Gentamiin Sülfat enjeksiyonu 40 mg/2 ml Amper

• Uygulama: İç Tıp
• Kullanım Modu: Harici kullanım için
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: Sıvı
• Şekil: enjeksiyon
• Tip: Organik kimyasallar
• Hayır. Modeli.: injection
• İlaç Teknolojisi: Kimyasal sentez
• dozaj: 80 mg/2 ml
• tarama1: 40 mg/ml
• saplama2: 20 mg/2 ml
• yararlanamadıkları: enjeksiyon
• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 2ml
• Ticari Marka: dmscare
• Menşei: Çin
• Üretim Kapasitesi: 500000box/Month

Ürün Açıklaması

Şirket Profili

DMS, önde gelen ilaç Sözleşmesini Geliştirme ve üretim kuruluşlarından (CDMO) biridir.

 
DMS'nin üretim Hizmetleri katı doz, yarı katı katı maddeler, steril (sıvılar, donuk kurutulmuş, toz), beta-laktamlar, hormonlar, kuru toz haline geçirmeli doz böreği, oral sıvılar ve granüller, dünyanın dört bir yanındaki tesislerimizden.

Ürün Açıklaması

 

Ürün adı	Gentamycin Sülfat enjeksiyonu
İçerir	Gentamycin Sülfat 80 mg/2 ml; 40 mg/ml; 20 mg/2 ml
Paket	5 amper/kutu
uygulama	Aminoglikoyan grubunun suda çözünen antibiyotik Gentamiin sülfat, bir aktinomycete olan Micromonospora purpurea'nın büyümesiyle elde edilir.
KLINIK FARMAKOLOJI	Gentaidin sülfat intramüsküler (IM) uygulaması sonrasında, pik serum konsantrasyonları genellikle 30 ile 60 dakika arasında meydana gelir ve serum seviyeleri altı ile sekiz saat arasında ölçülebilir.  İki saatlik bir süre içinde gentaidin intravenöz (IV) infüzyon tarafından uygulandığında, serum konsantrasyonları IM yönetimi tarafından elde edilenlere benzer. Normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda, gentamiin (mcg/ml) tepe serum konsantrasyonları genellikle tek IM dozunun (mg/kg) dört katına kadar çıkar; örneğin, yetişkinlerde 1 mg/kg'lık bir enjeksiyonun 4 mcg/ml'ye kadar tepe serum konsantrasyonu ile sonuçlanması beklenebilir; 1.5 mg/kg doz 6 mcg/ml'ye kadar seviyeler üretebilir.  Yaş, vücut sıcaklığı, yüzey alanı ve fizyolojik farklılıklar gibi çeşitli değişkenlerden dolayı bazı farklılıklar beklenirken aynı doz verilen tek hasta, tekrarlanan tespitlerde benzer düzeylere sahip olma eğilimindedir.  Normal renal fonksiyonu olan hastalarda normal 7 ila 10 günlük tedavi süresi için her sekiz saatte bir 1 mg/kg'da uygulanan Gentamiin serumda birikmez. Tüm aminoglikoyanlar gibi Gentamiin de, yüksek dozlarla ve/veya özellikle bozulmuş renal fonksiyon olması durumunda uzun süreli tedavi edilen hastaların serumunda ve dokularında birikebilir.  Yetişkin hastalarda, 4 ila 10 gün boyunca 7 mg/kg/gün veya daha yüksek gentamiin dozları içeren tedavi, hem pik hem de dip konsantrasyonlarında hafif, aşamalı bir artışa neden olabilir.  Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda, gentamiin vücuttan normal renal fonksiyonu olan hastalara göre daha yavaş temizlenir.  Azma ne kadar şiddetli olursa boşluk o kadar yavaş olur.  (Dozaj ayarlanmalıdır.) Gentamiin ekstra hücresel sıvıya dağıtıldığından, bu sıvının hacmi büyük olan yetişkin hastalarda tepe serum konsantrasyonları normalden düşük olabilir.  Febrile hastalarında gentamidin serum konsantrasyonları, aynı doz verilen afebrile hastalarındakinden daha düşük olabilir.  Vücut sıcaklığı normale döndüğünde, ilacın serum konsantrasyonları yükselebilir.  Febrile ve anemik durumları, serum yarım ömründen daha kısa bir süreyle ilişkilendirilebilir.  (Dozaj ayarı genellikle gerekli değildir.)  Ağır yanmış hastalarda yarı ömür önemli ölçüde azalabilir ve ortaya çıkan serum konsantrasyonları mg/kg dozundan beklenenden daha düşük olabilir. Protein bağlama çalışmaları, gentamiin bağının derecesini düşük olduğunu göstermiştir; test için kullanılan yöntemlere bağlı olarak bu oran %0 ile %30 arasında olabilir. Normal renal fonksiyonu olan hastalarda ilk uygulama yapıldıktan sonra, genellikle gentaidin dozunun %70'i veya daha fazlası 24 saatte idrarda kurtarılabilir; idrar içindeki 100 mcg/ml'nin üzerindeki konsantrasyonlar elde edilebilir.  Az, varsa metabolik dönüşüm meydana gelir; ilaç özellikle glomerüler filtrasyon ile atılırdır.  Birkaç günlük tedaviden sonra, idrarda atılan gentaidin miktarı uygulanan günlük doza yaklaşır.  Diğer aminoglikolarda olduğu gibi, özellikle böbreklerde olmak üzere dokularda az miktarda gentaidin dozu tutulabilir.  İlaç uygulaması durdurulduktan sonraki haftalarda idrarda az miktarda aminoglikoyan tespit edildi.  Gentamiin renal klirenal klirenatinin endojen kreatinin renal klirensi ile benzerdir. Böbrek fonksiyonunun işaretli olarak azalmasına sahip hastalarda, idrardaki aminoglikositler konsantrasyonunda ve bunların arızalı renal parenkitma nüfuzunda bir azalma vardır.  Üriner yol enfeksiyonu olan bu tür hastalar tedavi edilirken, aminoglikositin potansiyel nefrotoksisite ile birlikte bu azalan ilaç atılımı göz önünde bulundurulmalıdır. Probenecid, gentaidin renal tübüler taşınmasını etkilemez. Endojen kreatinin klirens hızı ve serum kreatinin seviyesi, serumda gentamiin yarı ömrü ile yüksek bir korelasyon taşır.  Bu testlerin sonuçları, böbrek yetmesi olan hastalarda dozaj ayarlamaya yönelik kılavuz görevi görebilir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA). Parenteral idareden sonra gentamiin serum, lenf, doku, sputum ve plevral, sinnovial ve peritoneal sıvılarda algılanabilir.  Böbrek kortekindeki konsantrasyonlar bazen normal serum düzeylerinden sekiz kat daha yüksek olabilir.  Genel olarak, kır içindeki konsantrasyonlar düşüktür ve minimum biliyer atılımı önermektedir.  Gentamiin, peritoneal ve plasantal membranları geçer.  Aminoglikoyanlar parenteral yönetimden sonra subarachnoid alanına kötü yayıldığından, serebrospinal sıvıdaki gentamiin konsantrasyonları genellikle düşüktür ve doza, penetrasyon hızına ve meningeal enflamasyon derecesine bağlıdır.  IM veya IV yönetiminin ardından oküler dokulara gentamikin minimum penetrasyonu vardır.   Mikrobiyoloji Tüp testlerinde, gentamiin, duyarlı mikroorganizmalarda normal protein sentezini inhibitleyerek hareket eden bir bakteri antibiyotik olduğunu göstermiştir.  Escherichia coli, Proteus türü (indole-pozitif ve indole-negatif), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella-Enterobacter-Serratia grubu, Citrobacter türleri ve Staphycoccus türleri (penicillin-engin dahil) dahil olmak üzere çok çeşitli patojenik bakterilere karşı aktiftir.  Cenova Salmonella ve Shigella türlerine karşı da vitro'da aktif durumdadır. Aşağıdaki bakteriler genellikle aminoglikolere karşı dirençlidir: Streptococcus pneumoniae, streptococci türlerinin çoğu, özellikle de Bacteroides türleri veya Clostridium türleri gibi D grubu ve anaerobik organizmalar. Yapılan çalışmalarda, bir aminoglikoside ile hücre duvarı sentezini engelleyen bir antibiyotik birleştiğinde, bazı D grubu streptokoncal suşlarına sinerji ile karşı etki edebileceğini göstermiştir.  Gentamiin ve penicillin G kombinasyonu, neredeyse tüm Streptococcus dışkı ve çeşitlerine (S. fecalis var. sıvılaştırma, S. fecalis var.zymogenes), S. dışyum ve S. durans sularına karşı sinerjik bakteriyel etkiye sahiptir.  Bu suşların çoğuna karşı geliştirilmiş bir cinayet etkisi, aynı zamanda gentamikin ve amfiilin, karbenicillin, nafcillin veya oksiasillin kombinasyonlarıyla birlikte vitro'da da da gösterilmiştir. Gentamiin ve karbenicilin kombine etkisi, Pseudomonas aeruginosa'nın birçok zorbalığı için sinerjimdir.  Diğer gram-negatif organizmalara karşı vitro sinergizmde, gentamikin ve sefalsporin kombinasyonlarıyla gösterilmiştir. Gentamiin, bakterilerin diğer aminoglikolere karşı dirençli klinik izotlarına karşı aktif olabilir.  Bir aminoglikoyana karşı dirençli bakteriler bir veya daha fazla diğer aminoglikoza karşı dirençli olabilir.  Gentamikine karşı bakteriyel direnç genellikle yavaş gelişir.   Duyarlılık Testi Kullanılan disk hassasiyet testi yöntemi Bauer ve alrında açıklanan yöntemse. (AM J Clin Path 45:493, 1966; Federal Register 37:20525-20529, 1972), 10 mcg gentamiin içeren bir disk, enfekte organizmanın duyarlılığını göstermek için 15 mm veya daha fazla engelleme bölgesi vermelidir.  12 mm veya daha az bir bölge, bulaşan organizmanın muhtemelen dirençli olduğunu gösterir. 12 mm'den büyük ve 15 mm'den küçük bölgeler ara hassasiyeti gösterir.  Bazı koşullarda tüp veya kararmalı seyreltme yöntemiyle ek duyarlılık testi yapmak istenebilir; gentamikin maddesi bu amaçla kullanılabilir.

Sertifikalar

 

 

Stoklar			ÇÖZÜM (LOSYON)
Ürün adı	SP	ST	Ürün adı	SP	ST
Klorhekin asetat Sırtüstü depoları	20 mg	CP/BP	Klorhekzin Glukonat Çözeltisi	250 ml: 50 g/250 ml: 12,5 g	CP/BP
Erythromycin Suppositories (Erythromycin Destek Havuzları	0,1 g	CP/BP	Indometacin krem	10 g: 100 mg	CP/BP
Metronidazole ve Furazolidone Destek Bölmeleri	Bileşiktir	CP/BP	Ferromanyetik Sülfat şurubu	100 ml: 5 gram	CP/BP
Metronidazole Clotrimazol ve Klorhekzin asetat Sırtüstü depoları	Bileşiktir	CP/BP	Inosinüs Oral Çözümü	%2	CP/BP
Paracetamol Suppositories (Paracetamol Suppositories	0,15 g	CP/BP	Betahistine Hidroklorür Oral Çözeltisi	10 ml: 20 mg	CP/BP
			Saponated Cresol Çözümü	%50	CP/BP
İNFÜZYON
Ürün adı	SP	ST	Ürün adı	SP	ST
Flukonazole enjeksiyonu	100 ml: 0,2 g (PP)	CP/BP	Paracetamol Enjeksiyon	100 ml: 1 g	CP/BP
Metronidazole Enjeksiyon	100 ml: 0,5 g (PP)	CP/BP	Metronidazole ve glikoz enjeksiyonu	250 ml: 0,5 g, 12,5 g	CP/BP
Ofloxacin Enjeksiyon	100 ml: 0,2 g	CP/BP	Metronidazole ve Sodyum Klorür enjeksiyonu	100 ml: 0,5 g	CP/BP
Bromhexine Hidroklorür ve glikoz enjeksiyonu	100 ml: 4 mg	CP/BP	%10 glikoz enjeksiyonu	500 ml	CP/BP
Bileşik amino Asit enjeksiyonu (3AA)	250 ml: 10,65 g	CP/BP	%5 glikoz enjeksiyonu	500 ml	CP/BP
Bileşik amino Asit enjeksiyonu  (9AA)	250 ml: 13,98 g	CP/BP	%0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu	500 ml	CP/BP
Bileşik amino Asit enjeksiyonu  (15AA)	250 ml: 20 g	CP/BP	Cimetidine ve Sodyum Klorür enjeksiyonu	100 ml: 0,2 g, 0,9 g	CP/BP
Bileşik amino Asit enjeksiyonu  (17AA)	250 ml: 19,133 g	CP/BP	Lactate enjeksiyonunda Düzeyloxacin	100 ml: 300 mg	CP/BP
Bileşik amino Asit enjeksiyonu (18AA)	250 ml: 12,5 g	CP/BP	Sodyum Laktat Zencefil enjeksiyonu	500 ml	CP/BP
Dextran20 ve glikoz enjeksiyonu	500 ml: 30 g	CP/BP	Çoklu Elektrolitler enjeksiyonu	500 ml (plastik torba)	CP/BP
Dextran40 ve glikoz enjeksiyonu	500 ml: 30 g	CP/BP	Çoklu elektrolitler ve glikoz	500 ml	CP/BP
Dextran40 ve Sodyum Klorür	500 ml: 30 g	CP/BP	MG3 Enjeksiyon	500 ml	CP/BP
Tinidazole enjeksiyonu	100 ml: 0,4 g (plastik torba)	CP/BP	Ciprofloxacin Laktat enjeksiyonu	100 ml: 0,2 g (PP)	CP/BP
Norflokasin ve glikoz enjeksiyonu	100 ml: 0,2 g (PP)	CP/BP

Ürün adı	SP	ST	Ürün adı	SP	ST
Enjeksiyon için Omeprazole Sodyum	40 mg	CP/BP	B1 Vitamini enjeksiyonu	2 ml: 100 mg	BP
Enjeksiyon için etil Enediamin Diasetiği	400 mg; 200 mg	CP/BP	B6 vitamini enjeksiyonu	1 ml: 50 mg 2 ml: 100 mg, 300 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Denizcilik	200 mg	CP/BP	Vitamin B12 Enjeksiyon	1 ml: 1 mg 2 ml: 1 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Pantoprazol Sodyum	40 mg; 80 mg	CP/BP	C Vitamini enjeksiyonu	5 ml: 500 mg, 250 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Enoxacin Gluconate	100 mg; 200 mg; 300 mg	CP/BP	Quinine Dihydroklorür enjeksiyonu	10 ml: 0,25 g	CP/BP
Enjeksiyon için Düzleştirme	500 mg;	CP/BP	Lincomycin Hidroklorür enjeksiyonu	1 ml: 300 mg 2 ml: 600 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Benipenicillin Sodyumu	0,8 mega	BP	Paracetamol Enjeksiyon	1 ml: 150 mg, 2 ml: 300 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Cefazolin Sodyum	0,25 g	BP	Analgin enjeksiyonu (Dipyrone enjeksiyonu)	2 ml: 500 mg, 5 ml: 2,5g	CP/BP
Enjeksiyon için Cefotaxime Sodyum	0,25 g	BP	Gentamycin Enjeksiyon	2 ml: 80 mg, 2 ml40 mg	CP/BP
Enjeksiyon için Ceftriaxone Sodyumu	0,25 g	BP	Demir Ekstran enjeksiyonu	2 ml: 100 mg	CP/BP