Ürün Adı |
İlaç Orta Seviye Nootropiks GTS-21 156223-05-1 saf GTS-21 toz fiyatı |
Görünmeyelim |
Beyaz toz |
Moleküler formül |
C19h22cl2n2o2 |
Moleküler Ağırlık |
308.374 |
Anahtar sözcükler |
GTS-21 fiyatı, saf GTS-21 tozu, Farmasötik Orta Seviye GTS-21 |
Raf ömrü |
uygun şekilde depolandığında 24 ay |
Depolama |
Serin, kuru ve karanlık bir yerde saklayın |
GTS-21 nedir?
GTS-21 dihidroklorür , seçici bir α7 nikotinik asetilkolin reseptörü agonisti, yakın zamanda enflamasyon için umut verici bir tedavi olarak kurulmuştur. Hedef: NAChRin vitro: GTS-21 en güçlü α7nAChR agonistlerinden biridir, pro-enflamatuvar sitoksin üretimini zayıflatacağı, sepsis modelleri, pankreatit ve ischemia-reperfüzyon yaralanmalarında sonuçları iyileştireceği ve akciğer dokusunda endotoksin indüklü TNF üretimini engellediği bildirilmiştir. Ayrıca, son çalışmalar GTS-21'in JAK2-STAT3 yolunu düzenleyerek periferik kan numunelerinde proenflamasyon sitokinlerinin salgısını ve endotel hücrelerin ve monosit makrofajlarının faaliyetlerini engellediğini göstermiştir. [1] in vivo: Septik hayvanlarda, GTS-21 önemli ölçüde ameliyatlı GI motilitesi, azaltılmış sistemik ve kolonik IL-6 seviyeleri, azalan kolonik geçirgenlik ve kan ve mesenterik lenf düğümlerinden elde edilen pozitif kültür sayısını azalttı. Splenectomy, hayvanların sepsis kaynaklı ilaz geliştirmelerini engelledi. Chrna7 fareleri daha şiddetli bir septik fenotürü gösterirken, GTS-21 bu hayvanlar için de önemli bir rol oynadı.
Nootropics aynı zamanda akıllı ilaçlar, bellek arttırıcılar, nöro geliştiriciler, bilişsel geliştiriciler ve istihbarat geliştirici olarak da anılır, tanışma, bellek, zeka, motivasyon, ilgi, ve konsantrasyon. Nootropics'un beyin beyin beyin beyin beslemenin (nörovericiler, enzimler ve hormonlar) mevcut olup olmadığını değiştirerek, beynin oksijen kaynağını iyileştirerek veya sinir gelişimini teşvik ederek çalıştığı düşünülür.
GTS-21 'in nüfusu yüksek olan α7nAChR'ye karşı yakın olmasına karşın, insan α7nAChR'ye olan yakınlığı düşük olarak tanımlanıyor. Metabolit 4OH- (GTS-21) , hem insan hem de seyir α7nAChRs (Conejero-Goldberg et al., 2008, Kem, 2000) için daha fazla etkinliğe sahip seçici kısmi bir agonist olarak tanımlandı.
Hem GTS-21 hem de yumuşatılmış aktif metaboliti 4-OH-GTS-21[3] nootropikik [4] ve nörokoruyucu etkileri görüntüler ve GTS-21 Alzheimer hastalığı, nikotin bağımlılığı ve en önemlisi şizofreni için tedavi edilmek üzere araştırılmaktadır.