Temel bilgiler.
Hayır. Modeli.
Inno-Spring
Type
Surgical Supplies Materials
Material
Nickeltitanium Wire Core
Ethylene Oxide Sterilization
Ethylene Oxide Sterilization
Quality Guarantee Period
Two Years
Logo Printing
With Logo Printing
Scope of Application
Lower Limb Blood Vessels
Application Department
Vascular Surgery Intervention
Certification
CE,ISO13485
After-Sale Service
Free Spare Parts
Minimum Unit of Measurement
1 Set/Bag
Teknik Özelikler
Full Specifications
Ürün Açıklaması
Şirket Profili
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd Ocak 2013'de kuruldu ve yenilikçi kardiyovasküler ve serebrovasküler implante edilebilir tıbbi cihazların ve girişimsel üst uç sarf malzemelerinin araştırılması, geliştirilmesi ve üretimi konusunda uzman ileri teknoloji şirketlerinden biri.
Ulusal büyük Girişimcilik Yetenek Programı tarafından tanıtılan yetenekli bir kişi olan Dr. XIAOYAN SHAWN GONG tarafından kurulan şirket, kardiyovasküler, nörolojik ve yapısal kalp hastalıkları için tıbbi cihaz üretimi alanında derin bir AR-GE deneyimi ile sektörde tanınan güçlü bir teknik ekibe sahiptir. Şirketin kardiyoloji, kardiyak cerrahi, vasküler cerrahi ve diğer çok disiplinli alanlar dahil olmak üzere birçok ürün geliştirme projesi bulunmaktadır ve üç önemli teknoloji platformu oluşturmuştur: Vasküler müdahale, vasküler implantasyon ve yapısal kalp hastalığı. Geliştirilmekte olan periferal vasküler şablonlar ve venöz şablonlar, ulusal yenilikçi tıbbi cihazların özel onayı için "yeşil kanal" olarak kabul edilmiştir. Şu anda şirketin 6 yurt dışında doktor, 12 master ve yaklaşık 100 çalışanı var ve 10,000 metrekarenin üzerinde alanı kapsayan 10,000 derece temiz tesis, AR-GE ve ofis ile profesyonel bir üretim merkezi kurmuş ve ISO13485 kalite yönetim sistemi sertifikasını almıştır. Şirket, kılavuz kablolar ve kontrast kılavuz tellerinin yanı sıra iki sınıf II tıbbi cihaz kayıtları da dahil olmak üzere üç adet NMPA ulusal sınıf III tıbbi cihaz kaydı aldı. ABD'de 510k sertifikası ve AB'de CE sertifikası alan çok sayıda ürün, Polonya, Atina ve Letonya gibi pek çok ülkeye girdi. Bu arada şirket, yurt içinde ve yurt dışında pek çok ünlü üniversite, kuruluş ve hastaneyle uzun vadeli iyi bir işbirliğine girdi. Şirket şu anda çoğu Avrupa ve ABD'ye girmiş yaklaşık 100 patent başvurusunda bulunuyor.
2017 yılında, şirket ulusal yüksek teknoloji şirketi olarak ödüllendirildi ve 2019 yılında Outlook Medtech tarafından Asya Pasifik'te en iyi 10 tıbbi cihaz çözüm sağlayıcısından biri seçildi. İleriye doğru giden itici güç olarak pazar ve AR-GE ile birlikte, Innomed Medical bir teknolojik yenilik platformu inşa etti ve bağımsız fikri mülkiyet haklarına sahip yenilikçi tıbbi cihazları sürekli olarak piyasaya sürdü.
Ürün Açıklaması
Inno-Pathwire, 0.014 inç (0.36 mm) çapında ve 190 cm'lik etkin uzunlukta yönlendirilebilir bir kılavuzdur. Distal uç şekil verilebilir. Kullanmadan önce uç, standart teknik için şekillendirilebilir. Merkezden uzak uç, doktorun kılavuz telin konumunu ve hareketini kolaylaştırmak için X ışını altında görünür. Kılavuz telin hipotüpe kadar distal segmenti, kateter ve arterler içinde daha iyi kılavuz tel hareketi sağlamak için sürtünmeyi azaltmak üzere hidrofilik kaplama ile kaplanmıştır. Kılavuz telin proksimal ucu, kablonun sürtünmesini azaltan PTFE ile kaplanmıştır.
Ürün Avantajı
1.mükemmel kırışıklık ve burulma kontrolü.
2.yüzeyde, kan damarında serbestçe hareket edebilen kararlı hidrofilik kaplama.
3.Şerit tasarımının şekillendirilmesi, ürünün doktorun ihtiyaçlarına göre tekrar tekrar şekillendirilmesini sağlar.
4.Tam konumlandırma için baş ucundaki benzersiz yay tasarımı.
Ürün yapısı
Bu ürün çekirdek tel, güvenlik teli, sargı teli ve hai dalga tüpünden oluşur. Çekirdek tel, dalga tüpü ile bağlanan proksimal çekirdek tel ve distal çekirdek kabloya bölünür; sarma proksimal sargıya ve distal sargıya bölünür. Kılavuz tel proksimal uçta PTFE kaplama ve distal uçta hidrofilik kaplama ile kaplanmıştır. Proksimal çekirdek tel, güvenlik teli, proksimal sargı teli 304 paslanmaz çeliktir; distal çekirdek tel ve dalga tüpü nitinol alaşımıdır; Distal sargı platin tungsten alaşımıdır; kılavuz tel bir bükülme kontrol cihazı ile birlikte verilir. Ürün, tek kullanımlık olarak etilen oksit ile sterilize edilir. Raf ömrü 2 yıldır.
Uygulama kapsamı
Bu ürün, kateteri nörovasküler kullanıma yönelik değil, kan damarına ve lokalizasyona yönlendirmek için kullanılır.
Ürün Performansı
Bu ürün, çeşitli kullanılabilir uzunluklara ve çaplara sahip paslanmaz çelik/nitinol kılavuz teldir. Baş ucu plastik bir parçadır ve baş ucu, kullanımdan önce "J" şeklinde kalıplanabilir. Kılavuz tel kateteri yönlendirir ve destekler, kateterin kan damarına girmesine yardımcı olur ve kateteri lezyon bölgesine düzgün bir şekilde yönlendirir; kılavuz tel X ışını cihazının altında görünür ve doktor, görünür hale gelmesi açısından kılavuz telin hareketini değerlendirebilir. Ürünün teknik parametreleri için lütfen ürün etiketine bakın (örn. Uzunluk, kılavuz telin çapı).
Aygıt Özellikleri
Inno-Pathwire kılavuz tellerinin üç modeli vardır. Ürün özellikleri için ürün etiketine bakın (örneğin, tel uzunluğu, çapı, uç yarıçapının uzunluğu ve şaft sertliği).
Model özellikleri | Dış çap | Baş ucu gramları | Uzunluk | Destek |
|
IW-14-190-STS | 0.014 inç | 0,6 g | 190 cm | Esnek |
IW-14-190-MDS | 0.014 inç | 0,6 g | 190 cm | Orta |
IW-14-190-EXS | 0.014 inç | 0,6 g | 190 cm | Sertlik |
IW-18-300-MDS | 0.014 inç | 0,8 g | 300 cm | Orta |
Depolama ve taşıma koşulları
Ürün normal sıcaklıkta, temiz, iyi havalandırılmış ve aşındırıcı gaz içermeyen bir ortamda depolanır, doğrudan güneş ışığından kaçınır ve anormal sıcaklık ve yüksek nem ortamlarında depolanamaz.
Dikkat edilecek Noktalar
1.Bu İnno-Pathwire, yalnızca anjiyografi ve Perkütan Koroner anjiyoplasty (PTCA) ve/veya Perkütan Translülojen anjiyoplasty (PTA) eğitimi almış doktorlar tarafından kullanılmalıdır.
2.amaçlanan kullanımları, kontrendikasyonları ve olası komplikasyonları için Inno-Pathwire ile birlikte kullanılacak girişimsel cihazlarla birlikte verilen talimatlara bakın.
3.Paket açık veya hasarlıysa kullanmayın.
4.Kullanım süresi dolduysa kullanmayın.
Kullanım Talimatları
1.Kılavuz teli girişimsel cihazın kılavuz tel lümeninin göbeğinden dikkatle geçirin.
2.Kılavuz teli, ucu girişimsel cihaz ucuna yakın olana kadar ilerletin.
3.Kılavuz kateter kullanıyorsanız kılavuz kateteri devreye alın ve girişimsel cihaz/kılavuz tel grubunu hemostatik valf üzerinden yerleştirin. Kılavuz kateterin ucuna proksimal olana kadar sistemi kılavuz kateterden geçirin.
4.müdahale cihazının etrafına conta oluşturmak için hemostatik valfi sıkın. Kasıtlı kılavuz tel hareketine izin verildiğinden emin olun.
5.Tork cihazını, istenirse kılavuz tele takın.
6.Flüoroskopi altında, girişimsel cihazı yerine sabitlerken kılavuz kabloyu girişimsel cihazdan çıkarın. Kılavuz kabloyu lezyon boyunca yönlendirmek için tork cihazını kullanın.
7.Girişim cihazını üzerinden ve hedef lezyona takip ederken kılavuz teli yerine sabitleyin.
8.farklı bir uç yapılandırması veya kılavuz kablo belirtilmişse, floroskopi altındaki kılavuz tel hareketini gözlemlerken kılavuz teli dikkatlice çıkarın.
9.Kılavuz tel ucunu standart uygulamaya göre yeniden şekillendirin veya kullanılacak başka bir kılavuz tel hazırlayın.
10.Kılavuz teli bu bölümün 1 - 7. Adımlarına göre yeniden takın.
Broşür
Ürün Serisi
Sertifika Sorunuz mu var? SSS sayfamızı burada bulabilirsiniz.
1.hangi ürünleri sunuyorsunuz?
İnno-pateli, Inno-hidrowire, Veno-Bright, Quick Fenestrater gibi çok çeşitli implante ve girişimsel tıbbi cihazlar sunma konusunda uzmanlaştık. Zebra kılavuz teli, Tavi-tel ve stent/stent sistemi. OEM/ODM hizmetleri de dahildir, kendi tıbbi cihaz ve LOGO tasarımınızı gönderebilirsiniz, OEM'ler ve baskı yapabilir veya LOGONUZU gömürebiliriz. 2.hangi sertifikaları alıyorsunuz?
ISO 13485, CE, FDA, NMPA SERTIFIKALARI. 3.MOQ'nuz nedir?
Stokta bulunan bazı ürünler için MOQ 10 ADET. 4.ürünleriniz sterilize edilmiş mi?
Evet, tüm ürünlerimiz EO ile sterilize edilmiştir.
5.Siparişimden önce ücretsiz numunelerim olabilir mi?
Çoğu durumda değerlendirme için bir veya iki numune sağlarız. Ancak hava taşımacılığı tahsil edilir veya maliyeti önceden ödersiniz.
6.plastik borular, konektörler gibi parçalar arıyorum. Bunları bana sağlayabilir misiniz?
Evet, parça veya hammadde sağlayabiliriz.
7.Ödeme şartlarınız nelerdir?
%100 T/T peşin ödeme.
8.ürünleriniz kaç ülkede kullanılıyor?
ABD'de 510k onay ve AB'de CE onayı alan çok sayıda ürün, Polonya, Atina ve Letonya gibi pek çok ülkeye girdi.
9.Teslimat süresi ne kadar?
Ürüne bağlıdır. Ayrıntılar için lütfen bizimle iletişime geçin.
10.ürünlerinizi saklamak ve taşımak için gereken ortam koşulları nelerdir?
Ürünler, oda sıcaklığında, aşındırıcı gazlar içermeyen, doğrudan güneş ışığından uzak, temiz ve iyi havalandırılan bir ortamda depolanır ve anormal sıcaklıklarda ve yüksek nemde saklanmaktan kaçınır.
11.Fiyat teklifi için hangi ayrıntılar gereklidir?
Ürün adı, teknik özellikler, miktar ve gerekirse ürün açıklaması gibi eksiksiz bir ürün açıklaması sunacağız. net tedarik sağlamak için ilgili teknik gereklilikler ve diğer bilgiler.
12.kusurlu bir sipariş alırsam ne yapmalıyım?
Ürünlerimize çok güveniyoruz ve bunları çok iyi paketliyoruz, bu nedenle siparişinizi iyi durumda alacaksınız. Ancak uzun süre nakliye nedeniyle cam ürünlerde %3 hasar meydana gelecektir. Her türlü kalite sorunu derhal ele alacağız.
13.ürünlerinizin fiyatı nedir?
Fiyat tartışılabilir. Miktarınıza veya paketinize göre değiştirilebilir. Bir sorgu yaparken lütfen istediğiniz miktarı bize bildirin.
Adres:
B1 #404, 218 Xinghu St, Suzhou, SIP, Jiangsu
İşletme Türü:
Üretici/Fabrika, Ticari Şirket
İşletme Aralığı:
Sağlık ve Tıp
Yönetim Sistemi Sertifikasyonu:
ISO 13485
Şirket Tanıtımı:
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd. (Innomed), girişimsel ve implante edilebilir tıbbi cihazların geliştirilmesi ve üretilmesinde rol oynayan yenilikçi bir teknoloji kuruluşudur. Şirket, Ocak 2013′de merkezi Çin′in Jiangsu bölgesindeki Suzhou Endüstriyel Parkı′nın BioBay Kompleksi′nde bulunan şirket kuruldu. Genel merkez, sahada temiz bir alana sahip ISO13485 sertifikalı üretim tesisine sahiptir. Innomed′in kurucuları ve üst yönetim ekibi tıbbi cihaz geliştirme ve keşfetme, gelişmiş implante edilebilir malzemelerin kullanımı, ürün tasarımı ve değerlendirmesi, üretim süreci optimizasyonu, kalite, klinik ve düzenleyici uygulama, ve personel yönetimi ve gelişimi. AR-Ge ekibi, ürün pazarının piyasaya sürülmesine yönelik ilk aşamada ürün pazarının başlatılmasına ilişkin olarak, kılavuz kablolar, SFA/POP için benzersiz implante edilebilir şablonlar, Venöz, Quick Fenestrater ve mitral kapakların onarımına yönelik çeşitli yapısal kalp ürünleri dahil olmak üzere deneyim ve sağlam takip kayıtları almıştır.