Enalapril Maleate Folic Asit Tabletler Kan basıncını azaltır Hipertansiyon olan hastalar

• örnek: serbest
• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 0.8mg*7tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: FC065-1
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Enalapril folik asit tabletler
Moleküler formül: C41H76N2O15

Öğe Açıklaması

Öğe nanom: Enalapril folik asit tabletler
Öğe karakteri: Ürün sarıdır

Gösterge:
Temel hipertansiyonu yüksek plazma homosikstein seviyesiyle tedavi etmek için kullanılır. Enalapril maleate, hipertansiyonu olan hastalarda kan basıncını azaltabilir. Folik asit plazma homostein seviyesini azaltabilir. Plazma homosikstein seviyesinin düşürülmesi kardiyovasküler ve serebrovasküler olayların amca kalmasını önleyebilir

Öğe özellikleri: 10 mg:0,8 mg * 7 sekme/kutu

Kullanım ve dozaj: Kan basıncı kontrolüne göre enalapril maleat ve folik asit tabletlerin farklı teknik özellikleri seçildi. Başlangıç dozunun günlük 5 mg/0,4 mg olması ve dozun hastanın reaksiyonuna göre veya doktorun tavsiyesine göre ayarlanması önerilir.
Anormal karaciğer ve böbrek fonksiyonu olan ve yaşlı hastalar doktorun tavsiyesini azaltmalı veya uygulamalıdır.

Ters reaksiyonlar
Enalapril maleate (Etkinleştirme-Maleate
Genel olarak enalapril maleat iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda enalaril matemaatinin ters reaksiyonlarının toplam insidansı, çoğu hafif ve geçici olan ve tedaviyi sonlandırmaya gerek olmayan plabo'nun reaksiyonuna benzer.
Aşağıdaki olumsuz tepkiler enalaril maleat tabletlerle ilgiliydi.
1.Baş dönmesi ve baş ağrısı yaygın. hastaların %2-3'i yorgun ve zayıf hissettiğini bildirdi. Hastaların %2'inden azı hipotansiyon, ortostatik hipotansiyon, senkop, mide bulantısı gibi diğer ters reaksiyonları rapor etmiştir. i̇shal, kas spazmı, kızarma ve öksürük. Böbrek işlevsizliği, böbrek yetmezliği ve oliguri nadirdir.
2.Alerji/anjiyoeurotik ödem
Mezoneurotik ödem yüz, uzuvlar, dudaklar, dil, glottis ve/veya larynx üzerinde bildirilmiştir, ancak nadirdir (nota bakın)
3.Klinik kontrollü denemelerde veya ilaç pazarlamasında meydana gelen son derece nadir ters reaksiyonlar aşağıdaki gibidir:
(1) Kardiyovasküler sistem
Miyokardiyal enfarktüs veya tahıl damarı kazası hipotansiyon için ikincil olabilir Yüksek riskli hastalarda (bkz. önlemler)
Göğüs ağrısı; palpitasyonlar; Aritmi; angina pektorler; Reynolds fenomeni.
(2) Kazı sistemi
Bağırsak tıkanması; pankreatit; karaciğer yetmezliği; Hepatit-hepatosit veya kolestasis; Jaundice; Abdominal ağrı; kusma; yerlilik; Kabızlık; anoreksi; gastrit.
(3) sinir/zihinsel sistem
Depresyon; İnsanlık; Uğukluk; uykusuzluk; nörotim; Paresthesia; Vertigo; Abnormal rüyası.
(4) Solunum sistemi
Akciğer infiltrasyonu; Bronkospasm/astım; dinamizm; akciğer burnu; ağrı boğazı ve hokallik.
(5) deri
Hiperhidrosis; eritma multiforme; Exfoliative dermatitis; Steven Johnson sendromu; toksik epidermis nekrotik ve laks; Pemphigus; itch; urticaria; Balite.
(6) diğer
Görkemli; Kırmızı gelgit; tat değişiklikleri; Tinnitus; Glossitis; Bulanık görüntü.
Şu belirtilerin bir kısmı veya tümü ile bir sendrom rapor edilmiştir: Ateş, serosit, vaskülit, myalgia/myosit, arthralgia/artrit, pozitif antinükleer antikor, artan eritrosit sedimantasyon hızı, eozinophilia ve lökositoz. Ayrıca, kızarıklık, fotoalerji ve diğer cilt hastalıkları da görülebilir.
Laboratuvar muayenesi
Klinik uygulamada laboratuvar standart parametrelerinin önemli değişiklikleri enalapril matemaatinin yönetimiyle nadiren ilişkilidir, ancak kan üre azotu ve serum kreatinin, çeşitli karaciğer enzimleri ve/veya serum bilirubin artışları vardır. Bunlar genellikle üretimden kaldırıldıktan sonra kurtarılır. Hiperkalemi ve hiponatremi de meydana geldi.
Hemoglobini ve hematokrit azalmış hastaların da olduğu bildirildi.
Enalapril maleatinin, nötropeni, trombositopeni, myelobasyon ve agranulositopeni lansmanından bu yana, enalapril maleat kullanımına dahil edilemeyebilecek birkaç durumda rapor edilmiştir.
folik asit
Olumsuz reaksiyonlar daha az, alerjik reaksiyonlar ise çok nadir görülür. Gıda korkusu, mide bulantısı ve karın distenti gibi gastrointestinal semptomlar, uzun vadeli ve büyük ölçekli ilaçların ardından görülebilir. Büyük miktarlarda folik asit, idrarın sarısı olmasını sağlar.
Enalapril maleate folik asit tabletler
Klinik çalışmalarda enalaril maleat folik asit tabletlerinin olumsuz reaksiyonları sadece enalapril maleatine benzer. Başlıca olumsuz tepkiler öksürük, baş ağrısı, kuru ağız, yorgunluk, epigastrik rahatsızlık, Mide bulantısı, paltasyon, cilt kızarıklığı vb. olumsuz reaksiyonların çoğu hafif ve kısa ömürlü olup tedaviyi sonlandırmaya gerek yoktur.

Tabu:
Bu ürünün herhangi bir bileşenine alerjik olan hastalar veya anjiyotensin enzim inhibitörlerini anjiyokotik ödem için dönüştüren belirli bir anjiyotensin tedavisi gören hastalar ve herediter veya spontan anjiyooneurotik ödem içeren hastalar için yasaktır.
Ciddi böbrek yetmesi olan hastalar dikkatli olmalıdır.

Dikkat edilmesi gereken konular:
Enalapril maleate (Etkinleştirme-Maleate
1.semptomatik hipotansiyon
Komplikasyon olmadan hipertansiyon olan hastalarda nadiren görülür. Enalaril mateaatüre alan hipertansiyon kullanan hastalarda, diüretik tedavi, diyet limiti, diyaliz, ishal veya kusma nedeniyle kan hacmi yetersizdir. (Bkz. ilaç etkileşimi ve ters reaksiyonlar). Kalp yetmezliği olan hastalarda semptomatik hipotansiyon gözlemlenmiştir ve büyük olasılıkla ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda görülür. Bu tür hastalar tıbbi izleme altında tedavi edilmelidir ve enalapril maleat veya/veya diüretik dozu her ayarlandığında yakından takip edilmelidir. Aynı tedavi, iskemik kalp hastalığı veya serebrovasküler hastalığı olan hastalar için de geçerlidir; çünkü bu hastalarda çok fazla kan basıncı düşüşü miyokardiyal enfarktüs veya serebrovasküler kazalara neden olabilir.
Hipotansiyon oluşursa, hasta sırtında ve gerekirse intravenöz salin üzerinde durmalıdır. Geçici hipotansiyon, sürekli ilaç tedavisinin kontrendikasyonu değildir. Genellikle kan hacmini genişlettikten sonra, günün kan basıncı artar ve bu basınç verilir.
Normal veya düşük kan basıncına sahip bazı hastalar, alma işleminden sonra sistemik kan basıncında aşamalı bir düşüş gösterebilir. Hipotansiyon belirtileri oluşursa, dozu azaltmak ve/veya bu ürünü kullanmayı durdurmak gerekir.
2.aort stenoz/hipertrof kalp hastalığı
Sol ventriküler atım yolu enfarktüsü olan hastalarda ACE engelleyicileri kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
3.böbrek yetmezliği
Angiotensin dönüşüm enzimini inhibitörleri ile tedaviden sonra oluşan hipotansiyon, bazı hastaların böbrek fonksiyonuna daha fazla zarar verebilir. Bunun akut böbrek yetmezliğine neden olduğu bildirilmiştir, ancak genellikle ters çevrilebilir.
Böbrek disfonksiyonu olan hastaların dozunu azaltması ve/veya ilaç sayısını azaltması gerekebilir (bkz. dozaj ve kullanım). Böbrek arter stenoz veya renal arter stenoz olan hastalarda, renal arter stenozu olan hastalarda üre azotu ve serum kreatinin artışı gözlemlenmiştir ve tedavi genellikle ters çevrilebilir; bu özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda geçerlidir.
Daha önce önemli bir böbrek hastalığı olmayan bazı hastalarda enalaril maleat ve diüretik aynı anda kullanıldığında, üre azotu ve serum kreatinin üzerinde genellikle hafif veya aşırı bir artış meydana gelmiştir, bu da dozun azaltılmasını ve/veya diüretiklerin ve/veya enalapril maleatinin sonlandırılmasını gerektirebilir.
4.alerjik/vasküler neürema
ACE engelleyicileri olan hastaların bazen yüzde, kollarda, dudaklarda, dilde, glottis ve/veya boğazda vasküler neürema rapor ettiği rapor edilir. Bu durum, tedavi süresi boyunca herhangi bir zamanda meydana gelebilir. Bu sırada, taburcu edilmeden önce hastaların belirtilerinin tamamen alt taraflarda olmasını sağlamak için ürün derhal durdurulmalı ve uygun izleme işlemi yapılmalıdır. Şişme yüzey ve dudak ile sınırlı olduğunda uygulama yapılmadan kaybolabilirler. Antihistaminler belirtilerin gidermesinde faydalıdır.
Layngeal ödem içeren vasküler neürema ölüme neden olabilir. Dil, glottis ve/veya boğaz içinde solunum yolu tıkanmasına neden olabilecek ödem meydana geldiğinde, hipodermik şırınga 1:1000 adrenalin solüsyonu (0.3 ml-0.5 ml) ve/veya solunum yolunu engelsiz tutmak için acil önlemler gibi önlemler de dahil olmak üzere derhal uygun tedavi edilmelidir.
ACE engelleyicilerinin tedavisiyle ilgisi olmayan vasküler neürema geçmişi olan kişlerde, ACE engelleyicileri kullanıldığında anjiyouredema riski artar (bkz. kontrendikasyonlar).
5.Hidromenoptera etkisi ile duyarsızlık sırasında alerjik reaksiyon
İnhibitör içeren ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastaların hijyeni bozduğunda, hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir ve bu da nadirdir. Her bir duyarsızlaşma öncesinde ACE engelleyiciyi geçici olarak durdurmak bu tepkiyi önleyebilir.
6.hemodiyaliz hastalar
Yüksek geçirgen membranla tedavi edilen (örneğin AN69) ve ACE ile tedavi edilen hastaların aphylaxis'i olduğu bildirildi. Bu tür hastalarda, başka bir diyaliz membranı türü veya başka bir antihipertensif ilaç türü göz önünde bulundurulmalıdır.
7.öksürük
ACE inhibitörlerinin kullanımının öksürüye neden olabileceği, bu durum phlegm, sürekli olarak karakterize edilir ve ilaç durdurulduktan sonra kaybolabilir. Öksürük tanısında, anjiyogerilim dönüştürme enzim engelleyicilerinin sebep olduğu öksürük olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
8.çalışma/anestezi
Enalapril, hipotyonyona neden olabilecek anestezik madde içeren büyük cerrahi veya anestezi uygulanan hastalarda telafi edici renin salımı nedeniyle anjiyotensin II üretimini engeller. Hipotansiyon meydana gelirse ve yukarıdaki mekanizma göz önünde bulundurulursa, kan hacmi doğru şekilde genişletilmelidir.
Serum potasyumu - bkz. ilaç etkileşimleri
folik asit
Bu ürünün alınma süresi boyunca, lütfen doktorunuza folik asit içeren diğer bileşik vitaminler veya sağlıklı yiyecekler için danışın.
Enalapril maleate folik asit tabletler
1.Folik asidin homosikstein üzerindeki etkisi, MTHFR geninin C677T'lik polimorfilizmden önemli ölçüde etkilenmiştir. Sonuçlar, saf mutasyon (TT genotype) içeren hastaların enalaparil maleat tabletler aldıktan sonra daha iyi etki gösterdiğini gösterdi.
2.* bu ürün, özellikle diüretikler olmak üzere diğer antihipertansif ilaçlarla kullanılabilir ve antihipertansif etkisi geliştirilmiştir.
3.özellikle diüretik veya kan hacminin azalması gibi bazı hastalar aşırı kan basıncı düşüşüne neden olabilir. Bu nedenle, ilk doz düşük dozla başlamalı veya doktorun talimatlarını izlememelidir.
4.lükosit sayımı ve böbrek fonksiyon testi düzenli olarak gerçekleştirilmiştir.
5.ürünün karakteri değiştiğinde kullanmak yasaktır.
Lütfen ürünü çocukların ulaşamayacağı bir yere yerleştirin.

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
Enalapril maleate (Etkinleştirme-Maleate
1.Hamilelik
Bu ilaç hamilelik sırasında önerilmez. Hamile bulduğunuz takdirde, annenin hayatını kurtarmanız gerekmediği sürece ürünü kullanmayı derhal bırakın.
Hamileliğin orta ve son üç aylık döneminde anjiyotensin dönüştürme enzim engelleyicilerinin kullanılması fetal ve yenidoğan morbidite ve mortalite ile karşı olabilir. Bu süre içinde ACE engelleyicilerin kullanımı hipotansiyon, böbrek yetmezliği, hiperkalemi ve/veya yenidoğan kraniohipoplazisi gibi çeşitli fetal ve yenidoğan yaralanmalarla ilişkilidir. Hasta bu ürünü kullanıyorsa, fetusa zarar verme olasılığı hastaya açıklanmalıdır.
Hamileliğin ilk üç ayında, bu anjiyotensin dönüşümüne maruz kalma enzim engelleyiciyi dönüştürmesi embriyolarda ve fetüslerde yukarıdaki ters reaksiyonlara neden olmaz.
Hamilelik sırasında anjiyotensin dönüştürme enzim engelleyicilerinin kullanılması gereken nadir durumlarda, amniyotik membranı değerlendirmek için bir dizi ultrason muayenesi gerçekleştirilmelidir. Oligohidrat bulamazsanız bu ürünü kullanmayı bırakmalısınız. Hem hastalar hem de doktorlar, oligohidrat meydana geldiğinde fetusun geri dönüşü olmayan bir hasar gördiğinin farkında olmalıdır.
Bu ürünü kullanan annelerin doğduğu bebeklerin hipotansiyon, oliguri ve hiperkalemi olup olmadığını yakından takip edilmelidir. Enalapril plasenta üzerinden geçebilir, peritoneal diyaliz bunu fetal kan dolaşımından çıkarabilir, teoride, değişim transfüzyon yoluyla giderebilir.
2.Anneleri emzirme
Enalapril ve enalaprila (enalapril hidrolizat) insan sütüne salgılanmaktadır. Bu ürünü kullanırken hemşirelerin dikkatli olması gerekir.

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı, kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, birçok tanınmış ilaç şirketi CSPC'de kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç arabirimleri, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracısı ve API'lerini satma yetkisine sahiptir ve CSPC & HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir, son ilaç hazırlıklarını satar; bu durumda ILAÇ produciton hatları, arabirimleri ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen tek Çin üreticisidir. O zaman daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını aramak.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz