Ürün Açıklaması
| Ürün Adı |
Nifedipine Tabletler |
| Teknik özellik |
5 mg, 10 mg, 20 mg |
| İlaç türü |
Kalsiyum kanal engelleyici |
| Depolama yöntemleri |
Gölgelik altında ve kapalı bir kapta saklayın. |
Bu ürün kalsiyum kanal engelleyici. Angina pektoris; hipertansiyon (tek başına veya diğer antihipertansif ajanlarla birlikte) tedavisi için kullanılır.
Dozaj:
1.nifeditin dozu, hastanın tolerans ve angina pektotoris kontrolüne göre kademeli olarak ayarlanmalıdır. Aşırı nifeditin dozu hipotansiyona yol açabilir.
2.Küçük bir dozla başlayın. Normal başlangıç dozu günde 3 kez veya günde 10 kez normal olarak alınan 10 mg/dozdur; genel bakım dozu günde 3-20mg/dozdur. Önemli koroner arter spasm içeren bazı hastalarda, günde 3-4 kez 20-30mg/doza kadar kullanılabilir. Maksimum doz 120 mg/gün değerini aşmamalıdır. Durum acil ise, hastanın ilaca verdiği tepkiye göre 10 mg/doz çiğneyebilir veya sublinksel olarak alınabilir ve yeniden dozlanabilir.
3.dozun ayarlanması genellikle 7-14 gün sürer. Hastanın önemli belirtileri varsa ve durum acil ise doz ayarlama süresi kısaltılabilir. Hastanın ilaca verdiği tepkiye, saldırıların sıklığına ve dilin altındaki nitrogliserin dozuna bağlı olarak, nifedidin dozu 10 gün içinde günde 3 - 20 mg - 30 mg/doz arasında 3 kez ayarlanabilir.
4.hastaneye yatırılan hastalarda katı izleme altında, angina pektoris veya iskemik aritminin kontrolüne bağlı olarak doz her 4-6 saatte bir 10 mg artırılabilir.
Ters reaksiyonlar:
1.Periferal ödem (periferal ödem, doz ile ilgilidir, 60mg/gün'de %4 ve 120mg/gün'de %12.5); baş dönmesi; baş ağrısı; mide bulantısı; Malaise ve yüz yıkama (%10) genellikle dozdan sonra meydana gelir. Geçici hipotansiyon (%5), çoğunlukla üretimden kaldırılmaksızın (geçici hipotansiyon doza bağlıdır, dozda %2'da, günde 5 mg'da %'de 120 mg'ta) meydana gelir. Angina pektoris, bireysel hastalarda meydana gelir ve hipotansif bir tepkiyle ilişkilendirilebilir. Palpitasyon; burun tıkanması; göğüs sıkılığı; nefes darlığı; kabızlık; diyare; gastrointestinal kramplar; abdominal distensyon; iskelet kas iltihabı; eklem sertliği; kas spazmları; sinirlilik; titreme; hiperhassasiyet; uyku bozuklukları; bulanık görüş ve denge bozuklukları da görüldü (%2). Senkop (%0.5), artık doz azaltımı veya diğer anjinal önleyici maddelerle birlikte gerçekleşmez.
2.nadiren anemi; lökopeni; trombositopeni; purpura; alerjik hepatit; gingival hiperplazi; depresyon; paranoya; pik kan düzeylerinde anlık körlük; eritmatous kol ve bacak ağrısı; antinükleer antikor pozitif artrit, vb. (<%0.5).
3.olası ciddi yan reaksiyonlar: Miyokardiyal enfarktüs ve konjestif kalp yetmezliği insidansı %4; pulmoner ödem insidansı %2; aritmi insidansı ve kondüksiyon bloğu her biri < %0.5.
4.alerjik hepatit, kızarıklık ve hatta eksilsel dermatit bu ürüne karşı aşırı duyarlılık içinde ortaya çıkabilir.
Kontrendikasyonlar:
Nifediditin duyarlılığı yüksek hastalarda kontrendikedir.
Şirket Profili
Biz, üretim, kalite ve yönetim alanlarında zengin bir deneyim sağlayan profesyonel ilaç üretim personeliyiz.
Geniş bir yelpazede kaliteli ürünler sunuyoruz: Kovring Tablet, Kapsül, yumuşak jel Kapaklar, sineklere, Projektiflere, Çok çekici ve zarif paketlerde infüzyonlar, oinasyonlar, protein tozu, Nutraceutical kombinasyonlar ve Herbal kombinasyonları.
Tüm üyelerin çabalarıyla ürünler Afrika, Güney Amerika, Orta Amerika, Orta Doğu ülkelerinin yanı sıra bazı güneydoğu Asya ülkelerine ihraç ediliyor.
Malzemelerin güvenliği, saflığı, verimliliği ve Doğruluğu genellikle ilaçlarımızın tuzlu özelliklerinden bazılarıdır. Her ürün, bir tıp uzmanının gözetimi altında en üst düzey malzemeler ve malzemeler kullanılarak üretilmiştir. Kuruluşumuz, en yüksek kalitede ilaçlar sağlama konusunda lider kuruluşlara önemli uzmanlık ve deneyim adayan son derece yetenekli profesyonellere sahip olmak için şanslıdır.
Çin dışında 200'den fazla ürün tescil edilmiştir. Fabrikalarımız GMP standartlarına göre kurulmuş ve 20'den fazla ülkede MOH testlerinden geçmiştir.
Denetlenen Tedarikçi 
