Uygulama: | İç Tıp |
---|---|
Kullanım Modu: | Harici kullanım için |
Uygun olduğu: | Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin |
Ifade: | Sıvı |
Şekil: | enjeksiyon |
Tip: | Organik kimyasallar |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Özellikler
Bu ürün renksiz ve berrak bir sıvıdır; tat biraz tuzludur.
Farmaoloji ve Toxicoloji
Sodyum ve klor vücutta, özellikle de hücre dışı sıvıda önemli elektrolitler olup, vücudun normal kan ve hücre dışı sıvı hacmi ile ozmotik basıncının korunmasında çok önemli bir rol oynar. Normal serum sodyum konsantrasyonu 135 ~ 145 m mol/l'dir ve plazma tedavilerinin %92'ini ve toplam ozmotik basıncın %90'ini oluşturur. Bu nedenle plazma sodyum miktarı, ozmotik basınçta belirleyici bir rol oynar. Normal serum klor konsantrasyonu 98 ~ 106M mol/L'dir İnsan vücudu, vücut sıvısı hacmi ve ozmotik basıncın dengesini korumak için hipotalamus, posterior hipopoz bezi ve böbrek tarafından düzenlenir.
Farmakokinetik
Gastrointestinal kanalda sodyum, bağırsak mukozal hücrelerinin aktif taşınması yoluyla neredeyse tamamen emilir. Sodyum, genellikle böbrekler tarafından atılır.
Endikasyonlar
1.Hipotonicilik, izotonite ve hipertoniklik gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanan su kaybı.
2.hipertonik ketotik olmayan komada, izotonik veya hipotonik sodyum klorür uygulaması dehidrasyonu ve hipertonik durumu düzeltebilir.
3.Düşük klor metabolik alkaloz.
4.Dış mekanda gözleri yıkamak ve yaraları yıkamak için normal salin kullanın.
5.Doğum işçiliğini teşvik etmek için obstetrik için su kesesi.
Dozaj
1.Hipertonik su kaybı: Hipertonik su kaybı olan hastalarda beyin hücrelerinin ve serebrospinal sıvının ozmotik konsantrasyonu artar. Plazmanın sodyum konsantrasyonu ve ozmotik konsantrasyonu ve ekstrahücresel sıvı çok hızlı düşerse beyin ödemi meydana gelebilir. Bu nedenle, genellikle tedavinin başlamasından sonraki 48 saat içinde plazma sodyum konsantrasyonunun saatte 0.5 mmol/l'den fazla düşmediği düşünülür. Hastanın şok vermesi halinde, önce sodyum klorür enjeksiyonu verilmeli ve koloid uygun şekilde desteklenmelidir. Şok düzeltildikten sonra serum sodyum > 155mmol/l, plazma osmotik konsantrasyon > 350mOSm/L, %0.6 hipotonik sodyum klorür enjeksiyonu verilebilir. Plazma osmotik konsantrasyonu <330mO5m/L olduğunda, %0.9 sodyum klorür enjeksiyonuna geçin. Toplam sıvı değiştirme miktarı, referans olarak aşağıdaki formüle göre hesaplanır:
Genellikle miktarın yarısı ilk gün yenilenecek ve kalan miktar önümüzdeki 2 ila 3 gün içinde yenilenecek ve kardiyopulmoner ve böbrek fonksiyonuna göre ayarlanacaktır.
2.İzotonik su kaybı: Prensip olarak %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu veya bileşik sodyum klorür enjeksiyonu gibi izotonik çözeltiler verin, ancak yukarıdaki çözeltinin klor konsantrasyonu plazmadan önemli ölçüde yüksektir ve tek başına büyük miktarlarda kullanım hiperklororemi oluşturabilir. Bu nedenle, %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu ve %1.25 sodyum bikarbonat veya %1.86 (1/6 M) sodyum laktat 7:3 oranında hazırlanabilir ve ardından yeniden doldurulabilir. Bu sonuncusunun 107mmol/l klor konsantrasyonu vardır ve metabolik asidozları düzeltebilir. Yenileme miktarı, referans olarak vücut ağırlığına veya hematokrit'a göre hesaplanabilir. Vücut ağırlığına göre hesaplanır: Sıvı takviyesi (L) = (kilo kaybı (kg) × 142) / 154; hematokrit tarafından hesaplanır:
Sıvı değiştirme miktarı (L) = (gerçek hematokrit - normal hematokrit) × vücut ağırlığı (kg) × 0.2 / normal hematokrit. Normal kırmızı kan hücresi basıncı
Erkeklerde %48, kadınlarda ise %42.
3.Hipotonik su kaybı: Ciddi hipotonik su kaybında, hücre hacmini korumak için beyin hücrelerindeki mutlak azalır. Tedavi, plazma ve ekstrahücresel sıvı sodyum konsantrasyonunun ve osmotik konsantrasyonun hızla artmasına neden olursa beyin hücresinin zarar görmesine neden olabilir. Kan sodyum 120 mmol/l'den düşük olduğunda, kan sodyum artış hızının saatte 0,5 mmol/l ve saatte 1,5 mmol/l'den fazla olmadığı düşünülür.
Kan sodyum 120 mmol/l'den düşük olduğunda veya merkezi sinir sisteminin semptomları ortaya çıktığında, %3~%5 sodyum klorür enjeksiyonu yavaşça katılabilir ve genellikle kan sodyum konsantrasyonunu 6 saat içinde 120 mmol/l'den fazla artırmak gerekir. Sodyum takviyesi (mmol) = [142-gerçek kan sodyum konsantrasyonu (mmol/L)] × vücut ağırlığı (kg) × 0.2. Kan sodyum 120~125mmol/l'nin üzerine çıktığında izotonik solüsyona veya izotonik solüsyona geçebilir ve uygun şekilde hipertonik glikoz enjeksiyonu veya %10 sodyum klorür enjeksiyonu ekleyebilirsiniz.
4.Düşük klor alkaloz: %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu veya bileşik sodyum klorür enjeksiyonu (ringer solüsyonu) verin 500~1000ml ve alkaloz durumuna göre dozaj belirleyin.
5.Harici kullanım: Yarayı fizyolojik sodyum klorür çözeltisiyle yıkayın ve gözleri durulayın.
Ters reaksiyonlar
1.çok fazla veya çok hızlı infüzyon su ve sodyum tutulmasına neden olarak ödem, kan basıncının artması, kalp hızının artması, göğüs sıkılığı, dinamizm ve hatta akut sol kalp yetmezliği.
2.çok fazla veya çok hızlı hipotonik sodyum klorür hemolize ve serebral ödem neden olabilir.
Önlemler
1.aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanın:
(1) nefrotik sendrom, karaciğer sirozu, asitler, konjestif kalp yetmezliği, akut sol kalp yetmezliği, serebral ödem ve idiopatik ödem gibi ödem hastalıkları;
(2) Akut renal başarısızlığın oliguri aşamasında olan hastalar ve kronik renal başarısızlık, azalan idrar çıkışı ve diüretiklere kötü tepki;
(3) hipertansiyon;
(4) hipokalemi.
2.Klinik ihtiyaçlara göre serum sodyum, potasyum, klorür iyon konsantrasyonu; kan asidi-baz konsantrasyon dengesi endeksi, böbrek fonksiyonu, kan basıncı ve kalp ve akciğer fonksiyonunu kontrol edin.
Çocuk İlaç
Geri alma miktarı ve hızı kesinlikle kontrol edilmelidir
Yaşlılar için ilaç
Geri alma miktarı ve hızı kesinlikle kontrol edilmelidir
tıp etkileşimleri
1.İlaç solventi veya seyreltici olarak kullanıldığında, ilaçların uyumluluğu not edilmelidir;
2.Hiperinatremi ve hipokalemi neden olabilir ve bikarbonat kaybına neden olabilir.
Birleşik Paketleme | 10x10'lar/kutu veya özelleştirilmiş |
Üretim süresi | Sanat eseri onaylandıktan yaklaşık 30 gün sonra |
2015'den bu yana NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. , FPP (tamamlanmış Farmasötik Ürünler ); API'ler (Aktif Farmasötik İçerik); kimyasallar (Farmasötik Aracılar); Veteriner İlaç. Standart GMP ve mevcut BP, USP sürümünün gerekliliklerini karşılayan profesyonel bir şirkettir.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler