İntestinal Tract, üriner Tract enfeksiyonu için Pediatrik Komponik Sülfametoksiazol Tanecikler

• ad: pediyatrik bileşik sülfametoksiazol
• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 20x15x15cm
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: CF068-1
• Üretim Kapasitesi: 100000/Month

Ürün Açıklaması

İlaç adı: Çocuk bileşik sülfametokazol granülleri

Çocuklar için genel sülfametokazol granülleri adı

Adlar/markalar ağlamaz

Bu ürünün ana malzemeleri bileşik hazırlıktır, her bir torbada sülftisoksiazol 0,1g ve trimethoprim 0,02g ana malzemeleri bulunur.

Özellikler ürünün beyaz veya yarı beyaz granülleri vardır.

Çocuk solunum yolu, bağırsak yolu, üriner yol enfeksiyonu için etkililik ve etki.

Kullanım ve dozaj sözlü olarak. 3 ay - 1 yıl arası: her seferinde 1/3 - 1/2 torba; 1-5 yaş: her seferinde 1 torba; 5-8 yaş: her seferinde 1.5-2 torba. Günde bir kez veya doktorunuzun yönlendirdiği şekilde. Sıcak kaynamış su alın.

Yan etkiler 1. Alerjik reaksiyonlar yaygındır ve bunlar uyuşturucu patlaması olarak ortaya çıkartılabilirler. Ciddi durumlarda eritma çoklu-forme eküdatif, dermatit egzofoliatif ve epidermolitik atrofik dermatit bullozu meydana gelebilir. Ayrıca, ışığa duyarlı reaksiyon, ilaç ısısı, eklem ve kas ağrısı, ateş ve reaksiyon gibi diğer serum hastalıkları için performans da vardır. Bazen aphilaktik şok. 2.nötropeni veya eksikliği, trombositopeni ve aplastik anemi. Hastalar boğaz, ateş, pallor ve kanama eğilimiyle karşılaşabilirler. Hemolitik anemi ve hemoglobinüri. Bu durum, glikoz-6-fosfat dehidrojen yetmezliği olan hastalarda sülfonamidlerin kullanılmasından sonra yetişkinlere göre yenidoğan ve çocuklarda daha yaygındır. Hyperbilirubinemia ve neonatal nükleer jaundice. Bu ürün ve bilirubin rekabet proteini bağlama alanı serbest bilirubin artışını sağlayabileceği için. Yenidoğan karaciğer fonksiyonu mükemmel değildir, bilirubin tedavisi zayıftır, yüksek bilirubinemi ve yenidoğan sarnıçlarının üretimi kolaydır, bazen nükleer cezaevleri ortaya çıkarabilir. 5.Karaciğer hasarı. Ciddi durumlarda cadin, karaciğer disfonksiyonu ve akut karaciğer nekrozu meydana gelebilir. 6.Böbrek hasarı. Kristalli idrar, hematüri ve tübüler idrar oluşabilir. Ara sıra interstisyel nefrot veya tübüler nekrozun şiddetli olumsuz etkileri gözlenmiştir. 7.mide bulantısı, kusma, mide bulantısı, ishal, baş ağrısı, yorulma vb. genel belirtiler ılıdır. Bazen hastalar C. zorile enteritis geliştirmektedir ve bu noktada ilaç tedavisinin sonlandıredilmesi gerekir. 8.Gitre büyütme ve hipofonksiyon zaman zaman meydana gelir. 9.Merkezi sinir sisteminin toksik reaksiyonları zaman zaman meydana gelebilir ve delirium, yönelim bozukluğu, halüsinasyonlar, coşku veya depresyon olarak ortaya çıkabilir. 10.bazen baş ağrısı, sert boyun, mide bulantısı ve diğer manserlerle birlikte aseptik meningit meydana gelebilir. Bu ürünün neden olduğu şiddetli advers reaksiyonlar nadir olarak görülür ancak genellikle çeşitli organlar içerir ve eküdatif eritema multiforme, ekzosif dermatit, bullae epidermolitik atrofik dermatit, dolminant hepatik nekroz, agranulositoz, aplastik anemia ve diğer kan sistemi anormallikleri gibi ölümcül olabilir. Yukarıda verilen ters reaksiyonlara sahip hastaların YARDIMLARI AIDS’siz hastalardan daha yaygındır.

Kontrendikasyon 1. SMZ ve TMP'ye alerjisi olan kişiler için kontrendikasyon olarak verilmiştir. 2.Bu ürün folik asidin metabolizmasını engellediğinden ve megaloblastik anemisi olan hastalarda folat eksikliğini aggravate ettiği için, bu hastalığa sahip hastalarda kontrabanttır. 3.2 aydan küçük çocuklar yasaktır. 4.ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu kontrabanttır.

1.bakterileri temizlemek kolay olmadığından, bu ürünü aşağıdaki hastalıkların tedavisi veya önlenmesi için kullanmak uygun değildir: (1) otit ortamının önlenmesi veya uzun vadeli tedavisi. (2) A hemolitik streptokok tonsillit ve farengit grubu. 2.Çapraz alerjik reaksiyonlar. Bir sülfonamite alerjisi olan hastalar diğer sülfonamidlere de alerjisi olabilir. 3.Karaciğer hasarı. Ciddi durumlarda cadin, karaciğer disfonksiyonu ve akut karaciğer nekrozu meydana gelebilir. Bu nedenle karaciğer insizli hastalarda bu durum önlenmelidir. 4.Böbrek hasarı. Kristal idrar, hematüri ve tübüler idrar oluşabilir, bu nedenle bu ürünü alırken yüksek idrar akışını korumak için daha fazla su içmelisiniz. Bu ürün uzun bir tedavi süreci ve yüksek dozda kullanılırsa, daha fazla su içmenin yanı sıra bu olumsuz reaksiyonu önlemek için sodyum bikarbonat birlikte alınmalıdır. Bu ürünün su ve şok kaybı olan hastalarda uygulanması böbrek hasarına neden olabilir, bu nedenle dikkatli kullanılmalı veya kaçınılmalıdır. Bu ürün renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır. 5.Fürosemide, sülfoksitler, hırsız diüretik, sülfonilürez ve karbonik anhidraz inhibitörlerine alerjisi olan hastalar da sülfonfonamidlere alerjisi olabilir. 6.aşağıdaki koşullar dikkatli kullanılmalıdır: Glikoz-6 - fosfat dehidrojenaz eksikliği, hematoporfria, folat eksikliği hematolojik hastalıklar, su kaybı, AIDS, şok hastaları. 7.İlaç tedavisi sırasında muayeneye dikkat edilmelidir: (1). Tam kan muayenesi özellikle uzun süreli tedavi, yüksek doz, malnütrisyon ve antiepileptik ilaç içeren hastalar için önemlidir. (2) Tedavi sırasında, uzun tedavi veya yüksek dozlu tedavi sırasında meydana gelebilecek kristalli idrarın tespit edilmesi için düzenli idrar muayenesi (her 2 ~ 3 günde bir rutin idrar muayenesi) gerçekleştirilmelidir. (3) Karaciğer ve böbrek fonksiyon muayenesi. 8.serbest sülfonamidlerin konsantrasyonu ciddi enfekte hastaların kanında belirlenmelidir. Serbest sülfonamidlerin konsantrasyonu çoğu enfekte hasta için 50 ~ 150 μg/mL'dir (ciddi enfekte hastalar için 120 ~ 150 μg/mL). Toplam sülfilamid konsantrasyonu 200 μg/mL'yi geçmemelidir; örneğin bu konsantrasyonu aşmak, olumsuz reaksiyonların insidansı artmıştır. 9.Zehirlenmenin birikmesini önlemek için dozu rastgele artırmayın, ilaç sayısını artırmayın veya tedavi rotasını uzatmayın. 10.Bu ürün Escherichia coli'nin büyümesini engelleyebileceği için, bağırsaktaki B vitaminlerinin sentezini engelleyebilir, bu nedenle bu ürünün bir haftadan uzun süre kullanılması, eksikliğini önlemek için B vitaminleri de vermelidir. 11.Folik asit eksikliği bu ürünün alınmasından kaynaklanıyorsa, folik asit hazırlığı aynı anda alınabilir. Bu sonuncusu, TMP'nin antimikrobiyal aktivitesini etkilemez, çünkü sentezlenmiş folik asit bakteriler tarafından kullanılamaz. Myelobasyon belirtileri varsa, ürünü kullanmayı derhal bırakın ve günde bir kez folik asit 3 ~ 6 mg intramüküler enjeksiyon verin, 2 gün boyunca veya hematopoietik fonksiyon normale dönene kadar gerektiği gibi kullanın. Bu ürünün uzun süreli ve aşırı kullanımı için yüksek dozda folik asit verin ve tedavi rotasını uzatın. Lütfen talimatları dikkatlice okuyun ve doktorun tavsiyelerine uyun.

Etkileşim 1. Üretik alkali ilaçların kombinasyonu, bu ürünün alkali idrarda çözünürlük süresini artırabilir ve atılımı artırabilir. 2.p-aminoenzoik asit ile kullanılamaz, p-aminoenzoik asit, iki antagonize olan bakteriler tarafından bu ürünün yerine alınabilir. 3.aşağıdaki ilaçlar bu ürünle birlikte kullanıldığında, bu ürün bu ilaçların protein bağlama alanının yerini alabilir veya metabolizmasını engelleyebilir, bu da uzun süreli eylemle veya toksik reaksiyonlarla sonuçlanabilir. Bu nedenle, bu ilaçların dozajı, bu ürünün uygulanmasıyla birlikte veya uygulanmasından sonra ayarlanmalıdır. Bunlar arasında oral antikoagulantlar, oral hipoglisemik ajanlar, metotrekt, fenitoin sodyum ve tiopental sodyum sayılabilir. 4.Myelobasif ilaçlarla birlikte kullanılması, bu gibi ilaçların hematopoietik sisteme ters reaksiyonlarını geliştirebilir. Örneğin, lökosit, trombositopeni vb., iki ilacın birlikte kullanılması gerektiğine dair belirtiler varsa, olası toksik reaksiyonlar yakından izlenmelidir. 5.Uzun bir süre boyunca doğum kontrol hapları (östrojen) ile birlikte kontrendisyonda güvenilirliği azaltabilir ve menstrasyon sırasında kanama olasılığını artırabilir. 6.trombolitik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, potansiyel toksik etkileri artabilir. 7.Hepatotoksik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, hepatotoksisite insidansı artabilir. Karaciğer fonksiyonu, özellikle uzun süredir ilaç kullananlar ve karaciğer hastalığı geçmişi olanlar olmak üzere bu tür hastalarda izlenmelidir. 8.Fotohassasiyetli ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ışığa duyarlı etkilerin eklenmesi söz konusu olabilir. 9.Bu ürünü alan hastaların K 10 vitamini ihtiyacı artmıştır. Ulotrotroin ile birlikte kullanılmaya uygun değildir, çünkü Ulotroin asitsel idrarla ayrıştırılarak formaldehit üretebilir ve bu ürün ile çözünmez çökelti oluşturabilir, kristalleşme idrar riskini artırır. 11.Bu ürün, butazone'un plazma protein bağlama alanının yerini alabilir. Birlikte kullanıldığında, butazone etkisi geliştirilebilir. 12.Bu ürünle birlikte kullanıldığında, renal tübüllerden ikincinin salgısı azalabilir ve kan konsantrasyonunun sürekli olarak artması toksik reaksiyonlara yatkındır. Bu nedenle, bu ürünün uygulanması sırasında veya sonrasında bu ürünün dozajı ayarlanmalıdır. Sülfonfoni seyrinde, dozaj ayarına yardımcı olmak ve ilacın güvenli kullanımını sağlamak için bu ürünün kan konsantrasyonu izlenmelidir. 13.Bu üründeki TMP, savaş çiftliklerinin metabolizmasını engelleyebilir ve antikoagülan etkisini geliştirebilir. 14.Bu üründeki TMP, siklosporin ile birlikte kullanıldığında böbrek toksisite iyileştirebilir. 15.Rifampicin ile birlikte bu üründe TMP'nin boşluğunu önemli ölçüde artırabilir ve kanın yarı ömrünü (t1/2?) ortadan kaldırabilir. Kısaltıldı. 16.zayıf kemik iliği rejenerasyonu veya megaloblastik aneminin potansiyeli nedeniyle, antitümör ajanları, 2, 4 diyaminopirimidinler veya diğer folate antagonistlerle tedavi periyotları arasında kullanılmamalıdır. 17.Dapsone, bu üründeki hem dapsone hem de TMP'nin kan konsantrasyonu artırılabilir ve dapsone konsantrasyonu artışı artarak olumsuz reaksiyonları, özellikle de methemoglobinia oluşumu gibi olumsuz reaksiyonları artıracağı için bu üründeki TMP ile birlikte kullanılmaya uygun değildir. 18.Bu ürün bu tür ilaçların bakteriyel eylemini etkileyebileceği için, penicillin ilaçlarıyla birlikte kullanmaktan kaçının.

Depolama gölgeleme, sızdırmaz koruma.

Geçerlilik süresi: 24 ay

Onay belgesi numarası ulusal tıp onayı H41024673




SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz.  Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
  Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A)  Serbest  ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1. yetenekli  deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.


Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz