| Özelleştirme: | Mevcut |
|---|---|
| Taşıma Paketi: | karton |
| Teknik Özelikler: | tranexamic asit |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Bağımsız bir üçüncü taraf teftiş kuruluşu tarafından denetlenmiştir
| Ürün adı | Tranexamic asit enjeksiyonu |
| Ana malzemeler | Tranexamic Asit |
| Adaptasyon hastalığı | Göstergeler: 1.Bu ürün temel olarak her türlü kanamadan kaynaklanan akut veya kronik, lokal veya sistemik birincil fibrinoli için kullanılır. Dağılmış intravasküler koagülasyon nedeniyle oluşan ikincil hiperfibrinoli genellikle heparinizasyon öncesinde kullanılmaz. 2.prostat, üretra, akciğer, beyin, rahim travma veya cerrahi kanama için kullanılır, adrenal gland, tiroid gland ve diğer organlar plastikminojen aktivatörü bakımından zengindir. 3.Plaminojen aktivatörü (T-PA), streptokinaz ve ürokinaz antagonisti olarak kullanılır. 4.Yapay kürtaj, erken plasantal soygunluğa, fibrinoltik kanamadan kaynaklanan hareketsiz doğuma ve amniyotik sıvı embolizminin yanı sıra döl yatağı içi yerel fibrinoltik hipermenorrhagia. 5.Alt-arachnoid kanama ve intrakraniyal anevrizma kanama gibi merkezi sinir hastalıklarının hafif kanaması için kullanılır. Hemostaz için diğer antifibrinoltik ilaçlardan daha üstündür, ancak karmaşık serebral ödem veya serebral enfarktüs riski dikkat edilmelidir. 6.herediter anjoneeurotik ödem tedavisi için, saldırının sıklığını ve şiddetini azaltabilir. 7.Aktif kanamaya sahip Hemofili hastalar bu ilaçla birleştirilebilir. 8.VIII veya faktör yetmezlik hemofili hastalarda diş çıkarma veya oral cerrahi sonrasında kanama yapılmasını önlemek veya azaltmak için kullanılır. |
| Dozaj formu | Sıvı dozaj formu |
| Karakter | Bu ürün, renksiz bir sıvıdır |
| Teknik özellik | (1) 5 ml: 0.25 g (2) 5 ml: 0,25 g (3) 10 ml: 1 g (4) 10 ml: 1 g (5) 2 ml: 0.2 g (6) 2 ml: 0.2 g (7) 5 ml: 0.25 g (8) 5 ml: 0.5 g |
| Kullanım ve dozaj | İntravenöz enjeksiyon veya damla: Günde 0,752g (3-8 tablet), bir seferde 0.25 - 0,5g (1-2 tablet). İntravenöz enjeksiyon %25 glikoz solüsyonu ile seyreltildi ve intravenöz infüzyon %5-%10 glikoz solüsyonu ile seyreltildi. Cerrahi öncesinde ve sonrasında kanamayı önlemek için yukarıdaki dozlara bakın. Primer fibrinolysis nedeniyle kanama tedavisi sırasında doz uygun şekilde artırılabilir. |
| Depolama | Gölgeleme, hava geçirmez saklama. |
| Orijin | Çin |
| geçerliliğinin | 24 ay |
| Tatoo (Tatoo | Oral kontraseptifler, östrojen veya protrombin kompleks konsantresi bu ürünle birlikte kullanıldığında tromboz riskini artırabilir. |
| Dikkat | 1.aşağıdakilerle ilgili dikkatli olun: (1) Akut miyokard enfarktüsü gibi tromboz eğilimli hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. (2) Bu ürün ikincil pyelonefrit ve üreteral pıhtı tıkanmasına yol açabileceği için, hemofili veya renal parenkitermal lezyon büyük miktarda hematüri üretirken dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. 2.Bu ürün, trombosise karşı koruma sağlamak için diğer pıhtılaşma faktörleriyle (faktör gibi) birlikte kullanılmalıdır. Pıhtılaşma faktörlerinin kullanılmasından 8 saat sonra bu ürünün kullanılması genellikle uygun kabul edilir. 3.Bu ürün genellikle, daha fazla tromboz oluşmasını önlemek ve özellikle akut böbrek yetmezliği sırasında organ işlevini etkilemek için, yayıkmış intravasküler koagülasyon nedeniyle ikincil fibrinoltik kanama için tek başına kullanılmaz. Gerekirse bu ürün heparinizasyon temelinde kullanılmalıdır. 4.Heparin, döl yatağı içi stildoğumundan kaynaklanan hipofibrinojen kanaması tedavisinde bu üründen daha güvenlidir. 5.kronik böbrek yetmezliği durumunda, idareden sonra idrar konsantrasyonu genellikle yüksek olduğu için bu ilacın dozajı azaltılmalıdır. 6.Prostat kanaması tedavisi sırasında bu ürünün dozajı da azaltılmalıdır. 7.Bu ürün, penicillin veya kan infüzyonu ile kontrendikedir. 8.Ürünü uzun süre kullanmaya devam etmesi gereken kişiler için göz muayenesi ve izleme (görsel keskinlik testi, görsel, görsel alan ve fundus gibi) yapılmalıdır. |
| [Olumsuz reaksiyonlar] Bu ürünün olumsuz tepkisi 6 amino kaproik asitten daha azdı. 1.bazen aşırı dozdan kaynaklanan intrakraniyal tromboz ve kanama. 2.İshal, mide bulantısı ve kusma meydana gelebilir. 3.daha az sıklıkla menstrüal rahatsızlık (menstrasyon sırasında kan pıhtılaşması nedeniyle). 4.Bu ürün serebrospinal sıvıya girebileceği için, enjeksiyon sonrasında özellikle enjeksiyon hızıyla ilgili bulanık bir görüş, baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk ve diğer merkezi sinir sistemi belirtileri olabilir, ancak çok ender görülür. |
