• Mifepristone Tabletler 25 mg 6 Tabletler
  • Mifepristone Tabletler 25 mg 6 Tabletler
  • Mifepristone Tabletler 25 mg 6 Tabletler

Mifepristone Tabletler 25 mg 6 Tabletler

Application: Gynaecology
Usage Mode: For oral administration
Suitable for: Adult
State: Solid
Shape: Tablet
Type: Organic Chemicals

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Altın Üye Fiyat 2022

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Sınıflandırma: 5.0/5
Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi

Temel bilgiler.

Hayır. Modeli.
unapplicable
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
Drug Reg./Approval No.
H20093211
h.s kodu
3004909090
ürün
mifeprostone tablet
i̇şlev
i̇laç feshedici hamileliği
Taşıma Paketi
Box
Teknik Özelikler
25 mg
Ticari Marka
Ding Rou
Menşei
China
HS Kodu
3004909090
Üretim Kapasitesi
100000 Boxes/Week

Ürün Açıklaması

Mifepristione Tabletler

[bileşen]
Bu ürünün ana malzemesi mifepristone'dur.

[karakter]
Bu ürün sarımtırak.

[gösterge]
Bu ürün, mifepristone tabletler ve prostaglandins'in sıralı kombinasyonu için uygundur ve menopoz'dan sonraki 49 gün içinde hamileliği sonlandırmak için kullanılabilir.

[Kullanım ve dozaj]
49 günden daha kısa sürede doğuştan doğuştan, doğuştan veya 2 saat yemek yedikten sonra günde iki kez 25-50mg mifepristone tablet alın. Bu tabletler, her seferinde 2 saat boyunca, toplam 150 mg'lık bir hızla, her seferinde 2-3 saat boyunca, Ve 3-4 gün sabahı misoprostol 600'i alın μ G veya bir metil karboprost suppository (lmg) posterior vajinal kasaya yerleştirildi. Yatakta 1-2 saat dinlenin ve dış hasta bölümünde 6 saat boyunca gözlemleyin. İlaçtan sonra kanama ve hamilelik ürünleri ve yan etkiler olup olmadığına dikkat edin.

[Olumsuz reaksiyonlar]
1.Kadınlar cilt kızarıklıkları geliştirebilir.
2.Prostaglandins kullanıldıktan sonra bazı nesnelerde karın ağrısı, kusma ve ishal olabilir.
3.birkaç kişi sifon ve uyuşma gibi.
4.bazı erken hamile kadınların hafif mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, yorgunluk, karın ağrısı, ilacı aldıktan sonra anal distensyon ve döl yatağı kanaması.

[tabu]
1.Bu ürüne alerjisi olan kişiler.
2.Kalp, karaciğer ve böbrek hastalıkları ve adrenal korteks yetersizliği olan hastalar.
3.prostaglandinler için kontrendikasyonlar olanlar: Glaucoma, astım ve prostaglandins için alerji gibi.
4.Döl yatağı içi cihazı ve hamilelik şüphesi olan hamilelik, 35 yaşından büyük kadınlarda sigara içmek.
dikkat edilmesi gereken konular
1.Normal döl yatağı içi hamilelik olarak onaylananlar için menopoz süresi 49 günü geçmemelidir ve maksimum süre 56 günü geçmemelidir.
2.Mifepristone tabletler acil durum, kesinti, transfüzyon ve kan transfüzyon koşullarına sahip klinik birimlerde kullanılmalıdır. Lütfen bir doktor rehberliğinde kullanın.
3.İlacı almadan önce, kullanıcıya tedavi etkisi ve olası yan etkiler hakkında bilgi verilmelidir.
4.İlaç alındıktan sonra, genellikle az miktarda vajinal kanama daha erken gerçekleşir ve bazı kadınlar kürtajdan sonra kanama süresi daha uzundur. İlk hamile kadınların birkaç kadını, mifepristone tabletler aldıktan sonra kürtaj yapabiliyor. Hamilelik kadınlar prostaglandins kullanıldıktan sonra 6 saat içinde villi veya fetal sac salgını yoluyla %80'e, hamilelik ürünlerinin yaklaşık %10'ine prostaglandins aldıktan sonra bir hafta içinde hamilelik ürünleri salgılanır.
5.İlacı aldıktan 8-15 gün sonra kürtajın etkisini belirlemek için orijinal tedavi ünitesine gitmelisiniz. B Ultrasonik muayene veya kan testi, gerektiğinde β insan koroik ergentropin (HCG) tayini, tanı tamamlanmamış kürtaj veya sürekli gebelik ise zamanında yapılmalıdır.
6.Bu ürünle erken gebeliği feshedenlerin kürtaj sonucu doğması gerekir.
7.hamile kadınlar ve laktan kadınlar için ilaçlar: Erken gebelik dönemini sonlandırmak dışında, başka ilaçlar yasaktır.
8.çocuklar için uyuşturucu kullanımı: Bu ürünün çocuklar için güvenliği ve etkinliği hakkında araştırma verileri hala bulunmamaktadır.
9.yaşlılar için ilaç: Bu ürünün yaşlılar için güvenliği ve etkinliği hakkında araştırma verisi eksikliği hala mevcut.
10.İlaç dozu fazla: Edebiyat raporlarına göre, tolerans çalışmasında sağlıklı hamile olmayan kadınlara ve erkeklere 1800 mg mifepristone'luk tek bir oral doz verildikten sonra ciddi olumsuz tepkiler bildirilmedi. Hasta dozdan çok daha fazla giriyorsa adrenal arıza belirtilerine dikkat edilmelidir.

[İlaç etkileşimi]
Bu ürünü aldıktan sonra bir hafta içinde aspirin ve diğer NSAID'leri almaktan kaçının.

[farmakolojik eylem]  
Mifepristone, erken gebeliği sonlandırma, implantasyon önleme, menstrüasyon ve servikal olgunluğu destekleme etkilerine sahip alıcı düzeyinde bir antiprogesteron ilacıdır. Antagsteron etkisi elde etmek için progesteron ile rekabet eder ve glukokortikoid reseptörü ile belirli bir bağlama gücüne sahiptir. Mifepristone gebe rahim ile prostaglandins duyarlılığını önemli ölçüde artırabilir. Prostaglandinler ile sıralı olarak küçük dozlarda mifepristone, erken gebeliğin sonlandırılmasıyla tatmin edici sonuçlar elde edebilir.

[Farmakokinetik]
Ortalama pik süresi 0.9 ± 0.5 saat ve ortalama kan ilacı piki 1.1 ± 0.41 mg/L olan 25 mg oral mifepristone hızlı bir şekilde emilir ve önemli bireysel farklılıkları gösterir. Eliminasyon yarı ömrü 26 saattir. Hamile olmayan kadınlar genellikle piklere daha hızlı ulaşır, kan konsantrasyonu daha yüksektir ve eliminasyon yarı ömrü daha uzundur. Bu ürünün belirgin ilk geçiş etkisi vardır. 1-2 saatlik oral idareden sonra, kandaki metabolitler seviyesi ana bileşiğin seviyesini aşabilir.

Depolama yöntemi
Işıktan ve contadan koruyun.

[Validity] ([Geçerlilik]
60 ay


Mifepristone Tablets 25mg 6 TabletsMifepristone Tablets 25mg 6 TabletsMifepristone Tablets 25mg 6 Tablets



Mifepristone Tablets 25mg 6 TabletsMifepristone Tablets 25mg 6 TabletsMifepristone Tablets 25mg 6 Tablets
 

Sorgunuzu doğrudan bu sağlayıcıya gönderin

*İtibaren:
*Şuradan:
*Mesaj:

Lütfen 20 ila 4000 karakter arasında girin.

Aradığınız şey bu değil? Satın Alma talebini Şimdi Yayınla

Kategoriye Göre Benzer Ürünleri Bulun

Tedarikçi Ana Sayfası Ürünler Jinekoloji Mifepristone Tabletler 25 mg 6 Tabletler

Bunları Da Beğenebilirsiniz

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Altın Üye Fiyat 2022

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Sınıflandırma: 5.0/5
Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi
Çalışan Sayısı
37
Kuruluş Yılı
2006-07-27