Üst Solunum Yolu enfeksiyonunun tedavisinde Moxifloxacin Hidroklorür Tabletler

• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 0.4g*3tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: FC44
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Moxifloxacin Hidroklorür Tabletler
Moleküler formül: C21H24FN3O4·HCl

Öğe Açıklaması

Öğe nanosu: Moxifloxacin Hidroklorür Tabletler
Öğe karakteri: Bu ürün koyu kırmızı film kaplı tabletlerdir

Gösterge:
Moxifloksin; akut sinüsit, kronik bronşit akut şiddetleri, cemaatle alınan pnömoni ve deri ve yumuşak doku enfeksiyonları gibi üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarına sahip yetişkinler (≥ 18 yaşında) için gösterilir

Öğe özellikleri: 0,4g * 3tab/box

Kullanım ve dozaj: Doz aralığı
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir. günde bir kez 4 g (1 tablet).
günde bir kez 4 g (1 tablet).
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir.
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir. günde bir kez 4 g (1 tablet).
günde bir kez 4 g (1 tablet).
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir. günde bir kez 4 g (1 tablet).
günde bir kez 4 g (1 tablet).
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir. günde bir kez 4 g (1 tablet). Yetişkinler için nasıl alınacağını, tabletler suyla kaplıydı ve alma zamanı diyetten etkilenmedi. Tedavi süresi Tedavi süresi belirtilerin veya klinik reaksiyonun ciddiyetine göre belirlenmelidir.
Tedavi süresi, semptomların ciddiyetine veya klinik reaksiyona göre belirlenmelidir.
Her türlü gösterge için moxifloxacin tabletlerin sözlü olarak yönetilmesi önerilir

Ters reaksiyonlar
ADRs, siomsiii frekansına göre sınıflandırılmıştır (n=17951, sıralı terapi dahil, n=4583)
Oral veya intravenöz sıralı tedavi alan hastaların alt grubunda, aşağıdaki yan reaksiyonlar daha sık meydana gelmiştir:
Ortak: Artırılmış gama glutamyl transpeptiaz
Nadir: Ventriküler taşikardi, hipotansiyon, ödem, antibiyotik indüklenmiş kolit (ölümcül komplikasyonların olduğu nadir durumlar), çeşitli klinik nöbet belirtileri (nöbet olanlar dahil), halüsinasyonlar, böbrek hasarı ve böbrek yetmezliği (özellikle nefropati olan yaşlı hastalarda dehidrasyondan kaynaklanır).

Tabu:
Moxifloxacin veya diğer quinolonların ya da herhangi bir uyarının herhangi bir bileşenine alerjisi olduğu bilinmektedir.
Hamile ve laktan kadınlar.
Ciddi karaciğer yaralanmasına (çocuk Pugh derece C) sahip hastalarda ve yüksek transaminaz bulunan hastalarda, Moxifloxacin kullanımına ilişkin klinik verilerin eksik olması nedeniyle 5, bu tür hastalarda moxifloxacin yasaktır.
18 yaşından küçük hastalar.

Dikkat edilmesi gereken konular:
Eğer bazı hastalar ilk kez tedavi edildikten sonra hipertansiyon ve alerjiye sahip ise, derhal doktora haber vermelidir.
İlk kez aldıktan sonra çok az hasta, hayati tehlike arz eden şokun neden olduğu alerjik reaksiyondan dolayı meydana gelir. Bu durumlarda
Hastalar, yarık kullanmayı bırakmalı ve karşılık gelen tedaviyi vermelidir (şok tedavisi gibi).
Moxifloxacin bazı hastalarda QT EKG aralığını uzat. Kadınlar erkeklere göre daha uzun QTc aralıkları olduğu için, QTc'nin uzamasına neden olan ilaçlara karşı daha hassas olabilirler. Daha eski hastalar QT aralığıyla ilgili ilaçlara da daha yatkındır. Çünkü QT aralık uzatmasının kapsamı ilaç konsantrasyonunun artmasıyla birlikte artabilir. Bu nedenle, önerilen dozu ve infüzyon hızını (90 dakika içinde 0,4 g) aşmamalıdır. Ancak, pnömoni hastalarında, baitrit plazma konsantrasyonu ve uzun QTc aralığı arasında herhangi bir ilişki gözlemlenmemiştir. Uzun QT aralığı, torsade de pointe dahil ventriküler aritmilerin riskini artırabilir. QTc tedavisinde tedavi edilen 9000'den fazla hastanın klinik çalışmasında, uzun süre ara vermesinden dolayı kardiyovasküler morbidite veya mortalite söz ediyordu. Ancak bazı potansiyel koşullar ventriküler aritminin insidans hızını artırabilir.
[U] aşağıdaki hasta popülasyonlarında biyofidole klinik deneyimi olmaması nedeniyle, ilacın bu popülasyonlarda kullanımından kaçınılmalıdır
·Bilinen QT aralığı uzatmasına sahip hastalar;
·Düzeltilemeyen hipokalemi olan hastalar;
·Sınıf I (örn. Quinidin, procainamit) veya sınıf III (örn. Amiodaron, sotalol) antiaritmik ilaç alan hastalar.
[U] Moxifloxacin, bifidole'nin QT aralığı üzerindeki kümülatif etkisi göz ardı edilemediğinden aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır:
·Hastalar cisapride, eritromiskin, antikortik ve trisiklik antidepresanlar gibi QT uzatma ilaçları ile birlikte kolitik tedavi görmektedir;
·Şu anda hastalar bradikardi ve akut miyokardiyal iskemi gibi aritmojenik koşullara sahiptir;
·Karaciğer siroz'u olan hastalarda bu hastalarda önceki QT aralığı uzatması dışarıda kalmaz;
·Kadın ve yaşlı hastalar, QTc'nin uzamasına neden olan ilaçlara karşı daha hassas olabilir.
Füle'nin dolgun hepatite yol açtığını ve karaciğer yetmezliğine yol açabileceğini (ölüm vakaları dahil) bildirilmiştir (bkz. [advers reaksiyonlar]). Karaciğer arızayla ilgili belirtiler oluşursa, hastalara tedaviye devam etmeden önce hemen bir doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.
Kuinolonların kullanılması nöbet geçirmeye neden olabilir. Nöbet geçirebilecek veya nöbet eşiğini azaltabilecek bilinen veya şüphelenilen merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalarda, vahidinin kullanımına dikkat etmemiz gerekir.
Biyoptik enteritis, biyofidole dahil olmak üzere geniş spektrumlu antibiyotiklerin kullanımı sırasında rapor edilmiştir. Bu nedenle, hastalar bifiddole kullanırken ciddi ishal geliştirdiğinde bu tanıyı dikkate almak önemlidir. Bu durumda derhal yeterli tedavi önlemleri almamız gerekir. Ciddi ishal bulunan hastalarda, gastrointestinal peristalsisi engelleyebilecek ilaçlar kullanmamalıyız.
Myastenia gravisi olan hastalar, semptomları iyileştirebileceği için baifule kullanmaya dikkat edilmelidir.
Moxiflokasin dahil olmak üzere quinolonolonların, özellikle yaşlı hastalarda ve aynı anda kortikosteroid tedavisi gören hastalarda kullanılması halinde, hastanın tedaviden birkaç ay sonra vakalarla ilgili raporlar olduğu için, başadrenler ve tendon yırtılması gerçekleşebilir. Ağrı veya enflamasyon belirtileri belirdiğinde, hastanın ilaç almaktan vazgeçip etkilenen uzvu dinmesi gerekir.
Quinolones'un hastalarda ışığa duyarlı reaksiyona neden olabileceği kanıtlanmıştır. Ancak, özel olarak tasarlanmış preklinik ve klinik çalışmalarda, yarının ışığa duyarlı bir tepkisi gözlenmemiştir. Ayrıca, yara tanrının ışığa duyarlı reaksiyona neden olabileceğinin kanıtlanması için klinik kanıt bulunmamaktadır. Bununla birlikte, UV ve güneş ışığına aşırı maruz kalmamak için hastalara tavsiye edilmelidir.
Kompleks pelvik enfeksiyonu olan hastalar (tübal yumurtalık veya pelvik apse gibi) için intravenöz yönetim göz önünde bulundurulmalıdır, ancak 0,4 g baifule tablet için sözlü yönetim önerilmez.
MRSA enfeksiyonunun tedavisi için Moxifloxacin önerilmez. MRSA enfeksiyonundan şüpheleniliyor veya doğrulanıyorsa tedaviyi başlatmak için uygun antibiyotikler kullanılmalıdır.
Moxifloxacin in in in vitro aktivitesi, Mycobacterium'un büyümesini engelleyerek Mycobacterium kültür testine karışabilir. Bu nedenle, numune sonuçları, yarık kullanan hastalar için yanlış negatif olabilir.
Babaylı dahil olmak üzere varonon ilaçları alan hastalarda, parestezi, hipoteziyelik, duyarsız veya korkusuz duygu veya sensör motoruna yol açan polinöropati olduğu bildirilmiştir. Hastanın, bifidole tedavisi sırasında ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma veya zayıflık gibi nörolojik semptomları varsa, tedaviye bifidole ile devam etmeden önce doktoru bilgilendirmeniz önerilir (bkz. [advers reaksiyonlar]).
Moxifloxacin de dahil olmak üzere psikiyatrik reaksiyonlar, floresan ilitlerinin ilk kullanılmasından sonra bile gerçekleşebilir. Nadir durumlarda intihar teşebbüsü gibi intihar girişimi ve kendini zararlı davranışlara sebep olan depresyon veya psikotik reaksiyonlar meydana geldi (bkz. [olumsuz tepkiler]). Hastanın yukarıdaki reaksiyonu varsa, baifule kullanmayı bırakmalı ve uygun hastalık tedavisini sürdürmelidir. Zihinsel hastalıklı veya zihinsel hastalık geçmişi olan hastalarda yara kullanırken dikkatli olmanız önerilir.
Floroquinolone dirençli Neisseria gonorrheae’nin prevalansı arttığından, pelvik enfeksiyöz hastalıkları olan hastalarda moksifsifsin monoakisi önlenmelidir, aksi takdirde floroquinola dirençli Neisseria gonorrheae olarak hariç tutulabilir. Neisseria gonorrheae enfeksiyonu floresan fenoline dayanamıyorsa, Moxifloksisin tedavisinde ilave bir antibiyotik (örn. Sefalsporin) dikkate alınmalıdır.
Moxifloxacin dahil olmak üzere akordeonlar, merkezi sinir sistemi (CNS) reaksiyonları ve görsel anormallikler nedeniyle hastanın makineyi sürme veya çalıştırma yeteneğini bozabilir (bkz. [advers reaksiyonlar]).

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
Hamile kadınlar: İnsan hamileliğinde haksifsin güvenliği teyit edilmedi. Quinolones çocuklarda ters çevrilebilir eklem yaralanmalarına neden olabilir. Ancak bu etki, hamile ilaç kullanıcılarının fetüslerinde bildirilmedi. Hayvan araştırmaları, Moxifloxacin'in üreme zehirlilimine sahip olduğunu, ancak insan açısından potansiyel riskinin belirsizliğini korumakta olduğunu göstermiştir. Bu nedenle hamile kadınlarda Moxifloksin yasaktır.
Kadın akıbeti: Diğer quinolonlar gibi, moksifsin de çocuk deneysel hayvanların ağırlık taşıyan eklemlerinde kıkırdak hasarına neden olabilir. Preclinical araştırmaları, az miktarda sifloksin insan sütüne dağıtılabileceğini ve laktacı kadınlarda veri eksikliğinin olduğunu doğruladı. Bu nedenle, kadınlara laksifsin takılması yasaktır.

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz