Hipoglisemik Ozem resimleri 3 ml/1,5 ml Enjeksiyon Ağırlık kaybı Kalemi

• Uygulama: kilo kaybı
• Tek kullanımlık: Tek Kullanımlık değil
• Cinsiyet: Unisex
• Yan etkisi: Hayır
• Kullanım: enjeksiyon
• İlaç Teknolojisi: dezenfeksiyon
• Hayır. Modeli.: 1.5ml 3ml
• Etkinlik: Ağırlık kaybı ve Slimming
• Taşıma Paketi: Packing with Ice Bags Inside
• Teknik Özelikler: 1piece/box, 5piece/box
• Ticari Marka: Ozempics
• Menşei: Korea
• Üretim Kapasitesi: 100000pieces/Year

Ürün Açıklaması

Ürün Açıklaması

FDA , Aralık 2014'te kronik kilo yönetiminin tedavisine azaltılmış kalori diyet ve fiziksel etkinlikle birlikte onay verdi.

İlaç obezite (vücut kitle indeksi (BMI) > 30) veya aşırı kilolu (BMI > 27) yetişkinler için tasarlanmıştır ve tip 2 diyabet, kardiyovasküler hastalık, hipertansiyon veya yüksek kolesterol gibi obeziteyle ilgili bir durumdan da etkilenir.

Nisan 2020'te, ilacın ek bir göstergesi, FDA'dan 12 yaş ve üzeri obez hastalarda kronik kilo yönetimi için onay almıştır.

Mart 2021'te, Avrupa İlaç Dairesi'nin (EMA) İnsan Kullanımı Tıbbi Ürünleri Komitesi uyuşturucunun 12-17 yaş aralığındaki ergenlerde obezite tedavisi için kullanılmasını tavsiye etti.

Obezite ve prevalansı
Obezite, ABD'de yetişkinlerin üçte birinden fazlasını etkileyen, ağırlıkla ilgili bir bozukluktur. Bu durum, kişinin boy ve kilosuna göre vücut yağ ölçümü olan BMI kullanılarak ölçülebilir.

Obezite, kalp hastalığı, tip 2 diyabet ve belirli kanserler dahil olmak üzere birçok sağlık sorunu ile sonuçlanabiliyor ve ortalama kullanım ömrünün azalmasına yol açabiliyor.

ABD'de 80 milyon yetişkinin obeziteden zarar görmekte olduğu tahmin ediliyor.

hareket mekanizması
Glucagon benzeri peptide-1 (GLP-1) analog olan liraglutide adlı etkin bir bileşen içerir. İntravenöz olarak uygulanabilen ilaç, beyin bölgelerinde aktive edilmiş nöronlara ulaşır ve iştahı ve kalori alımını düzenler.

 Glucagon benzeri peptide-1 (GLP-1) analog olan liraglutide adlı etkin bir bileşen içerir. İlaç beyin bölgelerinde aktive edilmiş nöronlara ulaşır ve iştahı ve kalori alımını düzenler."

Klinik çalışmalar açık  
FDA'nın onayı , ilacın güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek üzere 56 hafta boyunca yürütülen VE ÖLÇEK (diyabetik olmayan ve diyabetik kişide Memnuniyeti ve Klinik Adiposity-Liraglutid kanıtları) olarak bilinen üç Faz III klinik denemenin sonuçlarına dayanmaktadır.