Yüksek saflıkta Fabrika Fiyatı Rivaroxaban toz CAS 366789-02-8

• Toz: Evet
• Özelleştirilmiş: Özelleştirilmiş
• Sertifika: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: beyaz toz
• Saflık: %99
• Hayır. Modeli.: Frazer-Rivaroxaban
• derece: i̇laç derecesi
• görünmeyelim: beyaz toz
• cas no: 366789 - 02-8
• raf ömrü: 2 yıl
• test yöntemi: yüksek fiyat noktası
• uygulama: sağlık desteği ekleri
• teşkil edebileceğini: toz
• depolama: serin ve kuru bir yerde saklayın
• nakliye yöntemleri: dhl, fedex, tnt, ems, ups, vb
• nakliye alanı: dünya çapında/tüm ülkelerde
• Taşıma Paketi: Foil Bag
• Teknik Özelikler: 99%
• Ticari Marka: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 2000kg/Month

Ürün Açıklaması

Yüksek saflıkta Fabrika Fiyatı Rivaroxaban toz CAS 366789-02-8

 

Analiz Özellikleri  

TEST ÖĞELERI	STANDART	SONUÇLAR
Görünmeyelim	Beyazdan beyaza kristalli toz	Kırık Beyaz kristalli toz
Saflık	≥ %99.0	≥ %99.4
Tek yabancı madde	≤%0.1	%0.02
Toplam yabancı madde	≤%0.5	%0.03
Özel optik dönüş	-39° ~-42°	-42.0°
Kurutma kaybı	≤%0.5	%0.28
Kontak üzerinde kalıntı	≤%0.1	%0.05
Ağır metaller	≤20 ppm	20 ppm
Sonuç: Nitelikli

 Rivaroxaban nedir?

Rivaroxaban oral antikoagülan bir maddedir. Oral olarak aktif bir doğrudan faktör XA engelleyicidir. Rivaroxaban bağırsaktan iyi emilir ve XA faktörünün maksimum engellemesi dozdan dört saat sonra gerçekleşir. Etkiler 8 ila 12 saat sürer ancak XA faktörü etkinliği 24 saat içinde normale dönmez, bu nedenle günlük dozajlama mümkündür

 

 Rivaroxaban'ın İşlevi ve Uygulaması

Rivaroxaban, kalp valfifibrilasyon hastalarının dışındaki nedenlere bağlı atriyal fibrilasyon hastalarında ve en az bir ilave felç risk faktöründe (konjestif kalp yetmezliği, hipertansiyon, yaş, diyabet ve önceki felç) felç oluşmasını önlemek için kullanılabilir

Rivaroxaban ayrıca, kalçanın veya dizinin yerini alacak ve yetişkinlerde akut derin venöz trombozunun tedavisi ve önlenmesi için bir operasyonu olan yetişkinlerde damarlarda (derin venöz trombozu) kan pıhtılarının oluşmasını önlemek için kullanılabilir. Hastaneye kaldırılan tıbbi hastalarda venöz tromboz önlemesi için kullanılamaz.

Rivaroxaban, prostetik kalp valfleri veya mitral stenoz için gösterilmez.

Rakvaroxaban, koroner olayların (çift ve üçlü terapi) ikincil önlenmesinde ikili antiplatelet tedavisi için eklenti tedavi olarak belirtilmemiştir. Ancak Avrupa'da, Avrupa İlaç Dairesi (EMA) tarafından, asetysalisilik asitle (ASA) birlikte veya ASA artı pıhtımlı dozerle birlikte uygulanan artmış kardiyak biyolojik belirteçlerle birlikte akut koroner sendromdan (ACS) sonra yetişkin hastalarda aterotrombotik olayların önlenmesi yönünde yapılan öneri sonrasında, Avrupa Komisyonu tarafından günde iki kez 2.5 mg'lık doz onaylanmıştır ticlopidin.