Oseltamivir Fosfat Kapsülleri Influenza A&B′nin Fortreatment of Influenza (İnfluenza A&B′nın Kabulü

• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 75mg*10tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: Çin
• Hayır. Modeli.: FC20
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Oseltamivir fosfat kapsülleri
Moleküler formül: C63H91CoN13O14P

Öğe Açıklaması

Öğe nanom:  Oseltamivir fosfat kapsülleri
Öğe karakteri: Bu ürün beyazdır.

Gösterge:
1.1 yaş ve üzeri yetişkinlerde ve çocuklarda influenza A ve B tedavisi için (oseltamivir fosfat etkili bir şekilde influenza A ve B'ye etki edebilir, ancak influenza B'nin klinik uygulama verileri yeterli değildir). Hastalar bu cihazı ilk belirtiden sonraki 48 saat içinde kullanmalıdır.
2.13 yaş ve üzeri yetişkinlerde ve ergenlerde A ve B griplerinin önlenmesi için.

Öğe özellikleri:   75 mg * 10 ta/kutu

Kullanım ve dozaj: Oseltamivir fosfat gıdayla veya ayrı olarak alınabilir. Ancak bazı hastalarda, yemek yerken ilaç almak ilaç toleransını artırabilir.
Ininfluenza tedavisi
Tedavi, grip belirtilerinin başlangıcından itibaren ilk veya ikinci gün (ideal olarak 36 saat içinde) başlamalıdır.
Doz kılavuzu
Yetişkinler ve ergenler
13 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için önerilen oseltamivir fosfat kapsüllerinin oral dozu, 5 gün boyunca günde iki kez 75 mg'tır.
çocuklar
1 yaşından büyük çocuklar için aşağıdaki kilo doz tablosu önerilir.
Vücut ağırlığı için önerilen doz (5 gün)
≤ 15 kg 30 mg, günde iki kez
15 kg 45 mg, günde iki kez
23 kg, 60 mg, günde iki kez
40 kg 75 mg, günde iki kez
Influenza'nın önlenmesi
Influenza hastalarıyla yakın temas sonrasında grip koruması için önerilen oseltamivir fosfat oral dozu, en az 7 gün boyunca günde bir kez 75 mg'tır. İlaç, yakın temastan sonra 2 gün içinde de başlatılmalıdır. Ininfluenza sezonu sırasında grip koruması için önerilen oseltamivir fosfat dozu günde bir kez 75 mg'tır. Bazı veriler, ilaçların 6 hafta boyunca sürekli kullanımının güvenli ve etkili olduğunu gösteriyor. Her zaman önleyici bir etkiye sahiptir.
Özel popülasyon için ilaç kılavuzu
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Ininfluenza tedavisi: Kreatinin klirensi 60 ml/dak'dan yüksek olan hastalarda dozu ayarlamak gerekmez. Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan fazla ancak 60 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj 5 gün boyunca günde iki kez 30 mg'tır. Kreatinin klirensi 10 ml/dk'dan fazla ancak 30 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj 5 gün boyunca günde bir kez 30 mg'tır. Normal hemodiyaliz hastalarda, diyaliz aralığı boyunca 48 saat içinde influenza semptomları kötüleşirse diyaliz öncesinde 30 mg başlangıç dozu verilebilir. Plazma konsantrasyonunun terapötik seviyesini korumak için her diyalizin sonunda 30 mg doz verilmelidir. Peritoneal diyaliz hastaları için, bu ürünün diyaliz öncesinde 30 mg, ardından da her gün toplam 5 gün 30 mg verilmesi önerilir (bkz. [farmakokinetik] ve [önlemler]). Diyaliz olmadan son aşama renal hastalığı (örn. Kreatinin klirensi [10ml/dak) olan hastalarda oseltamivir farmakokinetik değeri incelenmemiştir. Bu nedenle, bu tür hastalar için dozaj tavsiye edilemez.
Ininfluenza önleme: Kreatinin klirensi 60 ml/dak'dan yüksek olan hastalarda dozu ayarlamak gerekmez. Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan fazla ancak 60 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj günde 30 mg'dır. Kreatinin klirensi 10 ml/dk'dan fazla ancak 30 ml/dk'dan az olan kişiler için önerilen dozaj her gün 30 mg'tır. Normal hemodiyaliz hastalarda, diyaliz aralığı boyunca 48 saat içinde influenza semptomları kötüleşirse diyaliz öncesinde 30 mg başlangıç dozu verilebilir. Plazma konsantrasyonunun terapötik seviyesini korumak için her iki diyaliz sonrasında 30 mg doz verilmelidir. Peritoneal diyaliz hastaları için, bu ürünün diyaliz öncesinde 30 mg, ardından da her gün toplam 7 gün 30 mg verilmesi önerilir (bkz. [farmakokinetik] ve [önlemler]). Diyaliz olmadan son aşama renal hastalığı (örn. Kreatinin klirensi [10ml/dak) olan hastalarda oseltamivir farmakokinetik değeri incelenmemiştir. Bu nedenle, bu tür hastalar için dozaj tavsiye edilemez.
Karaciğer disfonksiyonu olan hastalar
Hafif ila orta düzeyde hepatik yetersizliği olan hastalarda dozun tedavi ve grip durumunun önlenmesi için ayarlanması gerekmez (bkz. farmakokinetik). Ciddi hepatik yetersizliği olan hastalarda bu ürünün güvenlik ve farmakokinetik özellikleri incelenmemiştir.

Ters reaksiyonlar
Klinik araştırma deneyimi
Bu ürünün klinik denemesi çeşitli koşullar altında gerçekleştirildiği için, bu ürünün klinik denemede olumsuz reaksiyonlarının görülme sıklığı klinik denemedeki diğer ilaçlarla doğrudan karşılaştırılamaz, ve insidans, bu ürünün tedavideki gerçek durumunu yansıtmaz.
[U] Yetişkin konuların tedavi çalışması
Tedaviyi yetişkin kontrollü grip tedavisinin klinik denemelerine katılan toplam 1171 kişi aldı. Bu çalışmalarda en sık bildirilen olumsuz olaylar mide bulantısı ve kusma oldu. Bu olayların meydana gelmesi genellikle hafif ila orta düzeydedir ve genellikle ilacın ilk iki gününde meydana gelir. Mide bulantısı ve kusma nedeniyle hastaların yalnızca %1'inden azı klinik denemeden çekilmiştir.
Yetişkin tedavi çalışmasında, plabo alan 1440 kişi veya günde iki kez 75 mg alan hastalar arasında, olumsuz olayların insidansı ≥ %1 Tablo 2'de gösterilir. Özet 945 sağlıklı genç yetişkin ve 495 "risk altında" deneyi (yaşlı hastalar ve kronik kalp veya solunum hastalıkları olan hastalar) içeriyordu. Bu ürünü alan konular arasında, bildirilen olaylar, yerçekimi grubunda mide bulantısı, kusma, bronşit, uykusuzluk ve baş dönmesi de dahil olmak üzere istatistiksel olarak daha yüksekti.
[U] Yetişkin nesne önleme çalışması
Önleme çalışmalarına toplam 4187 kişi (ergenler, sağlıklı yetişkinler ve yaşlılar) katıldı. 1790'si 6 hafta boyunca günde bir kez önerilen 75 mg dozunu aldı. Uygulama süresinin uzun olmasına rağmen, olumsuz olayların 4/15'i tedavi çalışmalarında gözlemlenenlerle doğa açısından benzerlik göstermiştir (bkz. Tablo 2). Önleme çalışmasında, daha sık bildirilen olaylar (yer değiştirme grubuna kıyasla) ve tedavi çalışmasında olduğundan daha sık bildirilen olaylar acı, gergedara, dinozpya ve üst solunum yolu enfeksiyonu olmuştur. Ancak, bu olayların görülme sıklığındaki fark tedavi grubu ile yer değiştirme grubu arasındaki %1'den azdı.
Ürünü veya plazması alan 942 yaşlı ve genç yetişkin hasta arasında güvenlik özelliklerinde klinik olarak alakalı bir fark yoktu.

Tabu:
Bu ürünün herhangi bir parçasına alerjisi olan kişiler için yasaktır.

Dikkat edilmesi gereken konular:
1.Oseltamivir fosfat granülleri mevcut olmadığında, acil durum sözlü süspansiyonunu hazırlamak için Tamiflu kapsülleri kullanılabilir. Aşağıdaki yöntemler yalnızca acil durumlarda kullanılır. Bu yöntem kolaylık sağlamak amacıyla veya gıda ve ilaç idaresi tarafından onaylanmış oseltamivir fosfat granülleri satın alınabildiğinde kullanılmamalıdır.
Oseltamivir fosfat granüllerinin, yetişkinlerin, ergenlerin veya kapsüllerin yutulmaması durumunda kapsülleri açabilir ve içeriklerini küçük bir miktarla karıştırabilir (1'e kadar tatlı gıdalar arasında çikolata şurubu, düşük şekerli çikolata şurubu, mısır şurubu, karamel sosu ve kahverengi şeker suyu. Tüm karışım, tam karıştırma işleminden sonra hastaya verilmelidir. Karışımın hazırlıktan hemen sonra yutulması gerekir.
2.Psychoneuro olumsuz olayları, influenza, halüsinasyonlar, delirium ve davranışsal anormallikler gibi birçok nörolojik ve davranışsal semptomlara ve bazı durumlarda ölümcül sonuçlara neden olabilir. Bu olaylar ensefalit veya ensefalpati bağlamında meydana gelebilir, ancak
Ciddi hastalıkların olmadığı durumlarda bulunabilir.
İlacı alan (özellikle Japonya'dan) grip hastalarında yaralanmaya yol açan saplantı ve davranış anormallikleri hakkında piyasa sonrası raporlar ortaya çıkmıştır ve bazı durumlarda ölümcül sonuçlar da ortaya çıkmaktadır. Bu olaylar klinik kullanımda kendiliğinden bildirildiği için meydana gelme sıklığı hakkında bir değerlendirme yapılmamıştır, ancak ilaç kullanım verilerine göre bu olaylar yaygın değildir. Bu olaylar çoğunlukla çocuk hastalarında rapor edilmiştir ve genellikle acil ve hızlı bir şekilde alt taraftır. Ürünün bu olaylar üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığı belirlenmemiştir. Anormal davranış belirtileri yakından izlenmelidir. Psikoneurotik belirtiler varsa, tedaviye devam etmek için her hastanın risk fayda değerlendirmesi yapılmalıdır.
3.Oseltamivir fosfatın influenza A ve influenza B dışındaki hastalıklar için etkili olduğuna dair herhangi bir kanıt yoktur
4.1 yaşından küçük çocuklarda grip tedavisinde oseltamivir'in güvenlik ve etkinliği belirlenmemiştir.
5.13 yaşından küçük çocukların grip tehlikesinin önlenmesi konusunda oseltamivir'in güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.
6.kötü veya dengesiz sağlık durumuna sahip hastalarda oseltamivir'in güvenliği ve etkinliği hakkında bilgi yoktur ve bu bilgiler kabul edilmelidir.
7.bağışıklık sistemi olan hastalarda oseltamivir tedavisinin ve grip tedavisinin güvenlik ve etkinliği belirsizdir.
8.kronik kalp veya solunum hastalıkları olan hastalarda grip tedavisinde oseltamivir’in etkinliği henüz belirlenmemiştir. Bu gruplardaki tedavi grubunda ve yer değiştirme grubunda gözlenen komplikasyonların görülme sıklığında bir fark yoktur.
9.oseltamivir fosfat, ininfluenza aşısının yerini alamaz. Oseltamivir fosfat kullanımı, influenza'nın yıllık aşılarını etkilememelidir. Oseltamivir fosfatın influenza üzerindeki önleyici etkisi yalnızca ilaç kullanılırken mevcuttur. Oseltamivir fosfat, yalnızca güvenilir epidemiyolojik veriler, bölgede grip virüsü enfeksiyonunun oluştuğunu gösterdikten sonra, grip tedavisinin önlenmesi için düşünülmektedir.
10.renal fonksiyon bozukluğu olan hastaların doz ayarı için lütfen özel popülasyon kılavuzuna bakın (bkz. [farmakokinetik] ve [dozaj kullanımı]).
11.çocukların renal hatası olmadan ilaç dozu verileri.
12.i̇lacın hastanın aracı sürme veya makineyi çalıştırma becerisi üzerinde hiçbir etkisi gözlenmemiştir. Ancak gribin kendisinin de yaratabileceği etki düşünülmelidir.
13.özellikle bu ürünü kullanan çocuklar ve ergenler olmak üzere, grip hastası olan hastalar, kasılma ve detanyum gibi benzer nöropsikiyatçılık olayları bildirmiştir. Çok az durumda bu olaylar kazara yaralanmaya neden olabilir. Ürünün bu olayların nedeni olup olmadığı belli değildir ve ürünü almayan hastalarda bu tür olaylarla ilgili raporlar da mevcuttur. Üç bağımsız büyük ölçekli epidemiyolojik çalışma, bu ürünü alan influenza hastalarında nöropsikiyatrik olay riskinin, ürünü almamış hastalara kıyasla artmadığını doğruladı (bkz. yan reaksiyonlar için pazar sonrası deneyim). Özellikle çocuklar ve ergenler için hastaların anormal davranış semptomlarına yakından uyulmalıdır.
14.cilt reaksiyonunun ciddi olması/alerjik reaksiyon. Bu ürünün, zehirli epidermal nekroz ve liz, Stevens Johnson sendromu ve polimorfoz eritma gibi alerjik reaksiyonlar ve ciddi cilt reaksiyonlarını listeledikten sonra yaşadığı deneyim. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse veya alerjik reaksiyonlardan şüphelenilirse Tamiflu uygun şekilde durdurulmalı ve tedavi edilmelidir.

Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç tedavisi:
gebelik
Ratı ve tavşan hayvan reprodüksiyonu çalışmasında teratojenite gözlenmemiştir. Teslimattan önceki ve sonraki üç çalışmada, farelere zehirli bir doz oseltavir fosfat verilmişti. İki çalışma, yabani ot uygulanmış genç ratların büyümesinin geciktiğini ve işçilik sürecinin uzadığını gösterdi.
Raylar içinde üreme ve üreme toksisitesi çalışması sırasında oseltamivir dozu ratların doğurganlığını etkilemedi.
Uyuşturucu madde embriyolarına ve tavşan embriyolarına maruz kalma oranı kadın ve kadın tavşan embriyolarının yaklaşık %15 ila %20'i idi.
Hamile kadınlar üzerinde hiçbir kontrol davası yapılmadığı için, piyasa sonrası ve geriye dönük gözlem raporlarından alınan veriler sınırlıydı. Bu veriler, hayvan çalışmalarıyla bir araya geldiğinde ürünün hamilelik, embriyo/fetus veya postpartum gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkileri olduğunu doğrulayamaz. Hamile kadınların bu ürünü alıp alamayacaklarını belirlemek için mevcut güvenlik bilgileri, salgın virüs türünün patojenliği ve hamile kadınların temel koşulları değerlendirilmelidir.
laktasyon
Laktasyon bezlerinde, ostavir ve aktif metabolitleri sütten salgılanabilir. Bu ürünü alan anneler tarafından insan sütüne gizlenmiş emzirme bebekleri ve oseltamivir hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Sınırlı veriler, oseltamivir ve aktif metabolitlarının insan sütünde tespit edilebileceğini göstermektedir, ancak konsantrasyon çok düşüktür ve bu da bebekler için tedavi dozundan daha düşüktür. Bu bağlamda salgın gerinim patojenliği ve laktatör annenin temel koşulları göz önünde bulundurulabilir.

SSS
1.biz kimiz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den başlayarak Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi bulunuyor.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara Ürünler, API'ler, Son İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikamız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere rehberlik edin ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğretin
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildiğinde paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcısını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verirken indirimler elde edilecektir.

Üretim Fabrikamız
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma sunulmuştur ve ayrıca ilaç aracıları, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracıları ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC & HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz