Ergenler arasında Influenza A′nın Önlenmesi için Oseltamivir Fosfat kapsülleri

• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 75mg*10tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: Çin
• Hayır. Modeli.: FC20-3
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Oseltamivir fosfat kapsülleri
Moleküler formül: C63H91CoN13O14P

Öğe Açıklaması

Öğe nanom:  Oseltamivir fosfat kapsülleri
Öğe karakteri: Bu ürün beyazdır.

Gösterge:
1.1 yaş ve üzeri yetişkinlerde ve çocuklarda influenza A ve B tedavisi için (oseltamivir fosfat etkili bir şekilde influenza A ve B'ye etki edebilir, ancak influenza B'nin klinik uygulama verileri yeterli değildir). Hastalar bu kullanımı ilk belirtiden sonraki 48 saat içinde yapmalıdır.
2.13 yaş ve üzeri yetişkinlerde ve ergenlerde A ve B griplerinin önlenmesi için.

Öğe özellikleri:   75 mg * 10 ta/kutu

Kullanım ve dozaj: Oseltamivir fosfat gıdayla veya ayrı olarak alınabilir. Ancak bazı hastalarda, yemek yerken ilaç almak ilaç toleransını artırabilir.
Ininfluenza tedavisi
Tedavi, grip belirtilerinin başlangıcından itibaren ilk veya ikinci gün (ideal olarak 36 saat içinde) başlamalıdır.
Doz kılavuzu
Yetişkinler ve ergenler
13 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için önerilen oseltamivir fosfat kapsüllerinin oral dozu, 5 gün boyunca günde iki kez 75 mg'tır.
çocuklar
1 yaşından büyük çocuklar için aşağıdaki kilo doz tablosu önerilir.
Vücut ağırlığı için önerilen doz (5 gün)
≤ 15 kg 30 mg, günde iki kez
15 kg 45 mg, günde iki kez
23 kg, 60 mg, günde iki kez
40 kg 75 mg, günde iki kez
Influenza'nın önlenmesi
Influenza hastalarıyla yakın temas sonrasında grip koruması için önerilen oseltamivir fosfat oral dozu, en az 7 gün boyunca günde bir kez 75 mg'tır. İlaç, yakın temastan sonra 2 gün içinde de başlatılmalıdır. Ininfluenza sezonu sırasında grip koruması için önerilen oseltamivir fosfat dozu günde bir kez 75 mg'tır. Bazı veriler, ilaçların 6 hafta boyunca sürekli kullanımının güvenli ve etkili olduğunu gösteriyor. Her zaman önleyici bir etkiye sahiptir.
Özel popülasyon için ilaç kılavuzu
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Ininfluenza tedavisi: Kreatinin klirensi 60 ml/dak'dan yüksek olan hastalarda dozu ayarlamak gerekmez. Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan fazla ancak 60 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj 5 gün boyunca günde iki kez 30 mg'tır. Kreatinin klirensi 10 ml/dk'dan fazla ancak 30 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj 5 gün boyunca günde bir kez 30 mg'tır. Normal hemodiyaliz hastalarda, diyaliz aralığı boyunca 48 saat içinde influenza semptomları kötüleşirse diyaliz öncesinde 30 mg başlangıç dozu verilir. Plazma konsantrasyonunun terapötik seviyesini korumak için her diyalizin sonunda 30 mg doz verilmesi gerekir. Peritoneal diyaliz hastaları için, bu ürünün diyaliz öncesinde 30 mg, ardından da her gün toplam 5 gün 30 mg vermesi önerilir (bkz. [farmakokinetik] ve [önlemler]). Diyaliz olmadan son aşama renal hastalığı (örn. Kreatinin klirensi [10ml/dak) olan hastalarda oseltamivir farmakokinetik değeri incelenmedi. Bu nedenle, bu tür hastalar için dozaj tavsiye edilmesi mümkün değildir.
Ininfluenza önleme: Kreatinin klirensi 60 ml/dak'dan yüksek olan hastalarda dozu ayarlamak gerekmez. Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan fazla ancak 60 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj günde 30 mg'dır. Kreatinin klirensi 10 ml/dk'dan fazla ancak 30 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj her gün 30 mg'tır. Normal hemodiyaliz hastalarda, diyaliz aralığı boyunca 48 saat içinde influenza semptomları kötüleşirse diyaliz öncesinde 30 mg başlangıç dozu verilir. Plazma konsantrasyonunun terapötik seviyesini korumak için her iki diyaliz sonrasında 30 mg doz verilmesi gerekir. Peritoneal diyaliz hastaları için, bu ürünün diyaliz öncesinde 30 mg, ardından da her gün toplam 7 gün 30 mg vermesi önerilir (bkz. [farmakokinetik] ve [önlemler]). Diyaliz olmadan son aşama renal hastalığı (örn. Kreatinin klirensi [10ml/dak) olan hastalarda oseltamivir farmakokinetik değeri incelenmedi. Bu nedenle, bu tür hastalar için dozaj tavsiye edilmesi mümkün değildir.
Karaciğer disfonksiyonu olan hastalar
Hafif ila orta düzeyde hepatik yetersizliği olan hastalarda dozun tedavi ve grip önlemesi için ayarlanması gerekmez (bkz. farmakokinetik). Ciddi hepatik yetersizliği olan hastalarda bu ürünün güvenlik ve farmakokinetik değerleri incelenmemiş.

Ters reaksiyonlar
Klinik araştırma deneyimi
Bu ürünün klinik denemesi çeşitli koşullar altında gerçekleştirildiği için, bu ürünün klinik denemede olumsuz reaksiyonlarının görülme sıklığı klinik denemede diğer ilaçlarla doğrudan karşılaştırılamaz, ve insidans, bu ürünün tedavideki gerçek durumunu yansıtmaz.
[U] Yetişkin konuların tedavi çalışması
Tedaviyi yetişkin kontrollü grip tedavisinin klinik denemelerine katılan toplam 1171 kişi aldı. Bu çalışmalarda en sık bildirilen olumsuz olaylar mide bulantısı ve kusma oldu. Bu olayların meydana gelmesi genellikle hafif ila orta düzeylidir ve genellikle ilacın ilk iki gününde meydana gelir. Mide bulantısı ve kusma nedeniyle hastaların yalnızca %1'inden azı klinik denemeden çekilmiştir.
Yetişkin tedavi çalışmasında, plabo alan 1440 kişi veya günde iki kez 75 mg alan hastalar arasında, olumsuz olayların insidansı ≥ %1 Tablo 2'de gösterilir. Özet 945 sağlıklı genç yetişkin ve 495 "risk altında" denek (yaşlı hastalar ve kronik kalp veya solunum hastalıkları olan hastalar) içeriyordu. Bu ürünü alan konular arasında, bildirilen olaylar, yer değiştirme grubunda yer alan bulantısı, kusma, bronşit, uykusuzluk ve baş dönmesi gibi olayların istatistiksel olarak daha yüksek olduğu belirtiliyor.
[U] Yetişkin nesne önleme çalışması
Önleme çalışmasına toplam 4187 kişi (ergenler, sağlıklı yetişkinler ve yaşlılar) katıldı. 1790'si 6 hafta boyunca günde bir kez önerilen 75 mg dozunu aldı. Uygulama süresinin uzun olmasına rağmen, olumsuz olayların 4/15'i tedavi çalışmalarında gözlemlenenlere doğa bakımından benzerlik göstermiştir (bkz. Tablo 2). Önleme çalışmasında, daha sık bildirilen olaylar (yer değiştirme grubuna kıyasla) ve tedavi çalışmasında olduğundan daha sık bildirilen olaylar acı, gergedale, disspepsia ve üst solunum yolu enfeksiyonu oldu. Ancak, bu olayların görülme sıklığının farkı tedavi grubu ile yer değiştirme grubu arasındaki %1'den azdı.
Ürünü veya plazması alan 942 yaşlı ve genç yetişkin hasta arasında güvenlik özelliklerinde klinik olarak alakalı bir fark yoktu.

Tabu:
Bu ürünün herhangi bir bileşenine alerjisi olan kişiler için yasaktır.

Dikkat edilmesi gereken konular:
1.Oseltamivir fosfat granülleri mevcut olmadığında, acil durum sözlü süspansiyonunu hazırlamak için Tamiflu kapsülleri kullanılabilir. Aşağıdaki yöntemler yalnızca acil durumlarda kullanılır. Bu yöntem kolaylık sağlamak amacıyla veya gıda ve ilaç idaresi tarafından onaylanmış oseltamivir fosfat granülleri satın alınabildiğinde kullanılmamalıdır.
Oseltamivir fosfat granüllerinin, yetişkinlerin, ergenlerin veya kapsüllerin yutulmaması durumunda kapsülleri açabilir ve içeriklerini küçük bir miktarla karıştırabilir (1'e kadar tatlı gıdalar arasında çikolata şurubu, düşük şekerli çikolata şurubu, mısır şurubu, karamel sosu ve kahverengi şeker suyu. Tüm karışım, tam karıştırma işleminden sonra hastaya verilmelidir. Karışımın hazırlıktan hemen sonra yutulması gerekir.
2.Psychoneuro olumsuz olayları, influenza, halüsinasyonlar, delirium ve davranışsal anormallikler gibi birçok nörolojik ve davranışsal semptomlara ve bazı durumlarda ölümcül sonuçlara neden olabilir. Bu olaylar ensefalit veya ensefalpati bağlamında meydana gelebilir, ancak
Ciddi hastalıkların olmadığı durumlarda bulunabilir.
İlacı alan (özellikle Japonya'dan) grip hastalarında yaralanmaya yol açacak olan deliyum ve davranış anormallikleri hakkında piyasa sonrası raporlar ortaya çıktı ve bazı durumlarda ölümcül sonuçlar da ortaya çıktı. Bu olaylar klinik kullanımda kendiliğinden bildirildiği için meydana gelme sıklığı hakkında bir değerlendirme yapılmadı, ancak ilaç kullanım verilerine göre bu olaylar yaygın değildi. Bu olaylar çoğunlukla çocuk hastalarında rapor edilmiştir ve genellikle acil ve hızlı bir şekilde alt taraflardır. Ürünün bu olaylar üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığı belirlenmemiştir. Anormal davranış belirtileri yakından izlenmelidir. Psikoneurotik belirtiler varsa, tedaviye devam etmek için her hastanın risk fayda değerlendirmesi yapılmalıdır.
3.Oseltamivir fosfatın influenza A ve influenza B dışındaki hastalıklar için etkili olduğuna dair herhangi bir kanıt yoktur
4.1 yaşından küçük çocuklarda grip tedavisinde oseltamivir'in güvenlik ve etkinliği belirlenmemiştir.
5.13 yaşından küçük çocukların grip ile mücadele konusundaki oseltamivir'in güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
6.kötü veya dengesiz sağlık durumuna sahip hastalarda oseltamivir'in güvenliği ve etkinliği hakkında bilgi yoktur ve bu bilgiler kabul edilmelidir.
7.bağışıklık sistemi olan hastalarda oseltamivir tedavisinin ve grip tedavisinin güvenlik ve etkinliği belirsizdir.
8.kronik kalp veya solunum hastalıkları olan hastalarda grip tedavisinde oseltamivir’in etkinliği henüz belirlenmemiştir. Bu gruplardaki tedavi grubunda ve yer değiştirme grubunda gözlenen komplikasyonların görülme sıklığını hiçbir şekilde fark etmedi.
9.oseltamivir fosfat, ininfluenza aşısının yerini alamaz. Oseltamivir fosfat kullanımı, influenza'nın yıllık aşılarını etkilememelidir. Oseltamivir fosfatın influenza üzerindeki önleyici etkisi yalnızca ilaç kullanılırken mevcuttur. Oseltamivir fosfat, yalnızca güvenilir epidemiyolojik veriler, bölgede grip virüsü enfeksiyonunun oluştuğunu gösterdikten sonra, grip tedavisinin önlenmesi için düşünülmektedir.
10.renal fonksiyon bozukluğu olan hastaların doz ayarı için lütfen özel popülasyon kılavuzuna bakın (bkz. [farmakokinetik] ve [dozaj kullanımı]).
11.çocukların renal hatası olmadan ilaç dozu verileri.
12.i̇lacın hastanın aracı sürme veya makineyi çalıştırma becerisi üzerinde hiçbir etkisi gözlenmemiştir. Ancak gribin kendisinin de yaratabileceği etki düşünülmelidir.
13.özellikle bu ürünü kullanan çocuklar ve ergenler olmak üzere, grip hastası olan hastalar, kasılma ve detanyum gibi benzer nöropsikiyat olayları bildirmiştir. Çok az durumda bu olaylar kazara yaralanmaya neden olabilir. Ürünün bu olayların nedeni olup olmadığı belli değildir ve ürünü almayan hastalarda bu tür olaylarla ilgili raporlar da mevcuttur. Üç bağımsız büyük ölçekli epidemiyolojik çalışma, bu ürünü alan influenza hastalarında nöropsikiyatrik olay riskinin, ürünü almamış hastalara kıyasla arttığını doğrulamıştır (bkz. yan tepkiler için pazar sonrası deneyim). Özellikle çocuklar ve ergenler için hastaların anormal davranış semptomlarına yakından uyulmalıdır.
14.cilt reaksiyonuna/alerjik reaksiyona maruz. Bu ürünün, zehirli epidermal nekroz ve liz, Stevens Johnson sendromu ve polimorfoz eritma gibi alerjik reaksiyonlar ve ciddi cilt reaksiyonlarını listeledikten sonra yaşadığı deneyim. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse veya alerjik reaksiyonlar olduğundan şüpheleniliyorsa Tamiflu durdurulmalı ve uygun şekilde tedavi edilmelidir.

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
gebelik
Ratı ve tavşan hayvan reprodüksiyonu çalışmasında teratojenite gözlenmemiştir. Teslimattan önceki ve sonraki üç çalışmada, farelere zehirli bir doz oseltavir fosfat verilmişti. İki çalışma, yabani ot otu ile çalışan genç ratlar üzerindeki büyümenin geciktiğini ve emek sürecinin uzadığını gösterdi.
Rüztlerde üreme ve üreme toksisitesi çalışması için oseltamivir dozu ratların doğurganlığını etkilemedi.
Uyuşturucu madde embriyolarına ve tavşan embriyolarına maruz kalma oranı kadın ve kadın tavşan embriyolarının yaklaşık %15 ila %20'i idi.
Hamile kadınlar üzerinde hiçbir kontrol davası yapılmamasından dolayı, piyasa sonrası ve geriye dönük gözlem raporlarından alınan veriler sınırlıydı. Bu veriler, hayvan çalışmalarıyla bir araya geldiğinde ürünün hamilelik, embriyo/fetus veya postpartum gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkileri olduğunu doğrulayamaz. Hamile kadınların bu ürünü alıp alamayacağına karar vermek için mevcut güvenlik bilgileri, salgın virüs türünün patojenliği ve hamile kadınların temel koşulları değerlendirilmelidir.
laktasyon
Laktasyon bezlerinde, ostavir ve aktif metabolitleri sütten salgılanabilir. Bu ürünü alan anneler tarafından insan sütüne gizlenmiş emzirme bebekleri ve oseltamivir hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Sınırlı veriler, oseltamivir ve aktif metabolitlarının insan sütünde tespit edilebilir, ancak konsantrasyon çok düşüktür ve bu da bebekler için tedavi dozundan daha düşüktür. Bu nedenle salgın gerinim patojenliği ve laktatif annenin temel koşulları göz önünde bulundurulabilir.

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz