YZ-300 300 mA Radyografi Makinesi
| Satın Alım Adedi: (Parça) |
1-9 10-99 100+ |
|---|---|
| Referans FOB Fiyatı: | $5.790,00 $5.590,00 $5.400,00 |
| Satın Alım Adedi (Parça) | Referans FOB Fiyatı |
|---|---|
| 1-9 | $5.790,00 |
| 10-99 | $5.590,00 |
| 100+ | $5.400,00 |
| Liman: | Shanghai, China |
|---|---|
| Üretim Kapasitesi: | 1000sets |
| Ödeme Koşulları: | T/T |
Ürün Açıklaması
Şirket Bilgileri
Adres:
No. 1 Business Park of Huaisi Town (North of Kaile Road), Hanjiang, Yangzhou, Jiangsu, China
İşletme Türü:
Üretici/Fabrika
İşletme Aralığı:
Sağlık ve Tıp, Üretim ve İşleme Makineleri
Yönetim Sistemi Sertifikasyonu:
ISO 9000
Şirket Tanıtımı:
SHENZHEN KABINI
H03-P01
Şirketimiz farklı türde X ışını makineleri tedarik ediyor. Yüksek kalite ve makul fiyat. Yönetim için "önce kalite, önce hizmet, sürekli gelişim ve müşterileri karşılamak için yenilik" ve kalite hedefi olarak "sıfır hata, sıfır şikayet" ilkesine bağlı kalırız. Hizmetimizi mükemmelleştirmek için, uygun fiyata, ürünlerin kalitesini iyi sunuyoruz.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd., tıbbi tanı amaçlı X ışını makinesinin üretimi konusunda uzman devlet tarafından atandı. 1958 yılından beri medikal tanı röntgen cihazını üretmiştir.
Şirketimiz tarafından üretilen Tıbbi Tanı X ışını makinesi (bundan sonra "Makine" olarak anılacaktır). Orta ve küçük hastane, koruma ve tedavi Enstitüsü ve flüoroskopi, fotoğrafçılık ve gastrointestinal muayene için sağlık kurumuna uygundur.
Ürünün standardı YY 0008-1990 ′300mA Tıbbi Tanı X ışını makinesine′ uygundur. Standart olarak GB 9706.1-1995 (idt) içeriğini uygular. IEC60601-1:1998 +A1 (1991 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 1: Genel Güvenlik Gereksinimleri) ve GB 9706.3-2000 (idt. IEC60601-2-7:1998 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: Çok yönlü olarak tanısal X ışını jeneratörlerinin yüksek gerilim jeneratörlerinin güvenliği için özel gereksinimler). GB 9706.11-1997′yi (idt. IEC60601-2-28:1993 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: X ışını kaynak grupları ve Tıbbi Tanı için X ışını tüp düzeneklerinin güvenliği için özel gereklilik), GB 9706.12-1997 (idt. IEC60601-1-3:1994 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 1: Genel güvenlik gereksinimleri 3. Yardımcı standart: Tanı amaçlı X Işını ekipmanında radyasyondan korunma için genel gereksinimler) ve GB 9706.14 -1997 (idt. IEC60601-2-32:1994 ′Orta Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: X ışını donanımının Güvenliği için özel gereksinimler).
Makine, yalnızca Q/321001CXD02-2003 şartnamesine uygun olarak sıkı bir şekilde kontrol edildikten sonra fabrikadan ayrılabiliyor. ISO, SGS, 13485 VE SATIŞ ÜCRETSİZ SERTİFİKASI VE BUNA BAĞLI OLARAK fabrikamız aşağıdaki koşullarda makinenin güvenliğinden, güvenilirliğinden ve mülkiyetinden sorumlu olacaktır:
1. Kurulum, ayarlama ve servis için gelen kişiler fabrika çıkışı olarak onaylanmalıdır;
2. Operatörler özel olarak eğitilmeli ve tıbbi idari departmandan kimlik bilgileri alınmalıdır;
3. Makinenin elektrik durumu ve çalışma alanı, kullanım kitabının taleplerine uygun olmalıdır
; bu nedenle kullanıcılar, makineyi kurmadan, kapatmadan, çalıştırmadan ve onarmadan önce talimat kılavuzunu ve bunların eklerini dikkatle okumalıyız. Aksi takdirde fabrikamız sorumluluk taşımayacaktır.
Açıklama: Kullanım kitabı GB9969.1-1998 "Endüstriyel ürün kullanım talimatlarının hazırlanmasına ilişkin genel ilkeler" ile verilmiştir.
H03-P01
Şirketimiz farklı türde X ışını makineleri tedarik ediyor. Yüksek kalite ve makul fiyat. Yönetim için "önce kalite, önce hizmet, sürekli gelişim ve müşterileri karşılamak için yenilik" ve kalite hedefi olarak "sıfır hata, sıfır şikayet" ilkesine bağlı kalırız. Hizmetimizi mükemmelleştirmek için, uygun fiyata, ürünlerin kalitesini iyi sunuyoruz.
Yangzhou Kangtai Medical Device Co., Ltd., tıbbi tanı amaçlı X ışını makinesinin üretimi konusunda uzman devlet tarafından atandı. 1958 yılından beri medikal tanı röntgen cihazını üretmiştir.
Şirketimiz tarafından üretilen Tıbbi Tanı X ışını makinesi (bundan sonra "Makine" olarak anılacaktır). Orta ve küçük hastane, koruma ve tedavi Enstitüsü ve flüoroskopi, fotoğrafçılık ve gastrointestinal muayene için sağlık kurumuna uygundur.
Ürünün standardı YY 0008-1990 ′300mA Tıbbi Tanı X ışını makinesine′ uygundur. Standart olarak GB 9706.1-1995 (idt) içeriğini uygular. IEC60601-1:1998 +A1 (1991 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 1: Genel Güvenlik Gereksinimleri) ve GB 9706.3-2000 (idt. IEC60601-2-7:1998 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: Çok yönlü olarak tanısal X ışını jeneratörlerinin yüksek gerilim jeneratörlerinin güvenliği için özel gereksinimler). GB 9706.11-1997′yi (idt. IEC60601-2-28:1993 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: X ışını kaynak grupları ve Tıbbi Tanı için X ışını tüp düzeneklerinin güvenliği için özel gereklilik), GB 9706.12-1997 (idt. IEC60601-1-3:1994 Tıbbi Elektrikli Cihaz - Bölüm 1: Genel güvenlik gereksinimleri 3. Yardımcı standart: Tanı amaçlı X Işını ekipmanında radyasyondan korunma için genel gereksinimler) ve GB 9706.14 -1997 (idt. IEC60601-2-32:1994 ′Orta Elektrikli Cihaz - Bölüm 2: X ışını donanımının Güvenliği için özel gereksinimler).
Makine, yalnızca Q/321001CXD02-2003 şartnamesine uygun olarak sıkı bir şekilde kontrol edildikten sonra fabrikadan ayrılabiliyor. ISO, SGS, 13485 VE SATIŞ ÜCRETSİZ SERTİFİKASI VE BUNA BAĞLI OLARAK fabrikamız aşağıdaki koşullarda makinenin güvenliğinden, güvenilirliğinden ve mülkiyetinden sorumlu olacaktır:
1. Kurulum, ayarlama ve servis için gelen kişiler fabrika çıkışı olarak onaylanmalıdır;
2. Operatörler özel olarak eğitilmeli ve tıbbi idari departmandan kimlik bilgileri alınmalıdır;
3. Makinenin elektrik durumu ve çalışma alanı, kullanım kitabının taleplerine uygun olmalıdır
; bu nedenle kullanıcılar, makineyi kurmadan, kapatmadan, çalıştırmadan ve onarmadan önce talimat kılavuzunu ve bunların eklerini dikkatle okumalıyız. Aksi takdirde fabrikamız sorumluluk taşımayacaktır.
Açıklama: Kullanım kitabı GB9969.1-1998 "Endüstriyel ürün kullanım talimatlarının hazırlanmasına ilişkin genel ilkeler" ile verilmiştir.
