Amoxicillin ve Clavulanate Potasyum Tablet 875 mg + 125 mg

• Powder: No
• Customized: Customized
• Certification: GMP, Copp
• Suitable for: Adult
• State: Solid
• Purity: >99%
• Hayır. Modeli.: ANTI-12-01
• Taşıma Paketi: Level 3
• Teknik Özelikler: 875MG+125MG, 7′S*2/BOX
• Ticari Marka: Serumpharm
• Menşei: China
• HS Kodu: 2901231000

Ürün Açıklaması

AMOXICILLIN VE CLAVULANATE POTASYUM TABLET 875MG + 125MG

TEKNIK ÖZELLIKLER: 875MG + 125MG, 7'LER * 2/BOX
Ticari marka: Serumpharma
OEM/ODM desteği: Evet
Mini. Sipariş: 70000 kutu
Teslimat süresi: 30 ~ 60 gün
Ticaret terimi: FAB, CIF
Ödeme süresi: T/T, L/C
Standart mevcut: CP, BP
BELGELER: GMP, COPP, CTD

İndektiolar:
Amoxicillin ve Clavulanate Potassium Tabletler , yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
• Akut bakteriyel sinüt (yeterli şekilde teşhis edilmiş)
• Akut otit ortamı
• Kronik bronşit (yeterli şekilde teşhis edilmiş) ağır alevler
• Toplum nümonya'yı satın aldı
• Kistit
• Pyelonefrit
• özellikle sellüt, hayvan ısırıkları, selüt yayma ile şiddetli diş apsesi gibi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları.
• Kemik ve eklem enfeksiyonları, özellikle osteomilit.
Antibakteriyel maddelerin uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Dozaj ve uygulama:
 Yetişkin dozu için:
 Her 12 saatte bir adet Amoxicillin ve Clavulanate Potassium Tablet.
Pediyatrik hastalar
40 kg veya daha ağır pediyatrik hastalar, yetişkin yorumlarına göre dozla yapılmalıdır.
Amoxicillin ve Clavulanate Potassium Tabletler, pediyatrik hasta en az 40 kg veya daha ağır olana kadar kullanılmamalıdır.
Daha yüksek günlük amoxicillin dozu gerektiği düşünüldüğünde  , gereksiz derecede yüksek günlük tolosit dozlarının yönetilmesini önlemek için Amoxicillin ve Clavulanate Potassium Tabletlerinin başka bir hazırlığının seçilmesi önerilir.
Tedavi süresi hastanın yanıtı ile belirlenmelidir.  Bazı enfeksiyonlar (örn. Osteomyelitis) daha uzun süreli tedavi gerektirir. Tedavi, inceleme yapılmadan 14 günden fazla uzatılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar:
Aktif maddelere, penicillinlere veya uyarıcılara aşırı hassasiyet.
Bir beta laktam aracıya (örn. Sefalsporin, karbapenem veya monobactam) ani hiperhassasiyet reaksiyonunun (örn. Anaphylaxis) geçmişi.
Amoksiillin/klavulanik asit nedeniyle sarılık/hepatik bozukluk geçmişi.
Önlemler:
Amoksiillin/klavulanik asitle tedaviye başlamadan önce, penicillins, sefalsporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına verilen önceki hiperhassasiyet reaksiyonları hakkında dikkatli bir soruşturma başlatılmalıdır.
Kasılma, böbrek fonksiyonu bozulmuş veya yüksek dozlar alan hastalarda meydana gelebilir (bkz. bölüm 4.8).
Amoksiillin tedavisi sırasında Alaşinol'un kullanılması alerjik cilt reaksiyonlarının olasılığını artırabilir.
Uzun süreli kullanım, zaman zaman hassas olmayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir.
Uzun süreli tedavi sırasında renal, hepatik ve hamatopoietik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Böbrek yetmezliğine sahip hastalarda doz, azalışın derecesine göre ayarlanmalıdır.
İlaç etkileşimleri:
Oral antikoagülanlar
Eş yönetim gerekliyse, protrombin süresi veya uluslararası normalleştirilmiş oran amoxicillin eklenip çekilmesiyle dikkatle izlenmelidir.
Metotrekti
Penicillins, toksisite artışına yol açan metotreksitlik atılımlarını azaltabilir.
Probenecid
Probenekid kullanımı önerilmez.   Probenecid, amoksiillin renal tübüler salgılarını azaltır.  Probenekit'in koncomitant kullanımı amoksiilin kan seviyelerinin artmasına ve uzamasına neden olabilir, ancak klavulanik asit değildir.
Mycoenolate mofetil
Mykofenolate mofetil alan hastalarda, oral amoksiillin artı klavulanik asit başlatmasının ardından yaklaşık %50'lik aktif metabolit mykofenolik asit (MPA) doz öncesi konsantrasyonunda azalma rapor edilmiştir.  Yakın klinik izleme, kombinasyon sırasında ve antibiyotik tedaviden kısa bir süre sonra gerçekleştirilmelidir.
Depolama:
Işığa karşı korumak için orijinal paketinde saklayın.
25°C'nin üzerinde saklamayın
 

Jiangxi Serum Pharma Industries Co., Ltd.  , Çin'de profesyonel bir tıp ve ilaç ürünleri tedarikçisidir.  10 yıldan uzun süredir Biyolojik ürünler, aşılar, Batılı ilaçlar, API'ler, Intermediates ve tıbbi ürünler ihraç etmeye odaklandık ve zengin bir deneyim elde ettik. Ürünlerimiz 30 Filipinler, Bangladeş, Laos, Kamboçya, Kırgızistan, Kamerun, Gine, Nijerya, Liberya, Mali, Yemen, Türkiye, Şili, Avustralya  ve benzeri. Bitmiş ürünlerimiz güvenilir kalite ve rekabetçi fiyat ile büyük bir popülerlik kazanmıştır, çok sayıda son kullanıcımız vardır ve iyi bir pazar ününe sahiptir.  

 Yıllardır süren çabalar sonucunda, ilaç ihracatı sektöründe lider kuruluşa geçtik. API ve bitmiş formülasyon dahil olmak üzere ürünlerimiz, Çin GMP sertifikası, ISO9001 kalite sertifikası gibi çeşitli sertifikalarla akredite edilmiştir.

Şirket biyolojik ürünler, aşılar, ham madde ilaçları ve yardımcı malzemeler konusunda yerli üreticilerle yakın işbirliği içinde çalışmaktadır ve ortak kaynaklar ve tamamlayıcı avantajlar sunmaktadır. Uluslararası pazarın gelişmesi ve yaygınlaşmasına ve müşterilere kalite güvencesi sağlamaya kararlıyız. Çeşitli ilaç API'leri ve bitmiş ürünler, makul bir fiyata en yüksek kalitede ve  daha iyi satış sonrası hizmetle sunulur.

Şirketimiz, Çin'in GMP gerekliliklerine sıkı bir şekilde uygun mükemmel bir kalite güvence sistemi oluşturmuştur. Ham madde alımından bitmiş ürün sevkiyatına kadar tüm süreç kalite güvence departmanı tarafından kontrol edilir. Tüm ham maddeler, belirli güvenilir tedarikçiler tarafından sağlanır ve kullanımdan önce Kalite Güvence Departmanı tarafından dikkatle incelenir.

Mükemmellik, profesyonellik ve dürüstlük kültürümüz. Müşterilerimiz için rekabetçi fiyatlara ve hızlı teslimat olanlarına sahip kaliteli ürünler sunacağız. Sizinle uzun vadeli işbirliği ilişkileri kurmayı dört gözle bekliyoruz.