İlaç Malzemesi Antiülser Betahistine Dihydroklorür CAS 5579-84-0

• Toz: Evet
• Özelleştirilmiş: Özelleştirilmiş
• Sertifika: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: beyaz toz
• Saflık: %99
• Hayır. Modeli.: Frazer-Betahistine Dihydrochloride
• görünmeyelim: beyaz toz
• raf ömrü: 2 yıl
• depolama: nemden uzak, iyi kapatılmış bir kapta saklayın
• teslimat: ekspres 5-7 gün içinde elinize ulaşır
• test yöntemi: yüksek fiyat noktası
• ayarlanmaktadır: %99
• "mod: 1 kg
• mf: c25h32f3n3o4
• mw: 495.53
• cas no: 5579 - 84-0
• Taşıma Paketi: Foil Bag
• Teknik Özelikler: %99
• Ticari Marka: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Menşei: Çin
• Üretim Kapasitesi: 200kg Per Month

Ürün Açıklaması

İlaç Malzemesi Antiülser Betahistine Dihydroklorür CAS 5579-84-0

Analiz Özellikleri

Ürün Adı	Betahistine Dihydroklorür
Görünmeyelim	Beyazdan neredeyse kristalli toza, çok higroskopik
Ayarlanmaktadır	%99.0~%101.0
PH	2~3
Kurutma kaybı	≤%1.0
Sülfatlanmış kül	≤%0.1
Tanımlama	IR: Referans standarda benzer HPLC: Referans standarda benzer
Rezidüel çözücüler (2-p-ropanol)	≤%0.5
Çözünürlük	Suda çok çözünür Alkolde serbestçe çözülebilir (%96) 2 p-ropanol'da neredeyse çözünmez
Çözümün netliği	(0,1 g in10 ml karbondioksit içermeyen su) - şeffaf
2-(2-Hidroksitil) p-yridin	≤%0.2
2-Vinylp-yridine	≤%0.2
N-Metil-N, N-bis (2-Pyridin-2-yl-etil) amin	≤%0.2
Diğer bireysel kirlilikler	≤%0.1
Toplam yabancı maddeler	≤%0.5

 Betahistine dihidroklorür nedir?

Betahistine dihidroklorür, antibaş ilacı olarak kullanılan bir histamine H3 reseptör inhibitörüdür. Hedef: Histamin Reseptörü Betahistine dihidroklorür, zayıf histamin H (1) reseptör agonisti ve daha güçlü H (3) reseptör antagonist özellikleri ile histamin yapısal analog yapısı. Betahistine dihidroklorür, posterior hipotalamus’un tüberomammillary nuclei içindeki histamin sentezini ve H (3) otoreseptörlerin anjiyo yoluyla salınan fitamin salınımını geliştirerek merkezi olarak hareket eder [1]. Betahistinin fiilen bozukluklardaki tedavi edici etkileri, histamin H (3) reseptörlerindeki (H (3) RS) antagonist özelliklerinden kaynaklanır. Kamp oluşumu ve [(3)H] arachidonik asit salınımının yasaklanması üzerine, nanomolar inverse agonist ve mikromolar agonist olarak betahistine davrandı. Akut oral idareden sonra Betahistine, t-MeHA seviyelerini 2 mg/kg'lık ED (50) ile artırdı. Muhtemelen neredeyse tamamen ilk geçiş metabolizmasından kaynaklanan bir sağ kaymaya neden oldu. Betahistine’in tedavi edici etkileri, H (3) otoreseptörlerinde ters amanlığın neden olduğu histamin nöron aktivitesinin iyileşmesinden kaynaklanır [2].

Betahistine    dihidroklorür İnceltme ve Uygulama

1.Betahistine (16 mg, 3 ay boyunca günde iki kez) başdöngünün sıklığını, yoğunluğunu ve süresini ve komplikasyonlarını önemli ölçüde iyileştirebilir ve meniere hastalığı olan hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir.  
2.Betahistin-dihidroklorür (her seferinde 16 mg, günde üç kez veya 48 mg), daha uzun kullanım süresi, her ay meniere hastalığı hastalarının sayısı iki dozla azaltılabilir.

Uygulama

1.yiyecek alanına uygulanır;
2.Sağlık gıda alanına uygulanır;
3.İlaç alanına uygulanır.