Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteria, Proteus singular, Prot′un hassas suşlarından kaynaklanan İdrar Yolu enfeksiyonlarına yönelik Birleşik Sülfametokazole Tabletler

• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 20x15x15cm
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: CF045
• Üretim Kapasitesi: 100000/Month

Ürün Açıklaması

[İlaç adı] Genel ad: Cotrimoxazole Tabletler

Ürün adı: Bileşik sülfametokazol tabletler

Bileşik Sülfametokazol Tabletler

Çince pimyin: KompleSulfametokleazoleTabletler

[Malzemeler] Bu ürünün her tableti 0.360-0,440 g sülmetoksiazol içermelidir (C10H11N3O3S) ve 72.0-88,0 mg trimethoprim (C14H18N4O3)

Özellikler Bu ürün beyaz tablettir.

[Çiviler] Bu ürün beyaz bir tablettir. Son yıllarda birçok yaygın klinik patojenik bakteri bu ürüne genellikle ilaç direnci gösterir, bu nedenle bakteriyel enfeksiyonun tedavisi ilaç hassasiyeti sonuçlarına başvurmalıdır, bu ürünün ana göstergeleri hassas suşların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlardır: 1. Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteria, Proteus singular, Proteus Common, Ve Morhizobacteria. 2.Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae nedeniyle 2 yaş üstü çocuklarda akut otit medyası. Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae nedeniyle yetişkinlerde kronik bronşit setin akut ondu. 4.Shigella flexneri veya Shigella songii'deki hassas suşlardan kaynaklanan intrinal enfeksiyon ve Shigella enfeksiyonu. 5.Pnömosikstis karinii pnömoni tedavisinde bu tür bir ilk tercihtir. 6.Pnömosistis karinimi pnömoninin önlenmesi için pnömosikstis karinisinin en az bir bölümünün olması önerilir

[Kullanım ve dozaj] 1. Yetişkin bakteriyel enfeksiyonlar için, bir kez trimethoprim 160mg ve bir kez sülmetoksiazol 800mg, her 12 saatte bir. Pnömosistis karinii pnömoni tedavisi için, trimethopridin 3.75-5mg/kg ve sülfametokazole 18.75-25mg/kg her 6 saatte bir verilmiştir. Yetişkinler için profsilaxis: Trimethoprim 160mg ve sülmetoksiazol günde iki kez 800mg, ardından günde bir veya haftada 3 kez aynı doz. 2.Çocuklar için normal dozaj, 2 aydan kısa bebekler için yasaktır. Bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için, 20 aydan eski ve 40 kg'dan hafif bebeklere SMZ 4 ~ 30 mg/kg ve TMP 12 ~ 6 mg/kg vücut ağırlığı başına veya her 2 saatte bir verilir; Vücut ağırlığı ≥ 40 kg olan çocuklar için doz, yetişkinler için normal dozla aynıdır. Pnömosistis karinii pnömoni gibi parazit enfeksiyonlarını tedavi etmek için, vücut ağırlığı başına bir kez, her 6 saatte bir, SMZ 18.75-25mg/kg ve TMP 3.75-5mg/kg oral idareleri. Kronik bronşit en az 10 ila 14 gün tedavi akut saldırısı; üriner yolu enfeksiyonu tedavisi 7 ila 10 gündür. Bakteriyel dinamter seydi 5 ila 7 gündü. Çocuklarda akut otit medyasının tedavi süreci 10 gündü. Pneumosikstis karinii pnömoni için tedavi süreci 14 ila 21 gündür.

[Olumsuz reaksiyonlar] 1. Alerjik reaksiyonlar nispeten yaygındır ve bu reaksiyonlar uyuşturucu patlaması olarak ortaya çıkartılabilirler. Ciddi durumlarda eritma çoklu-forme eküdatif, dermatit egzofoliatif ve epidermolitik atrofik dermatit bullozu meydana gelebilir. Ayrıca, ışığa duyarlı reaksiyon, ilaç ısısı, eklem ve kas ağrısı, ateş ve reaksiyon gibi diğer serum hastalıkları için performans da vardır. Bazen aphilaktik şok. 2.nötropeni veya eksikliği, trombositopeni ve aplastik anemi. Hastalar boğaz, ateş, pallor ve kanama eğilimleriyle karşılaşabilirler. Hemolitik anemi ve hemoglobinüri. Bu durum, glikoz-6-fosfat dehidrojen yetmezliği olan hastalarda sülfonamidlerin kullanılmasından sonra yetişkinlere göre yenidoğan ve çocuklarda daha yaygındır. Hyperbilirubinemia ve neonatal nükleer jaundice. Bu ürün ve bilirubin rekabet proteini bağlama alanı serbest bilirubin artışını sağlayabileceği için. Yenidoğan karaciğer fonksiyonu mükemmel değildir, bilirubin tedavisi zayıftır, yüksek bilirubinemi ve yenidoğan sarnıçlarının üretimi kolaydır, bazen nükleer cezaevleri ortaya çıkarabilir. 5.Karaciğer hasarı. Ciddi durumlarda cadin, karaciğer disfonksiyonu ve akut karaciğer nekrozu meydana gelebilir. 6.Böbrek hasarı. Kristalli idrar, hematüri ve tübüler idrar oluşabilir. Ara sıra interstisyel nefrot veya tübüler nekrozun şiddetli olumsuz etkileri gözlenmiştir. 7.mide bulantısı, kusma, mide yetmezliği, ishal, baş ağrısı, yorulma vb. genel belirtiler ılıdır. Bazen hastalar C. zorile enteritis geliştirmektedir ve bu noktada ilaç tedavisinin sonlandıredilmesi gerekir. 8.Gitre büyütme ve hipofonksiyon zaman zaman meydana gelir. 9.Merkezi sinir sisteminin toksik reaksiyonları zaman zaman meydana gelebilir ve delirium, yönelim bozukluğu, halüsinasyonlar, coşku veya depresyon olarak ortaya çıkabilir. 10.bazen baş ağrısı, sert boyun, mide bulantısı ve diğer manserlerle birlikte aseptik meningit meydana gelebilir. Bu ürünün neden olduğu ciddi ters reaksiyonlar nadir olsa da, bunlar genellikle çeşitli organlar içerir ve eksüdatif eritma multiforme, ekzosel dermatit, bullae epidermolitik atrofik dermatit, dolmaltik nekroz, granulositoz, aplastik anemi ve diğer anormallikler gibi ölümcül olabilir. Yukarıda verilen ters reaksiyonlara sahip hastaların YARDIMLARI AIDS’siz hastalardan daha yaygındır.

1.SMZ ve TMP'ye alerjik kişiler için kontrendikasyon olup, 2. Bu ürün, folat metabolizmasını engellediği ve folat eksikliğini agravada ettiği için megalobelastik anemi olan hastalarda kontrendikedir. 3.hamile kadınlar ve laktan kadınlar bu ürünü kullanmaları yasaktır. 4.Bu ürün, 2 aydan küçük bebekler için kontrendikedir. 5.ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon hasarı olan kişiler bu ürünü kullanmamalıdır.

1.SMZ ve TMP'ye alerjisi olan kişiler için yasaktır; 2. Bu ürün, folat metabolizmasını engellediği ve folat eksikliğini agravada ettiği için megalobelastik anemi olan hastalarda kontrendikedir. 3.hamile kadınlar ve laktan kadınlar bu ürünü kullanmaları yasaktır. 4.Bu ürün, 2 aydan küçük bebekler için kontrendikedir. 5.ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon hasarı olan kişiler bu ürünü kullanmamalıdır.

[Özel nüfus ilacı] Çocuklar:

Bu ürün, plazma proteininin bağlayıcı alanında bilirubin ile rekabet edebildiği için ve yenidoğan asetil transferaz sistemi tam olarak geliştirilmemiştir, sülfonamit serbest kan konsantrasyonu artmıştır, böylece nükleer jaundice riski artmıştır, bu nedenle 2 aydan kısa bir süre içinde bu tür ilacın yenidoğanlarda ve bebeklerde uygulanması kontrendikedir. Büyüme dönemindeki çocuklar karaciğer ve böbrek fonksiyonları mükemmel değildir, dozaj azaltılmalıdır.



Hamilelik ve laktasyon sırasında alınacak önlemler:

1.Bu ürün kan plasenta bariyeri üzerinden fetus vücuduna geçebilir, hayvan deneylerinin teratojenik etkisi olduğu tespit edilmiştir. İnsanlarda yeterli veri eksikliği olan çalışmalar hamile kadınlar tarafından önlenmelidir. 2.Bu ürün sütten salgılanabilir, sütteki konsantrasyon maternal kan ilacının konsantrasyonunun yaklaşık %50~%100'ine ulaşabilir, ilaç bebek üzerinde etkili olabilir. Yenidoğan uygulamasındaki glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinde bulunan bu ürün hemolitik anemiye yol açabilir. Yukarıdaki nedenlerden dolayı lakyıkıcı kadınlar bu ürünü kullanmamalıdır.



Yaşlılar için önlemler:

Bu ürünü kullanırken, daha yaşlı hastaların ciddi cilt döküntüsü ve diğer cilt alerjik reaksiyonlar ve aynı zamanda diüretikler kullanılırken meydana gelmesi daha olası olan miyelobasyon, leucopenia ve trombositopeni gibi kan sistemi anormallikleri gibi ciddi ters reaksiyonlara maruz kalma ihtimali daha yüksektir. Bu nedenle, yaşlı hastalarda bu durum önlenmelidir ve kesin endikasyonlar olduğunda avantajlar ve dezavantajlar tartıldıktan sonra karar alınmalıdır.

[İlaç etkileşimi] 1. Üretik alkali ilaçların kombinasyonu, bu ürünün alkali idrarda çözünürlük süresini artırabilir ve atılımı artırabilir. 2.p-aminoenzoik asit ile kullanılamaz, p-aminoenzoik asit, iki antagonize olan bakteriler tarafından bu ürünün yerine alınabilir. 3.aşağıdaki ilaçlar bu ilaçla birlikte kullanıldığında, bu ilaç bu ilaçların protein bağlama alanının yerini alabilir veya metabolizmasını önleyerek uzun süreli eylemlere veya toksik reaksiyonlara neden olabilir. Bu nedenle, bu ilaçların dozajı, bu ilacın uygulanmasıyla birlikte veya uygulanmasından sonra ayarlanmalıdır. Bunlar arasında oral antikoagulantlar, oral hipoglisemik ajanlar, metotrekt, fenitoin sodyum ve tiopental sodyum sayılabilir. 4.Myelobasif ilaçlarla birlikte kullanılması, bu gibi ilaçların hematopoietik sisteme ters reaksiyonlarını geliştirebilir. Örneğin, lökopeni, trombositopeni vb.... İki ilacın birlikte kullanılması gerektiğine dair belirtiler varsa, olası toksik reaksiyonlara yakından uyulmalıdır. 5.Uzun bir süre boyunca doğum kontrol hapları (östrojen tipi) ile birlikte kontrendisyonda güvenilirliği azaltabilir ve menstrasyon sırasında kanama olasılığını artırabilir. 6.trombolitik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, potansiyel toksik etkileri artabilir. 7.hepatotoksik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, hepatotoksisite insidansını artırabilir. Karaciğer fonksiyonu, özellikle uzun süredir ilaç kullananlar ve karaciğer hastalığı geçmişi olanlar olmak üzere bu tür hastalarda izlenmelidir. 8.Fotohassasiyetli ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ışığa duyarlı etkilerin eklenmesi söz konusu olabilir. 9.Bu ürünü alan hastaların K 10 vitamini ihtiyacı artmıştır. Ulotrotroin ile birlikte kullanılmaya uygun değildir, çünkü Ulotroin asitsel idrarla ayrıştırılabilir ve bu ürün ile çözünmez çökelti oluşturabilir. Bu, idrarın kristalleşmesi riskini artırır. 11.Bu ürün, butazone'un plazma protein bağlama alanının yerini alabilir. Birlikte kullanıldığında, butazone etkisi geliştirilebilir. 12.Bu ürünle birlikte kullanıldığında, renal tübüllerden ikincinin salgısı azalabilir ve kan konsantrasyonunun sürekli olarak artması toksik reaksiyonlara yatkındır. Bu nedenle, bu ürünün uygulanması sırasında veya sonrasında bu ürünün dozajı ayarlanmalıdır. Sülfonyron seyrinin uzaması, dozun ayarlanmasına yardımcı olmak ve ilacın güvenli bir şekilde kullanılmasını sağlamak için bu ürünün kan konsantrasyonu izlenmelidir. 13.Bu üründeki TMP, savaş çiftliklerinin metabolizmasını engelleyebilir ve antikoagülan etkisini geliştirebilir. 14.Bu üründeki TMP, siklosporin ile birlikte kullanıldığında böbrek toksisite artışını artırabilir. 15.Rifampicin, TMP'nin boşluğunu belirgin şekilde artırabilir ve bu ürünle birlikte kullanıldığında serumun yarı ömrünü kısaltabilir. 16.kötü kemik iliği rejenerasyonu veya megaloblastik aneminin potansiyeli nedeniyle, antitümör ajanları, 2, 4 diyaminopirimidinler veya diğer folate antagonistlerin kursları arasında kullanılmamalıdır. 17.Dapsone, bu üründeki hem dapsone hem de TMP'nin kan konsantrasyonu artırılabilir ve dapsone konsantrasyonu artışı artarak olumsuz reaksiyonları, özellikle de methemoglobinia oluşumu gibi olumsuz reaksiyonları artıracağı için bu üründeki TMP ile birlikte kullanılmaya uygun değildir. 18.Bu ürün bu tür ilaçların bakteriyel eylemini etkileyebileceği için, penicillin ilaçlarıyla birlikte kullanmaktan kaçının.

[Farmakolojik etkiler] Bu ürün sülfametokazol antibakteriyel bir ilaçtır, sülfametoksiazol (SMZ) ve trimethoprim (TMP) bileşik bir hazırlıktır. Enzimimimlitik olmayan Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella üzerinde iyi bir antibakteriyel etkiye sahiptir, Salmonella, Proteus, Morganella, Shigella ve diğer Enterobacteriaceae bakterileri, Neisseria meningitidis ve Haemophilus influenzae. Özellikle, SMZ'nin Escherichia coli, Haemophilus influenzae ve Staphylococcus aureus üzerindeki antibakteriyel etkisi SMZ tek ilaçtan önemli ölçüde daha güçlüydü. Ayrıca, Chlamydia trakomati, Nucardia stellaris, protozoa ve Toxoplazma gondii'ye karşı mikrobiyal karşıtı iyi bir etkinliğe de sahipti. Ürünün mekanizması aşağıdaki gibidir: SMZ, dihidrofolat sentezine etki eder ve folik asit sentezinin ilk adımına müdahale eder; TMP folik asit sentezinin ikinci adımını uygular ve dihidrofolat redüktaz işlemini seçici olarak engeller. Bu ikisinin kombinasyonu, bakterilerin folik asit metabolizmasını çift engelleyebilir. Bu ürünün sinerjik antibakteriyel etkisi tek ilacın etkisinden daha güçlüdür ve dirence neden olan gerilim azalır. Ancak son yıllarda bu maddeye bakteri direnci de artış eğilimi gösteriyor.

[depolama] gölgeleme, kapalı depolama.

[Özellik] Sulfametokazol 0,4g, Trimethoprim 80mg.

[Ambalaj özellikleri] 45 parça/kutu.

[Validity] 24 ay

[Onay Numarası] Ulusal tıp onayı H23021891



SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz.  Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
  Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A)  Serbest  ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1. yetenekli  deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.


Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz