Şirket Profili
Hangzhou Jinlan Pharm-drugs Technology Co. Ltd. (JL Pharm) , Nanjing şehrinde 1200 metrekare laboratuvarı ve Beljing, Jiangsu, Zhejiang, Jiangi, Chengdrand Shandong'daki kooperatif GMP üretim tesisleri ile gelişmiş bir ilaç şirketidir. CDMO teknoloji araştırma ve geliştirme hizmetleri sağlayabiliriz. Sentetik rota araştırma ve geliştirme, süreç geri kazandırma ve geliştirme ve optimizasyon, ölçek artırma üretimi, yerli ve yabancı ilaç kaydı ve endüstriyel ekipman seçimi, otomatik kontrol sistemi ve teknik süreç paketlerinin bulunduğu globafarmasötik şirketlere yönelik ham madde ve ilaç aracıları için kapsamlı laboratuvar AR-GE ve üretim hizmetleri.
Ambalaj ve Nakliye
Ürün Adı: Rimegepant
Eşanlamlılar:
BMS 927711; BMS-927711;
4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidinecarboxylic asit (5S, 6S, 9R)-5-amino-6-(2,3-diflorophenil)-6,7, 8,9-tetrayl-5H-cloripin [hepdin] 9
Rimegepant;
CS-2806;
BMS-927711 (Rimegepant);
BMS 92771; RIMEGEPANT;
BMS-927711;
BMS927711;
BMS 92771
CAS: 1289023-67-1
MF: C28H28F2N6O3
MW: 534.56
EINECS:
Ürün Kategorileri: API;1289023-67-1
Mol Dosyası: 1289023-67-1.mol
Rimegepant kimyasal Özellikleri
Yoğunluk 1.45 ± 0.1 g/cm3 (tahmin edilen)
depolama sıcaklığı 20°C'de saklayın
DMSO'da çözünebilirlik
Kristalli bir katı oluşturun
Pka 12.03 ± 0.20 (tahmin edilen)
Rimegepant Kullanımı ve Sentezi
Açıklama Rimegepant (Nurtec ODT) (FDA Şubat 2020'de onaylıdır) Yetişkinlerde aura olsun veya olmasın, göçün akut tedavisi için 75 mg'lık tek bir kuvvette ODT var mıdır. 24 saatlik bir süre içinde 75 mg'dan fazla olmamalıdır. Kontrendikasyonlar yokken, CYP3A4 inhibitör içeren koncomitant idaresinden kaçınılmalıdır. En yaygın advers reaksiyon Bulantı, birkaç hastada meydana geliyor (rimegepant PI, 2020). Klinik çalışmalarda, tek bir 75 mg'lık rimegepant dozu, dozdan 2 saat sonra (Croop vd., 2019) acıdan kurtulma özgürlüğü (rimegepant grubunda %21, Plabo grubunda %11) ve en önemli belirtiden özgürlük (%35 ve %27) açısından Plabo'ya göre üstünlük göstermiştir. Rimegepant, şu anda bu gösterge için değerlendirme yapan son aşama klinik denemelerde olmasına rağmen, göçmen önleme için onaylanmamıştır (NCT03732638,2020).
Rimegepant, göçün tedavisi için kullanılan oral bir kalsionin, genle ilgili peptid (CGRP) reseptör antagonisti kullanır.
Rimegepant Hazırlık Ürünleri ve Ham malzemeler
Ham maddeler 1- Piperidinecarboxlik asit, 4-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-, (5S, 6S, 9R)-5-azido-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7, 8,9-tetrahidro-5H-cyripelez-9-peleb
Etiket: Rimegepant (1289023-67-1) ile İlgili Ürün Bilgileri
Denetlenen Tedarikçi 
