Tip: | Cerrahi malzemeler |
---|---|
Malzeme: | Titanium/Medical Polymer |
Etilen Oksit Sterilizasyonu: | Etilen Oksit Sterilizasyonu |
Kalite Garantisi Süresi: | 5 Years |
Grup: | Yetişkin |
Logo Baskısı: | Logo Baskısı ile |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Medikal Titanyum Klips
CE ve ISO onaylı
OEM hoş geldiniz
Çin'deki laparoskopik cihazlar için çoğu profesyonel üreticiden biriyiz. Titanyum klipler için OEM'i kabul etmek istiyoruz. Markanız için tasarım ve baskı yapabiliyoruz. İşbirliği için bizi ziyaret etmeye hoş geldiniz.
1 ürünün kullanım amacı ve özellikleri
1.1.Kullanım amacı: Bu titanyum klipsli aplikatör, ameliyatlardaki insan dokuları ve kan damarları için bir dava aracı görevi görür.
1.2.Ürün özellikleri
Titanyum klipsler, insan vücudunda uzun süre kalabilecek implante edilebilir, absorbe edilemez cihazlardır. Doku reaksiyonu veya yapışmasına neden olmayan saf titanyumdan (Ti1) üretilmiştir, mükemmel biyouyumluluğa sahip titanyum klipsler ameliyatların ilk tercihidir. Birincil ambalaj olarak küçültülü kutu ve diyaliz kağıdı kullanılan ürün, EO-sterilize edilmiş ve 10ug/g veya daha düşük rezidüel EO içeriğiyle sterilize edilmiştir.
2 Teknik Parametreler
Titanyum klipler iki kategoriye ayrılır. Bunlardan biri titanyum klips aplikatörü olmayan titanyum klipsler, bu tip titanyum klipsler dört teknik özelliklere sahiptir, 1# klipsler maksimum 4 mm'lik bir dava genişliğine sahiptir, 2# klipsler maksimum 5 mm'lik bir dava genişliğine sahiptir, 3# klipsler maksimum 7 mm'lik bir dava genişliğine sahiptir, Ve 4# klipslerin maksimum davası 10 mm genişliğindedir. Diğer klipsler titanyum klips aplikatörlü titanyum kliptir. Titanyum klips aplikatörlü bu tip titanyum klipsler 6 mm maksimum ağız genişliğine sahiptir. Titanyum klipsli aplikatör temel olarak cerrahi kafa, sap, döner tekerlek ve saptan oluşur.
3 Ambalaj
3.1 Minimum klips paketi sayısı 6 kliptir/kartuştur. 1#, 2#, 3# ve 4# kliplerden oluşan orta boy paket sayısı 20 kartuştır (veya 120 kliptir)/kutudur.
3.2 Minimum paket, 16 klipse sahip Titanyum klipsli aplikatörü içerir. Birincil ambalaj, büzüşen şekilli kutulardan ve diyaliz kağıdından oluşur.
4 Ürün Fotoğrafı, Teknik Özellikleri ve Boyutu
REF |
B |
H |
L1 |
L2 |
Maks. Yasal Genişlik |
1# |
0.5 ± 0.1 |
0.35 ± 0.1 |
5.9 ± 1 |
2.2 ± 1 |
4 |
2# |
0.75 ± 0.1 |
0.50 ± 0.1 |
8.7 ± 1 |
3.2 ± 1 |
5 |
3# |
0.97 ± 0.1 |
0.61 ± 0.1 |
14.5 ± 1 |
5.1 ± 1 |
7 |
4# |
1.16 ± 0.1 |
0.84 ± 0.1 |
18 ± 1 |
8.3 ± 1 |
10 |
Aplikatör |
0.8 ± 0.1 |
0.6 ± 0.1 |
5.6 ± 1 |
8.0 ± 1 |
6 |
5 raf ömrü
Ürünün raf ömrü üç yıldır. ETO tarafından sterilize edilir ve sadece tek kullanımlıktır. Steril durum bakımının geçerli süresi raf ömrü kadar geçerlidir.
6 Bildirim
Bu cihazın plastik parçaları DEHPs veya lateks içermez.
7 Kullanım
7.1 Titanyum Klips aplikatörünün kullanımı
7.1.1 aplikatörün sapını cerrahi kafa kısmı tamamen olacak şekilde tutun.
7.1.2 Cerrahi başlığı titanyum klips kutusuna dik olacak şekilde konumlandırın. Klipsi cerrahi kafaya sıkıca sabitleyin ve klipsi kutudan çıkarın. Kolun kapalı olmadığını kontrol edin.
7.1.3 klipsin cerrahi kafaya sıkıca ve güvenli bir şekilde tamamen takılıp takılmadığını kontrol edin.
7.1.4 Klibi, hastanın vücudunun, dava gerekebileceği yere yerleştirin.
7.1.5 hastanın vücudunun, dava gerekebileceği bir yere yerleştirin. Klips tamamen kapanana kadar kolu tek bir kuvvetle kapatın. Ardından aplikatörü gevşetin ve hastanın vücudundan çıkarın.
7.2 Titanyum Klips aplikatörünün kullanımı
7.2.1 aplikatörün sapını cerrahi kafa kısmı tamamen olacak şekilde tutun.
7.2.2 Kolu kapatın, klips gövdeden cerrahi kafaya otomatik olarak kaydırılır.
7.2.3 klipsin cerrahi kafaya sıkıca ve güvenli bir şekilde tamamen takılıp takılmadığını kontrol edin.
7.2.4 Klibi, hastanın vücudunun, dava gerekebileceği yere yerleştirin.
7.2.5 hastanın vücudunun, dava gerekebileceği bir yere yerleştirin. Klips tamamen kapanana kadar sapı hassas ve sürekli bir şekilde kapatın. Ardından aplikatörü gevşetin ve çıkarın (bu noktada, ikinci klips daha önce kafaya geçirildi).
7.2.6 sürekli liglere ihtiyaç duyulursa kolu bir kez daha kapatın. Aksi takdirde, aplikatör hastanın vücudundan çekilmelidir.
7.3 ameliyat prosedürü
Ürün, eğitmen tarafından verilen yönteme göre kullanılmalıdır.
8 Gösterge
Cholecystotomy, colectomy, Protectomy, splenectomy, gastrectomy, appendectomy, hepatectomy, nephrectomy, adrenalectomy, böbrek sist uyarımı, salpingectomy, ovariectomi, histerektomi, timoma uyarımı, bulla uyarımı, pulmoner lobectomi, vb.
9 kontrendikasyon
Kontrendisyon amaçları için tübal dava veya nefrorectomi içinde renal arter davası için belirtilmez.
10 Uyarılar
10,1 Cihaz etilen oksit gazıyla sterilize edilir, böylece ambalajdan çıktıktan sonra doğrudan kullanılabilir.
10.2 Cihaz sadece tek kullanım için tasarlanmıştır.
10.3 Paket hasarlıysa kullanmayın.
10.4 Cihazı üç yıl sonra kullanmayın.
10.5 Cihazı tekrar sterilize etmeyin.
11 dikkat Notları
11.1 kullanmadan önce tüm paket ek uyarılarını, önlemleri ve talimatları dikkatlice okuyun.
11.2 Ürünü kullanan operatörler profesyonel olarak eğitilmiş olmalıdır.
11.3 talimata uyulmaması ciddi hasta yaralanmalarına veya ölümüne neden olabilir.
11.4 kullanmadan önce, doku boyutuna ve kan damarlarının koşullarına göre uygun klips seçilmelidir.
11.5 Ürün güneş ışığından, yağmurlardan, ateşten, böceklerden uzak tutulmalı ve temiz, aşındırıcı olmayan gazlar ve iyi havalandırılan bir yerde saklanmalıdır. Saklama sıcaklığı -5ºC ~ 40ºC ve bağıl nem %10 ~ %80 olmalıdır.
11.6 Cihazı kullanmadan önce, yüzeyin düzgün olduğundan, keskin kenarları veya sivri uçları olmadığından ve güvenlik hasarına neden olabileceğinden emin olmak için lütfen insan vücuduna takılacak parçaları kontrol edin.
11.7 cihazın atılması, tıbbi atıkların yönetmeliklerine uygun olmalıdır.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler