Ürün Açıklaması
Bu bilgiler yalnızca tıbbi veya eczane profesyonellerinin okumaları içindir.
Ropivakain hidroklorür enjeksiyonunun paket eki
Lütfen paket ekini dikkatlice okuyun ve altında kullanın bir doktorun rehberliği
Genel ad: Ropivacaine Hidroklorür enjeksiyonu
İngilizce Ad: Ropivacaine Hidroklorür enjeksiyonu
Çin yazım biçimi: Yansuan Luopaikayin Zhusheye
Açıklama: Bu ürün renksiz ve berrak bir sıvıdır.
Güç: 10 ml: 100 mg
Göstergeler:
Ropivacaine hidroklorür enjeksiyonu, aşağıdaki cerrahi anestezi maddeleri için endikedir
- - - Sezaryen bölüm dahil epidural anestezi
- - - Subarachnoid anestezi
- - - Bölgesel blok Akut ağrı yönetimi
- - - Epidural sürekli infüzyon veya postoperatif veya vajinal uygulama analjezi gibi aralıklı bolus
- - - Bölgesel blok
Kontrendikasyonlar:
Ropivakaine veya ürünün herhangi bir parçasına karşı bilinen hiperduyarlılığa sahip hastalarda kontrendikedir.
Önlemler:
Baş ve boyun bölgesinde enjeksiyon gibi bazı yerel anestezi, ciddi ters reaksiyonlar ortaya çıkarmaktadır.
Derece II veya III atriyoventriküler bloklu hastalarda dikkat edilmelidir. Aynı zamanda, yaşlılara ve ciddi karaciğer hastalığı, ciddi böbrek hasarı veya kötü sağlık hastalarına özel dikkat gösterilmelidir.
Sınıf III antiaritmik ilaçlar (amiodaron gibi), ropivakain içeren kalp üzerinde katkı etkisi olabilir. Bu nedenle, bu tür ilaçlar kullanan hastalar yakından izlenmeli ve EKG izlemesi göz önünde bulundurulabilir.
Özellikle yaşlı hastalarda ve kalp hastalığı olan hastalarda epidural anestezi veya periferal sinir bloğunda ropivakain hidroklorür kullanıldığında, lokal anestezikler kan damarına yanlış şekilde enjekte edilir, kardiyak arrest rapor edilmiştir. Bazı durumlarda kurtarma zor. Resüsitasyon başarı oranını iyileştirmek için, kardiyak arest meydana geldiğinde resüsitasyon süresi uzatılmalıdır.
Ropivacaine hidroklorür karaciğerde metabolize edilir. Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalar için klinik çalışmalar veya farmakokinetik çalışmalar yoktur.
Normal koşullar altında, böbrek yetmezliği olan hasta genellikle tek dozla veya kısa süreli bir tedaviyle tedavi ediliyorsa dozu ayarlamak gerekmez.
Asidoz ve hipoproteinemili kronik böbrek yetmezliği hastalarının sistemik zehirlenme olasılıkları daha yüksektir. Bu risk ayrıca, tedaviden sonra malnütrisyon veya hipovolemik şok olan hastalarda da dikkate alınmalıdır.
Epidural anestezi hipotansiyona ve bradikardiye neden olabilir ve bu da hacim genleşmesinin veya presör ilaçlarının kullanılmasının öncesinde azaltılabilir. Örneğin hipotansiyon meydana geldiğinde, 5 mg efenrin'lik intravenöz enjeksiyon ile tedavi edilebilir. Gerekirse ilaç tekrar tekrar kullanılabilir.
Kan damarlarının aşırı veya kazara enjeksiyonu, merkezi sinir sistemi toksisite (kasılma, bilinç bozukluğu) ve/veya kardiyovasküler sistem toksisitesi (aritmi, kan basıncı düşüşü, miyokardiyal bastırma) oluşmasına neden olabilir.
Ürün porfirin etkisi oluşturabilir ve akut porfiri içeren hastalarda yalnızca daha güvenli bir alternatif ilaç olmadığında kullanılmalıdır. Hassas hastalar için uygun tetikte olunmalıdır.
Saklama: Işıktan koruyun ve hava geçirmez kapta saklayın.
Paket: Ampuller, 5 ünite/kutu.
Son kullanma tarihi: 36 ay
Standart: 2015 CHP ve Ulusal uyuşturucu standardı YBH03902011
Kayıt No.: H20133178
Üretici: Adı: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd
Adres: Bio-Pharmaceutical Park, High & New Technology Industry Development Zone, Qingyuan City, Guangdong Province, Çin
Web sitesi: jiabopharm.en.made-in-china.com
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
