Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi
| Repaglinit kimyasal Özellikleri |
| Erime noktası | 129-130.2°C |
| alfa | D20 + 6.97° (meth anol cinsinden c = 0.975); D20 + 7.45° (metha nol'de c = 1.06) |
| Kaynama noktası | 672.9 ± 55.0°C (tahmin edilen) |
| yoğunluk | 1.137 ± 0.06 g/cm3 (tahmin edilen) |
| depolama sıcaklığı | 2-8°C |
| çözünürlük | DMSO: 34 mg/ml |
| teşkil | katı |
| pka | 4.19 ± 0.10 (tahmin edilen) |
| renk | beyaz |
| Suda çözünebilirlik | 89,99 mg/L (25 ºC) |
| Merck | 14,8136 |
| InChIKey | FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N |
| CAS veritabanı referansı | 135062-02-1 (CAS veritabanı Referansı) |
| Güvenlik Bilgileri |
| WGK Almanya | 2 |
| RTECS | 000000033825 |
| HS Kodu | 2933399090 |
| Toksisite | LD50 oralıkta: > 1 g/kg (Grell) |
| Repaglinide Kullanımı ve Sentezi |
| Diyabet Tedavisi | Diyabet tedavisi için bir ilaç türü olan repaglinide, sülfonilüüre olmayan insu linotrotrotrofik ajandır. Almanya'dan Boehringer Ingelheim tarafından geliştirilen bu model, FDA'nın Aralık 1997'te ABD'den onayını aldı. 1998 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa ülkelerinde sıralı olarak listelenmiş ve ürün adı NovoNorm olarak verilmiştir. Genellikle hiper glisemi diyet, kilo kaybı ve egzersiz yoluyla etkin bir şekilde kontrol edilemeyen tipediabetler (i nsüline bağımlı olmayan) hastalarının klinik tedavisinde kullanılır. 2008 yılında, ABD'li FDA, tip 2 diyabet tedavisi için Novo Nordisk of replaglinide+metformin HCl, PrandiMet'e halka açık olmasını onayladı. Kimyasal yapı açısından, tamirglinit karbamyl metil benzoik asitten türetir ve kısa sürede ulin salgılarını hızla yükselten bir şakacı glikoz düzenleyicisidir. Fonksiyon mekanizması temel olarak β hücre zarı üzerindeki potasyum kanallarını kapatarak kalsiyum akroksitine neden olur ve ardından hücre içi kalsiyum konsantrasyonu artar, böylece insu lin salgısı uyarılır. Ancak farklı kabul edilebilir sülfonilüüre reaksiyonu alanlarında ilaç β hücrelerine girmez ve protein sentezini inhibe etmez ya da doğrudan inulin eylemine neden olmaz. Hızlı absorpsiyon ve metabolizmayla, bu ilacın tepe ve yarı ömrü yaklaşık 1 saattir. İlaç alındıktan sonra, konsantrasyondaki plazma yalıtkanı hızla artar ve kan şekerinde önemli bir azalma olur. Bu nedenle, bu ürün yemek sırasında alınmalı, yemek yemek için yemek yemek yemek almamalı, bu "şakacı glikoz düzenleyici" olarak adlandırılır. Her doz 0,25 g ve 2g'dir. Esnek ilaç tedavisi, eksik yemekler veya geciken yemek nedeniyle hipoglisemi oranını azaltabilir. Yarım yıl süren ilaç tedavisi sonrasında, arbedelkan şekeri 6mmol/l'yi azaltarak kan şekeri 4mmol/l ve HbAlc2'ye oruç verebilir; plabo ile karşılaştırıldığında kan şekeri kontrolünü daha iyi iyileştirebilir. Repaglinit, tip 2 diyabet kan glikozlu obez hastalarda metformin kadar etkilidir; metformin ile birlikte kullanımının etkisi, tek başına kullanılmasından daha iyidir. Güvenlik çalışmaları ciddi hipoglisemi ve karaciğer hasarı olmadığını, ilaç etkileşimlerinin az olduğunu ve hastaların iyi tolere edildiğini gösterdi. Diyabetik ilaç tamircisi klinik değerlendirmesi, advers reaksiyonlar, önlemler, Chemicalbook'tan Tongtong tarafından düzenlenmiştir. |
| Kimyasal özellikler | Beyaz kristalli toz, kokusuz. Etanol-su (2:1), erime noktası 126 - 128ºC'den kristalleşme. Nötr sudan kristalleşme, erime noktası 130 ~ 131ºC. [Α] D20+6,97 ºC (C=0.975, meth anol); [α] D20+7.45° (C=1.06, methan ol). Akut toksisite LD50. RAT (g/kg): > 1 oral. |
| Farmakokinetik | (1) ağız idaresinin ardından bu ilaç hızlı bir şekilde emilir; 15 dakika boyunca sabit hızda yemeye 2 mg olarak beslendiğinde, kararlı hal dağıtım hacimleri ve klirens fazı sırasıyla 24,37 L ve 28,89 L'dir. Bu üründen farklı dozlar alan sağlıklı insanlar cmax ve AUC doza bağlı bir artış gösterdiler, ancak bunların cmax değeri benzerdir; tek doz 2mg, cmax değeri 15.2 ~ 15.5 mg/ml ve t1/2 değeri 0.6 - 0,7h'dir. Bu ürünün %98'i karaciğer sitokrom P4503A tarafından metabolize edilir ve dışkılarla atılan metabolik ürünlerin %90'i ve böbrek tarafından atılan metabolitlerin geri kalan %8'i. Plazma protein bağlama oranı %97'di ve bu oran önemli bir birikimi olmadı. (2) İntravenöz enjeksiyonda, yarı açıklık 0.6 (1.4 ~ 0.5) sa, plazma klirens hızı 33 (57 ~ 15) L h-1 ve görünür dağıtım hacmi 28,9 L'dir. Onarım servisinin ağız tarafından yönetimi, oruç veya yemekte hızlı ve eksiksiz bir emilim sağlar, iyi absorbe edilir. Plazma pikine 30 ~ 60 dakika sonra ulaşılır ve yarı ömrü yaklaşık 1 sa. 4 saat içinde neredeyse metabolize olur ve ortadan kaldırılır ve kararlı durumun görünür dağıtım hacmi 0,4 L • kg-1'dir. Mutlak biyobulunabilirlik %63'dir. Ana metabolitler dikarboksilik asit türevi (M1) ve glikurik asit (M7) olup her ikisi de hipoglisemik olmayan faaliyettir. Çalışmalar, farklı yaşlardaki (65 yaşın üzerinde 18 ila 40 yaşındaki yetişkin ve yaşlı insanlar) sağlıklı hastaların 2,0 mg tek dozlu reselint veya ilaçtan sonra sürekli olarak AUC, cmax, tmax ve t1/2'in önemli bir farkı olmadığını göstermiştir. Tolerans ve hipoglisemi insidansı aynıdır ve farmakokinetik ve farmakokdinamik değerleri oldukça benzerdir. Sağlıklı hastalar ve tipediabetler için tek veya birden fazla ilacın miktar-etki ilişkisi, yeniden telindeki plazma cmax'ın doza bağlı olduğunu gösterir. Tekli veya çoklu dozdan sonra, tip ediabetler ve sağlıklı hastalar için farmakokinetik parametreler tutarlıdır. Farklı etnik gruplar arasında önemli bir fark yok. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda 7d'nin 2.0 mg tek dozlu relindi almasından sonra klirens oranı sabiti azalır. Ancak, tek bir doz veya birden fazla reselin dozunun uygulanmasından sonra AUC, Cmax ve TMAX'te önemli bir fark yaratmadan önemli ölçüde artmıştır. Hemodiyaliz, tamirglinit klirensi üzerinde önemli bir etkiye sahip değildir. |
| Kullanımlar | 1.Diyabetik olmayan tıp. Tipediabetlerin tedavisi için oral, sülfonilüüre hipoglisemik olmayan ajan. 2.Çipolmik ajan olarak kullanılır. |
| Üretim yöntemi | Bileşikleri () N-asetil türevlerine, L-glutamat ile tuz alıp (S) şeklinde optik izomer alın; amide () oluşturmak için bileşiklerle () tepkimeye alın ve ardından ürünü elde etmek için hidrolize edin. |
| Dozaj ve uygulama | Tablet: 0,5mg, 1,0mg ve 2,0mg. Repaglinide (ticari ad: NovoNorm) ana yemeklerden önce alınmalıdır (örn. Yemeklerden önce alınan ilaç). 30 dakikalık oral idareden sonra ins ulin sekresyonunu desteklemeye başlayacak. Genel olarak, ilacın öğünden 15 dakika önce alınması ve yemekten 30 ila 0 dakika önce de öğrenilmesi gerekir. Lütfen belirtildiği gibi onarım servisini alın. Dozlar kişiden kişiye farklılık gösterir ve kan şekerine bağlıdır. Önerilen başlangıç dozu 0,5 mg'tır ve her hafta veya gerektiğinde iki haftada bir ayarlanabilir. Diğer oral hipoglisemik ilaçların tedavisi altındaki hastalar doğrudan relind tedavisine aktarılabilir ve önerilen başlangıç dozu 1mg'dir. Tek bir doz için önerilen maksimum doz, yemeklerle birlikte 4mg'tır. Ancak maksimum günlük doz 16 mg'ı geçmemelidir. Zayıflatıcı ve yetersiz besinli hastalarda doz dikkatle ayarlanmalıdır. Metformin ile birleştirilirse, yeniden klinik dozu azaltılmalıdır. Tamirglinit ağırlıklı olarak biliyer atılımla olsa da, böbrek yetmezliği hastaları hala dikkatli bir şekilde kullanmalısınız. |
| Klinik değerlendirme | |
| Ters tepki | Diğer hipoglisemik ilaçlarla aynı şekilde, resesid almak da olumsuz reaksiyonlar sonrasında meydana gelebilir: 1.hipoglisemi: Bu reaksiyonlar genellikle hafif olup şeker vererek kolayca düzeltilebilirler. Daha ciddi ise glikoz transfüzyon yapabilir. 2.Anomalopia: Kan şekeri düzeylerindeki değişikliklerin özellikle tedavinin başlangıcında geçici anormalliğe yol açabileceği bilinmektedir. Yukarıda belirtilen anormalliğin sadece birkaç vakası, tamirhane tedavisinin başlangıcında meydana geldi, ancak klinik denemelerde bu nedenle tamirhane kullanılarak durdurulmuş bir durum yok. 3.gastrointestinal yol: Klinik çalışmalar karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma ve kabızlık gibi gastrointestinal reaksiyonlar bildirmiştir. Diğer oral hipoglisemik ajanlarla karşılaştırıldığında, bu semptomların sıklığı ve şiddeti farklı değildi. 4.Karaciğer enzim sistemi: Onarım sırasında artmış karaciğer enzim indeksi ender vakalarda rapor edilmiştir. Çoğu durum hafif ve geçici durumlardı ve çok az hasta artan karaciğer enzimi indeksi nedeniyle yeniden tedavi edilmeyi durdurmuştur. 5.Anafilaktik reaksiyon: Kaşıntı, kızarıklık, ürtikya gibi cilt alerjik reaksiyonlarında meydana gelebilir. Farklı kimyasal yapı nedeniyle, sülfonilüreler ile çapraz alerjik reaksiyon olasılığından şüphe etmek için bir neden yoktur. Gebelik veya laktatif kadınlarda çalışmalar yapılmadığı için gebelik ve laktasyon kadınlarının bu ürünü kullanması yasaktır. |
| İlgili | 1.diğer birçok oral hipoglisemik ilaç gibi, arülin salgısını destekleyen reyonglinit de hipoglisemi oluşmasına neden olabilir. Metformin ile birlikte kullanıldığında hipoglisemi riskini artırabilir. Kombine ilacın tedavisinden sonra hala yüksek kan şekeri tedavisi devam ediyorsa kan şekerini kontrol etmek için oral hipoglisemik ilaçlar kullanılamaz ve ülin tedavisi gerekir. Ateş, travma, enfeksiyon veya ameliyat gibi stres reaksiyonları olması durumunda hiperglisemi görülebilir. 2.diğer oral hipoglisemik ajanlarda olduğu gibi, hastalar sürüş sırasında hipoglisemi oluşmasını önlemek için bunu dikkatli bir şekilde kullanmalıdır. 3.İlaç dozunun aşırı olması baş dönmesi, terleme, timor, baş ağrısı gibi hipoglisemi Vb. Bu reaksiyonlara yanıt olarak, oral şekerler gibi hipoglisemi düzeltmek için etkili önlemler alınmalıdır. Epilepsi, bilinç kaybı veya koma ile ilişkili daha ciddi hipoglisemi, glikoz damardan infüzyonu olmalıdır. 4.OI (monoamin oksidaz inhibitörü), seçici olmayan β bloksistleri, anjiyotensin dönüştürme enzim inhibitörü (ACEI), steroidal olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar, salislilat, oktreotit, etanol ve metabolizmayı destekleyen hormonlarla birlikte kullanıldığında, retanol etkisi artacaktır. 5.oral kontraseptifler, hırsız ilacı, kortikosteroidler, d anazol, tiroid hormonu ve sempatomitik ilacın birlikte kullanılması halinde hipoglisemik etkiyi zayıflatacaktır. |
| Kimyasal Özellikler | Beyazdan beyaza - Sabit |
| Kaynak | Boehringer Ingelheim (Almanya) |
| Kullanımlar | Sülfonilüüre dışı hipoglisemik ajan. Antidiyabetik olarak kullanılır |
| Kullanımlar | R-enantiomer sadece zayıf hipoglisemik aktivite gösterdi. Karapisliği |
| Kullanımlar | antineoplastik |
| Kullanımlar | A KIR6 (KATP) kanal engelleyici |
| Marka adı | Prandin (Novo Nordisk). |
| Genel Açıklama | Repaglinit 2-etoksi-4-[2-[(1S)-3-metil-1-[2-(1-piperidinil) fenil]butil]amino]-2-oksioetil]benzoik asit (Prandin); generaller için onay bekliyor. Amerika Birleşik Devletleri'nde (Prandimet) metformin ile birlikte yanlızlar mevcuttur ve ilaç, hırsızların (tipik olarak pioglitazone veya rosiglitazone; önceki tartışmaya bakın) yanlıdinyiğinin bir tanesiyle birlikte de korete edilebilir. En klinik değerlilik dozunu belirlemek için, hasta kan glikoz seviyeleri ve hemoglobin glikosilasyon (HbA1c) daha uzun vadeli genel kontrolün bir indeksi olarak izlenirken titrate olur. |
| Genel Açıklama | Repaglinide, (+) - 2-etoksi - 4- [N-[3-metil-1(S)-[2-(1-piperidinyl) fenil] bütil]karbamoil-metil]benzoicacid (Prandin), yeni bir sforileoral hipolikol ajanları sınıfını temsil eder. Hızlı bir şekilde başlamış ve küllük süresiyle ilaç tedavisinden çekilmelidir. CYP 3A4 ile oksitlenir ve karboksilik asidin aktif olmayan bileşenlere konulabilir. Böbrek tarafından %0.2'den daha az atılımsız bırakılır ve böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalar için avantajlı olabilir. En yaygın yan etki hipoglisemi, huzursuzluk, baş ağrısı, soğuk tereyağı, endişe ve ve akıl durumunu değiştirir. |
| Biyolojik Etkinlik | Kir6.2 (K d = 0.42 Nm) ile birlikte ifade edildiği zaman, SUR1 için yüksek özlü bağlara sahip K ATP kanal engelleyici. Vivo olarak hipoglisemik etkili antidiyabetik glikoz regülatörü. |
| Klinik kullanım | Repaglinide, tip 2 diyabet için 1998 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılmaya başlanan sülin sekretagogunda sülfonilülaradır. |
Hubei Marvel Biopceutical Co., Ltd., su, kara ve hava ulaşım merkezi olan Wuhan, Hubei Eyaleti'nde bulunmaktadır. Bu, ince kimyasallar, böcek ilaçları hammaddelerinin ve diğer ürünlerin geliştirilmesine ve satışına adanmış bir şirkettir.
Şirket, bağımsız ithalat ve ihracat yönetimi haklarına sahip güçlü bir marka şirketi geliştirmeye kendini adamıştır. Yenilikçi ve çığır açan ürünleri sayesinde Marvel Pharmaceutical, hem yerel alanda sektörde lider, hem de uluslararası alanda büyük bir itibara sahip. Her zaman "müşteri memnuniyeti ve kurumsal gelişim" iş felsefesine bağlı kalın, müşterilerle bütünlük ve bağlılık ruhu içinde bir köprü kurun ve müşterilere daha iyi, daha hızlı ve daha doğru hizmet edin.
Şirketin bağımsız ithalat ve ihracat yönetimi hakları ve mükemmel bir satış ekibi vardır. Tüm çalışanların gayretli çabalarıyla şirket için geniş bir pazar açtık. Şirketin ürünleri ülke çapında iyi satış yapıp Avrupa, Amerika, Güneydoğu Asya ve Afrika gibi ülkelere ve bölgelere ihraç ediliyor. Her yıl hizmet verilen müşteri sayısı 2000'den fazla olup müşterilerimizin oybirliğiyle tanınmasını ve takdir edilmesini sağlar.
S1: Sipariş vermeden önce bir örnek alabilir miyim?
RE: Evet, Numune mevcut. Normal ürünler için numuneler ücretsizdir ve yalnızca yük taşımanız gerekir; bu yüksek değerli ürünler için sadece nakliye ve belirli ürün maliyetleri gerekir. İkimiz de bir süre işbirliği yaparken veya VIP müşterimiz olarak ihtiyaç duyduğunuz anda ücretsiz örnek sunulur.
S2: Şirketiniz için hangi ödeme mevcut?
RE: T/T, L/C veya Alibaba ticaret sigortası. Sizin için uygun olanı seçebilirsiniz.
S3: Ödemeden sonra ürünlerimi nasıl ve ne zaman alabilirim?
Ynt: Küçük miktardaki ürünler için, bunlar size uluslararası kurye (DHL, FedEx, TNT vb.) tarafından teslim edilecektir.
veya hava yoluyla. Genellikle, teslimattan sonra malları alabileceğin 3 gün arası bir ücret öderler. Büyük miktarda ürün için,
SEBİYAT Güzergahı değerlidir. Varış noktanıza gelmek için günler ila haftalar sürecek
bağlantı noktasının bulunduğu yer.
S4: Atadığım etiket veya paketi kullanmak mümkün mü?
Ynt: Evet. Gerekirse, ihtiyacınıza göre etiket veya paket kullanmak istiyoruz.
S5: Sunduğunuz ürünlerin nitelikli olduğunu nasıl garanti edebilirsiniz?
Ynt: Her zaman dürüstlük ve sorumluluğun tek bir şirketin temeli olduğuna inanıyoruz, bu nedenle size sunduğumuz tüm ürünler nitelikli. Teslimattan önce mallar test edilecek ve COA'yı temin edeceğiz.
Avantajlar:
1.daha hızlı teslimat: Stoktaki numune siparişi ve toplu üretim için 3-7 gün.
2.DHL, TNT, UPS, FEDEX, EMS ile güçlü bir işbirliği içinde çalışırız. Veya kendi nakliye taşıyıcınızı da seçebilirsiniz.
3.Satış Sonrası Hizmet:
1) İstediğiniz Ürünler için Uluslararası Yetkili Üçüncü Taraf Testi.
2) 60 gün Ürün kalitesi garantisi.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
