| Özelleştirme: | Mevcut |
|---|---|
| Taşıma Paketi: | karton |
| Teknik Özelikler: | 5 mg 10 mg |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Bağımsız bir üçüncü taraf teftiş kuruluşu tarafından denetlenmiştir
| Ürün adı | Levcetirizin hidroklorür tablet |
| Ana malzemeler | Levosetirizin hidroklorür |
| Adaptasyon hastalığı | (1) alerjik rogintlere (mevsimsel ve kalıcı kalıcı alerjik roginttolar) (2) Kronik idiopatik urtikya |
| Dozaj formu | Troche (Troche |
| Karakter | Bu ürün, filmi çıkardıktan sonra beyaz film yaprağıdır. |
| Teknik özellik | (1) 5 mg (2) 10 mg |
| Kullanım ve dozaj | 6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için her gün bir tablet alın. 2 ila 6 yaş arası çocuklar, günde bir kez yarım tablet. |
| Depolama | Kapalı ve kuru yerde saklayın |
| Orijin | Çin |
| Geçerliliğinin | 24 ay |
| Tatoo (Tatoo | 1.herhangi bir malzemeye veya piperazin türevine alerjisi olan kişilerde kullanmayın. 2.kreatinin klirensi hızı < 10ml/dak olan gelişmiş renal hastalığı olan hastalar için kontrendikedir Nadir galaktoz intoleransı, primer laktoz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyon dahil spesifik genetik rahatsızlıkları olan hastalarda kontrendikedir. |
| Dikkat | 1, advers reaksiyonlar: bu ürün, hastaların baş ağrısı, uyuşukluk, kuru ağız, yorgunluk, zayıflık, karın ağrısı ve diğer olumsuz reaksiyonlar. 2.dikkat edilmesi gereken konuların (1) Bu ürünün mevcut film tabletleri dozaj ayarına izin vermediği için 6 yaşından küçük çocuklar için bu ürün önerilmez. (2) şu anda araştırma verisi olmamasına rağmen, bazı hassas hastalarda levositirizin hidroklorür ile birlikte alkol veya CNS inhibitörleri alındığında merkezi sinir sistemi etkilenebilir. (3) Sürüş ve işletme mekanik yetenekleri üzerindeki etkiler: Kontrollü klinik çalışmalar, levcetirizine'in önerilen dozlarda uyanıklık, tepki ve sürüş becerilerini etkilemediğini doğrulamıştır. Hastanın sürmesi, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunması veya makineyi çalıştırması gerekiyorsa aşırı doz almayın ve ürüne tepkilerini göz önünde bulundurun; alkol veya diğer merkezi sinir sistemi engelleyicilerin birlikte kullanılması, azaltılmış uyanıklık ve çalışma kabiliyetinin azalmasına neden olabilir. (4) Gebelik kadınlar ve laktatif kadınlar için, levştirizinin hayvan üreme zehirliliği çalışmalarında olumsuz reaksiyonlar gösterdiği görülmemiştir ve hamileylere uygulanmasında klinik veri bulunmamaktadır, bu nedenle hamile kadınlar için tavsiye edilmez. Levcetirizine anne sütünden salgılanır ve kadınlara laktatasyon yapmak için önerilmez. (5) İlaç aşırı doz belirtileri ve tedavi yöntemleri: Belirtiler: Yetişkinlerde uyuşukluk, ilk heyecan ve çocuklarda uyuşukluk. Tedavi: Belirli bir antidot yoktur. Aşırı dozdan sonra semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi önerilir. Yeni alındıysa gastrik lavaboya dikkat edin; Hemodiyaliz ürünü kaldırmada etkili değildi. |
