CAS No: | 737789-87-6 |
---|---|
Formül: | C29h27f2n7o5s |
Tip: | İlaç Araçları |
Görülmemesiyle: | Toz |
Kalite: | Rafine edilmiş |
Renk: | Beyaz |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Hangzhou Jinlan Pharm-drugs Technology Co. Ltd. (JL Pharm) , Nanjing şehrinde 1200 metrekare laboratuvarı ve Beljing, Jiangsu, Zhejiang, Jiangi, Chengdrand Shandong'daki kooperatif GMP üretim tesisleri ile gelişmiş bir ilaç şirketidir. CDMO teknoloji araştırma ve geliştirme hizmetleri sağlayabiliriz. Sentetik rota araştırma ve geliştirme, süreç geri kazandırma ve geliştirme ve optimizasyon, ölçek artırma üretimi, yerli ve yabancı ilaç kaydı ve endüstriyel ekipman seçimi, otomatik kontrol sistemi ve teknik süreç paketlerinin bulunduğu globafarmasötik şirketlere yönelik ham madde ve ilaç aracıları için kapsamlı laboratuvar AR-GE ve üretim hizmetleri.
Ürün Adı: | Relugolix |
Eşanlamlılar: | TAK-385; Relugolix; Altropan; TKA-385 Relugolix; 1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl) metil]-5-(dimetilalothyl)-3-(6-sistemli-3-pirizinyl)-2,4-dioxo-6-ligolizelelell 4,5-3 385; Ryuksi-385-YUGOLIKOLIK-yuküre 2851 |
CAS: | 737789 - 87-6 |
MF: | C29H27F2N7O5S |
MW: | 623.63 |
EINECS: | |
Ürün Kategorileri: | API; 737789-87-6 |
Mol Dosyası: | 737789 - 87 - 6.mol |
Erime noktası | 228°C (decomp) (Solv: Etil asetat tetrahidrofura |
yoğunluk | 1.442 ± 0.06 g/cm3 (tahmin edilen) |
depolama sıcaklığı | 20°C'de saklayın |
çözünürlük | DMSO: 20.0 (Maks. Konc. Mg/mL); 32.1 (Maks. Konc. Mm) Etanol: 1.0 (Maks. Konc. Mg/mL); 1.6 (Maks. Konc. Mm) |
teşkil | Bir sabit kristal |
pka | 13.17 ± 0.70 (tahmin edilen) |
InChIKey | AOMXMOCNKJTRQP-UHFFFAOYSA-N |
GÜLÜMSEMELER | N (C1 = CC = C (C2SC3 = C (C = 2CN (C) C) C (= O) N (C2 = NN = C (OC) C = C2) C (= O) N3CC2 = C (F) C = CC = C2F) C = C1) C (NOC) = O |
Kullanımlar | Relugolix, olası bir prostat kanseri tedavisi olarak araştırılan, oldukça seçici, oral, peptide GnRH antagonisti |
Hareket mekanizması | Relugolix'in hareket mekanizması , bir Gonadotropi olarak hormon Receptor antagonist, Cytochrome P450 3A indüktör ve Cytochrome P450 2B6 İndüktör ve Göğüs Kanseri direnci protein indüktörü ve P-Glycoprotein inhibitörü serbest bırakıyor. Relugolix'in fizyolojik etkisi, azalan GnRH salgısı ile elde edilir. |
Sentezleri | Relugolix 6-(4-aminofenil)-1-(2,6-diflorobenzil)-5-((dimelatin) metil)-3-(6-sistemli kipiridazin-3-yl) thieno[2,3-d] pirimidine-2,4(1H, karyl-3fenfendi) reaksiyonundan üretilir. |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler