Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün adı | Gabapentin Kapsulespentin Kapsülü |
| Ana malzemeler | Gabapentin |
| Dozaj formu | Kapsül |
| Adaptasyon hastalığı | 1.Postatik bitüstajya sonrası: Yetişkinlerde bitki örtüsünün tedavisi için kullanılır. 2.epilepsi: 12 yaş üstü yetişkinlerde ve çocuklarda kısmi nöbet tedavisi için ikincil sistemik nöbetler olsun veya olmasın birleşik tedavi. Ayrıca 3 ~ 12 yaş grubundaki çocuklarda kısmi nöbet tedavisinde de kullanılabilir. |
| Karakter | Bu ürünün içeriği beyaz veya yarı beyaz toz veya partiküllerdir. |
| Teknik özellik | (1) 0,1 g; (2) 0,3 g; (3) 0,4 g |
| Kullanım ve dozaj | 1. İp enfeksiyonundan sonra yetişkin nöralji: Ilk günde bir doz 0,3 g gabapentin, ikinci günde 0,6 g, iki doza bölünmüştür; üçüncü gün ise üç dozda 0,9 g almalısınız. Daha sonra ağrı giderme ihtiyacına bağlı olarak, doz üç dozda günlük 1,8 grama kademeli olarak artırılabilir. Yabancı klinik çalışmalarda, verimlilik 1,8 g ila 3,6 g günlük doz aralığında karşılaştırılabilir düzeydeydi ve günlük 1,8 g üzerindeki dozlarda ek bir fayda gösterilmedi. 2. epilepsi: Gabapentin diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Gabapentin, bölünmüş dozlarda (günde 3 kez) oralal olarak uygulanır. Uygulama yöntemi, ilk düşük dozdan etkin doza kademeli olarak artırılır. 12 yaşın üzerindeki hastalar: Günde bir kez, uygulamanın ilk gününde; ikinci günde 0,3g, günde iki kez, üçüncü günde 0,3g, günde üç kez ve ardından aynı dozu korurlar. Yabancı literatüre göre, gabapentin dozajı günde 1,8 grama çıkarılabilir ve bazı hastalar günde 2,4 grama kadar dozaj yapabilmektedir. Günde 2,4 g'dan fazla doz güvenliği kesin değil. 3 ila 12 yaş arası pediyatrik hastalar: Başlangıç dozu, günde 3 kez 10 ila 15 mg/kg/d olmalıdır ve yaklaşık 3 günde etkin doza ulaşmalıdır. 25 yaşından büyük hastalarda, günlük olarak 5 ila 35 mg/kg/d etkili doz elde edilir. 3 ila 4 yaş aralığındaki pediyatrik hastalar için etkin doz, günde üç kez 40 mg/kg/d'dir. Gerekirse doz 50 mg/kg/d'ye yükseltilebilir Uzun süreli klinik çalışmalar, 50 mg/kg/d'ye kadar dozların iyi tolere edildiğini göstermiştir. Dozlar arasındaki maksimum aralık 12 saati aşmamalıdır. Baş dönmesi, uyuşukluk ve diğer olumsuz reaksiyonların meydana gelme sayısını azaltmak için ilaç tedavisinin ilk günü yatmadan önce alınabilir. Gabapentin yönetimi sırasında gabapentin kan konsantrasyonunu izlemeye gerek yoktur. Dahası, gabapentin diğer geleneksel antiepileptik yöntemlerle önemli bir farmakokinetik etkileşim içermediğinden, gabapentin ile yapılan kombine tedavi bu geleneksel antiepileptiklerin plazma konsantrasyonunu değiştirmez. Gabapentin üretimine devam edilmemesi veya yeni bir rejimin uygulamaya konması, tedavi sırasında en az bir hafta kademeli olarak aşamalı olarak aşamalı olarak aşamalı olarak aşamalı olarak aşamalı olarak aşamalı olarak gerçekleştirilmelidir. Kreatinin klirensi, dış hastalarda ölçülmek zordur. Stabil renal fonksiyonu olan hastalarda kreatinin klirensi (CCR), Cockcroft ve Gault denklemi temel alınarak makul bir şekilde tahmin edilebilir: Kadın CCR = (0.85) (140 yaş) / [(72) (SCR)] Erkek CCR = (140 yaş) (ağırlık) / [(72) (SCR)] yaş birimi yılsa, ağırlık birimi serum kreatinin cinsidir, SCR/kinin. Aşağıdaki doz ayarlamaları böbrek yetmezliği olan veya hemodiyaliz olan 12 yaşından büyük hastalar için önerilir: Tablo 1. Gabapentin dozunun hastanın renal fonksiyonuna göre ayarlanması a. Alternatif günlerde yönetim. B. Gbapentin almamış hastalar ilk doz olarak 0.3 ila 0,4 g, ardından her 4 saatlik diyalizde 0.2 ila 0,3 g gabapentin almışlardır. 12 yaşından küçük hastalarda, böbrek yetmezliği ile gabapentin üzerinde hiçbir çalışma yapılmamıştır. Yaşlılarda dozlama: Yaşlıhastaların böbrek fonksiyonunu azaltma olasılığı yüksek olduğundan, dozlama dikkatle seçilmelidir ve bu hastalarda kreatinin klirensi için ayarlanmalıdır. |
| Depolama | conta koruması |
| Orijin | Çin |
| Geçerliliğinin | 24 ay |
| Tatoo (Tatoo | Gabapentin , herhangi bir malzemesine alerjisi olduğu bilinen kişiler için kontrendikedir. Gabapentin, akut pankreatit hastalarında kontrendikedir. Gabapentin, yokluk nöbetleri gibi birincil sistemik nöbete sahip hastalarda etkili değildir. |
| Dikkat | 1.çok organ hiperhassasiyet olarak da bilinen eosinophilia ve sistemik semptomlara (ELBISE)/çok organlı hiperhassasiyete sahip ilaç reaksiyonları, gabaptin dahil antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda rapor edilmiştir. Bu olayların bazıları ölümcül veya hayati tehlike altındaydı. ELBISELERIN tipik ancak spesifik olmayan sunumu; hepatit, nefrot, hematolojik anormallikler, miyokardit, veya miyosit (bazen akut viral enfeksiyona benzer). Eosinophilia sıklıkla mevcuttur. Hastalığın değişken sunumu nedeniyle burada listelenmeyen diğer organ sistemleri de dahil olabilir. Fırtına veya vamphambati gibi hiperduyarlılık erken tebliğ edilebileceğini, ancak bu durumun henüz belli olmadığını unutmayın. Bu tür belirtiler veya belirtiler varsa, hasta derhal değerlendirilmelidir. Bu belirtilerin veya belirtilerin diğer nedenleri belirlenemiyorsa Gabapentin sonlandırılmalıdır. Anafilaxis ve ödema gabapentin, ilk doz sırasında veya tedavi sırasında herhangi bir zamanda anaphylaxis ve anjiyoyema geliştirebilir. Bildirilen belirtiler ve belirtiler arasında solunum zorluğu, dudakların şişmesi, boğaz ve dil ve acil tedavi gerektiren düşük kan basıncı bulunur. Hastalara gabapentin'i durdurmaları ve anaphilaks veya anjiyoyemanın işaretlerine veya belirtilerine ilişkin acil tıbbi yardım almaları konusunda bilgi verin. Gabapentin alan ağır makine hastalarının sürülmesi ve çalıştırılmasına ilişkin etkiler , gabapentin sürüş kabiliyetini engelleyip etkilemediğini değerlendirmek için yeterli deneyim kazanana kadar aracı sürmemelidir. Gabapentin proilaçları kullanılarak yapılan sürülebilirlik çalışmaları, gabapentin'in ciddi şekilde sürüş kaybına neden olabileceğini göstermiştir. Doktorlar ve hastalar, hastaların kendi sürüş becerilerini değerlendirme ve gabapentin nedeniyle oluşan uyuşukluk seviyesini değerlendirme becerisine sahip olmadıklarının farkında olmalıdır. Gabapentin tedavisi sonrası sürüş yaralanmasının süresi bilinmemektedir. Bu hasarın uyuşukluk veya diğer gabapentin etkileri ile ilgili olup olmadığı belli değildir. Ayrıca, gabapentin uyuşukluk ve baş dönmesine neden olabileceği için, hastalara gabapentin bu gibi görevleri yerine getirme becerilerine zarar verip vermeyeceğini değerlendirmek için yeterli deneyim kazanana kadar karmaşık mekanik cihazları çalıştırmamaları tavsiye edilir. Epilepsi hastalarının çalışmada > 12 kontrolü içinde uyuşukluk/sedasyon ve baş dönmesi, günlük 1800 mg gabapentin, uyuşukluk, baş dönmesi, ataksi, selobo grubundan önemli ölçüde yüksek olan hastalar, uykulu olma, bapentin grubu ve sedye grubu insidansı sırasıyla %19 ve %9'dir. Baş dönmesi sırasıyla %17 ve %7'du, ataksi %13'dı ve bu çalışmalarda, uyuşukluk, ataksi ve yorulma 12 sırasıyla %1.2, %0.8 ve %0.6 yaşın üzerindeki hastalarda ilacın kesilmesine yol açan en yaygın olumsuz olaylardı. Poskluptik nöralji hastalarının klinik denemelerinde gabapentin grubunda ağırlık ve baş dönmesi 21, sırasıyla 5 %28 ve %8 plazyumda gabapentin ve baş dönmesi ile 3600 mg dozda yer değiştirme grubuna göre daha yüksekti. Baş dönmesi ve uyuşukluk, uyuşturucu geri çekilmesine yol açan en yaygın ters reaksiyonlardı. Gabapentin , diğer denizci ajanlarla birlikte kullanıldığında potansiyel sinerjik etkiye sahip olabilir ve uykuluk ve sedasyon gibi merkezi sinir sisteminin engellendiğine dair belirtiler için yakından izlenmelidir. Ayrıca, gabapentin ile morfin kullanılırsa gabapentin kan konsantrasyonu artabilir ve doz ayarı gerekebilir. Antiepileptik ilaçlar, nöbet sıklığını artırabilecekleri için aniden durdurulmamalıdır. 12 yaşından büyük hastalarda sedibo kontrollü çalışmalarda, gabapentin alan hastalarda epileptik kalıcılık insidansı %0.6 (3/543), yer değişimi alan hastalarda ise %0.5 (2/378) idi. Tüm çalışmalarda (kontrol ve kontrol dışı) gabapentin ile tedavi edilen 2074 hasta arasında 1.5 yaşından büyük olanlar31 (%12) kalıcı epilepsi vardı. Hastaların on dört kadarı epileptik kalıcılık geçmişine sahip değildi (tedaviden önce veya başka ilaçlar alırken). Yeterli tıbbi geçmişin olmaması nedeniyle, gabapentin hastasının gabapentin almamış benzer hastalara kıyasla epileptik kalıcılık için daha yüksek veya daha düşük insidansı olup olmadığını belirlemek mümkün değildir. Antiepileptik (AED) ile tedavi edilen hastalarda herhangi bir belirti için intihar davranışı ve ideasyonu, antiepileptik (gabapentin dahil) intihar düşünceleri veya davranışları riskini artırır. AED tedavisi sırasında hastalar depresyon, intihar düşünceleri veya davranışlarının semptomları veya şiddetleri ve/veya ruh hali veya davranıştaki anormal değişiklikler için izlenmelidir. 199 farklı AED'yi (monoterapi ve bitişik tedavi) içeren 11 plasebo kontrollü klinik denemenin havuzlu analizi, AED ile tedavi edilen hastalarda intihar düşünceleri veya davranış riskinin, sedisyonla tedavi edilen hastalara göre yaklaşık iki katı olduğunu göstermiştir (düzeltilmiş bağıl risk: 1.8, %95 güven aralığı: 1.2, 2.7). Bu denemelerde median tedavi süresi 12 haftaydı, Ve intihar düşünce ve davranışlarıyla tedavi edilen her 530 hasta için yaklaşık 1 hasta artışını gösteren, AED grubundaki 27,863 hasta için %0.43, yer grubundaki 16,029 hasta için %0.24 tahmini intihar davranış ve düşüncelerinin insidansı %'dir. İlaç tedavisi grubunda 4 intihar vardı ve yer değiştirme grubunda intihar yoktu. Fakat dava sayısı, ilaçların intihar üzerindeki etkileri hakkında herhangi bir sonuç çıkarmayacak kadar küçük. AED tedavisinin başlatılmasından bir hafta sonra intihar düşünceleri veya davranışları ile ilgili artan bir risk gözlemlenmiştir ve tedavi değerlendirme süresi boyunca devam etmiştir. Analizde yer alan klinik denemelerin çoğu 24 haftadan uzun olmadığı için 24 haftadan sonra intihar düşünceleri veya davranışları riski değerlendirilmemiştir. Veri analizinde yer alan ilaçlarla ilişkili intihar düşünceleri veya davranışları riski tutarlıdır. Risk, farklı eylem mekanizmalarına sahip ve birden fazla gösterge içeren AD'ler genelinde tespit edilmiştir ve bu riskin tüm AD'ler IÇIN GEÇERLI OLDUĞUNU göstermektedir. Analiz edilen klinik deneylerde yaşla (5-100 yıl) ilgili ciddi bir risk değişikliği bulunmadı. Tablo 5 'de FARKLI göstergeler için DEĞERLENDIRILEN AED'lerin mutlak ve bağıl riskleri gösterilmektedir. Tablo 5 farklı endikasyonlar için antiepileptik ilaçların birleşik risk analizi epilepsi klinik denemelerinde intihar düşünceleri veya davranışlarının bağıl riski psikoz veya diğer klinik çalışmalardan daha yüksektir, ancak epilepsi ve psikoz için mutlak risk farkı benzerdir. Gabapentin veya başka bir AED'yi reçete ederken intihar düşünmesi veya davranışı, tedavi edilmemiş hastalık riskine karşı ağırlıklandırılmalıdır. Epilepsi ve AED'lerin kullanıldığı diğer birçok durum, morbidite ve mortalite nedeniyle daha yüksek intihar düşünce ve davranış riski altındadır. Bu nedenle, tedavi sırasında intihar düşünceleri ve davranışları oluşursa reçete eden kişinin bu semptomları olan hastanın tedavi ettiği hastalıkla ilgili olup olmadığını düşünmesi gerekir. Hastalar, bakıcılar ve aile üyeleri, gabapentin ve diğer AED'lerin intihar düşünce ve davranış riskini artırdığı konusunda bilgilendirilmelidir. Depresyon belirtileri ve belirtilerinin başlangıcını veya kötüleşmesini, anormal ruh hallerini veya davranış değişikliklerini, intihar düşünce ve davranışlarının meydana gelmesini veya kişisel zarar düşüncelerinin ortaya çıkmasını izlemesi tavsiye edilmişti. Şüpheli davranışları derhal tıbbi personele bildirin. 3 ila 12 yaş arası epileptik çocuklarda kullanılan nöropsikiyatrik advers reaksiyonlar (12 ila 3 yaş arası çocuklar) Gabapentin, merkezi sinir sistemiyle ilgili advers reaksiyonlarla ilişkilidir. En belirgin olaylar şu kategorilere ayrılır: 1) duygusal istikrarsızlık (öncelikli olarak davranışsal sorunlar), 2) agresif davranış dahil olmak üzere düşmanca davranışlar, 3) Düşünme bozuklukları, yoğunlaştırmada zorluk ve okul performansında değişiklikler ve 4) hiperaktivite (özellikle gerçeksizlik ve hiperaktivite). Gabapentin tedavisi gören hastalarda, çoğu yan reaksiyon hafif ila orta düzeydeydi. 3 ile 12 yaş arası çocuklarda yapılan kontrollü denemelerde bu olumsuz olayların ortaya çıkması: Gabapentin hastalarının %6'inde ve plabo hastaların %1.3'inde ruh halinin kararsız olması; huylu %5.2 ve %1.3; Aşırı etkin %4.7 ve %2.9; düşünme bozuklukları %1.7 ve %0'ydi. Düşmanlık raporlarından biri ciddi kabul edildi. ruh halinde kararsızlık ve hiperaktivite raporlayan hastaların %1.3'i gabapentin tedavisine son verdi ve asıllık ve sorun düşünmenin ortadan kalktığını düşünen hastaların %0.9'i de gabapentin tedavisine son verdi. Bir sedijbo tedavi görmüş hasta (%0.4), ruh halinin kararsız olması nedeniyle ilacı durdurdu. Ağız karsinojenite çalışmasında potansiyel kanserojen etkiler olan gabapentin, rat içinde pankreas akinar hücre tümörleri insidansını artırmıştır. Bu bulgunun klinik önemi belirsiz. Gabapentin'in pazar öncesi gelişimi konusundaki klinik deneyim , insanlardaki potansiyel kanserojen etkilerini değerlendirmek için doğrudan bir yol sunmamaktadır. 12 yaşından büyük hastalarda yan epilepsi ile ilgili klinik bir çalışma, 2085 hasta maruziyet yılını içeriyordu. Gabapentin tedavisi sırasında veya çekildikten sonraki 2 yıl içinde, 10 hasta yeni tümör bildirdi (3 meme, 2 beyin, 1 akciğer, 1 adrenal gland, 1 Hodgkin dışı lenmpfoma ve 11 in situ endometrioma) ve 9 hasta tümör ilerlemesi (1 beyin, 2 meme, hasta, ve prostatta 1). Gabapentin ile tedavi edilmeyen benzer popülasyonlarda görülen geliş ve tekrar oranlarına ilişkin arka plan bilgisi eksikliği, çalışma kohlimanında gözlemlenen faizlerin anlaşmayla ilgili olup olmadığının belirlenmesini imkansız hale getiriyor. Gabapentin'in piyasa öncesi gelişim aşamasında epilepsi olan hastalarda açıklanamayan ani ölümlerde, tedavi edilen 2203 hastada açıklanamayan sekiz ani ölüm kaydedildi (2103 hasta-yıl maruz kalma). Bu nöbet ile ilgili ölümlerden bazıları nöbet olarak görülmedi, örneğin gece meydana geldi. Ölüm sıklığı hasta yılı başına 0.0038'du. Bu oran sağlıklı bir nüfusta beklenebilecek değeri (yaş ve seks grubu) aşsa da, epilepsi almış ve gabapentin almamış hastalarda ani ölümsüzlük bundan daha fazladır (genel epilepsi popülasyonunda aralık: 0.0005; Gabapentin ile çalışılan nüfusa benzer klinik deneme popülasyonu. Refraktuar epilepsi olan hastalar. 0.005) hala kapsama alanı içindeydi. Bu nedenle, bu rakamların güvenilir olup olmadığı veya daha fazla dikkat edilmesi gerekmesi apentin grubunun karşılaştırılabilirliğine ve rapora dahil edilen tahminlerin doğruluğuna bağlıdır. Gabapentin suistimali benzodiazepin, opioid (μ, δ veya ∆) veya kannabinoid 1 reseptör alanları için eğilim göstermemektedir. Az sayıda pazarlama sonrası vaka, gabapentin suistimal ve kötüye kullanımını bildirmiştir. Bu kişiler onaylanmamış bir kullanım için önerilen gabapentin dozundan daha yüksek bir doz alıyorlardı. Bu raporlarda açıklanan kişilerin çoğu , birden fazla madde istismarına ilişkin bir geçmişe sahip veya diğer maddelerin çekilme belirtilerini ortadan kaldırmak için gabapentin kullanıyordu. Gabapentin reçete ederken hastanın madde istismarı geçmişi dikkatle değerlendirilmeli ve gabapentin yanlış kullanımı veya kötüye kullanılmasının belirtileri ve belirtileri (örn. Tolerans gelişimi, kendi kendine dozajlama ve ilaç arama davranışı) gözlemlenmelidir. İlaç bağımlılığı onaylanmayan bir durum için tavsiye edilen gabapentin dozundan daha yüksek bir doz almayan ve kısa bir süre için çekilme semptomları bulunan bireylerin piyasa sonrası raporları çok az. Çalkalama, yönelim bozukluğu ve karışıklık gibi belirtiler, gabapentin aniden durdurulduğunda ortaya çıkar ve ilaç yeniden başlatıldığında çözümlenir. Bu bireylerin çoğu , birden fazla madde istismarına dair bir geçmişe sahip veya diğer maddelerin çekilme belirtilerini hafifletmek için gabapentin kullanıyordu. İnsani çalışmalarda gabapentin potansiyel bağımlılığı ve istismarı değerlendirilmemiştir. Kontrollü klinik çalışmalarda, hastaların %16'inde klinik açıdan önemli olabilecek kan glikozu dalgalanmaları vardı (<3,3mmol/l veya ≥ 7,8mmol/l, normal aralık 3.5 ila 5,5mmol/l). Bu nedenle, diyabetli hastaların kan şekerini sık sık izlemesi ve gerektiğinde hipoglisemik ilaçların dozajını ayarlaması gerekir. Kanama yapıtları ile gabapentin'in kanaat verici pankreatit olduğu yönünde haberler çıktı. Bu nedenle pankreatitin klinik semptomları (kalıcı karın ağrısı, mide bulantısı ve tekrarlanan kusma) meydana gelirse hemen gabapentin durdurulmalı ve pankreatitin tanısı için mümkün olan en kısa sürede kapsamlı bir fiziksel muayene, klinik ve laboratuvar testleri yapılmalıdır. Kronik pankreatit hastalarında gabapentin kullanımı yeterince deneyimli değildir ve doktor tarafından belirlenmelidir. 2.Gabapentin hamile ve laktatör kadınlar tarafından kullanılmaktadır. Şu anda hamile kadınlar tarafından gabapentin kullanımı konusunda bir deneyim yok. Gabapentin anne sütüne salgılanır ve bebeklerde ciddi ters reaksiyonlar olma olasılığı ortadan kaldırılamaz. Bu nedenle, laktatör kadınlar gabapentin kullanılması gerektiğinde emzirmeye veya gabapentin kullanmaya devam etmelidirler (anneden antiepileptik tedavi ihtiyacı göz önüne alındığında). 3.Çocuklar için İlaç. Çocukların kullanımı ve dozajı için bkz. "Kullanım ve dozaj". Çocuklarda toptancı nöraljiye tedavisinde gabapentin güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. 3 yaşın altındaki kısmi epilepsi epilepsi tedavisinde gabapentin güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. 4.yaşlılar için gabapentin kullanımı. Kondisyon neuralji’nin kontrollü klinik denemelerinde toplam 336 hastaya gabapentin uygulandı ve bunların 102’si (%30) 65-75 yaşındaydı ve 168’i (%50) 75 yaşın üzerindeydi. 75 yaş ve üzeri hastalar , aynı dozu alan genç hastalardan daha büyük etkiye sahiptir. Gabapentin neredeyse tamamen renal atılım ile yok edildiği için, 75 yaş üzerindeki hastalarda daha fazla tedavi etkisi , yaşla ilgili böbrek azalmasıyla ilişkili olarak verilen dozda daha yüksek plazma maruziyeti sonucu olabilir. Ancak diğer nedenler göz ardı edilemez. Yaşla birlikte artan periferal ödem ve ataksi hariç, diğer olumsuz olayların türleri ve insidansı yaş grupları arasında benzerlik gösterdi. Epilepsi hastalarında yapılan gabapentin klinik denemesi , yaşça daha büyük hastaların genç hastalardan farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üzeri yeterli sayıda hastaya sahip değildi. Bildirilen diğer klinik deneyim, yaşça büyük ve genç yetişkinler arasında yanıt açısından bir fark görmedi. Genel olarak, yaşlılarda karaciğer fonksiyonunun, böbrek fonksiyonunun ve kalp fonksiyonunun azalmasının yanı sıra daha koncomitant hastalıklar veya ilaçların azalması nedeniyle yaşlıların, genellikle daha düşük başlangıç dozuyla dikkatli bir şekilde seçilmesi gerekir. Gabapentin böbrekler tarafından atılacağından, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalar gabapentin kaynaklı toksisite riski daha yüksektir. Yaşlıların böbrek fonksiyonunu daha düşük görme olasılığı olduğundan, doz seçimi dikkatli olmalı ve kreatinin boşluğuna göre ayarlanmalıdır. |
Kullanım:
1.seçilen yüksek aktiviteden, yüksek ozmotik basınca dayanıklı maya sularından üretilmiştir ve yüksek glikoz (%25) ve yüksek yağ (%20) içeren çeşitli ekmek tarifleri üretmek için uygundur.
2.hamur fermantasyon süresini etkili bir şekilde kısaltabilir;
3.ekmeği fırında iyi bir genleşme haline getirir ve farklı fermantasyon işlemlerinin (doğrudan hamur ve sünger hamur yöntemi gibi) genişleme gereksinimlerini karşılar. Ekmeği yeterli genleşme ve büyük hacimli hale getirir.
4.Bu ürün, hassas iç düzenleme ve iyi bir zevkle, eşit renk dağılımı sağlar.
Sağlayabileceğimiz hizmetler:
1.bir konteynırda farklı karışık malzemeler içeren karışık konteynerler sağlayabiliriz.
2.kaliteyi kontrol edecek ve sevkiyattan önce test için ücretsiz numuneler sunacağız. Sevkiyattan sonra numuneleri 3 yıl boyunca saklarız.
3.Kargoları profesyonel belgelerle hemen düzenleyebiliriz.
4.İsteğiniz üzerine paketleri hazırlayabilir ve gönderimden önce size fotoğraflar gönderebiliriz.
Avantajlarımız:
1.Çin deniz limanında çok sayıda konteynır yükleme konusunda zengin deneyim.
2.İyi bilinen bir nakliye hattı ile hızlı gönderim.
3.alıcıların özel talebine göre paletlerle ambalajlama.
4.E-posta yoluyla en iyi hizmeti verme
5.Konteyner satış hizmeti ile birlikte kullanılır.
6.Kanada ve Japonya'da zengin ihracat deneyimi.
7.konteynıra yüklemeden önce ve sonra tarakların fotoğraflarını sağlama.
8.Çin kökenli ham maddeler.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
