Amiodarone Hidroklorür Tabletler Atrial Arrhythmia için

• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 0.2g*10tab/box
• Ticari Marka: FUL
• Menşei: Çin
• Hayır. Modeli.: FC50-1
• Üretim Kapasitesi: 10000PCS/ Month

Ürün Açıklaması

Öğe Adı: Amiodarone Hidroklorür Tabletler  
Moleküler formül: C25H29I2NO3·HCl

Öğe Açıklaması

Öğe nanot: Amiodarone Hidroklorür Tabletler  
Öğe karakteri: Bu ürün beyaz

Gösterge:
1.Atrial aritmi (atriyal çırpıcı, atriyal fibrilasyon dönüştürme ve dönüştürme sonrasında sinüs ritminin bakımı).
2.düğümsel aritmi.
3.Ventriküler aritmi (yaşamı tehdit eden ventriküler prematüre kontraksiyon ve ventriküler taşikardi tedavisi ve ventriküler taşikardi veya ventriküler fibrilasyonun önlenmesi).
4.W-P-W sendromlu aritmi.
Farmakolojik özelliklerine göre, amiodaron özellikle organik kalp hastalığı (koroner yetersizlik ve kalp yetmezliği) olan hastalarda yukarıdaki aritmiler için uygundur.

Öğe özellikleri: 0,2g * 10tab/box

Kullanım ve dozaj: - Yük: Genellikle günde 600 mg (3 tablet) ve sürekli 8-10 gün kullanılabilir.
- Bakım miktarı: Minimum etkin doz uygulanmalıdır. Bireysel reaksiyona göre, bir gün 100 - 400 mg arasında bir adet sunabilirsiniz. Amiodarone'un uzatılmış terapötik etkisi nedeniyle, her gün 200 mg veya 100 mg sunabilirsiniz. Tedavinin haftada iki gün boyunca durdurulması önerilir.

Ters reaksiyonlar
Sistem organı ve insidansa göre ters reaksiyonlar sınıflandırıldı
Çok yaygın (≥%10); ortak (≥%1, <%10); ortak olmayan (≥%0.1, <%1); nadir (≥%0.01, <%0.1), çok nadir (<%0.01).
Göz işaretleri:
·Çok yaygın: Yetişkinlerde neredeyse yaygın olan kornea mikroyağış genellikle gözüpün altındaki alanla sınırlıdır ve tedavi için kontrendikasyon göstermez. İstisnai durumlarda, bunlara renkli, göz kamaştırıcı halılar veya bulanık bir vizyon eşlik edebilir. Bu kornea mikroyağış karmaşık lipit birikintilerinden oluşur ve amiodaron tedavisinin durmasından sonra genellikle tamamen tersine çevrilebilir.
·Çok nadir: Bulanık görme, azalan görme ve fundüs papilledema ile optik nöropati (optik nörit). Görsel keskinlik daha az veya çok azaltılabilir. Şu anda bu optik nöropati ile amiodaron arasındaki ilişki henüz kurulmamış. Ancak başka belirgin nedenler varsa, amiodarone yönetiminin askıya alınması önerilir.
Cilt işaretleri aşağıdaki gibidir
Çok yaygın: Fotoalerjik reaksiyon. Amiodarone tedavisi sırasında, hastaların güneş ışığına (ve ultraviyole ışığa) maruz kalmaktan kaçınmaları önerilir.
Genel: Günlük yüksek dozlu uzun süreli tedavi sırasında hastanın cildi lavanta veya mavi gri pigmentasyon gibi görünür; tedavi durduktan sonra bu pigmentasyon yavaşça kaybolur (10-24 ay).
Çok nadir:
·Radyoterapi sırasında eritma.
·Kızarıklık, genellikle çok güçlü bir özgünlük değil.
·Aşırı parlamenter dermatit, ancak dışsal dermatit ile amiodaron arasındaki ilişki henüz kurulmamış.
·Saç dökülmesi.
Rubella
Tiroid işaretleri: 1
Çok yaygın:
·Tiroid disfonksiyonu klinik belirtilerinin olmaması durumunda, tedavinin sonlandırılmasını gerektirmeyen "ayrılmış" tiroid hormonu seviyeleri (artırılmış T4, normal veya hafif azalmış T3) olabilir.
Ortak:
·Tipik belirtiler içeren hipotiroidizm: Kilo kazanımı, soğanlar, duyarsızlık, uyuşukluk; TSH'de belirgin bir artış varsa yukarıdaki teşhisi gösterir. Amiodarone tedavisi durdurulduktan sonraki 1-3 ay içinde tiroid fonksiyonu kademeli olarak normale dönebilir: Tedavinin durdurulmasına gerek yoktur. Tedaviye ilişkin haklı göstergeler varsa amiodarone terapisine devam edilebilir ve L-tiroksin değiştirme terapisi amiodarone terapisiyle birleştirilebilir ve TSH seviyesi dozaj kılavuzu olarak kullanılabilir.
·Hipertiroidizm daha yanıltıcı: Hastalar nadiren semptomlar (hafif hafif kilo kaybı, anjina önleme ve/veya antiaritmik tedavinin etkinliği azalır): Yaşlı hastalarda psikoz, hatta tirotoksikoz gibi görünür.
·Hiperhassas TSH seviyesinin azalması bu tanılamayı onaylayabilir. Amiodarone tedavisinin askıya alınması gerekir: 3-4 hafta içinde genellikle klinik kurtarmaya ulaşmak yeterlidir. Ciddi vakalar hastaların ölümüne yol açabilir ve acil ve uygun tedaviye ihtiyaç duyar.
·Tirotoksikoz göz önünde bulundurulursa, tiroidin neden olduğu ya da tiroidin neden olduğu kardiyak dengesizliği, sentetik antitiroid ilaçların etkisi sabit olmadığında, kortikosteroidin (1mg/kg) doğrudan kullanılması ve tedavi süresinin yeterince uzun olması (3 ay) gerektiği anlamına gelir. Amiodarone tedavisinin durmasından birkaç ay sonra hipertiroidizm hala rapor edildi.
Akciğer işaretleri aşağıdaki gibidir
Ortak: Difüzyon interstisyel veya alveolar akciğer hastalığı ve pnömoni (BOOP) düzenlemeli bronchiolit müstehcen hastalıkları rapor edilmiştir ve bazen bu hastalıklar ölümcüldür. Genel durumun bozulmasıyla (yorulma, kilo kaybı, ateş) tek veya birleşik olarak yayında veya kuru öksürük varsa, radyolojik kontrol muayenesi gereklidir. Gerekirse tedavi askıya alınmalıdır. Bu akciğer hastalığı biçimleri aslında pulmoner fibrozla gelişebilir.
Amiodarone'un erken çekilmesi, kortikosteroid tedavisiyle ilgili olup olmadığına bakılmaksızın bu düzensizliğe yol açabilir. Klinik işaretler genellikle 3 veya 4 hafta içinde kaybolur. Radyoloji ve işlevsel iyileştirme genellikle daha yavaştır (birkaç ay).
Genellikle interstisyel akciğer hastalığıyla ilişkili olan bazı pleurisy vakaları rapor edilmiştir.
Çok nadir:
·Bronkospasm, özellikle astım olan hastalarda.
·Akut solunum distres sendromu, bazen ölümcül, bazen ameliyat sonrası (yüksek dozlu oksijenle etkileşim olabileceği düşünülüyordu) (dikkat).
·Pulmoner kanama
Nörolojik işaretler aşağıdaki gibidir
Ortak:
·Timor veya diğer ekstrapiramit belirtileri.
·Gece uyku bozuklukları.
·Duyusal, motor veya karışık periferal nöropati.
Olağandışı:
·Myopateos. Duyusal, motor veya karışık periferal nöropati ve miyopati tedaviden birkaç ay sonra, ancak bazen tedaviden birkaç yıl sonra meydana gelebilir. Tedavi durdurulduktan sonra bu hastalıklar genellikle iyileşebilir. Ancak tedavi durduktan yalnızca birkaç ay sonra başlayan toparlanma tamamlanmamış ve çok yavaştı.
Çok nadir:
·Cerebellar ataxia.
·Benign intrakraniyal hipertansiyon.
·Baş ağrısı. İzole bir baş ağrısı oluşursa temel nedenin sistematik olarak incelenmesi gerekir.
Karaciğer işaretleri aşağıdaki gibidir
Karaciğer disfonksiyonu durumları bildirilmiştir: Bu vakalar, yüksek serum denizcilleri tarafından teşhis edilebilir. Aşağıdaki hastalıklar rapor edilmiştir:
·Çok yaygın: Transaminaz genellikle orta düzeyde ve izole bir artış (normal değerin 1.5-3 katı) gösterir, dozaj azaltıldıktan sonra kurtarılabilir, hatta kendi başına kurtarılabilir.
·Genel: Akut karaciğer hasarı, yüksek kan transaminaz ve/veya sarılık, bazen ölümcül sonuçlar, amiodarone tedavisinin durması gerekir.
·Çok nadir: Uzun süreli tedavi sırasında kronik karaciğer hasarı. Histolojik muayene, bökülokolik hepatit ile tutarlıydı. Bu hastalığın klinik ve biyolojik özellikleri, karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak saptanmasını gerektiren ayrımın özelliklerini (düzensiz hepatomegali, yükselmiş kan transaminaz, normal değerin 1.5-5 katı arasındaki değer) gösterir. 6 aydan uzun bir süre tedavi sonrasında serum transaminaz seviyesi orta ölçüde artırılmışsa kronik karaciğer hasarının tanısı dikkate alınmalıdır. Tedavi durduktan sonra klinik ve biyolojik rahatsızlıklar genellikle geri yüklenebilir. Ayrıca bazı geri döndürülemez karaciğer hasarı durumları rapor edilmiştir.
Kardiyak etkileri:
·Genel: Genellikle orta düzeyli, doza bağlı bradikardi.
·Alışılmadık: Iletim bozukluğu (sinoatriyal blok, farklı derecelerde atriyoventriküler blok). Bazen kardiyak arrest ile aritmi saldırıları veya kötüleşmesi.
·Çok nadir: Önemli bradikardi, çok az sinüs tutuklama raporu (sinoatriyal düğüm işlevsiz, yaşlı hastalar).
Gastrointestinal etkiler:
·Çok yaygın: Benign gastrointestinal bozukluklar (mide bulantısı, kusma, tat bozuklukları) genellikle ilk tedavi sırasında meydana gelir ve dozaj azaldığında kaybolur.
Üreme sistemi üzerindeki etkiler:
·Çok nadir: Epidididididinmitis, dayatmak. Hastalık ile amiodaron arasındaki ilişki henüz kurulmamış.
Vasküler etki:
·Çok nadir: Vaskülit.
Anormal laboratuvar sonuçları:
·Çok nadir: Renal bozuklık, kreatinin orta seviyede yükselmesi.
Kan ve lenf sistemi üzerindeki etkiler:
·Çok nadir: Trombositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi.
Endocrin etkisi:
·Çok nadir: Uygunsuz antidiüretik hormon salgısı sendromu (SIADH)

Tabu:
·Kalp pili terapisi ve sinüs atriyal blok olmadan sinüs bradikardi;
·Kalp pili tedavisi olmaksızın sinüs düğümü hastalığı (sinüs tutuklama riski ile);
·Kalp pili terapisi olmadan yüksek atriyoventriküler blok;
·Hipertiroidizm, amiodaron nedeniyle hipertiroidizm bozulmasına neden olabilir;
·İyot, amiodaron veya uyarıcı alerjisine karşı bilinen alerji:
·Hamileliğin ikinci ve üçüncü üç aylık döneminde:
·Kadın akreditasyon:
·Torsade de pointe eğilimi aşağıdaki ilaçların kombinasyonu
- La antiaritmik ilaçlar (fquinidine, hidroquinidine, propidyum).
- Sichuan antiaritmik ilaçlar (sotalol, dofetilit, ibutilit).
- Benprodil, cisapride, difenylmeron, erythromycin F gibi diğer ilaçlar, Mizolastin, moksifsin, spiramycin (intravenöz), vinorelin (intravenöz) vb. (bkz. Pharmacopoeia)
İki maddenin etkileşimi.
- Shutobili
-Psichodepressant, pentamidin (enjeksiyon için).

Dikkat edilmesi gereken konular:
Özel uyarı
[U] Kalp efekti
·EKG muayenesi ve serum potasyum muayenesi tedaviden önce gerçekleştirilmelidir. Tedavi sırasında işlem ve EKG izlemesi önerilir.
·Yaşlı hastalarda bradikardının etkisi daha belirgin olabilir.
·Amiodarone EKG'yi değiştirebilir. Bu "darrone" modifikasyonu, QT aralığının uzatılmasını içerir ve repolarizasyonun uzatılmasını yansıtır ve U Dalgası ile birlikte görülebilir: Zehirli bir etki değil, terapötik konsantrasyona ulaşmanın bir işaretidir.
·Derece II veya III atriyoventriküler blok, sinoatriyal blok veya çift dal bloğu varsa tedavi askıya alınmalıdır. Birinci derece atriyoventriküler blok varsa yoğun bakım gerekir.
·Amiodaron uygulamasında yeni aritmilerin meydana gelebileceği ve tedavi edilen orijinal aritmilerin kötüleşebileceği (bkz. advers reaksiyonlar) bildirildi.
·Amiodarinin aritmojenik etkisi zayıftır, hatta çeşitli antiaritmik ilaçlardan daha küçüktür. Aritmojenik etki genellikle bazı ilaçlarla (bkz. ilaç etkileşimi) birlikte veya elektrolit dengesizliği ile birlikte görülür.
·Özellikle antiaritmik ilaçların uzun süreli kullanımlarında, ventriküler defibrilasyon eşiğinin ve/veya kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili kalp pili uyarının veya implante kardiyoverter defibrilatör defibrilasyon eşiğinin arttığını bildiren raporlar vardır. Bu tedaviler potansiyel olarak etkilenir. Bu nedenle, İmplante edilmiş cihazların Amiodaron tedavisi öncesinde ve sırasında rolünü yeniden onaylamanız önerilir.
[U] Tiroit işaretleri
·Ilaçlarda iyot bulunması bazı tiroid testlerine müdahale eder (radyoaktif iyot, PBI ile ciltleme); ancak tiroid fonksiyonu değerlendirmesi hala mümkündür (T3, T4, tshus).
·Amiodaron, özellikle tiroid hastalığı geçmişi olan hastalarda tiroid anormalliklerine neden olabilir. Tedaviden önce tüm hastalar için TSH analizi yapılması ve tedavi sırasında ve tedaviden sonra birkaç ay içinde TSH analizini düzenli olarak yapmanız önerilir. TSH analizi, tiroid disfonksiyonu klinik olarak kuşkulanıldığında da gereklidir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U]Akciğer işaretleri:[/u]yalnızca veya genel durumun bozulmasıyla birlikte veya tek başına ya da birlikte disspne veya kuru öksürük oluşursa, pulmoner toksisite (interstisyel akciğer hastalığı gibi) meydana gelebileceğini ve radyolojik kontrol incelemesinin gerekli olduğunu gösterir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U]karaciğer işaretleri:[/u]Karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi amiodarone tedavisi başlangıcında önerilir ve amiodarone tedavisi boyunca karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir (bkz. advers reaksiyonlar).
[U] nöromüsküler işaretler: [/u] amiodaron, duyusal, motor veya karışık periferal nöropati ve miyopatine neden olabilir (bkz. ters reaksiyonlar).
[U] göz işaretleri: [/u] bulanık bir görüş veya görme keskinliği azalmışsa fundus gözlemi de dahil olmak üzere optalmik değerlendirmenin tamamlanması derhal yapılmalıdır. Amiodaron inuropateli veya optik sinir sistemi durumunda, körlüğe ilerleme riski nedeniyle amiodaron tedavisinin durması gerekir (bkz. advers reaksiyonlar).
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte (bkz. ilaç etkileşimleri)
·Β bloklarla birleştirilebilir ancak sotalol (kontrendikasyon) ile birlikte değildir. Bu, özolol ile birlikte önleyici önlemler alınması gerekir.
·Verapamil ve diltiazem kombinasyonu, yalnızca yaşamı tehdit eden ventriküler aritmilerin önlenmesinde göz önünde bulundurulmalıdır.
·Laktik asit varlığı nedeniyle, ilaç konjenital galaktosemi, glikoz ve galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya laktase eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.
Uygulama için özel hususlar
·Elektrolit bozulması, özellikle hipokalemi: Hipokalemi vahipokalemi oluşumuna neden olabileceğinden, hipokalemi ile ilgili durumlara dikkat edin.
Hipokalemi, amiodarone idarelerinden önce düzeltilmelidir.
·Aşağıda belirtilen olumsuz etkiler genellikle minimum bakım dozunun katı bir şekilde seçilmesi ile önlenebilen veya en aza indirilebilecek aşırı ilaç seviyeleriyle ilişkilidir.
·Tedavi sırasında, güneş ışığına maruz kalmamak veya güneş koruma önlemleri almak için hastalara tavsiye edilmelidir.
Çocuklardaki amiodarinin güvenliği ve etkinliği kontrollü klinik çalışmalarda değerlendirilmemiştir.
Anestezi: Anestezi uzmanı, hastaya ameliyat öncesi amiodaron tedavisi almakta olduğu konusunda bilgilendirilmelidir. Ters reaksiyonlar söz konusu olduğunda kronik amiodaron, bradikardi, hipotansiyon, azalan kardiyak çıkış ve iletim bozuklukları dahil olmak üzere genel anestezi veya yerel anestezi hemodinamik istikrarsızlığa meyillidir. Ayrıca, ameliyat sonrası amiodaron ile tedavi edilen hastalarda bazı akut solunum distres sendromu gözlemlenmiştir. Bu nedenle, yapay solunum sırasında bu hastalar yakından izlenmelidir (bkz. advers reaksiyonlar).

Hamile ve laktan kadın ilaçları:
Hamilelik: Hayvan çalışmalarında ilacın herhangi bir teratojenik etkisi gösterilmedi. Ilacın hayvanlarda teratojenik etkisi olmadığı için ilacın insan vücudunda teratojenik etkisi olmaması beklenir. Bugüne kadar insan ve hayvan araştırmaları, insan vücudundaki anormal maddelerin hayvanlarda teratojenik etki gösterdiğini göstermiştir.
Klinik durumlarda, hamileliğin ilk üç ayı için amiodaronun potansiyel teratojenik etkilerini değerlendirmek için yeterli veri yoktur.
Reistin 14. Haftasından bu yana, fetusun tiroid bezi iyot ile birleşmeye başlar ve fetal tiroid üzerinde bir önceki uygulamada hiçbir etki beklenmez. Bu nedenle, bu süre sonunda, bu ilacın uygulanmasından kaynaklanan iyot aşırı yükü fetusun biyolojik veya klinik hipotiroidizmini tetikleyebilir.
Bu nedenle, bu ilacın hamilelikten üç ay sonra ve üç ay içinde kullanılması yasaktır.
Laktasyon: Amiodaron ve metabolitleri ve iyot sütte salgılanabilir ve konsantrasyonu maternal plazmadaki konsantrasyondan yüksektir. Yenidoğanlarda hipotiroidizm riski nedeniyle

SSS
1.kim değiliz?
Biz Fujian, Çin'de bulunuyoruz, 2000'den itibaren Kuzey Amerika (%40.00), Güneydoğu Asya (%25.00), Batı Avrupa (%25.00), Afrika'ya (%10.00) satış yapıyoruz. Ofisimizde toplam 50 kişi var.

2.kaliteyi nasıl garanti edebiliriz?
Seri üretimden önce her zaman bir ön üretim örneği;
Sevkiyat öncesinde daima son İnceleme;

3.bizden ne satın alabilirsiniz?
İlaç üretim hatları, Ara, API'ler, bitmiş İlaç Hazırlıkları ve Aşılar.

4.neden başka tedarikçilerden değil, bizden satın almalısınız?
Dünyanın dört bir yanındaki müşteriler için çalışan kendi üretim fabrikalarımız ve bir profesyonel satış ekibimiz var.

5.hangi hizmetleri sağlayabiliriz?
Kabul edilen Teslim Koşulları: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
Kabul edilen Ödeme Para Birimi: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Kabul edilen Ödeme Türü: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Konuşulan dil: İngilizce, Çince, Japonca

Ddvantage'ımız:
1.Hızlı teslimat
2.Çevrimiçi ödeme
3.Kalite güvence
4.büyük siparişe hoş geldiniz
5.Satış sonrası servis 24 saat
6.Rekabet avantajı ürünleri
7.değer bilgilerimiz "Kalite kültürümüzdür"
8.size güvenli para sağlamak için bizimle birlikte çalışın, işletmeniz güvenli bir şekilde korunuyor, bizim avantajlarımız

Hizmetimiz
A) Serbest ampuller sağlanabilir.
b) Profesyonel teknoloji aracılığıyla müşterilere yol göstermeli ve satış sonrasında ürünlerimizi nasıl kullanacaklarını öğrenmeliler
c) Yüksek kaliteli ürünlerin en düşük fiyatını belirleyin
1.yetenekli deneyim: Şirketimiz, uzun   yıllar boyunca Çin ilaç alanında lider bir profesyonel üretim üreticisidir.
2.en yüksek kalite: Yüksek kalite sağlamak için herhangi bir sorun tespit edildikten sonra paket sizin için yeniden gönderilecektir.
3.Güvenli taşıma: Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS) ile. En profesyonel nakliye  taşıyıcılarını seçmeniz önerilir.
4.Hızlı teslimat: Stoklarımız var, bu nedenle ödeme alındıktan sonra hızlı bir şekilde teslimat yapabiliriz.
5.Kalite hizmet: Size satış sonrası coşkulu hizmet sunacağız. Herhangi bir sorunuz olursa, 24 saat içinde size yanıt vereceğiz.
6.rekabetçi fiyat: Büyük siparişler verilirken indirimler elde edilir.

Üretim Fabrikası
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , ilaç üretim ekipmanlarının AR-GE, üretim ve inşaatı, biyoteknolojinin geliştirilmesi ve transferi ve uyuşturucu ve aşıların işbirliği üretimi ve satışını entegre eden kapsamlı bir şirkettir. Markalı kendi kendini geliştirmiş ilaç üretim ekipmanı, OPSINHARM, CSPC gibi birçok tanınmış ilaç kuruluşunda kullanıma konmuştur ve ayrıca ilaç aracılar, API'ler ve ilaç hazırlıklarını tamamlamış gibi üretim ve satışlarda birçok tanınmış ilaç kuruluşuyla işbirliği yapmaktadır.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd şirketi, devlet departmanları ve sektör temsilcileriyle doğrudan tedarik işbirliği ve perakende sektörüyle tedarik işbirliği ilişkisi dahil olmak üzere tüm seviyelere yayılıyor. Farklı ülkelerdeki hükümetlere, hastanelere, kliniklere ve lisanslı eczanelere makul fiyatlarla yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçlar ve tıbbi cihazlar sağlıyoruz.

Şu anda Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd , aracılar ve API'lerini satma konusunda SINOPHARM iznine sahiptir ve CSPC ve HUABEI PHARM'ın yetkilerine sahiptir; bu nedenle ILAÇ produciton hatları, ilaçlar ve API'lerden ilaç hazırlıklarını ve aşılarını tamamlamak için tam hizmet sağlayabilen Çin'deki tek üreticidir daha fazla işbirliği için birlikte çalışacak profesyonel ilaç enterfiyatlarını arıyor.




Fabrika Görünümü


Ürünlerimiz


İşimiz