%98 B7-33 B7 33 Peptide Ham toz (B7-33) H2 Röleler Peptid 10 mg B7-33

• CAS No: 910463 - 68-2
• Çeşit: liyofilize toz
• Özellik: liyofilize toz
• Kullanım: liyofilize toz
• Durum: liyofilize toz
• teknik özellik özelleştirme: 10 mg
• Hayır. Modeli.: B7-33
• raf ömrü: 3 yıl
• minimum sipariş miktarı: 20 kanal
• özel etiket: 100 flakon′dan
• kullanıcı grubu: yetişkin
• teslimat süresi: 2-3 gün
• paketleme: kutu
• kaydet: buzdolabında
• Taşıma Paketi: Kutu
• Teknik Özelikler: 10 mg
• Ticari Marka: HUG
• Menşei: Çin

Ürün Açıklaması

B7-33, fibrotik etkileri yok edici. Kalp yetmezliği, akciğer iltihabı, böbrek ve daha fazlası gibi akut ve kronik hastalıklarda fibrozun azaltılması aracı olarak aktif araştırma ve araştırma altındadır.
Hayvan çalışmalarında B7-33, sakatlık sonrasında uzun süreli hayatta kalmaya ve 20 yıl içinde kalp yetmezliği tedavisinin ilk yeni imkanını sunmaya yol açarak fibrozu yaklaşık %50 azaltmıştır.
Kardiyak yaralanmadan sonra aşırı yara oluşumunu azalttığı gösterilmiştir. Ayrıca, belirli vasküler bozuklukların tedavisinin yanı sıra hamileliğin preeklampisi konusunda da söz verdi.

B7-33, endojen relaksin proteininin (3) daha küçük bir benzeşen türevi olan tekil bir zincir peptid'dir. Tipik olarak, relaxin peptid dört bileşenden oluşur: A sinyal peptit, B zinciri, C zinciri ve COOH terminali. Bu peptid yapılarını çoğaltmak için başlangıçta çok sayıda çalışma yürütüldü, ancak bunlar yüksek oranda çözülemez ve etkin olmama ile sonuçlandı. Kapsamlı araştırmalardan sonra bilim insanları B zinciri üretip COOH terminalini uzatarak yapıyı değiştirdiler ve böylece 2016 yılında ilk çözünür analog-B7-33 peptid-meydana getirdiler. (3)

Yapısal farkın yanı sıra peptid, endojen proteinlerden kaynaklanan başka çeşitliliklere de sahiptir. B7-33 peptid'nin kamp yolu yerine perk yolu ile hareket etmesini önerildi. H2-relaxin'in, vücutta tümör oluşumunu potansiyel olarak uyaran kamp yolu aracılığıyla antifibrotik potansiyel üretmesi önerilmektedir. Bu, relaxin tedavisinin önemli bir yan etkisinden biri. (1) Dahası, peptid RXFP-1 alıcılarına karşı güçlü bir eğilim gösterebilir. Peptid, bu RXFP-1 reseptörlerine bağlı gibi görünmektedir, perk yolunu uyararak MMP-2 matris alaşım proteinaz kimyasallarının sentezinin artmasına neden olur. Bu kimyasallar daha sonra dokuların kıtmasını önleyerek fibrozları önler. (1)