Baskıların tedavisinde Sertralin Hidroklorür Tabletler

• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 50mg*14tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: FC117
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Sertralin hidroklorür tabletler
Moleküler formül:  C17H17NCl2·HCl

Öğe Açıklaması

Öğe nanot:  Sertralin hidroklorür tabletler
Öğe karakteri: Bu ürün beyaz

Gösterge:
Sertralin, manya geçmişi olsun veya olmasın, depresyon dahil olmak üzere depresyonla ilgili semptomların tedavisi için kullanılır. Tedavi etkisi tatmin olduktan sonra sertralin almaya devam etmek, depresyonun tekrarlanmasını ve tekrarlanmasını etkili bir şekilde önleyebilir.
Sertralin ayrıca obsesif kompulsif bozuklukları tedavi etmek için de kullanılır. Tedavi etkisi tatmin olduktan sonra sertralin almaya devam etmek, obsesif kompulsif bozukluğun ilk belirtilerinin tekrarlanmasını etkili bir şekilde önleyebilir.

Öğe özellikleri:  50 mg * 14 sekme/kutu

Kullanım ve dozaj:  Shequlin tabletler günde bir kez erken veya geç olmak üzere düzenli olarak verilir. Bu, yiyecekle aynı anda veya ayrı olarak alınabilir.
Yetişkin dozu:
İlk tedavi: Günde 1 tablet sertralin (50 mg) alın.
Doz ayarı: Düşük verim ve iyi ilaç toleransı olan günlük bir tablet (50 mg) alan hastalar için sertralin yarı ömrü 24 saattir ve dozu ayarlama zaman aralığı 1 haftadan kısa olmamalıdır. Maksimum doz 4 tabletti (200 mg/gün).
Bu etki yedi gün içinde görülebilir. Özellikle obsesif kompulsif bozuklukların tedavisinde, etkili olmak hiç zaman daha uzun sürer.
Bakım tedavisi: Uzun vadeli ilaç tedavisi, dozu tedavi etkisine göre ayarlamalı ve en düşük etkin tedavi dozunu korumalıdır.
Çocukların dozu (çocuklar ve ergenler):
Obsesif kompulsif bozukluk - çocuklarda (6-12 yaş), bu ürünün ilk dozu günde 25 mg, ergenlerde (13-17 yaş), bu ürünün ilk dozu günde 50 mg olmalıdır.
Obsesif kompulsif bozuklukların tedavisi için doz-verimlilik ilişkisi kurulmamış olsa da klinik çalışmalar hastaların günde 25-200 mg içinde uygulanabileceğini ve obsesif kompulsif rahatsızlığı olan (6-17 yaşında) çocuklara etkili bir şekilde tedavi edilebileceğini göstermiştir. Bu ürünün verimliliği 25 veya 50 mg/gün'te iyi değilse, artan doz (200 mg/güne kadar) hastaya fayda sağlayabilir. Obsesif kompulsif rahatsızlığı olan çocuklar genellikle yetişkinlerden daha hafiftir ve aşırı dozdan kaçınmak için uygulama öncesinde göz önünde bulundurulmalıdır. Sertralin yarı ömrü 24 saatti ve doz ayarı aralığı 1 haftadan kısa olmamalıdır.

Ters reaksiyonlar
Tüm olayların sertralin nedeniyle meydana geldiğinden emin olmamakla birlikte, klinik çalışmalar ve pazar sonrası raporlar sırasında toplanan tüm olumsuz olayları rapor ettik.
Klinik deneme verileri
Depresyon için sertralin ve plazmanın çok dozlu kontrollü klinik çalışmasında, sık karşılaşılan ters reaksiyonlar yer değiştirme ile karşılaştırıldığında aşağıdaki gibidir:
Gastrointestinal yol: Ishal/fakir tabure, kuru ağız, disspepsia ve mide bulantısı.
Metabolizma ve beslenme:anoreksi
Sinir sistemi: Baş dönmesi, uyuşukluk ve titreme.
Ruh: Insomnia
Üreme sistemi ve meme: Cinsel disfonksiyon (özellikle erkek ejacülasyon gecikmesi).
Cilt ve subkütan doku: Terleme
Obsesif kompulsif rahatsızlığı olan hastalarda çift-körü, plasebo-kontrollü denemede gözlemlenen olumsuz etkiler, depresyon olan hastalarda klinik denemelerde gözlemlenenlerle benzerdir.
IPO sonrası bilgileri:
Sertralin listelendikten sonra sertralin alan hastalarda doğal olarak olumsuz olaylar bildirilmektedir. Şunları içerir:
Kan ve lenfoid sistemi: Nötropeni ve trombositopeni.
Kalp: Palpitasyon ve taşikardi.
Kulak ve Kayıp: Tinnitus
Endocrin: Hiperprolaktinemi, hipotiroidizm ve ADH dissalyon sendromu.
Ofratalmoloji: Göz bebeği büyütme ve görsel anormallik.
Gastrointestinal yol: Karın ağrısı, kabızlık, pankreatit ve kusma.
Vücut ve ilaç uygulaması: Zayıflık, göğüs ağrısı, periferik ödem, yorgunluk, ateş ve rahatsızlık.
Hepatobiliyer sistem: Ciddi karaciğer hastalığı (hepatit, jaundice ve karaciğer yetmezliği dahil) ve asemptomatik serum transaminaz (SGOT ve SGPT).
İmmün sistem: Alerjik reaksiyon, alerji ve anaphilaksi.
Muayene: Anormal klinik test sonuçları, trombosit fonksiyonundaki değişiklikler, serum kolesterolünün artması, kilo kaybı ve kilo kazanımı.
Metabolizma ve beslenme: Daha fazla iştahı ve hiponatremi.
Kas-iskelet ve bağ dokusu: Eklem ağrısı ve kas spazmı.
Sinir sistemi: Koma, kasılma, baş ağrısı, hipotezzi, mimar, dinozya (hiperaktivite, artan kas gerilimi, molar ve gait anormallikleri gibi eksppiramit yan etkiler dahil), kas involunter kontraksiyonu, duyusal anormallik ve bayılma. Serotonin sendromuyla ilgili kaygılar, bilinç karışıklığı, terleme, ishal gibi belirtiler ve işaretler de vardır. ateşi, hipertansiyon, miyotoni ve taşikardi, serotonin aynı anda kullanılmasından kaynaklanır.
Ruh: Agresif tepki, çalkantı, anksiyete, depresyon, coşku, halüsinasyonlar, kadın hipocinsel arzu, erkek cinsel arzu azalması, kabus ve akıl hastalıkları.
Böbrek ve üriner sistem: * üriner inkonta ve üriner saklama.
Üreme sistemi ve meme: Aşırı süt, erkeklerde aşırı meme gelişimi, düzensiz menstruasyon ve anormal penis ereksiyonu.
Nefes alma, göğüs ve mediastin: Bronkospasm ve yawn.
Deri ve deri deri deri deri dokusu: Alopecia, vasküler ödem, yüz ödemi, süreli ödem, cilt ışığa duyarlı tepki, Pruritus, purpura, rash (polimorfoz eritemi gibi nadir desquamate dermatit: Stevens Johnson sendromu, epidermal nekroz dissolüsyonu) ve urtitazi.
Kan damarları: Anormal kanama (burun, gastrointestinal kanama veya hematüri gibi), sıcak gelgit ve yüksek kan basıncı.
Travma, zehirlenme ve postoperatif/cerrahi/operasyon komplikasyonları: Kırık (insidans bilinmiyor (tüm mevcut verilere göre değerlendirilmemiştir)
Diğerleri: Çekildikten sonra yaşanan endike, endişe, baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı ve duyusal anormallikler de dahil olmak üzere sertralin belirtileri bildirilmiştir.

Tabu:
Bu ürün sertraline alerjisi olan kişiler için yasaktır.
Sertralin monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAOI'lar) birlikte kullanılması yasaktır (bkz. [ilaç etkileşimleri].
Sertraline'ın pemoksit ile kullanılmasına izin verilmez (bkz. [ilaç etkileşimi].

Dikkat edilmesi gereken konular:
UYARI:
Klinik semptomların bozulması ve intihar riski
Antidepresans alıp almasa da depresyon yaşayan yetişkin ve çocuk hastalar daha kötü depresyona sahip olabilir ve intihar idesasyonu, intihar davranışı ve anormal davranış değişiklikleri olabilir. Bu risk, hastalık önemli ölçüde hafifletilene kadar devam edecektir. Depresyon ve bazı zihinsel bozuklukların intihar riskiyle ilişkili olduğu bilinmektedir ve bu zihinsel bozukluklar intiharın en güçlü tahminleridir. Ancak, antidepresanların tedavinin erken aşamalarında bazı hastalarda depresyon belirtilerinin bozulmasının, intihar idesasyonunun ve davranışının neden olmasında rol oynayabileceği uzun süredir görülen endişeler vardır. Kısa süreli yer değiştirmenin özeliği Antidepresanlarla ilgili (SSRI'lar ve diğerleri dahil) antidepresanlarla ilgili yerel antidepresyonlar, çocuklarda, ergenlerde ve gençlerde (18-24 yaş) depresyon (MDD) ve plazbo ile karşılaştırıldığında intihar düşünceleri ve davranışları (intihar düşünceleri, davranışlar) riskinin arttığını göstermiştir; Kısa süreli klinik denemelerde antidepressant kullanımının, 24 yaş üstü yetişkinlerde sedibo ile karşılaştırıldığında intihar ideasyonu ve davranış riskini artırdığına dair bir kanıt yoktu; 65 yaş ve üzeri yetişkinler arasında intihar ideasyonu ve antidepresans kullanıldıktan sonra davranış riski azaldı.
Çocuk ve ergenlerde depresyon, obsesif kompulsif bozukluk (OCD) veya diğer zihinsel bozukluklar (24 kısa vadeli klinik deneme, 9 antidepresans, 295 kısa vadeli klinik deneme (median süresi 2 aydır), 77000 antidepresyon ve diğer zihinsel bozukluklar olan yetişkin hastalarda 11 hasta kontrol edildi, Ancak ilaç araştırmalarının çoğu genç hastalarda intihar riskinin arttığını gösteriyor. Farklı endikasyonlarda, intihar ideasyonu ve davranışının mutlak riski farklıdır ve mutlak depresyon riski en yüksek düzeydedir. Her bir göstergedeki mutlak risk farklı olsa da (ilaç ve yer değiştirme), farklı göstergelerin yaş grubunda risk nispeten kararlıdır

Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç tedavisi:
Hamile kadınlarda ilaç almanın faydaları fetüse yönelik potansiyel risklerden önemli ölçüde daha fazla olduğunda bu ürünü alabilir miyiz?
Hamilelik - teratojenik olmayan etkiler - Hamileliğin üçüncü üç aylık döneminde sertraline ve diğer SSRI'lere veya SNRI'lere maruz kaldıktan sonra, neonatal komplikasyonlar meydana gelebilir ve bu da hastaneye yatırmanın, solunum desteğinin ve tüp beslemesinin uzamasını gerektirebilir. Bu bulgular, satış sonrası raporlarına dayanır. Bu komplikasyonlar teslimattan hemen sonra meydana gelebilir. Bildirilen klinik belirtiler arasında dispne, siyanoz, apne, nöbet, sıcaklık istikrarsızlığı, besleme zorlukları, kusma, hipoglisemi, hipotoni, miyotoni, tendon hiperreflexia, timor, sinir, asabiyet ve sürekli ağlama. Bu özellikler, SSRI'ların ve SNRI'ların doğrudan zehirlenmesi veya cayma sendromu ile tutarlı olabilir.
Bazı durumlarda klinik bildirimlerin serotonin sendromuyla tutarlı olduğu unutulmamalıdır (bkz. uyarı).
Geç gebelikte SSRI'lere maruz kalmak, sürekli pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini artırabilir. Genel popülasyonda, 1000 canlı doğumdan 1-2'si PPHN'ye sahip olacak ve ayrıca önemli bir insidans oranı ve ölümlülük gösterebilecek. Geçmişe dönük bir vaka kontrol çalışmasında doğumda PPHN'li 377 kadın ve doğumunda 836 sağlıklı kadın yer aldı. Gebelik sırasında antidepresanlara maruz kalmayan bebeklerle karşılaştırıldığında, gebeliğin 20. Haftasından sonra SSRI'lere maruz kalan bebekler PPHN riskini 6 kat artırmıştır. Şu anda hamilelik sırasında SSRI'lere maruz kaldıktan sonra PPHN riskine dair kesin bir kanıt yoktur; bu potansiyel riski inceleyen ilk deneme budur. Bu deneme sürümünde yeterli sayıda tekli SSRI vakası yoktur, bu nedenle tüm SSRI'ların benzer derecede PPHN riskine neden olup olmadığından emin değildir. 1997 ile 2005 yılları arasında İsveç'te doğan 831324 bebekle yapılan bir çalışmada, annelerin SSRI'leri erken gebelikte aldıklarında PPHN'nin risk oranının 2.4 (%95 CI 1.2-4.3) (CI: Güven aralığı) olduğu ortaya çıkmıştır; Erken gebelikte SSRI alan annelerin raporlarına ve geç gebelikte talimat SSRI'sine göre PPHN'nin risk oranı 3.6'dir (%95 CI 1.2-8.3).
Hamile kadınlar bu ürünü hamileliğin üçüncü üç aylık döneminde aldıklarında doktorlar tedavinin potansiyel risklerini ve faydalarını ciddi şekilde düşünmelidir. Doktorlar, depresyon tarihi olan 201 kadının boyuna duruşmasında antidepresyon aldıklarını ve hamileliğin başlangıcında iyi bir ruh halindeydiklerini unutmamalıdırlar. Hamilelik sırasında antidepresyonu durdurmuş kadınların, antidepresyon almaya devam edenlere göre daha fazla gevşeme ihtimali vardı.
Doğum ve doğum - Bu ürünün insan işçiliği ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Lactating women (kadınlara taciz etme) - ürünün ve metabolitlerin anne sütü tarafından salgılanıp sallanmadığı belli değildir; anne sütü tarafından salgılanmışsa salgı miktarı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü tarafından sallanabildiğinden, laktatör kadınlar bu ürünü dikkatli bir şekilde kullanmalıdır.

SSS
1.biz kimiz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den başlayarak Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi bulunuyor.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara Ürünler, API'ler, Son İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikamız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere rehberlik edin ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğretin
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildiğinde paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcısını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verirken indirimler elde edilecektir.

Üretim Fabrikamız
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma sunulmuştur ve ayrıca ilaç aracıları, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracıları ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC & HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz