Amiodarone Hidroklorür Tabletler Atrial Arrhythmia için

• Taşıma Paketi: Box
• Teknik Özelikler: 0.2g*10s/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: YP166
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Amiodarone Hidroklorür Tabletler
Moleküler formül: C25H29I2NO3·HCl

Öğe Açıklaması

Öğe nanosu: Amiodarone Hidroklorür Tabletler
Öğe karakteri: Bu ürün beyaz

Gösterge:
1.Atrial aritmi (atriyal çırpıcı, atriyal fibrilasyon dönüştürme ve dönüştürme sonrasında sinüs ritminin bakımı).
2.düğümsel aritmi.
3.Ventriküler aritmi (yaşamı tehdit eden ventriküler prematüre kontraksiyon ve ventriküler taşikardi tedavisi ve ventriküler taşikardi veya ventriküler fibrilasyonun önlenmesi).
4.W-P-W sendromlu aritmi.
Farmakolojik özelliklerine göre, amiodaron özellikle organik kalp hastalığı (koroner yetersizlik ve kalp yetmezliği) olan hastalarda yukarıdaki aritmiler için uygundur.

Öğe özellikleri: 0,2g * 10s/box

Kullanım ve dozaj: Yük: Genellikle günde 600 mg (3 tablet), bu değer 8-10 gün boyunca sürekli olarak kullanılabilir.
- Bakım dozu: Minimum etkin doz kullanılmalıdır. Bireysel reaksiyona göre her gün 100 - 400 mg verilebilir. Amiodaronun uzun süreli terapötik etkisi nedeniyle, her iki günde bir 200 mg veya her iki günde bir 100 mg verilebilir. İlacın haftada iki gün süreyle durdurulması tavsiye edildi.

Ters reaksiyonlar
Advers reaksiyonlar sistem organları ve insidansa göre sınıflandırılmıştır ve meydana gelme sıklığının sınıflandırılması aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın (≥%10); Ortak (≥%1, <%10); Ortak olmayan (≥%0.1, <%1); Nadir (≥%0.01, <%0.1), çok nadir (<%0.01).
Göz işaretleri:
·Çok yaygın: Yetişkinlerde neredeyse yaygın olan kornea mikroyağış genellikle gözücünün altındaki alanla sınırlıdır ve tedavi için kontrendikasyon önermez. İstisnai durumlarda, bunlara renkli göz kamaştırıcı haleler veya bulanık bir görüntü eşlik edebilir. Bu kornea mikroyağış kompleks lipit birikmesinden oluşur ve amiodaron tedavisi durduktan sonra genellikle tamamen ters çevrilebilir.
·Çok nadir: Bulanık görme, azalan görme ve fundüs optik papilledema ile optik nöropati (optik nörit). Görsel hassasiyet daha az veya daha fazla azaltılabilir. Şu anda bu optik nöropati ile amiodaron arasındaki ilişki henüz kurulmamıştır. Ancak başka belirgin nedenler varsa, amiodarone yönetiminin askıya alınması önerilir.
Cilt belirtileri:
Çok yaygın: Fotoalerjik reaksiyon. Amiodarone tedavisi sırasında, hastaların güneş ışığına (ve ultraviyole ışığa) maruz kalmaktan kaçınmaları önerilir.
Genel: Günlük yüksek dozlu uzun süreli tedavi sırasında hastanın cildinde lavanta veya mavimsi gri pigmentasyon; tedavi durdurulduktan sonra bu pigmentasyon yavaşça kaybolur (10-24 ay).
Çok nadir:
·Radyoterapi sırasında eritma.
·Kızarıklık genellikle çok güçlü bir özgüllüğe sahip değildir.
·Yabancı dermatit ile amiodaron arasındaki ilişki henüz kurulmamış olmasına rağmen, bu konuda bir eksilik dermatit söz konusu.
·Saç dökülmesi.
Rubella

Tabu:
Kalp pili desteği olmadan sinüs bradikardi ve sinoatriyal blok;
·Kalp pili tedavisi olmaksızın sinüs düğümü hastalığı (sinüs tutuklama riski ile);
·Kalp pili desteği olmadan yüksek atriyoventriküler blok;
·Hipertiroidizm, çünkü amiodaron hipertiroidizm bozulmasına neden olabilir;
·İyot, amiodaron veya uyarılara karşı bilinen alerji:
·Hamileliğin orta ve son üç aylık dönemi:
·Kadın akıbeti:
·Aşağıdaki ilaçların kombinasyonu, torsade de pointe ventriküler taşikardi eğilimini tetikleyebilir:
-La sınıfı antiaritmik ilaçlar (quinidine, hidroquinidine ve proitiamin).
- Sichuan antiaritmik ilaçlar (sotalol, dofelide, ibutilide).
- Benpridil, cisapride, difenylmeron, eritromycin f (intravenöz yönetim), mizolastine, moxifloxacin, spiramycin (intravenöz yönetim), vinblastine (intravenöz yönetim) gibi diğer ilaçlar, vb. (bkz. ilaçlar)
Madde etkileşimi).
- Sutobili
-Psichodepressant, pentamidin (enjeksiyon için).

Dikkat edilmesi gereken konular:
Özel uyarı
[U]Kardiyak etkisi[/u]
·EKG muayenesi ve serum potasyum muayenesi tedaviden önce gerçekleştirilmelidir. Tedavi sırasında transaminaz ve EKG'nin izlenmesi önerilir.
·Yaşlı hastalarda kalp atış hızının yavaşlama etkisi daha belirgin olabilir.
·Amiodarone EKG'yi değiştirebilir. Bu "erişilebilir ejderha" değişikliği, repolarizasyonun uzamasını yansıtan ve U Dalgası ile birlikte verilen QT aralığının uzatılmasını içerir: Bu, toksik etki değil terapötik konsantrasyona ulaşmanın bir işaretidir.
·Sınıf II veya III atriyoventriküler blok, sinoatriyal blok veya çift dal bloğu varsa tedavi askıya alınmalıdır. Sınıf I atriyoventriküler blok oluşursa, yoğun izleme gereklidir.
·Amiodaron uygulamasında yeni aritmilerin meydana gelebileceği ve daha önce mevcut ve tedavi edilmiş aritmilerin kötüleşebileceği bildirildi (bkz. advers reaksiyonlar).
·Amiodarinin antiaritmik etkisi zayıftır, hatta çeşitli antiaritmik ilaçlardan daha küçüktür. Antiaritmik etki genellikle bazı ilaçlarla birlikte (bkz. ilaç etkileşimi) veya elektrolit dengesi bozukluğunda görülür.
·Özellikle antiaritmik ilaçların uzun süreli kullanımında, artmış ventriküler defibrilasyon eşiğinin ve/veya kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili uyarısının veya implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör defibrilasyon eşiğinin raporları vardır. Yukarıdaki tedaviyi potansiyel olarak etkilemektedir. Bu nedenle, amiodarone tedavisi öncesinde ve sırasında implant cihazlarının rolünü yeniden onaylamanız önerilir.
[U]Tiroit işaretleri[/u]
·Ilaçlarda iyot bulunması bazı tiroid testlerine müdahale eder (radyoaktif iyot ile ciltleme, PBI); ancak tiroid fonksiyonu değerlendirmesi hala mümkündür (T3, T4, tshus).
·Amiodaron, özellikle tiroid hastalığı geçmişi olan hastalarda tiroid anormalliklerine neden olabilir. Tedaviden önce, tüm hastalar için TSH analizi yapılması ve tedavi işlemi sırasında ve tedavinin durdurulmasından birkaç ay sonra TSH analizini düzenli olarak gerçekleştirmeniz önerilir. TSH analizi, klinik olarak şüphelenilen tiroid disfonksiyonu durumunda da gereklidir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U]Akciğer işaretleri:[/u]Yalnız veya genel durumun bozulmasıyla birlikte ya da yayında dekupaj varsa, radyolojik kontrol incelemesi gerektiren pulmoner toksisite (interstisyel akciğer hastalığı gibi) olabileceğini gösterir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U]karaciğer işaretleri:[/u]Karaciğer fonksiyonunun amiodarone tedavisinin başlangıcında düzenli olarak izlenmesi önerilir ve ardından karaciğer fonksiyonu amiodaron tedavisi boyunca düzenli olarak izlenmelidir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U] nöromüsküler işaretler: [/u] amiodaron, duyusal, motor veya karışık periferal nöropati ve miyopatine neden olabilir (bkz. ters reaksiyonlar).
[U] göz işaretleri: [/u] bulanık bir görüş veya görme keskinliğinin azalması durumunda, fundyumların gözlenmesi de dahil olmak üzere eksiksiz bir optalmik değerlendirme derhal yapılmalıdır. Amiodarone indüklenmiş nöropati veya optik nörit oluşursa körlüğe ilerleme riski nedeniyle amiodaron tedavisinin durdurulması gerekir (bkz. advers reaksiyonlar).
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanım (bkz. ilaç etkileşimleri):
·Alıcı blocularının β kombinasyonuyla ilişkilendirilebilir, ancak sotalol (kontrendikasyon) ile birlikte kullanılamaz, esmolol ile birlikte önleyici önlemler gerekir.
·Verapamil ve diltiazem ile kombinasyon, sadece yaşamı tehdit eden ventriküler aritmilerin önlenmesinde göz önünde bulundurulmalıdır.
·Laktik asit varlığı nedeniyle, ilaç konjenital galaktosemi, glikoz ve galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya laktase eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.
Uygulama için özel önlemler
·Elektrolit bozukluğu, özellikle hipokalemi: Hipokalemi vazibe etkisinin meydana gelmesine neden olabileceğinden, hipokalemi vazifesi gören duruma dikkat edin.
Hipokalemi, amiodarone idaresinden önce düzeltilmelidir.
·Aşağıda belirtilen olumsuz etkiler genellikle kaçınılabilecek aşırı ilaç seviyeleriyle ilişkilidir veya minimum bakım dozunun katı bir şekilde seçilmesi ile bunların önem dereceleri minimuma indirilebilir.
·Tedavi sırasında, güneş ışığına maruz kalmamak veya güneş koruma önlemleri almak için hastalara tavsiye edilmelidir.
Çocuklardaki amiodaronun güvenliği ve etkinliği kontrollü klinik çalışmalarda değerlendirilmemiştir.
Anestezi: Hasta cerrahi tedavi almadan önce, anestezi uzmanına hastaya amiodaron tedavisi gönderildiği bildirilmelidir. Kronik amiodaron, ters reaksiyonlar açısından, genel veya yerel anestezi altındaki insanları bradikardi, hipotansiyon, azalan kardiyak çıkış ve kondüksiyon bozukluğu gibi hemodinamik istikrarsızlığa eğilimli hale getirir. Ayrıca, ameliyat sonrası amiodaron ile tedavi edilen hastalarda bazı akut solunum distres sendromu gözlemlenmiştir. Bu nedenle, yapay solunum sırasında bu hastalar yakından izlenmelidir (bkz. advers reaksiyonlar)

Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç tedavisi:
Hamilelik: Hayvan çalışmaları ilacın herhangi bir teratojenik etkisi göstermemiştir. Uyuşturucu hayvanlarda teratojenik etkisinden yoksun olduğu için ilacın insanlarda teratojenik etkisi olmaması bekleniyor. Bugüne kadar insanlar ve hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, insanlarda kötü formasyona neden olan maddelerin hayvanlarda teratojenik etki yarattığını göstermiştir.
Klinik durumlarda, hamileliğin ilk üç ayında amiodaronun olası teratojenik etkilerini değerlendirmek için yeterli veri yoktur.
Fetal tiroid, 14. Haftalık değişim döneminden itibaren iyotle birleşmeye başladığından, önceki uygulamalarda fetal tiroid üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Bu nedenle, bu süre sonunda, bu ilacın uygulanmasından kaynaklanan iyot aşırı yükü, fetal biyolojik veya klinik (tiroid bezi şişmesi) hipotiroidizime neden olabilir.
Bu nedenle, bu ilaç hamileliğin üçüncü ve son üç ayı boyunca kullanılmamalıdır.
Laktasyon: Amiodaron, metabolitleri ve iyot sütte salgılanabilir ve konsantrasyonu maternal plazmadaki konsantrasyondan yüksektir. Yenidoğan hipotiroidizm riski nedeniyle, bu ilacı kullanırken emzirme kontrendikedir.

SSS
1.biz kimiz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den başlayarak Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi bulunuyor.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara Ürünler, API'ler, Son İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikamız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere rehberlik edin ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğretin
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildiğinde paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcısını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verirken indirimler elde edilecektir.

Üretim Fabrikamız
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. MARKALI, kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanları, birçok tanınmış ilaç işletmesinde, CSPC'de kullanıma sunulmuştur ve ilaç aracıları, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  , aracıları ve API'lerini satma yetkisine sahiptir ve CSPC & HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir, son ilaç hazırlıklarını satar; bu durumda PFUL, ilaç produciton hatları, aracılar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen tek Çin üreticisidir. O zaman biz de daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını aramak.




Fabrika Görünümü

Ürünlerimiz


İşimiz