Estradiol Tabletler/Estradiol ve Progesterone Tabletler

• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 2mg: 10mg*28tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: FC019
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Estradiol ve progesteron tabletler
Moleküler formül

Öğe Açıklaması

Öğe nanom: Estradiol ve progesteron tabletler
Öğe karakteri: Mallar beyaz

Gösterge:
Doğal veya postoperatif menopoz nedeniyle oluşan perimenopati sendromu için kullanılır

Öğe özellikleri: 2 mg:10 mg * 28 sekme/kutu

Kullanım ve dozaj: Bir tablet, tedavi süreci boyunca her 28 günde bir sözlü olarak alındı. İlk 14 günde, bir beyaz tablet (1 mg estradiol içeren) sözlü olarak alınmış ve sonraki 14 günde bir gri tablet (1 mg estradiol ve 10 mg didroksiprogesteron içeren) sözlü olarak alınmıştır.
Bir tedavi süreci 28 gün sonra, sonraki uygulama 29. Günden itibaren devam ettirmelidir. Hastalar, ambalajda belirtilen sırayla her gün bir tablet almalı. İlaç sürekli olarak alınmalıdır.
İlk tedavide ve menopoz ile ilgili belirtilerin sürekli tedavisinde, en kısa tedavi sırasında minimum etkin doz kullanılmalıdır.
Menopoz ile ilgili semptomların tedavisi
Genellikle tedavi 1/10 adet estradiol tablet/estradiol ve didroxyprogesteron tabletle başlamalıdır. Klinik etkililik uyarınca doz, bireysel ihtiyaçlara göre ayarlanabilir. Östrojen eksikliğiyle ilgili rahatsızlık iyileşirse, dozaj artırılabilir ve 10/2 oranında estradiol tablet/estradiol didroxyprogesteron tablet kompozit paketleme kullanılabilir.
Veya doktorun tavsiyesine uyunuz.

Ters reaksiyonlar
Klinik denemelerde ve listeleme sonrasında bildirilen ters reaksiyonlar aşağıdaki gibidir
meme kanseri
Çok sayıda epidemiyolojik çalışma ve rastgele selopbo kontrollü bir deneme olan kadın Sağlık Girişimi (WHO), HRT tedavisi süresinin HRT olan veya yakın zamanda kullanan hastalarda artmasıyla meme kanseri riskinin arttığını ortaya çıkarmıştır. Tek estrojen değiştirme tedavisi için, 51 epidemiyolojik çalışmanın (tek estrojen değiştirme terapisi kullanılarak nüfusun %80'i) yeniden analizi ve bir epidemiyolojik çalışmanın (milyon Kadın Araştırması (MWS)) ardından benzer kullanıcıların meme kanseri (RR) bağıl riski 1.35'dir (%95 CI: 1.21-1.49) ve 1.30 (%95 CI:1.21-1.40).
HRT tedavisi ile östrojen ve progesteron bir araya geldiğinde, kullanıcılarda meme kanseri riskinin tek östrojen kullanıcılarından daha yüksek olduğunu bildiren çok sayıda epidemiyolojik çalışma ortaya çıkmıştır.
MWS, daha önce MRT kullanmamış olanlarla karşılaştırıldığında meme kanseri riskinin (RR=2.00, %95 CI:1.88-2.12) tekli estrojen (RR=1.30, %95 CI:1.21-1.40) veya Tibolone (RR=1.45, %95 CI:1.25-1.68) riskinden yüksek olduğunu bildirdi.
WHO davası, östrojen progesteronu kullanan tüm hastaların HRT terapisiyle (cee+mpa) birlikte 5.6 yıl sonra 1.24 (%95 CI:1.01-1.54) risk aldığını bildirdi.
MWS'den hesaplanan ve testler aşağıdaki gibi olan meme kanseri mutlak riski:
Gelişmiş ülkelerde bilinen meme kanseri insidansı oranına dayalı MWS:
50-64 yaş arası her 1000 kadından yaklaşık 32'i, hiç Kullanılmış HRT'ye meme kanseri teşhisi kondu
Yeni meme kanseri vakalarının sayısı 1000'e göre aynı yaştaki ve yakın zamanda olan hastalar İkinci el HRT terapisi
Tek östrojen değiştirme terapisi kullanıcıları
0-3 durumda 5 yıl kullanım (en iyi fiyat = 1.5)
3-7 durumda 10 yıl kullanım (en iyi fiyat = 5)
Östrojen ve progesteron birleşik yedek terapisi kullanıcıları
5-7 durum (en iyi tahmini = 6) 5 yıllık kullanım ömrü
18-20 durum (en iyi tahmini = 19) 10 yıllık kullanım ömrü
WHO davasının 5-6 yıl süren takipinden sonra 10000, östrojen Progesteron ve HRT terapisi (CEE+MPa) kombinasyonu nedeniyle 8 adet progresif meme kanseri/yıl vakası eklendi.
Test verilerinin hesaplama sonuçlarına göre, şu sonuca varılabilir:
Plabo grubunda her 1000 kadın
Yaklaşık 16 vaka aşamalı meme kanseri olarak teşhis edilir 5 yıl içinde
Estrojen Progesteronunun birleşimindeki yeni vakaların sayısı HRT (cee+mpa) grubu
0-9 vakadan oluşan 5 yıllık servis ömrü (en iyi tahmini = 4)
HRT tedavisine başlayan 45-65 yaşındaki kadınlar, yeni meme kanseri vakalarının yaklaşık aynı sayısına sahipti.
Endometrial karsinom
Endometrial hiperplazi ve endometrial kanser riski, rahim bozulmamış kadınlarda antagistik olmayan östrojen kullanımı süresinin artmasıyla artmıştır. Epidemiyolojik verilere göre, HRT'siz 50-65 yaş arası kadınlarda endometrial kanser için en iyi risk tahmini 5 vaka/1000. Angtagistik olmayan östrojen kullanıcılarında endometrial kanser riski, östrojen süresinin ve dozunun HRT kullanmayan kullanıcılardan 2-12 kat daha fazla olmasına bağlıdır. Tek estrojen tedavisine progesteron eklenerek artan risk büyük ölçüde azaltılabilir.
Östrojen/progesteron terapisiyle ilgili diğer ters reaksiyonlar
Östrojen, endometrial kanser gibi iyi huylu ve kötü huylu yeni organizmalara bağlıdır.
Venöz tromboembolizm, derin ven tromboz ve bacaklarda veya pelvide pulmoner embolizm hormon değiştirme kullanıcılarında HRT kullanmayan kullanıcılardan daha yaygındır. Daha fazla bilgi için bkz. kontrendikasyonlar ve önlemler.

Tabu:
Meme kanseri geçmişinin bilindiği veya şüphelenildiği
Bilinen veya şüphelenilen östrojen bağımlı malignite (örn. Endometrial kanser)
Açıklanamayan genital hava alma
Tedavi edilmemiş endometrial hiperplazisi
Önceki imopatik veya mevcut venöz tromboembolizm (DVE, PE)
Aktif veya son arteriyel tromboembolik hastalık (örn. Angina pektoris, miyokard enfarktüsü)
Akut karaciğer hastalığı veya karaciğer hastalığı geçmişi olan hastalarda karaciğer fonksiyon endeksi normale dönemez
Bunun aktif bileşenine alerjisi olduğu bilinmektedir ürün veya herhangi bir uyarıcı
Karbolinemya
(uygun göstergeler, poz sonrası kadınlarla sınırlı değildir)
Bilinen veya şüphelenilen hamilelik

Dikkat edilmesi gereken konular:
HRT ancak menopoz ile ilgili semptomların yaşam kalitesi üzerinde olumsuz etkileri olduğunda başlatılabilir. Tüm davalar risk ve faydalara karşı en az yılda bir kez dikkatli bir şekilde değerlendirilmelidir ve HRT yalnızca faydalar riskleri aştığı zaman devam edilmelidir.
Fiziksel muayene/takip
HRT tedavisine başlamadan veya tekrar başlamadan önce, kişisel veya aile geçmişiyle ilgili kapsamlı bir soruşturma yürütülmelidir. Aynı zamanda, fiziksel muayeneyi yönlendirmek için (pelvik ve meme dahil) HRT terapisinin kontrendikasyonları ve önlemleri birleştirilmelidir. Tedavi sırasında, kadınların durumuna göre düzenli fiziksel muayenenin yapılması önerilir. Kadınlar meme değişikliklerini bir doktora veya hemşireye bildirmelidir. Mammografi dahil olmak üzere muayene öğeleri, geçerli kabul edilmiş tarama uygulamalarına ve bireysel ihtiyaçlara göre ayarlanmalıdır.
Bakım gerektiren hastalıklar
Aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri varsa veya hamilelik veya önceki hormon tedavisi sırasında daha önce meydana gelmiş ve/veya kötüleşmişse, hasta yakından izlenmelidir. Bu hastalıkların, estradiol/estradiol ve progesteron bileşik paketlerinin tedavisi sırasında tekrarlanabilir veya kötüleşebileceği düşünülmelidir
Leiomyoma (uterin fibroma) veya endometrioz
Tromboembolizm geçmişi veya ilgili risk faktörleri (aşağıya bakın)
Estrojen bağımlı tümörler için, örneğin 1. Sınıf meme kanseri mirası gibi risk faktörleri vardır
hipertansiyon
Karaciğer hastalığı (örn. Karaciğer adenoması)
Anjiyoopak olan veya olmayan diyabet
Cholelithiasis
Göçmen veya ciddi baş ağrısı
Sistemik lupus eritmatosus
Endometrial hiperplazinin geçmişi (aşağıya bakın)
epilepsi
astım
Otoskleroz
Tedavinin hemen sonlandırılması için nedenler
Tedavi sırasında kontrendikasyonlar bulunursa ve aşağıdaki koşullar oluşursa tedavi durdurulmalıdır:
Karaciğer fonksiyonunun cimarı veya bozulması
Kan basıncı önemli ölçüde artmıştır
Yeni başlangıç seti geçişi
gebelik
Endometrial hiperplazi
Estrojen uzun süreli tek kullanımlık endometrial hiperplazisi ve endometrial kanser riski artar (bkz. advers reaksiyonlar). Histerektomi geçirmeyen kadınlar için, her bir döngüye en az 12 gün progesteron eklemek bu riski önemli ölçüde azaltabilir.
Çin'de kayıtlı klinik denemelerde, 1/10 grup estradiol/estradiol ve didroxyprogesteron tablette 2 adet basit 1 endometrial hiperplazi vakası bulundu (konjuge estrojen 0,625 mg + medroxyprogesteron tat 2 mg).
Hava alma tipleri
Uygulamanın ilk birkaç ayında kanama gibi atılım niteliğinde kanama ve damlama meydana gelebilir. Bir tedavi süresinden sonra kanama veya akma gibi bir atılım olursa veya tedaviden sonra devam ederse, endometrial malignant dönüşümünü önlemek için endometrial biyopsi dahil kanama nedeni araştırılmalıdır.
meme kanseri
Rastgele sedebo kontrollü bir deneme, kadın Sağlık Girişimi (WHI) ve çoklu epidemiyolojik çalışmalar. Bir milyon kadın çalışması (MWS) de dahil olmak üzere, HRT tedavisi olarak yıllardır östrojen, östrojen Progesterone kombinasyonu veya tibolone kullanan kadınların meme kanseriyle tanı konma riskinin arttığı bildirildi (bkz. advers reaksiyonlar).
Tüm HRT tedavileri için, meme kanseri riski ilk birkaç yıl kullanımda belirgin hale gelir ve tedavi süresiyle birlikte artar, ancak tedavinin sonlandırılmasından sonra birkaç yıl (5 yıla kadar) içinde taban çizgisine döner.
MWS, kombine estrojen (CEE) veya estradiol (E2) kombinasyonunun herhangi bir progesteronun sıralı veya sürekli birleşiminden sonra meme kanseri riskini artırdığını ve farklı uygulama yolları arasında fark olmadığını tespit etti.
WHI çalışmasında, meme kanseri insidansı sürekli kombine estrojen ve medroksiprogesteron asetatın (CEE+MPa) kullanımıyla ilişkilendirilmiştir. Plabo grubuna kıyasla bu göğüs kanserleri biraz daha fazla hacme ve daha sık yerel lenf nodu metastasis'lerine sahipti.
HRT, özellikle östrojen ve progesteron tedavisi, mammografinin görüntü yoğunluğunu artıracak ve bu durum meme kanseri tespitine yol açmayacak.
Venöz tromboembolizm
HRT tedavisi, venöz tromboembolizm (VTE) riskinin artmasıyla ilişkilidir. Rastgele kontrol edilen bir deneme ve çok sayıda epidemiyolojik çalışma, HRT kullanıcılarının VTE riskinin kullanıcı olmayanlara göre 2-3 kat daha yüksek olduğunu ortaya çıkarmıştır. 5 yıl içinde HRT dışı kullanıcıların VTR vakalarının sayısının 50-59 yaş arası kadınlarda 3/1000, 60-69 yaş arası kadınlarda ise 8/1000 civarında olduğu tahmin ediliyor. HRT tedavisinin beş yılında sağlıklı kadınlarda görülen yeni VTE vakalarının sayısının 50 - 59 yaş arası kadınlarda 2-6 (en iyi tahmin = 4)/1000 ve 60 - 69 yaş arası kadınlarda 5-15 (en iyi tahmin = 9)/1000 olduğu tahmin ediliyor. VTE'nin HRT'nin ilk yılında gerçekleşmesi, önümüzdeki yıllara göre daha olasıdı.
VTE için genel olarak kabul edilen risk faktörleri arasında kişisel veya aile geçmişi, ciddi obezite (vücut kitle indeksi) 30 kg/m2) ve sistemik lupus erythematosus (SLE) yer alır. VTE'deki varisli damarların rolü üzerinde herhangi bir fikir birliği yoktur.
VTE geçmişi veya bilinen trombotik eğilim olan hastaların VTE riski artar. HRT tedavisi riski artırabilir. Kişisel veya yoğun bir aile geçmişi tromboembolizm veya tekrarlayan spontan kürtaj varsa trombotik eğilimin ortadan kaldırılıp araştırılması gerekir. Trombotik eğilim risk faktörleri iyice değerlendirilmediği veya antikoagülan tedavisi başlatılmadığı sürece, HRT tedavisi bu hastalarda kontrendike kabul edilmelidir. Antikoagülan tedaviye başlamış olan kadınlar için HRT'nin faydaları ve riskleri dikkatli bir şekilde düşünülmelidir.
Uzun bir süre için. Ciddi yaralanma veya büyük cerrahi müdahale VTE riskini geçici olarak artırabilir. VTE'nin önlenmesi, VTE'yi önlemek için çalışmadan sonra tüm hastalar için dikkatli bir şekilde düşünülmelidir. Mümkünse, HRT'nin işlemden 4-6 hafta önce durdurulması gerekir. HRT'ye ancak kadın tamamen otonom olduğunda devam edilmelidir.
Venöz tromboembolizma HRT'den sonra meydana gelirse, ilaç durdurulmalıdır. Hastalar bilgilendirilmelidir. Tromboembolizm olabilecek belirtilerin (bir bacaktaki ağrılı ödem, ani göğüs ağrısı, dizgi gibi) farkında iseniz, derhal doktoruyla temasa geçin.
Koroner kalp hastalığı (CAD)
Rastgele kontrol edilen denemeler, sürekli birleşik estrojen ve MPA'nın kardiyovasküler avantajlarını bulamadı. 2 büyük ölçekli klinik denemeler (WHI ve HERS, yani kalp ve östrojen/progestin değiştirme çalışmaları) kardiyovasküler hastalığın insidans oranının artabileceğini ve HRT tedavisinin ilk yılında genel bir fayda sağlayamayabileceğini göstermiştir. Diğer HRT ürünleri, rastgele kontrol edilen denemeler hakkında, insidans oranı veya ölüm oranı açısından sınırlı bilgiye sahiptir. Bu nedenle, yukarıdaki sonuçların diğer HRT ürünlerine de uygulanıp uygulanmayacağı henüz kesin değil.
apopleksi
Büyük ölçekli rasgele klinik deneme (WHI denemesi) bulundu. İkinci bir sonuç olarak sağlıklı kadınlar, sürekli kombine estrojen ve MPA tedavisi sırasında iskemik felç riskini artırmıştır. HRT dışı kullanıcılardaki felç vakalarının 5 yıl içinde 3 vaka/1000, 50-59 60-69 yaşlarındaki kadınlar için 11 vaka/1000 olduğu tahmin ediliyor. Kadınlarda 5 yıl boyunca tahmini ölengen ve mpa5 kullanımı: 50-59 yaş arası kullanıcılarda 0-3 yeni vaka (en iyi fiyat = 1/1000) ve 60-69 yaş arası kullanıcılarda 1-9 yeni vaka (en iyi fiyat = 4/1000). Yukarıdaki sonuçların diğer HRT ürünlerine de uygulanıp uygulanmayacağı henüz belli değil.
oophoroma
Bazı epidemiyolojik araştırmalar, histerektomi kadınlarda estrojen HRT ürünlerinin uzun süreli (en az 5-10 yıl) tek kullanımının, yumurtalık kanseri riskini artırdığını ortaya koymuştur. HRT'nin yvari kanseri riskiyle birleşiminin uzun vadeli kullanımının estrojen ürünlerinin tek kullanımından farklı olup olmadığı belli değil.
Diğer hastalıklar
* östrojen sıvı tutulmasına neden olabilir, bu nedenle kardiyak fonksiyonlu veya böbrek yetmezliği olan hastaların dikkatli gözlenmesi gerekir. Son aşama böbrek yetmezliği olan hastalar yakından izlenmelidir, çünkü aktif maddenin dolaşımdaki konsantrasyonu artırılmalıdır.
Östrojen değiştirme tedavisi veya hormon değiştirme terapisinde, önceki hipertrigliseridemi olan kadınlara yakından uyulmalıdır, çünkü östrojen tedavisinin plazma trigliserit seviyesini önemli ölçüde artırabileceği ve pankreatit ile baş edebileceği nadiren bildirilmiştir.
Östrojen, tiroksin bağlayıcı globülin (TBG) seviyesini artırdı ve dolaşımdaki tiroksin toplam miktarı protein bağlı iyot (PBI) tarafından artırıldı. T4 seviyesi (kolon veya radyoimmunoassay ile ölçülür) veya T3 seviyesi (radyoimmunoassay ile ölçülür) artar. T3 reçine almasının azalması TBG seviyesinin artmasını yansıtmıştır. Serbest T4 ve serbest T3 konsantrasyonları değişmeden kalmıştır. Diğer bağlayıcı proteinlerin serum konsantrasyonu artırılabilir. Örneğin adrenal kortizol bağlayıcı globulin (CBG) ve seks hormonu bağlayıcı globulin (SHBG) sırasıyla dolaşımdaki kortikosteroidler ve steroid seks hormonlarının artmasına neden olur. Serbest veya biyoaktif hormonların konsantrasyonu değişmeden kalmıştır. Diğer plazma proteinleri yükselebilir (anjiyotensinojen/renin, alfa-i-insülin). Plazma seruloplazmin (seruloplazmin).
Şu anda bilişsel işlevin geliştirilmesi konusunda son bir sonuç yoktur. WHI davasına göre, 65 yaşından sonra CEE ve MPA kombinasyonunu kullanmaya başlayan kadınlarda dementia riski artabilir. Bu sonucun genç ve poz sonrası kadınlar veya diğer HRT ürünleri için de geçerli olup olmadığı belli değildir.
(uygun göstergeler, poz sonrası kadınlarla sınırlı değildir)
Bu östrojen Progesterone kombinasyon tedavisi, kontrendikatif değildir. Menopoz hastalarda hormonal olmayan kondisyon kullanılması önerilir.

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
Bu ürün hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında hamilelik oluşursa ilaç derhal durdurulmalıdır.
Çok sayıda hamilelik maruziyeti, didroksiprogesteronun fetüs üzerinde zararlı bir etkisi olmadığını göstermiştir.
Şimdiye kadar, çoğu epidemiyolojik çalışma fetus yanlışlıkla kombine estrojen ve progesterona maruz kaldığında teratojenik etki veya fetal toksisite olmadığını göstermiştir.
Bu ürün laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz