Vaskülarizasyon riskini azaltan Atorvastatin Kalsiyum Tabletleri

• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 20mg*7tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: FC13-3
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Atorvastatin kalsiyum tabletler
Moleküler formül: (C33h34 fn2o5) 2ca·3H2O

Öğe Açıklaması

Öğe nanomu:  Atorvastatin kalsiyum tabletler
Öğe karakteri: Bu ürün beyazdır.

Gösterge:
Hiperkolesteromi
Birincil hiperkolesteroolemi olan hastalar. Diyet tedavisinin ve diğer ilaç dışı tedavinin iyileştirici etkisi tatmin edici değilse, bu ürünün uygulanması, toplam kolesterolün (TC) arttığı, aile hiperkolesteroolemi (heterozigöz tip) veya karışık tipte hiperlipidemi (Fredrickson sınıflandırmasının IIA tipi ve IIB tipi ile eşdeğer) olan hastalara tedavi edebilir, Düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C) ve apolipoprotein B (apo-c) B) ve trigliserit (TG) artar.
Homozigöz ailesel hiperkolesterolimi hastalarda atorvastatin, TC ve LDL-C'yi azaltmak için diğer lipit düşürücü terapilerle (LDL plazma diyaliz gibi) veya tek başına (başka bir tedavi olmadığında) birlikte kullanılabilir
koroner kalp hastalığı
Bu ürün koroner kalp hastalığı veya koroner kalp hastalığı ve hiperkolesteroolemi veya karışık dislipidemi ile karmaşık diğer kritik hastalıklar (diyabet, semptomatik aerosklerotik hastalık vb.) olan hastalar için uygundur. Ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü, ölümcül ve ölümcül olmayan felç, vasküler rekonstrüksiyon, konjestif kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırma ve angina riski riskini azaltma için uygundur.

Öğe özellikleri: 20 mg * 7 sekme/kutu

Kullanım ve dozaj:  Bu ürünün tedavisinden önce, hastalar standart düşük kolesterol diyet kontrolüne sahip olmalı ve tedavi süresi boyunca makul diyet sağlamalıdır. Doz, LDL kolesterolün taban seviyesi seviyesine, tedavi hedeflerine ve hastaların terapötik etkisine göre ayrı ayrı ayarlanmalıdır.
Yaygın olarak kullanılan başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'tır. Doz ayarlama aralığı 4 hafta veya daha fazla olmalıdır. Bu ürünün maksimum dozu günde bir kez 80 mg'tır. Günün herhangi bir saatinde alınabilir ve yemekten etkilenmez.
Kardiyovasküler olaylara sahip düşük riskli hastaların tedavi hedefleri LDL-C < 4,14mmol/l (veya <160mg/dl) ve toplam kolesterol < 6,62mmol/l (veya <240mg/dl)'dir. Orta risk altındaki hastaların tedavi hedefleri LDL-C < 3,37mmol/l (veya <130mg/dl) ve toplam kolesterol < 5,18mmol/l (veya <220mg/dl)'dir. Yüksek riskli hastaların tedavi hedefleri LDL-C <2,59mmol/l (veya <100mg/dl) ve toplam kolesterol <4,14mmol/l (veya <160mg/dl)'dir. Aşırı yüksek riskli hastaların tedavi hedefleri LDL-C <2.07mmol/l (veya <80mg/dl) ve toplam kolesterol <3,11mmol/l (veya <120mg/dl)'dir.
Bu, Çin Kardiovasküler Hastalık Dergisi, Cilt 35, No. 5, sayfa 390-431, 2007'den, "Çin yetişkinlerinde dislipidemi önleme ve tedavi kılavuzları".
Primer hiperkolesterolimi ve karışık hiperlipidemi tedavisi
Çoğu hasta günde 10 mg atorvastatin kalsiyum alır, kan lipit seviyeleri kontrol edilebilir. 2 haftalık tedavi belirgin bir iyileştirici etki ile görülebilir, 4 hafta içinde tedavi önemli bir etki yaratabilir. Uzun vadeli tedavi tedavi tedavi, iyileştirici etkiyi koruyabilir.
Heteroligöz aile hiperkolesterolimi tedavisi
Hastanın ilk dozu günlük 10 mg'dı. Dozun bireyselleştirme ilkesine uyulmalıdır ve dozaj 4 haftalık aralıklarla günlük 40 mg'a kademeli olarak ayarlanmalıdır. Tatmin edici etkiye hala ulaşılamazsa, dozaj günlük 80 mg maksimum doza veya bu ürünün 40 mg'lık bir dozuna ve kolik asitin AO karışımına ayarlanabilir. Homozigöz aile hiperkolesteroolemi, 46'si LDL reseptör bilgisine sahip 64 hastayla yapılan bir hayır amaçlı ilaç kullanımı çalışmasında incelenmiştir. 46 hastada LDL-C ortalama olarak %21 azaldı. Bu ürünün dozajı günde 80 mg'a yükseltilebilir.
Homozigöz aile hiperkolesterolimi tedavisi
64 hastayla yapılan bir hayır kurumu ilaç çalışmasında, 46'si LDL reseptör bilgilerini onaylamıştır. 46 hastada LDL-C ortalama olarak %21 azaldı. Bu ürünün dozajı 80 mg/gün'e yükseltilebilir.
Homozigigöz aile hiperkolesteroolemi hastaları için bu ürünün önerilen dozu günlük 10-80 mg'tır. Atorvastatin kalsiyum, diğer lipit azaltma tedavi önlemleri (LDL plazma diyaliz gibi) için yardımcı tedavi olarak kullanılmalıdır. Veya bu tür bir uygulama koşulu olmadığında ürün ayrı olarak kullanılabilir.
Böbrek disfonksiyonu olan hastalarda ilaç kullanımı dozajı
Böbrek hastalığı ürünün plazma konsantrasyonunu veya lipit azalmasının etkisini etkilemez, bu nedenle dozun ayarlanması gerekmez.

Ters reaksiyonlar

Aşağıdaki ciddi ters reaksiyonlar bu kılavuzun diğer bölümlerinde açıklanmıştır;
Rhabdomyolysis ve miyopati (bkz. Notlar)
Anormal karaciğer enzimleri (bkz. Notlar)
Klinik advers reaksiyonlar
Klinik deneme sürecinde hastaların durumu karmaşıktır, bu nedenle klinik araştırmalarda iki farklı ilacın yan reaksiyonlarının insidansı doğrudan karşılaştırılamaz ve klinik uygulamadaki olumsuz reaksiyonların insidansını yansıtmayabilir.
Toplam 16066 hasta (Lipitor n=8755, placebo n=7311, yaşları 10'den 93'e, %39 kadın; %91 Kauçya beyazı, %3 siyah, %2 Asya %4 diğer yarış) Atorvastatin Plabo kontrollü klinik denemesine kaydedildi. Medyan tedavi süresi 53 haftaydı. Hastalıktan bağımsız olarak, Atorvastatin grubundaki ve yer değiştirme grubundaki hastaların %9.7'i ve %9.5'i diyabetten acı çekmiştir ve bu ilacın olumsuz reaksiyonlar nedeniyle geri çekilmesi gerekmiştir. İlacın çekilmesine ve Lipitor grubunun görülmesine yol açan en yaygın beş olumsuz tepki, sedijya (%0.7), ishal (%0.5), mide bulantısı (%0.4), yükseltilmiş alt (%0.4) ve yükseltilmiş karaciğer enzimleri (%0.4) idi.
Ne kadar kausallık olursa olsun, Lipitor Plabo kontrollü denemesinde (n=8755) en yaygın advers reaksiyonlar (≥%2) nazofengit (%8.3), arthralgia (%6.9), diarrhea (%6.8), uzuv ağrısı (%6.0) ve üriner enfeksiyon (%5.7) oldu. Tablo 1 'de, yan reaksiyonlar (neden ve etkisinden bağımsız olarak), 8755 Lipitor ile tedavi edilen hastada yer değiştirme grubundaki yan ve %2 ve daha yüksek bir insidansla 17 yer-bo kontrollü denemede özetlenmektedir.

Tabu:

1.Aktif karaciğer hastalığı, karaciğer ticareninde açıklanamayan sürekli yükseliş içerebilir
2.Bu üründeki herhangi bir malzemeyle ilgili alerji bilinmektedir.
3.Hamilelik
Bu ürün, gebe olabilecek hamile kadınlar veya çocuk yaşını taşıyan kadınlar için yasaktır. Bu ürünü alan hamile kadınlar fetüse zarar verebilir. Serum kolesterol ve trigliserit düzeyleri normal hamilelikte artar ve kolesterol veya kolesterol türevleri fetal gelişimin vazgeçilmez düzeyleridir. Ateroskleroz kronik bir süreçtir. Bu nedenle, hamilelik sırasında primer hiperkolesteroolemi olan hastalarda lipit düşürücü ilaçların üretiminin durdurulması, aterosklerozun uzun vadeli sonucu üzerinde çok az etkiye sahiptir. Şu anda hamileyde atorvastatin kullanımı üzerinde yeterli kontrol çalışması yoktur; ancak döl yatağı içi statinlere maruz kaldıktan sonra fetal konjenital anormallikler hakkında nadiren raporlar vardır. Tırmlarda ve tavşanlarda atojenlik atorvastatin belirtisi yoktu. Çocukluk çağındaki kadınlar için yalnızca olası tehlikeler hakkında bilgi sahibi olma ve bunu bilmeyenlere Lipitor tanımlanabilir. Hamilelik sırasında hasta, ilacı hemen almayı durdurmalı ve ilacın fetüse potansiyel zarar vereceğini düşünmelidir (hamileyse ve laktacı kadınlara yönelik ilaca bakın).
4.Kadın akreditasyon
İnsan sütünden atorvastatin salgılanıp sallanamayacağı bilinmeyebiliyor, ancak bu tür diğer ilaçlar az miktarda süte salgılanabiliyor. Statinler meme yeten yenidoğanlara potansiyel olarak ciddi ters reaksiyonlar verebileceğinden, statinleri alan kadınların emzirme yapması yasaktır (hamile ve laktasyon yapan kadınlar için ilaca bakın).

Dikkat edilmesi gereken konular:
1.İskelet kası
Atorvastatin ve diğer statinler bazen miyoglobinüri'nin rhabdomyolysis nedeniyle akut böbrek yetmezliğine neden oluyorlar. Böbrek hasarının geçmişi, rhabdomyolit için bir risk faktörü olabilir. İlaçların iskelet kası üzerindeki etkisi bu hastalarda yakından izlenmelidir.
Diğer statinlerde olduğu gibi, atorvastatin de miyopatlığa neden olabilir (miyopati, kasların ağrısı veya zayıf olduğu şeklinde tanımlanır ve CPK ile birlikte normal üst limitin 10 katından fazla). Yüksek dozlu atorvastatin, siklosporin veya nettromiksin, itrakonazol ve HIV protez inhibitörleri gibi güçlü CYP3A4 inhibitör gibi spesifik ilaçlar ile birleştiğinde, miyopatik veya rhabdomyoli riski artabilir.
Dağılmış müslüji, kas duyarlılığı veya zayıflığı ve/veya kreatin fosfokinaz belirgin yükselmesi olan tüm hastalar miyopati olarak kabul edilmelidir. Hastalara, özellikle rahatsızlık veya ateşle birlikte açıklanmayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflığı derhal bildirmeleri tavsiye edilmelidir. Kilatin fosfokinaz seviyesinde önemli bir artış olduğunda veya miyopati tanısı/şüphesi olduğunda Atorvastatin tedavisi durdurulmalıdır.
Siklosporin A, fibrin türevleri (beta ilaçlar), eritromicin, nettromycin, ritonavir artı saquinavir veya lopinavir artı ritonavir, nikotinik asit veya imidazole antifungal ilaçlar tedavi sırasında eşzamanlı olarak kullanılırsa, miyopati riski artar. Doktorlar, atorvastatin ve fibrik asit türevlerinin (beta ilaçlar), eritromiskin, netleştirici sinsisin, ritonavir artı saquinavir veya lopinavir artı ritonavir, immünosupressif ilaçlar, imidazole antifungal ilaçlar veya nikotinik asit tedavisi sırasında lipit düşürücü dogal ilaçların kombinasyonunu düşünür ve olası kanik asit risklerinin dikkatli bir şekilde dikkate alınmalı, kanik asit riski, kantar ve kantart riski, ayrıca kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık belirtileri ve belirtileri, özellikle tedavinin ilk birkaç ayında ve herhangi bir ilaç dozunun yukarı regülasyonu sırasında dikkatle izlenmelidir. Yukarıda bahsedilen ilaçlarla birlikte atorvastatin kullanıldığında (bkz. ilaç etkileşimi), atorvastatin başlangıç dozu ve bakım dozu azaltılmalıdır. Bu durumda, kreatin fosfokinaz düzenli olarak ölçülmelidir, ancak bu tür bir izleme ciddi miyopatinin önlenmesini sağlayamaz.
Önerilen reçete dozları ve ilaç etkileşimleri Tablo 2'de özetlenmiştir (ayrıntılar için bkz. [kullanım ve dozaj], [ilaç etkileşimleri], [farmaoloji ve toksikoloji]).


Hamile ve laktan kadın ilaçları:
gebelik
Vücuttaki serum kolesterol ve trigliserit seviyeleri, hamilelik sınıflandırmasının x normal hamilelik durumunda artmıştır; kolesterol veya kolesterol türevleri ise fetal gelişime yönelik temel maddelerdir. Ateroskleroz kronik bir hastalık işlemidir, bu nedenle primer hiperkolesteroolemi olan hastalarda lipit düşürücü ilaçların üretiminin devam etmesinin ateroskleroz'un uzun vadeli sonucu üzerinde çok az etkisi vardır.
Hamilelikte Lipitor üzerinde yeterli kontrol çalışması yoktur. Statinlere döl yatağı içi maruz kalma nedeniyle meydana gelen konjenital anormalliklerin nadir raporları. Diğer statinlere maruz kalan hamile kadınların devam eden bir araştırmada konjenital anormallikler, spontan kürtajlar ve fetal ölümler/ölümlerin görülme sıklığının genel nüfusun beklenen değerini aşmadığı ortaya kondu. Ancak bu çalışma konjenital anormalliklerin insidans hızının 3-4 katı riskini ortadan kaldırabilirken, hastaların %89'i hamilelikten önce ilaç almaya başlamış, ancak hamilelikten sonraki 3 ay içinde ilaç almaktan vazgeçmiş olduğu öğrenildi.
Atorvastatin, rat plasentası üzerinden fetal karaciğerde maternal plazma ile aynı ilaç seviyesine ulaştı. Rat dozu 300 mg/kg/gün'e kadar ve rabbit dozu 100 mg/kg/gün'ye kadar olduğunda, atorvastatin teratojenik bir etkisi yoktu. Vücut yüzey alanı (mg/m2)
Bu dozlar, insan maruziyetinin yaklaşık 30 katı (rat) veya 20 katı (rabbit) olarak hesaplanır (bkz. kontrendikasyonlar, hamilelik).
Bir çalışmada, ratlar hamileliğin 7. Gününden laktasyonun 21. Gününe (sütten inme) kadar 20100 veya 225 mg/kg/gün, doğum sırasında bebeğin hayatta kalma oranı, yenidoğan, sütten inme ve olgunluk günde 225 mg/kg'da azaldı. Annenin dozajı günde 100 mg/kg'dı, 4. Ve 21. Günlerde bebeğin ağırlığı azaldı; annenin dozajı doğumda günde 225 mg/kg'dı, 4., 21. Ve 91 gün bebeğin ağırlığı azaldı; genç hayvanların gelişimi gecikti (dozaj 100 mg/kg/gün idi ve ralette sendromu 100 mg/kg/gün dozunda ortaya çıktı ve işitsel şok tepkisi 225 mg/kg/gün'de gerçekleşti; doz, uricle ayrımı ve göz sulamasıyla 225 mg/kg/gün'dı). Bu dozlar, günlük 80 mg'ı alırken eğri altındaki alanın 6 katı (100 mg/kg/gün) ve 22 katıdır (225 mg/kg/gün).
Statinler hamile kadınlara verildiklerinde fetüse zarar verebilir. Çocukluk çağındaki kadınlar bu ürünü ancak, uyuşturucunun hamile kadınlara yönelik potansiyel riskleri konusunda bildikleri ve bildikleri takdirde alabilirler. Hamile olan kadınlar, bu ürünü alan ilacı derhal durdurmalı ve fetusa yönelik potansiyel risk hakkında bilgilendirmeli ve hamilelik sırasında ilacı bilinen klinik faydalarının olmaması durumunda kullanmaya devam etmelidir.
Kadın akreditasyon
İnsan sütü yoluyla atorvastatin salgılansa da, aynı türden başka bir ilaç küçük miktarlarda süte salgılanabilir. Lakeli genç ratlardaki atorvastatin plazma ve karaciğer konsantrasyonları sırasıyla anne sütündeki ilaç konsantrasyonunun %50'i ve %40'i olmuştur. Hayvan sütünün konsantrasyon seviyesi, insan sütü ilacının konsantrasyon seviyesini doğru şekilde yansıtmayabilir, çünkü başka bir benzer ilaç insan sütü yoluyla salgılanabilir, statinler yenidoğana laktasyon ile ilgili ciddi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir, bu nedenle bu ürünü alan annelerin emzirme almaması gerekir (bkz. [taboo]).


SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı, kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, birçok tanınmış ilaç şirketi CSPC'de kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç arabirimleri, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracısı ve API'lerini satma yetkisine sahiptir ve CSPC & HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir, son ilaç hazırlıklarını satar; bu durumda ILAÇ produciton hatları, arabirimleri ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen tek Çin üreticisidir. O zaman daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını aramak.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz