Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | beyaz toz |
Purity: | >99% |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Analiz Öğesi |
Teknik özellik |
Sonuç |
Analiz (SOD Aktivitesi) |
≥ 3000 u/mg |
3103u/mg |
Protein |
%80 |
%85 |
Görünmeyelim |
Açık Mavi - Beyaz toz |
Uyumlu |
Koku |
Özellik |
Uyumlu |
Tat |
Özellik |
Uyumlu |
Elek Analizi |
%100 geçiş 100 mesh |
Uyumlu |
Nem İçeriği |
NMT %3.0 |
%2.20 |
Arsenik (AS) |
NMT 1,0 mg/kg |
Uyumlu |
Kurşun (Pb) |
NMT 1,5mg/kg |
Uyumlu |
Toplam Plaka Sayısı |
30000cfu/g Maks |
Uyumlu |
S. aerobiosa |
Yok |
Yok |
S.aureus |
Yok |
Yok |
Salmonella |
Yok |
Yok |
E. coli |
Negatif |
Negatif |
Staphylococcus |
Negatif |
Negatif |
Açıklama:
Fevipiprant (INN; kod adı QAW039), Novartis tarafından geliştirilen ve prostaglandin D2 reseptörü 2'ün (DP2 veya CRTh2) seçici, oraltüstü olarak mevcut bir antagonisti olarak görev yapan bir ilaçtır. Başlangıçta alerjiler ve enflamatuvar bozukluklar, özellikle astım için tedavi olarak araştırılmıştır. ancak klinik denemelerde iyi tolere edilmiş olmasına ve astım hastalarında alerjen kaynaklı havayolu yanıtlarına karşı makul bir etkinlik göstermesine rağmen, mevcut ilaçlara göre yeterli avantaj sağlayamadı ve bu uygulamada daha fazla gelişmeye son verildi.
İşlev
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler