Şizofrenia tedavisi için Olanzapine Tabletler

• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 5mg*14tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: Çin
• Hayır. Modeli.: FC40
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: OLanzapine Tabletler
Moleküler formül: C17H20N4S

Öğe Açıklaması

Öğe nanom: OLanzapine Tabletler
Öğe karakteri: Beyaz kaplamalı tabletler, kaplamayı çıkardıktan sonra açık sarı - sarı

Gösterge:
Olanzapine, şizofrenia'yı tedavi etmek için kullanılır.
Olanzapine, bakım tedavisi sırasında etkin ilk tedavi görmüş hastalarda klinik etkiyi koruyabilir.
Olanzapin, ciddi manik epizotun tedavisinde kullanılır.
Çift kutuplu tekrarlanmayı önlemek için Olanzapine kullanılabilir olanzapin tedavisi olan manik epizottaki hastalarda rahatsızlık

Öğe özellikleri: 5mg * 14tab/box

Kullanım ve dozaj: Şizofreni:
Önerilen olanzapin başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'tır ve yeme ile ilgili değildir.
Şizofrenia tedavisinde, hastaların klinik durumuna göre günlük doz 5 mg/gün olarak ayarlanabilir. Doğru klinik değerlendirmeden sonra dozun normal doz olan 10 mg/güne çıkarılıp dozlama aralığının 24 saatten az olmaması önerilir. Nitrojen durdurulduğunda dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır.
Manik bölüm:
Tek ilaç kullanımının başlangıç dozu günlük 15 mg, tedavi ile birlikte günlük 10 mg'tır
Çift kutuplu bozukluğun tekrarlanmasının önlenmesi:
Önerilen başlangıç dozu 10 mg/gündür. Olanzapin içeren manya hastalarında sürekli önleme ve yineleme dozu öncekiyle aynıdır. Yeni manya, karışık veya depresyon için olanzapine devam edilmelidir (gerekirse dozaj ayarı yapılır) ve duygusal belirtiler klinik koşullara göre yardımcı ilaçlarla tedavi edilmelidir.
Şizofreni, manik saldırı ve bipolar bozukluğun önlenmesi ve tedavisinde, günlük doz bireysel klinik duruma göre 5 mg/gün aralığında ayarlanabilir. Sadece önerilen dozu aşan ilaçların yalnızca uygun klinik yeniden değerlendirme sonrasında ve dozun 24 saatten az olmadığı önerilir. Olanzapine'in yeme faktörlerini dikkate almasının gerekmemesi ve gıdaların absorpsiyonu etkilememesi nitrojen durdurulduğunda dozaj kademeli olarak azaltılmalıdır.
Renal ve/veya karaciğer disfonksiyonu olan hastalar:
Bu tür hastalar için daha düşük başlangıç dozu (5mg) göz önünde bulundurulmalıdır. Orta derecede karaciğer disfonksiyonu olan hastaların (siroz, çocuk Pugh derecesi A veya b) birincil dozu 5 mg'dır ve dikkatli bir şekilde eklenmelidir.
Erkeklere kıyasla kadınlar:
Kadın hastaların başlangıç dozu ve doz aralığı ayarlanmamalıdır.
Sigara içenlerle karşılaştırıldığında sigara içilmeyen hastalar:
Sigara içilmeyen hastaların başlangıç dozu ve doz aralığı ayarlanmamalıdır.
Birden fazla faktör (kadın, eski, sigara içilmeyen) varsa, ilk doz azaltılmalı ve doz artırıldığında muhafazakar olmalıdır.

Ters reaksiyonlar
[U] yetişkin
ağırlık
Klinik denemelerde, tedavi edilen olanzapin hastalar, tedavi edilen plasebo hastalardan daha fazla kilo almış. Tüm taban çizgisi vücut kütle indeksi (BMI) sınıflandırmasında klinik olarak önemli bir ağırlık kazancı gözlenmiştir.
Uzun süreli klinik denemede (en az 48 hafta), kilolu kazanım derecesi ve olanzapin grubundaki klinik açıdan önemli kilo kazanımının oranı kısa süreli klinik denemede olanlardan daha yüksekti. Uzun vadeli ilaç tedavisi sırasında taban çizgisinin %25'inden (≥%10) fazla kilo alan hastaların yüzdesi çok yaygındır.
glikoz
Klinik denemede (52 hafta), yer değiştirme grubuna kıyasla, olanzapin grubu ortalama glikozda daha büyük bir değişikliğe sahipti.
Plabo ile karşılaştırıldığında, glikozile hemoglobinde (HbA1c), plabo tedavisi görmüş hastalardan daha fazla artış gösteren taban çizgisi glikoz dengesizliği (diyabet tanısı olanlar veya hiperglisemi kriterlerini karşılayanlar dahil) kanıtlı hastalarda glikoz değişimi artmıştır.
Kan şekeri normal veya kritik taban çizgisi düzeylerinden zaman içinde yüksek düzeylere çıkan hastaların oranı. 9-12 ay boyunca olanzapin tedavisini tamamlayan hastaların analizinde ortalama kan şekeri büyüme hızı yaklaşık 6 ay sonra yavaşlamıştır.
kan yağı
12 haftalık klinik denemede, olanzapin tedavisi görmüş hastalar açlık toplam kolesterol, LDL kolesterol ve trigliseritlerde, plasebo tedavisi görmüş hastalardan daha fazla ortalama artışlara sahipti.
Taban çizgisi dislipidemi belirtisi olmayan hastalar daha yüksek açlık lipit değerlerine sahipti (toplam kolesterol, LDL kolesterol ve trigliseritler).
Açlık HDL kolesterolü ile ilgili olarak, olanzapin tedavisi görmüş hastalar ve yer tedavisi görmüş hastalar arasında istatistiksel olarak önemli bir fark gözlenmemiştir.
Uzun süreli klinik denemelerde (en az 48 hafta), toplam kolesterol, LDL kolesterol veya trigliseride normal veya kritik düzeyden yüksek seviyeye değişiklik gösteren hastaların oranı, Veya HDL kolesterolde normal veya kritik düzeyden düşük düzeye değişiklik gösteren hastaların oranı, kısa süreli klinik denemelerdeki oranından daha fazladır. 12 aylık tedaviyi tamamlayan hastaların analizinde, yaklaşık 4-6 ay sonra ortalama açlık olmayan toplam kolesterolde daha fazla artış olmadı.
Prolaktin
Kontrollü bir klinik denemede (12 haftaya kadar), prolaktin, hastaların büyük çoğunluğu hafif olacak şekilde, sedibo grubundaki hastaların %10.5'inde ve olanzapine grubundaki hastaların %30'inde yükseldi. Schizophrenia hastalarında prolaktin seviyesi sürekli tedaviyle azalmıştır. Prolaktin yükselmesi ile ilgili olumsuz olaylar 1, menstrasyon konusunda daha yaygın (insidans <%10, ≥%1) olmakla birlikte, cinsel fonksiyon ve meme ile ilgili olumsuz olaylar daha az yaygındı (%1, ≥%0.1). Diğer zihinsel hastalıklara 2 sahip hastalarda prolaktin seviyesi tedaviyle birlikte artmaya devam etmiştir. Prolaktin ile ilgili cinsel fonksiyon olumsuz olayları daha yaygındı (%10, ≥%1), meme ve menstrüal olumsuz olaylar daha az yaygındı (%1, ≥%0.1).
(1) Tesses analizi 52 hafta sürdü.
(2) Bipolar depresyon, psikotik depresyon, refraktuar depresyon, sınır çizgisi kişiliği bozukluğu ve bipolar mania.
Karaciğer işlemleri
Karaciğer transaminaz, alt/SGPT ve AST/SGOT'nin asemptomatik geçici yükselmesi zaman zaman görüldü.
Eosinophilia
Asemptomatik eozinophilia ara sıra görülmüştü.
Özel gruplardaki advers reaksiyonlar: Alzheimer hastalığı olan hastalarda gerçekleştirilen klinik çalışmalarda, olanzapin tedavisiyle ilişkili en yaygın advers reaksiyonlar (≥%10) anormal oyunlardır ve düşmeler meydana gelir. Dementia hastalarında yapılan klinik denemelerde, olanzapin tedavisiyle ilişkili yaygın (<%10 ve ≥%1) ters reaksiyonlar idrar inkıtası ve pneumonia'ydı. Parkinson'ın hastalıkla ilgili ilaçlarının (dopamin agonistleri) klinik denemelerinde inen Parkinson semptomlarının kötüleştiği yönündeki haberler, plasebo grubundaki belirtilerden daha sık ve sık rastlanır. Hallüsinasyonlar da Plasebo grubundan daha sık rapor edildi. Bu klinik çalışmalarda hastaların çalışmaya başlamadan önce sabit minimum düzeyde Parkinson hastalığı ilaçları (dopamin agonistleri) alması ve tetkik boyunca doz tutulması gerekiyordu. Olanzapin başlangıç dozu günde 2,5 mg ve maksimum doz günde 15 mg'tı.
Aşağıdaki tabloda olumsuz ifadelerin terimleri ve sıklığı özetlenmektedir klinik çalışmalar sırasında oral ve intramusküler olanzapinin ilaç reaksiyonları ve/veya pazarlama sonrası
Olanzapin hazırlıklarında gözlemlenen advers ilaç reaksiyonları
[U] ergenler (13-17 yaş)[/u]
Olanzapin tedavisi görmüş ergen hastalarda görülen olumsuz reaksiyon tipleri, olanzapin tedavisi görmüş yetişkin hastalarda görülen advers reaksiyonlara benzer. Ergenler ve yetişkinler arasında karşılaştırmalı klinik deneme tasarımı olmasa da ergenlik döneminin klinik deneme verileri ve yetişkin klinik deneme verileri karşılaştırılır.
Ergenlerin ortalama kilo kazancı (ortalama 3 hafta, 4,6 kg) yetişkinlerin kilo kazanımından daha yüksekti (ortalama 7 hafta, 2,6 kg).
Uzun süreli klinik denemede (en az 24 hafta), kilolu kazanım derecesi ve olanzapin tedavi grubundaki klinik açıdan önemli kilo kazanımının oranı, kısa süreli klinik deneme ve yetişkin grubundaki oranlardan daha yüksektir. Ergenlik çağındaki hastaların yaklaşık yarısı taban ağırlığının %15'inden fazlasını, ergenlik çağındaki hastaların yaklaşık üçte biri ise taban ağırlığının %25'inden fazlasını elde etti. Ergen hastalarda ortalama kilo artışı, en çok aşırı kilolu veya temel obez hastalarda önemliydi.
Açlık kan glikoz düzeylerindeki artış olanzapin tedavisi görmüş ergenlerle yetişkinler arasında benzerdi; ancak, olanzapin tedavisi görmüş ergenler ve sedebo tedavisi görmüş yetişkinler arasındaki fark daha büyüktü.
Uzun süreli klinik denemelerde (en az 24 hafta), kan şekerinin normal taban seviyesinden yüksek seviyeye değişimi yaygın değildir (insidans oranı %0.1 - %1'dir).
Olanzapin ile tedavi edilen ergenler, yetişkinlere göre açlık toplam kolesterol, LDL kolesterol ve trigliseritlerde genellikle daha fazla artış göstermektedir; ancak kısa süreli klinik denemelerde, olanzapin ve plasebo grupları arasındaki farklılıklar ergenlerde ve yetişkinlerde benzerlik göstermektedir.
Yetişkinlere kıyasla, olanzapin tedavisi ergenlik çağındaki hastalarda daha yüksek bir prolaktin yükselmesi ve daha yüksek bir prolaktin yükselmesi insidanına neden olmuştur

Tabu:
Olanzapin, ürünün herhangi bir bileşenine alerjisi olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır. Olanzapin, dar açılı glaukoma riski olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır

Dikkat edilmesi gereken konular:
Olanzapin, ürünün herhangi bir bileşenine alerjisi olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır. Olanzapin, dar açılı glaukoma riski olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür. 01
. 01
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür. %01). Durdurulduğunda ynitin miktarının kademeli olarak azaltılması önerilir. Komplikasyonlar: Olanzapin, vitro'da antikoinergik aktiviteye sahiptir, ancak klinik denemelerde antikolinergik olayların insidansı çok düşüktür.
Durdurulduğunda ynitin miktarının kademeli olarak azaltılması önerilir. Komplikasyonlar: Olanzapin, vitro'da antikoinergik aktiviteye sahiptir, ancak klinik denemelerde antikolinergik olayların insidansı çok düşüktür. Ancak, koorbid hastalıkları olan hastaların tedavisinde olanzapine’in klinik deneyimi sınırlıdır. Prostatik hipertrofi veya felç ileus ve ilgili hastalıkları olan hastalarda olanzapinin dikkatli bir şekilde kullanılması önerilir. Parkinson hastalığı ve dopamin agonisti psikoz için Olanzapine önerilmez. Klinik çalışmalarda, olanzapin alındıktan sonra Parkinson belirtilerinin kötüleştiği veya halüsinasyon sedijediden (bkz. advers reaksiyonlar) daha sık ve sık olduğu, bu hastaların psikotik semptomlarına yönelik olanzapine etkililiği de plabo ile aynı olduğu bildirildi. Bu denemelerde hastaların istikrarlı bir durumu korumak için ilk etkin Parkinson ilaçları (dopamin agonistleri) kullanmaları gerekti ve deneme süresince kullanılan Parkinson antiilaç türleri ve dozları tutarlı oldu. Olanzapine 2'de başladı. 5 mg/ araştırmacıların değerlendirmesine göre, maksimum dozaj 15 mg/gün olarak ayarlandı. Olanzapine, dementia ile ilgili psikoz ve dementia tedavisi için onaylanmamıştır. Ayrıca, ölüm ve serebrovasküler olayların artmasından dolayı bu tür özel hastalar için önerilmez. Plasebo kontrollü klinik bir denemede (12 haftada 6 kişi, dementia ve normal kontroller/ortalama yaş 78 idi.
/gün. Olanzapine, dementia ile ilgili psikoz ve dementia tedavisi için onaylanmamıştır. Ayrıca, ölüm ve serebrovasküler olayların artmasından dolayı bu tür özel hastalar için önerilmez. Plasebo kontrollü klinik bir denemede (12 haftada 6 kişi, dementia ve normal kontroller/ortalama yaş 78 idi. Yer değiştirme ile karşılaştırıldığında, olanzapin ile tedavi edilen hastalar ölümlerde 2 kat artış gösterdiler (3.beşte 1).
Olanzapine 2'de başladı.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi.
Olanzapin, dar açılı glaukoma hiperglisemi riski bilinen hastalarda kullanılmamalıdır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür. %01).
Olanzapin, dar açılı glaukoma hiperglisemi riski bilinen hastalarda kullanılmamalıdır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür. %01). Durdurulduğunda ynitin miktarının kademeli olarak azaltılması önerilir.
%). Durdurulduğunda ynitin miktarının kademeli olarak azaltılması önerilir.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilmesine sahip hastalarda nadiren bulunur (<
Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilmesine sahip hastalarda nadiren bulunur (<
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir.
Hiperglisemi nadiren raporlanır. Ketoasidoz veya koma, diyabet geçmişi olan hastalarda nadiren görülür. Ayrıca, birkaç ölüm de bildirildi. Bazı durumlarda, önceden imha etme faktörü olabilecek önceki kilo kazancı bildirilmiştir. Diyabetli ve yüksek risk faktörlü hastaların düzgün şekilde izlenmesi önerilir. Terleme, uykusuzluk, titreme, endişe gibi akut belirtiler, mide bulantısı veya kusma, ornitin ani çekilme (< 0) olan hastalarda nadiren görülür. %01).
%01). Durdurulduğunda ynitin miktarının kademeli olarak azaltılması önerilir. Komplikasyonlar: Olanzapin, vitro'da antikoinergik aktiviteye sahiptir, ancak klinik denemelerde antikolinergik olayların insidansı çok düşüktür. Ancak, koorbid hastalıkları olan hastaların tedavisinde olanzapine’in klinik deneyimi sınırlıdır. Prostatik hipertrofi veya felç ileus ve ilgili hastalıkları olan hastalarda olanzapinin dikkatli bir şekilde kullanılması önerilir. Parkinson hastalığı ve dopamin agonisti psikoz için Olanzapine önerilmez. Klinik çalışmalarda, olanzapin alındıktan sonra Parkinson belirtilerinin kötüleştiği veya halüsinasyon sedijediden (bkz. advers reaksiyonlar) daha sık ve sık olduğu, bu hastaların psikotik semptomlarına yönelik olanzapine etkililiği de plabo ile aynı olduğu bildirildi. Bu denemelerde hastaların istikrarlı bir durumu korumak için ilk etkin Parkinson ilaçları (dopamin agonistleri) kullanmaları gerekti ve deneme süresince kullanılan Parkinson antiilaç türleri ve dozları tutarlı oldu.

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
Hamilelik:
Hamile kadınlar için yeterli kontrollü dava yok. Hamile olan veya olanzapin tedavisi sırasında hamile olmayı planlayan hastalar doktora haber vermelidir. Sınırlı deneyim nedeniyle bu ilaç, yalnızca potansiyel faydalar fetüse yönelik potansiyel risklerden daha ağır bastığında kullanılmalıdır.
Hamileliğin ikinci 3 ayında olanzapin alan anneler arasında, akromoz, yüksek kas tonu, uyuşukluk ve uyuşukluk gibi spontane raporlar vardı.
Laktasyon:
Sağlıklı kadınlarla ilgili bir laktasyon çalışmasında, olanzapin süt yoluyla atılıyordu. Ortalama kararlı hal bebek maruziyeti (mg/kg), maternal olanzapin konsantrasyonunun %1.8'i (mg/kg) olarak tahmin edilmiştir. Hasta olanzapin alıyorsa, emzirme önerilmez.

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz