• OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti
  • OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti
  • OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti
  • OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti
  • OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti
  • OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti

OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti

Type: Test Strips & Test Tube, IVD Reagent
etilen oksit sterilizasyonu: etilen oksit sterilizasyonu olmadan
kalite garanti süresi: iki yıl
grup: yetişkin
malzeme: plastik ve kağıt
logo baskısı: oem

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi

360° Sanal Tur

Elmas Üye Fiyat 2020

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Sınıflandırma: 5.0/5
Jiangsu, Çin
İthalatçılar ve İhracatçılar
Tedarikçinin ithalat ve ihracat hakları vardır
Yüksek Tekrarlı Alıcıların Seçimi
Alıcıların %50'sinden fazlası sürekli olarak tedarikçiyi seçiyor
Yılların İhracat Tecrübesi
Tedarikçinin ihracat tecrübesi 10 yıldan fazladır
Deneyimli Ekip
Tedarikçinin 6 yılı aşkın yurtdışı ticaret tecrübesine sahip 11 yabancı ticaret personeli ve 8 personeli bulunmaktadır
Doğrulanmış tüm güç etiketlerini (24) görmek için

Temel bilgiler.

Hayır. Modeli.
DOA01
paket
1 adet / folyo torba, 40 adet / valf torbası, 2000 adet / karton
türler
şerit/kaset
sevkiyat
hava veya deniz yoluyla
Taşıma Paketi
Carton
Ticari Marka
Diagnos
Menşei
Jiangsu, China
HS Kodu
3822001000
Üretim Kapasitesi
1000000 Pieces/Month

Ürün Açıklaması

OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit

İdrar ilacı test kiti

Ürün adı

İdrar ilacı test kiti

Doğruluk

%99'den fazla

Raf süresi

24-36 ay

OEM Saati

15-35 gün

Sertifika

CE/ISO13485/FDA

Örnek

i̇drar

Biçim

çok panelli

Boyut

 3,0 mm/4,0 mm

Kullanım

10-15 dakika içinde sonuçları okuyun

Açıklama

 Çoklu paneldeki tek adımlı ilaç ekran kartı  , idrar numunelerinde MOR/OPI/MOP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/COC/BAR/BZO/PCP için bir immünoassay'tir.

5 dakika içinde kolay okunur ve doğru sonuçlar

Yüksek hassasiyet ve özgünlük

(Şerit)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit

(Kaset)


(çok panelli)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


(Fincan)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


Test prosedürü
Taze idrar numuneleri, aynı gün test yapılması için temiz ve kuru bir kapta alınmalıdır. İdrar numuneleri 48 saat boyunca 2-8ºC sıcaklıkta soğutulabilir veya daha sonra söylenebilmesi için -20ºC'de dondurulabilir. Yeniden garajlanmış veya donmuş numuneler test edilmeden önce oda sıcaklığına eşitlenmelidir. Görünür çökeltiler sergileyen İdrar numuneleri filtrelenmeli, santrifüjlenmeli veya serbest temsili numune alınmaları için konutlanmalıdır test için alınmalıdır.

 

RODUCTION (RODUCTION

1. "Numune alma" talimatlarını inceleyin. Test cihazı, hasta numuneleri ve kontrolleri test öncesinde oda sıcaklığına (20-30 ºC) getirilmelidir. Analizi yapmaya hazır olana kadar torbaları açmayın.

2. Test cihazını koruyucu kılıfından çıkarın (membranda nem yoğunlaşmasını önlemek için torbayı açmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin). Cihazı hasta veya kontrol numarasıyla etiketleyin.

3. Şeridi, ok ucu numuneye bakacak şekilde numuneye daldırın. Max (maksimum) çizgisini geçmeyin. 10 saniye sonra kasteyi çıkarın ve temiz, kuru, emici olmayan bir yüzeye düz bir şekilde koyun.

4. beş dakikada test sonucunu okuyun.

 

Negatif: Biri kontrol bölgesinde, diğeri de test bölgesinde olmak üzere pembe renkli iki bant görüntülenir. Negatif bir sonuç, idrardan serbest ilacın olmadığını veya testin tespit kesme seviyesinden düşük konsantrasyonlarda olduğunu gösterir.

Pozitif: Kontrol bölgesinde, test bölgesinde görünür bir bant olmadan pembe renkli bir bant görünür. Pozitif bir sonuç, testin algılama kesme seviyesinde veya bu seviyeyi aşan konsantrasyonlarda idrarda serbest ilacın mevcut olduğunu gösterir.

Geçersiz: Kontrol bölgesinde bant yok veya sadece test bölgesinde pembe renkli bir bant görünüyor. Geçersiz bir test sonucu, yanlış analiz prosedürleri veya cihazın hasar görmesi nedeniyle olabilir. Resultler geçersizse analiz sonuçsuz olur ve numune yeni bir test cihazı kullanılarak yeniden test edilmelidir.
 

ÖNLEM

1.      sadece in vitro teşhis kullanımı için.

2.    Test kitini  son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

3.  Test cihazı    yeniden kullanılmamalıdır.
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


Üretim süreci
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test KitOEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit

SSS

S1. Testi yapmak için hangi yöntemi kullanıyorsunuz?

A: Ikloidal Altın Yöntemi.

S2: MOQ nedir?
A:  Her zaman, şerit formatı için MOQ 5000 pcs'dir.  Kaset formatı için MOQ , orta akışla aynı olmak üzere 2000 pcs'dir.   

S3: Testlerin paketlerinin yapılması nedir?
C: Düşük maliyeti seçerseniz, size toplu paketleme yapmanızı öneririz. Bu da tek bir torbada 1 test, ardından plastik torbada 100/40 poşet, karton içinde 50 torba anlamına gelir. Eczane/zincir mağazasında veya paketleme konusunda katı gereksinimleri olan bazı ülkelerde satış yapmanız gerekiyorsa, bir kutuda 100 parça, hatta tek bir kutuda 1 test gibi bir kutuya paketlemeyi tercih edebilirsiniz.

S4: Farklı tedarikçilerden ürünler karşılaştırılırken başlıca farklar nelerdir?
A: U, testin temel özelliklerini karşılaştırabilir: Doğruluk, Hassasiyet, Özgüllük ve ardından Fiyat.

S5: Bazı testler serum/plazma veya tam kan ile test edilebilir, bu durumda fark nedir?
Y: Numune tam kan ise, test için insanlar tampon, lancet ve alkollü çubuğa ihtiyaç duyacaktır. Tüm aksesuarları satın alırlarsa evde çok kolay bir şekilde test edebilirler. Ancak numune serum/plazma ise, serumu tam kan ile ayırmak için öncelikle santrifüjün gerekli olması gerekir. Bu şekilde, laboratuvarda veya hastanede kullanmak daha iyidir. Ve bazı ifadelerle serum/plazma testi her zaman daha doğru sonuçlar verir.

S6: İyi bir test kitini nasıl ayırt edebilirim?
A: U, 4 gerçekten yargılayabilir:  
1.Teknik veriler: Doğruluk, özgünlük ve hassasiyet gibi.
2.Kılıf sızdırmazlığı: Yeterince sıkı. Folyo torbası iyi kapatılmazsa, sirkteki nem NC membran üzerinde etiketlenmiş antikorların reaktivite etkinliğini yok eder. Raf ömrü kısaltılır.
3.Akış hızı: Ne kadar kısa olursa o kadar iyi?? HAYIR!! Numunedeki antikorların NC zarı ve antijenlere reaksiyonu genellikle yeterli derecede çalışmak için oldukça zaman gerektirir. U daha doğru bir süre için talimata başvurabilirsiniz.
4.Arka plan: İyi test genellikle çalıştırıldıktan sonra temiz arka plan sağlar. Okuma penceresinde kırmızı lekeler varsa, bu genellikle kötü renkli altın teknolojisi veya bozuk NC membranından kaynaklanır. Bazen kusur, uygulamada yanlış pozitif sonuç ortaya çıktı.


 

Bize ulaşın

Söz: Her zaman iyi satış sonrası hizmetimizi sunacağız!   Ülkemizdeki işbirliği içinde KALITE ve SAMIMI olmanın çok önemli olduğuna kesinlikle inanıyoruz!

 

Sorguya hoş geldiniz. Lütfen bizimle iletişime geçin

İletişim Adı: Genos Dai
E-posta: Satış@diyagnostik.com

Sorgunuzu doğrudan bu sağlayıcıya gönderin

*İtibaren:
*Şuradan:
*Mesaj:

Lütfen 20 ila 4000 karakter arasında girin.

Aradığınız şey bu değil? Satın Alma talebini Şimdi Yayınla

Kategoriye Göre Benzer Ürünleri Bulun

Tedarikçi Ana Sayfası Ürünler IVD OEM Desteği/Çin′de üretilmiştir Mop/AMP/MET/Ket/THC/Bar/K2 İlaç Test Paneli DOA Hızlı Test Kiti

Bunları Da Beğenebilirsiniz

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Elmas Üye Fiyat 2020

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Sınıflandırma: 5.0/5
Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi
Çalışan Sayısı
43
Kuruluş Yılı
2010-02-01