KULLANIM AMACI
Çok-ilaç testi, insan idrarında çeşitli kombinasyonlarda aşağıdaki ilaçlardan birinin nitel ve eş zamanlı olarak algılanması için hızlı kromatografik immünoastır. Bu ilaçlar için tasarlanmış kesme konsantrasyonları ve doğrudan kalibratör aşağıdaki gibidir:
| Parametre |
Kalibratör |
| THC |
11-NOR-D9-THC-9-COOH |
| COC |
Benoylekgonin |
| PCP |
Fensiklidin |
| OPI |
Morfin |
| KARŞILA |
Methamphetamin |
| MTD |
Methadone (Methadone |
| AMPER |
Amfitamin |
| ÇUBUK |
Deniz barbital |
| BZO |
Okazepam |
| TCA |
Nortriptiline |
| MDMA |
3,4-Metilenedioksi-MET |
| BUP |
BUP-3-D-Glukuronide |
| BUP |
BUP-3-D-Glukuronide |
| EDDP |
EDDP |
| OPI/PASPAS |
Morfin |
| KET |
Ketamin |
| TRA |
Tramadol |
| FYL |
Fentanil |
| KARYOLA |
Kotinin |
Diğer ilaçlar için posta gönderebilir veya bizi arayabilirsiniz.
PRENSIP
Hızlı Çoklu İlaç Testi , idrarda çeşitli ilaçlar ve ilaç metabolitleri varlığını görüntülemek için kullanılan rekabetçi bir immünoassay testidir. İdrar numunesinde bulunan ilaçların sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) conjugate bağlama bölgeleriyle rekabet açısından bir araya getirildiği kromatografik emici bir cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde idrar, kılcal eylem ile her bir test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugate ile karıştırılır ve önceden kaplanmış bir membrandan akar. İdrar numunesinin içindeki ilaç testin algılama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugate test şeridinin Test Bölgesi'nde (T) immobilize edilmiş ilgili ilaç-protein konjugate'ine bağlanır. Bu, şeridin Test bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.
Numune ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya seviyesinin üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugate'e bağlanır, İlgili ilaç monoklonal antikor konjugate'in cihazın Test bölgesinde (T) sabitlenmiş ilgili ilaç-protein konjugate'e bağlanmasını önlemek. Bu, test bölgesinde ön pozitif sonucu gösteren farklı bir renkli bandın gelişimini engeller.
Prosedür kontrolü olarak görev yapmak için, test doğru şekilde gerçekleştirilmişse her şeridin Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi belirir.
DEPOLAMA
Kit , kapalı torbada basılı son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
Test , kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
Dondurmayın .
Kitin bileşenlerini kirlenmeye karşı korumaya dikkat edilmelidir . Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtisi varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.
ÇALIŞMA
Test öncesinde test cihazının, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) eşitlenmesine izin verin.
Test oda sıcaklığında (15ºC - 30ºC) olmalıdır
1) İdrar numunelerini idrar kabında toplar.
2)Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın. Test kasetini kılıftan çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3) Numune damlacığının dikey olarak tutun ve numune kuyuuna idrar numunesinin tam olarak üç damla damlacığından ekleyin.
Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayınız. Aşağıdaki resme bakın.
ÜRÜN RESIMLERI
AR-GE EKIBI
ÜRETIM HATTI
SERTIFIKALAR
SERGILER
GÖNDERILER
Denetlenen Tedarikçi 
