen diğer ilaçlar bu ürünün metabolizmasını geliştirmek ve kan konsantrasyonunu azaltmak için kullanılabilir, fenitoin sodyum atılımı yavaştır.
3 Karaciğer mikrosomal enzim aktivitesini engelleyen simetidin ve diğer ilaçların eş zamanlı olarak uygulanması, bu ürünün karaciğerde metabolizmasını ve atımını yavaşlatabilir ve bu ürünün serum yarı ömrünü uzatabilir. Dozaj, kan konsantrasyonu belirleme sonuçlarına göre ayarlanmalıdır.
4 Bu ürün disülfiram metabolizmasını engeller ve bu ikisinin birleşimini içeren hastalar içtikten sonra zihinsel semptomlar gösterebilir. Bu nedenle, disülfit 2 hafta içinde uygulanırsa bu ürünün tekrar kullanılması önerilmez.
5 Bu ürün serum aminotransferaz ve LDH'nin tespit sonuçlarını etkileyebilir ve kolesterol ve trigliserit seviyelerini azaltabilir.
[İlaç fazla dozu] Bu ürün aşırı dozda olduğunda semptomatik tedavi (destekleyici tedavi) verilmelidir. Bu ürünün çoğu idrarla atılır ve bu da klirens oranını hızlandırmak için idrar çıkışını artırabilir.
| Birleşik Paketleme | 10x10'lar/kutu veya özelleştirilmiş |
| Üretim süresi | Sanat eseri onaylandıktan yaklaşık 30 gün sonra |
2015'den bu yana NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. , FPP (tamamlanmış Farmasötik Ürünler ); API'ler (Aktif Farmasötik İçerik); kimyasallar (Farmasötik Aracılar); Veteriner İlaç. Standart GMP ve mevcut BP, USP sürümünün gerekliliklerini karşılayan profesyonel bir şirkettir.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
