Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün adı | Enjeksiyon için Ekspadol |
| Ana malzemeler | Ekspadol |
| Adaptasyon hastalığı | Oral tedavi mevcut olmadığında gastroözofageal reflü hastalığına alternatif bir terapi olarak. Bu ürün normalde kısa bir süre (7 günü geçmeyecek şekilde) alınmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçmelidir. |
| Dozaj formu | toz enjeksiyon |
| Karakter | Bu ürün beyaz veya yarı beyaz, dondurulmuş bir çöptür veya tozdur. |
| Teknik özellik | 40 mg |
| Kullanım ve dozaj | 1.İlacı oralinle alamayan hastalarda günde bir kez 20-40mg intravenöz veya intravenöz enjeksiyon yapılması önerilir. Reflü özohagit hastalarının günde bir kez 40 mg alması gerekir; Reflü hastalığının belirtileri günde bir kez 20 mg ile tedavi edilmelidir. 2, enjeksiyon için: En az 3 dakika içinde 40 mg ve 20 mg solüsyon venöz olarak enjekte edilmelidir. 3, İntravenöz infüzyon: 40 mg ve 20 mg solüsyon 10 ila 30 dakika içinde intravenöz infüzyon olmalıdır. 4.Kullanım talimatları Enjeksiyon, intravenöz uygulama için tüplere 5 ml %0.9 sodyum klorür solüsyonu eklenerek hazırlanır. İnfüzyon solüsyonu, bir doz ürünün intravenöz infüzyon için 100 ml'lik %0.9 sodyum klorür solüsyonuna çözümüyle hazırlandı. Enjeksiyon veya infüzyon için hazırlanmış sıvı, 12 saat içinde ve 30ºC'nin altında tutulması gereken renksiz ve son derece sarımsı bir solüsyondur. Mikrobiyolojik açıdan hemen kullanmak en iyisidir. 5.Uyumsuzluklarla Formüle edilmiş çözeltilerin bozulması pH'a bağlıdır, bu nedenle ürün belirtildiği gibi uygulanmalıdır. Bu ürün, intravenöz kullanım için sadece %0.9 sodyum klorür içinde çözünür. Hazırlanan solüsyon diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır veya aynı infüzyon cihazında kullanılmamalıdır. |
| Depolama | Serin ve karanlık bir yerde hava geçirmez (Işıktan en fazla 20ºC) |
| Orijin | Çin |
| Geçerliliğinin | 24 ay |
| Tatoo (Tatoo | 1. hastanın gastrik ülsere sahip olduğundan şüphelenildiğinde veya bir gastrik ülsere sahip olduğundan şüphelenildiğinde, anormal belirtiler (ciddi istenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, yutulmanın zorluğu, kusma kanı veya siyah dışlayıcı gibi) varsa malign tümör göz ardı edilmelidir. Bu ürünle tedavi, belirtileri hafifletebilir ve tanılamayı geciktirebilir. 2. böbrek yetmezi olan hastaların dozunu ayarlamalarına gerek yoktur. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ürünle sınırlı deneyim nedeniyle tedavisinde dikkatli olunmalıdır (bkz. [farmakokinetik]). 3. hafif ila orta şiddetli karaciğer hasarı olan hastaların dozunu ayarlaması gerekmez. Ciddi karaciğer insizması olan hastalarda günlük doz 20 mg'ı geçmemelidir (bkz. [farmakokinetik]). 4. Sürüş ve makine kullanım kabiliyeti üzerindeki etkiler: Hiçbir etki görülmemiştir. |
| Dikkat | Aşağıdaki olumsuz tepkiler, esomeprazole oral veya intravenöz idarelerin klinik denemelerinde ve sözlü idarelerin pazarlama sonrası çalışmalarında tespit edilmiş veya bundan şüphelenilmiştir. Bu tepkiler, meydana gelme sıklığına göre aşağıdaki kategorilere ayrılır (ortak > %1, %0.1, %0.01, < %0.1; çok nadir < %0.01). 1.gözler: Bazen bulanık görüntü. 2.EAR ve kayıp: Arada sırada: Vertigo. 3. deri ve subkütan doku: Bazen: Dermatit, pruritus, kızarıklık, urtiia; nadir: Saç kaybı, Fotohassasiyet; çok nadir: Eritma multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekrolysis (ON). 4. İskelet kası, bağ dokusu ve kemik: Nadir: Eklem ağrısı, yalyalji: Çok nadir: Kas zayıflığı. 5. Solunum, göğüs, mediastin: Nadir: Bronkospazm. 6. Digestive system: Common: Abdominal ağrı, kabızlık, ishal, abdominal distensyon, mide bulantısı/kusma; Zaman zaman: Kuru ağız; nadir: Mide, gastrointestinal adaylık. 7. Hepatobiliary sistemi: Nadir: Yükseltilmiş karaciğer enzimleri: Nadir: Hapishaneye sahip veya hapishaneden yoksun hepatit; çok nadir: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ensefalpati hastalığı. 8. Böbrek ve ürkütücü sistem: Çok nadir: Interstisyel nefrot. 9. Kan ve lenfatik sistem: Nadir: Lökopeni, trombositopeni: Çok nadir: Granulositoz, pansitopeni. 10. İmmün sistem: Nadir: Ateş, anjedema ve anaphilaks/şok gibi hiperhassas reaksiyonlar. 1. metabolik ve besin bozuklukları (yalnızca ayrıntılar için talep üzerine tıbbi profesyoneller için mevcuttur):olası: Çevre birim 12. ödem; nadir: Hiponatremi. 13.sinir sistemi: Ortak: Baş ağrısı: Bazen: Baş dönmesi, parestezi, letoji; nadir: Tat bozukluğu. Zihinsel durum: Bazen uykusuzluk; nadir: Çalkantı, karışıklık, depresyon; çok nadir: Saldırılar, halüsinasyonlar. 14.üreme sistemi ve göğüsler: Çok nadir: Erkek-kadın göğüsleri. 15. Yönetim sitesi ve genel rahatsızlık: Ender görülen: Rahatsızlık, terleme. İntravenöz omeprazole racemate alan kritik derecede hastalarda, özellikle yüksek dozlarda geri döndürülemez görsel bozukluk bildirilmiştir, ancak kamuoyunla ilgili bir durum saptanmıştır. |
Bu ürün beyaz veya yarı beyaz gevşek blok veya tozdur, ana malzeme eomeprazole, pudranın aittir, lütfen soğuk ve karanlık bir yerde saklayın (20°C'den fazla olmayan ışıktan kaçının).
Bu ürün, oral terapi geçerli olmadığında genellikle duodenal ülser, gastrik ülser, reflux esophagitis ve Zollinger-Ellison sendromu için alternatif bir terapi olarak kullanılır.
Bu ürünün teknik özellikleri 40 mg'tır, ambalaj kontrol edilir antibiyotik cam şişe + tıbbi halojenli bütil kauçuk durdurucu, cam şişe rengi renksiz veya kahverengi olarak tercih edilebilir.
Aşağıdaki paketleri sunabiliriz:
1 şişe/kutu, 2 şişe/kutu, 5 şişe/kutu, 6 şişe/kutu, 10 şişe/kutu, 20 şişe/kutu;
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
