Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Ürün Adı: Gentamycin Sülfat enjeksiyonu
İçindekiler: Gentamycin Sulfate
Karakter:
Renksiz veya neredeyse renksiz şeffaf sıvı.
Gösterge:
Bu ürün; coli, klebsiella türü, coli ve proteus, MR Charest bakteri generası, pseudomonas aerouginosa ve staflokoccus methicillin gibi şiddetli enfeksiyondan kaynaklanan sepsis, alt solunum yolu enfeksiyonu, intestinal enfeksiyon, karın enfeksiyonu gibi hassas gram-negatif bacilli tedavisinde kullanılır. Cilt yumuşak doku enfeksiyonu, karmaşıklık, üriner yolu enfeksiyonları vb.. Abdominal kavite enfeksiyonu ve pelvik kavite enfeksiyonu tedavi ederken anti-anaerobes ile birlikte kullanılmalı ve kliniklerde gentamidin ve diğer antibakteriyel ilaçlar kullanılmalıdır. Enterocokcal enfeksiyonlar penicillin (veya amfiillin) ile tedavi edilir. Ayrıca meningit ve ventriküler enflamasyon gibi hassas bakterilerin neden olduğu ve intramerkezi sinir sisteminin enflamaması için kullanılır.
Kullanım:
1.yetişkinler için intramüsküler enjeksiyon veya seyreltilmiş intravenöz infüzyon, bir kez 80 mg (80,000 birim) veya vücut ağırlığına göre 1-1,7 mg/kg, her 8 saatte bir veya her 24 saatte bir 5 mg/kg. Tedavi süreci 7-14 gündür. Sıvının konsantrasyonunun %0.1'i aşmaması için günde bir kez 5-200ml %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu veya %50 glikoz enjeksiyonu içeren tek bir doz, intravenöz damlatmaya eklenmelidir. Nöromüsküler ablukatı önlemek için solüsyon 30-60 dakika içinde yavaşça düşürülmelidir.
2.seyreltme sonrası intramüsküler enjeksiyon veya intravenöz damlama, 12 saatte bir 2,5mg/kg veya her 8 saatte bir 1,7mg/kg. Tedavi süreci 7-14 gündür ve kan konsantrasyonları, özellikle yenidoğanlar veya bebeklerde mümkün olduğunca çok izlenmelidir.
3.İntramerkezi ve intraventriküler uygulama dozları yetişkinler için bir kez 4-8mg, çocuklar için bir kez (3 aydan fazla) 1-2mg'tı, her 2-3 günde bir. Enjeksiyon sırasında, sıvı %0.2'i aşmayan bir konsantrasyona seyreltilmiş ve ardından 5 ml veya 10 ml'lik steril bir şırıngaya pompalanmıştır. Lomber ponksiyondan sonra şırıngaya önemli miktarda tahıl yağı enjekte edildi. Pompalanıp itildiğinde, tüm sıvı 3-5 dakika içinde yavaşça enjekte edildi.
4.Böl fonksiyonu azaltılmış hastalar için dozaj: Normal renal fonksiyonu olan hastalar için her 8 saatte bir, normal doz 1-1,7 mg/kg ve kreatinin klirensi oranı 10-50ml/dak'dır, her 12 saatte bir, doz normal dozun %30-70'idir; Kreatinin klirensi <10 ml/dak olduğunda, normal dozun %20-30'i her 24-48 saatte bir verilmiştir.
Ters reaksiyonlar:
1, ilaç verme işlemi işitme kaybına, tinnitus veya kulağın ve diğer ototoksisite hissine neden olabilir, elden çıkarmış fonksiyonu olumsuz etkileyebilir, baş dönmesi. Hematüri de oluşabilir, miturisyon sayısı önemli ölçüde azalır veya idrar hacmi azalır, anoreksi, aşırı susuzluk ve diğer renal toksisite. Dinazca, letoloji, zayıflık ve benzeri nedenlerin neromusküler blok veya nefrotoksisite için düşük insidanslı. Bazen deri kızarıklığı, bulantı, kusma, karaciğer işlevsizliği, lökopeni, granülositopeni, anemi, hipotansiyon vb.
2.az sayıda hastada, işitme kaybı, kulağın tinnitus veya doluluk oranı ve diğer ototoksisite semptomları ilaç geri çekildikten sonra meydana gelebilir ve bu durum fark edilmelidir.
3.sistemik uygulama ve intramerkezi enjeksiyon, bacak kasılmaları, kızarıklık, ateş ve sistemik spazm gibi etkilerle birlikte ortaya çıkabilir
Tabu:
Bu ürün veya diğer aminoglikojiler alerjisi kontrendikedir.
Dikkat:
1.Bu ürün aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır: Su kaybı, sekizinci tahıldan tahılla hasar, myastenia gravisi veya Parkinson hastalığı ve böbrek fonksiyonu hasarı.
2.Çapraz alerji. Streptomycin ve amikacin gibi bir aminoglikoyan antibiyotiğe alerjisi olan hastalar bu ürüne alerji gösterebilir.
3.ciddi böbrek toksisite oluşumunu önlemek için rutin idrar ve böbrek fonksiyonu ilaç tedavisinden önce ve tedavi sırasında düzenli olarak ölçülmelidir. Gerekirse, syok edilen bübübübüler toksisite tespit etmek için, özellikle yüksek frekanslı ses omleti ve sıcaklık stimülasyon testi gerçekleştirilir.
4.koşullar mevcut olduğunda, kan ilacı konsantrasyonu tedavi sırasında izlenmelidir ve doz, özellikle yenidoğanlar, yaşlılar ve böbrek disfonksiyonu olan hastalar için uygun şekilde ayarlanmalıdır. Her 8 saatte bir doz için, etkin plazma konsantrasyonu 4-10 g/mL'de tutulmalıdır; bu, 12 g/ml'yi aşan tepe konsantrasyonu ve 1-2 g/mL'de kalan vadi konsantrasyonu önlenmemelidir. Her 24 saatte bir doz için pik kan konsantrasyonu 16-24 g/ml'de tutulmalıdır ve vadi konsantrasyonu < 1 g/ml olmalıdır. İntramerkezi enjeksiyon, CSF'deki ilaç konsantrasyonu için de izlenmelidir.
5.Kan konsantrasyonu belirlenemiyorsa, doz ölçülen kreatinin klirensi hızına göre ayarlanmalıdır.
6.İlk doygunluk dozundan (1-2mg/kg) sonra, böbrek yetmezliği, iz fonksiyonu veya işitme kaybı olan hastaların bakım dozu azaltılmalıdır.
7.hastalara renal tübüllerin zarar görmesini azaltmak için yeterli su verilmesi gerekir.
8.Uzun süreli uygulama, ilaca dayanıklı bakterilerin aşırı büyümesine neden olabilir.
9.Alt kütan enjeksiyon için uygun değildir.
10.Bu ürünün solunum üzerinde inhibitör etkisi vardır. İntravenöz enjeksiyona izin verilmez.
11.Tanının enterferansı: Bu ürün, alanin aminotransferaz (alt), aspartat aminotransferaz (GOT), serum bilirubin konsantrasyonu ve laktat dehidrojenaz konsantrasyonu; Serum kalsiyum, magnezyum, potasyum ve sodyum konsantrasyonları için ölçülen değerleri artırabilir.
İlaç etkileşimi:
1.diğer aminoglikoyanlar veya ardışık lokal veya sistemik uygulama ile birlikte ototoksisite, nefrotoksisite ve nöromüsküler engelleme olasılığını artırabilir.
2.Nöromüsküler bloklarla birlikte kullanıldığında, nöromüsküler ablukat ağırlaşabilir ve bu da kas zayıflığı, solunum depresyonu ve diğer belirtilere neden olabilir.
3.Kapreomintin, siplatin, etanilik asit, saban izi veya vancomycin (veya norvancomycin) ile birlikte veya ardışık yerel veya sistemik uygulama ototoksisite ve nefrotoksisite artışına neden olabilir.
4, seftiophene ile, sefazolin lokal veya sistemik kombine renal toksisitesi artırabilir.
5.Polimyxin enjeksiyonlarla birlikte veya ardışık lokal veya sistemik uygulamalarda, nefrotoksisite ve nöromüsküler ablukat artırılabilir.
6.diğer nefrotoksik ve ototoksik ilaçlar, nefrotoksisite veya ototoksisite zedelenmemesi için bu ürünle birlikte veya art arda uygulanmamalıdır.
7.Aminoglikojinler ve laktamlar (sefalsporlar ve penicillinler), karışık olduğunda karşılıklı inaktivasyonlara neden olabilir. Yukarıda bahsedilen antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında, ürün şişe infüzyonu ile yönetilmelidir. Aynı şişeye başka ilaçlarla damlatmanız da önerilmez.
Depolama:
Gölgeleme, kapalı saklama.
Son kullanma tarihi: 24 ay
Biz, üretim, kalite ve yönetim alanlarında zengin bir deneyim sağlayan profesyonel ilaç üretim personeliyiz.
Geniş bir yelpazede kaliteli ürünler sunuyoruz: Kovring Tablet, Kapsül, yumuşak jel Kapaklar, sineklere, Projektiflere, Çok çekici ve zarif paketlerde infüzyonlar, oinasyonlar, protein tozu, Nutraceutical kombinasyonlar ve Herbal kombinasyonları.
Tüm üyelerin çabalarıyla ürünler Afrika, Güney Amerika, Orta Amerika, Orta Doğu ülkelerinin yanı sıra bazı güneydoğu Asya ülkelerine ihraç ediliyor.
Malzemelerin güvenliği, saflığı, verimliliği ve Doğruluğu genellikle ilaçlarımızın tuzlu özelliklerinden bazılarıdır. Her ürün, bir tıp uzmanının gözetimi altında en üst düzey malzemeler ve malzemeler kullanılarak üretilmiştir. Kuruluşumuz, en yüksek kalitede ilaçlar sağlama konusunda lider kuruluşlara önemli uzmanlık ve deneyim adayan son derece yetenekli profesyonellere sahip olmak için şanslıdır.
Çin dışında 200'den fazla ürün tescil edilmiştir. Fabrikalarımız GMP standartlarına göre kurulmuş ve 20'den fazla ülkede MOH testlerinden geçmiştir.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
