Hızlı Çoklu İlaç 2-12 Testi, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif belirlemesi için bir immüno-kromatografik analizdir.
|
İlaç (Tanımlayıcı)
|
Kalibratör
|
Kesme seviyesi
|
|
Amfitamin (AMP)
|
d-amfitamin
|
1000 ng/mL
|
|
Barbitükurlar (BAR)
|
Deniz barbital
|
300 ng/ml
|
|
Buprenorfin (BUP)
|
Buprenorfin
|
10 ng/ml
|
|
Benzodiazepinler (BZO)
|
Okazepam
|
300 ng/ml
|
|
Kokain (COC)
|
Benoylekgonin
|
300 ng/ml
|
|
Katin (COT)
|
Kotinin
|
200 ng/ml
|
|
Etilglukuronid (ETG)
|
Etil-glukuronid
|
500 ng/ml
|
|
Fentanil (FYL)
|
Fentanil
|
200 ng/ml
|
|
Sentetik Kanadin (K2)
|
JWH-018 PantanoicAcid
|
50 ng/ml
|
|
Ketamin (KET)
|
Ketamin
|
1000 ng/mL
|
|
6-Aoetylmorfin (MAM)
|
6-Aoetilmorfin
|
10 ng/ml
|
|
Metilenedioksimethamphetamin - ecstasy (MDMA)
|
3,4-Metilendioksimethamphetamin HCl (MDMA)
|
500 ng/ml
|
Satın aldığınız test, yukarıdaki tabloda listelenen ilaç kombinasyonlarını test edebilir. Bu analiz yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar. Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometresi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir. Özellikle ilk pozitif sonuçlar belirtildiğinde, herhangi bir kötüye kullanım test sonucu ilacına klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır.
Amfitamin (AMP)
Amfitamin ve yapısal olarak ilişkili "tasarımcı" ilaçlar, biyolojik etkileri arasında potent merkezi sinir sistemi (CNS) uyarımı, anrektik, hipermptorik ve kardiyovasküler özellikler bulunan sempatomitik mayınlardır. Genellikle oralca, intravenöz olarak veya sigara içilerek alınırlar. Amfitaminler gastrointestinal kanaldan kolayca emilir ve daha sonra karaciğer tarafından devre dışı bırakılır veya idrarda değiştirilmeden atılır. Methamphetamin, kısmen amfitamin ve ana aktif metabolite metabolize edilir. Amfitaminler kalp hızını ve kan basıncını artırır ve iştahı bastırır. Bazı çalışmalar, ağır suistimalin beyinde belli temel sinir yapısına kalıcı hasar verebileceğini gösteriyor. Amfitaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta 4-24 saatlik bir ömrü vardır. Amfitaminlerin yaklaşık %30'i idrar şeklinde atılır ve geri kalanı hidroksif ve ölmüş türevler olarak kalır. Kullanımdan sonra 1 - 2 gün boyunca idrarda tespit edilebilir.
BARBITURATES (BAR)
Barbitüriler, merkezi sinir sistemi depresanlarıdır. Genellikle oralal olarak yönetilir ancak bazen kasları içinde ve intravenöz olarak enjekte edilir. Barbitüriler kısa hareketten (deniz barbital gibi yaklaşık 15 dakika) uzun hareketlere (Fenobarbital gibi 24 saat veya daha uzun) kadar değişir. Kısa etkili barbit hızları vücutta kapsamlı olarak metabolize olurken, uzun vekilli barbit salgılar öncelikli olarak değiştirilmez. Barbit hızları uyanıklık, uyanıklık, artan enerji, daha az açlık ve genel bir iyilik hissi yaratır. Büyük miktarda Barbitüriler, tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötü nizebilmelerine yol açabilir.
Buprenorfin (BUP)
Buprenorfin, çoğunlukla opiyoid bağımlılığının tedavisinde kullanılan güçlü bir analjezdir. Uyuşturucu, sadece Buprenorphine HCl içeren Subutex™, Buprenex™, Temgesiç™ ve Suboxone™ ticari adları altında veya Naloxone HCl ile birlikte satılır. Korkuluca, Buprenorfin, opioid bağımlıları için ikame tedavi olarak kullanılır. İkame tedavi
doğal olarak kullanılan ilacın benzer veya benzer bir maddesine dayalı olarak opiat bağımlılarına (öncelikle eroin bağımlılarına) sunulan tıbbi bakım biçimi. İkame tedavisinde, Buprenorfin Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık seviyesi gösterir. Idrardaki serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları terapötik sonrası 1 ng/ml'den az olabilir
Uygulama, ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng/ml'ye kadar menzil içinde olabilir. 3 Buprenorfin'in plazma yarı ömrü 2-4 saattir. 3 İlacın tek dozunun tamamen ortadan kaldırılması 6 gün kadar sürebilir, i̇drarda ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir. Buprenorfin'in ciddi şekilde kötüye kullanılması
çeşitli ilaç türleri mevcuttur. İlaç hırsızlık, doktor alışverişi ve hileli reçeteler yoluyla meşru kanallardan yönlendirilmiş ve intravenöz, alt dil, intranal ve solunum yolları yoluyla istismar edilmiş.
BENZODIAZEPINES (BZO)
Benzodiazepines, genellikle ananolytik, anti-konvülsüs ve sedatif hipnotik olarak kullanılan bir ilaç sınıftır. Benzodiazepines; analgezi, uyuşukluk, karışıklık, azalan refleksler, vücut sıcaklığının azaltılması, solunum depresyonu, aşırı beslenme engelleme ve kardiyak indekse etki etmeden periferal direncin azalması ile varlıklarını gösterir. Eliminasyon ana yolları böbrekler (idrar) ve glucuronic asite konan karaciğerdir. Benzodiazepines'in büyük dozları toleranslar ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir. Sadece Benzodiazepinler izlem miktarları (%1'den az) idrarda değiştirilmeden atılır, idrardaki Benzodiazepinlerin çoğu kanaat ilacı tarafından kanılır. Birçok benzodiazepinin ortak metaboliti olan Oxazepam, bir haftaya kadar idrarda algılanabilir kalır ve Oxazepam'ı Benzodiazepines suistimalinin yararlı bir işareti haline getirir.
Kokain (COC)
Kokain, koka bitkisinin yapraklarından elde edilen bir kokain, etkili bir merkezi sinir sistemi uyarıcıdır ve yerel bir anestetiğdir. Kokain kullanmanın yarattığı psikolojik etkiler arasında yeğkoya, güven ve artan enerji hissi ile birlikte artmış kalp hızı, pupillerin dilasyonu, ateş, timorlar ve terleme de yer alıyor. Kokain, idrarla esas olarak benzoylecgonine olarak atılır
kısa bir süre içinde.
Katin (COT)
Cotinine, insan olduğunda otonom ganglia ve merkezi sinir sisteminin uyarımını üreten toksik bir alkaloid olan nikotin ilk aşama metabolitmasıdır. Nikotin, tütün içilen bir toplumun hemen hemen her üyesinin doğrudan temas veya ikinci el soluma yoluyla maruz kaldığı bir ilaçtır. Tütün yanında, nikotin de ticari olarak
nikotin gum, transdermal yamalar ve burun spreyleri gibi sigara içilen yedek terapilerde aktif madde. 24 saatlik bir idrarda, nikotin dozunun yaklaşık %5'si değişmemiş ilaç olarak atılır ve %10'si kotinin, %35'si hidroksikotinin olarak atılır; diğer metabolitlerin konsantrasyonlarının %5'den az olduğu düşünülür. Kotinin aktif değil olarak düşünülürken
Metabolit olan bu eliminasyon profili, büyük oranda idrar pH'ına bağlı olan nikotin profilinden daha kararlıdır. Sonuç olarak, kotinin nikotin kullanımını belirlemek için iyi bir biyolojik işaret olarak kabul edilir.
Etilglukuronid (ETG)
Etil Glucuronide (EtG) doğrudan alkol metabolitıdır. İdrarda bulunan alkol, alkol ölçülemez hale gelse bile son zamanlarda alkol alımını algılamak için kullanılabilir. Geleneksel laboratuvar yöntemleri vücuttaki gerçek alkolü tespit eder ve son birkaç saat içinde akım alımını yansıtır (tüketilen miktara bağlı olarak). İdrarda EtG varlığı, alkolden sonra 3 - 4 gün boyunca idrarda algılanabilir; alkol bile vücuttan yok edilir. Bu nedenle EtG, alkol alımını alkol varlığından daha doğru bir şekilde gösterir. EtG testi, adli tıp tespiti ve tıbbi muayene açısından önemli öneme sahip sarhoş sürüş ve alkolizmin teşhisine yardımcı olabilir.
Fentanil (FYL)
Fentanil, hızlı bir şekilde kurulmuş ve kısa süreli etkili, sentetik bir narkotik analjezdir. Μ-opioid reseptörlerinde güçlü bir agonisttir. Geçmişte, atılım yapılan acıyı tedavi etmek için kullanılmıştır ve genellikle ön prosedürlerde ağrı dininin yanı sıra benzodiazepin ile birlikte bir anestetik olarak kullanılır. Morfin'den yaklaşık 80 ila 100 kat daha güçlü ve eroin'den yaklaşık 15 ila 20 kat daha güçlü.
Sentetik Kanadin (K2)
2004'den bu yana İSVIÇRE, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde "KORSAN" gibi bitki karışımları daha çok İnternet mağazaları aracılığıyla satılmaktadır. Tütsü ilan edilmelerine rağmen, tüketiciler tarafından "biyouyuşturucu" olarak sigara içiyorlar. İlgili bloglarda, uyuşturucu kullanıcıları sigara içtikten sonra esrar benzeri etkiler bildirdiler. Bu ürünler özellikle gençler arasında popülerlik ve
şimdiye kadar, karışımlar kafa mağazalarında ve birçok ülkede yaş sınırlaması olmadan internet üzerinden satılıyor. JWH-018, kannabinoid reseptörleriyle ilgili yapı etkinliği ilişkilerini incelemek amacıyla temel bilimsel araştırmalarda geliştirilmiş ve değerlendirilmiştir. JWH073, "Spice", "K2", K3" ve diğerleri gibi çok sayıda bitki ürünlerinde tanımlanmıştır. Bu ürünler psikoaktif etkileri yüzünden tütsülenmiş olabilir.
Ketamin (KET)
Ketamine, algıyı hissasyondan ayırabilme özelliği sayesinde kısa etkili bir "sosyal olmayan" anestezik madde. Ayrıca insanları çok farklı şekillerde etkilemiş gibi görünen halüsinojenik ve ressam öldürmeye sahip niteliklere de sahiptir. Ketamine kimyasal olarak PCP ('Angel DUST') ile ilişkilidir. Ketamine zaman zaman insanlara veriliyor ancak daha yaygın olarak veterinerler tarafından evcil hayvan ameliyatı için kullanılıyor. Genel olarak
K Caddesi genellikle vets ofislerinden veya tıbbi tedarikçilerden sıvı olarak yönlendirilir. Ketamine'nin yürürlüğe girmesi genellikle 1-5 dakika sürer. Snorted ketamine 5-15 dakikada biraz daha uzun sürüyor. Ne kadar ve ne kadar yenildiğine bağlı olarak, oral ketamin etki yapması 5 ile 30 dakika arasında sürebilir. Ketamin birincil etkileri yaklaşık 30-45 dakika sürer
enjekte ediliyorsa, 45-60 dakika sonra sonra sallanıyorsa ve oralli olarak kullanılıyorsa 1-2 saat. İlaç Uygulama Dairesi, ilacın vücudu 24 saate kadar hala etkileyebileceğini bildiriyor.
6-Aoetylmorfin (MAM)
6-Monoasetylmorfin (6-MAM) veya 6-asetylmorfin (6-AM), eroin (diasetylmorfin) üç aktif metabolitından biridir, diğerleri morfin ve çok daha az aktif 3-monoasetylmorfin (3-MAM) şeklindedir. 6-MAM vücuttaki eroinden hızlı bir şekilde oluşturulur ve ardından morfin olarak metabolize edilir veya idrarda atılır. 6-MAM, idrarda 24 saatten fazla kalmadı. Bu nedenle, son eroin kullanıldıktan hemen sonra idrar numunesi alınmalıdır, ancak 6-MAM varlığı eroinin son gün içinde kullanıldığı gerçeğini garanti eder. 6-MAM beyinde doğal olarak bulunur, ancak bu bileşiğin idrarda algılanması, eroinin yakın zamanda tüketildiğini garantileyen küçük miktarlarda bulunur.
Metilenedioksimethamphetamin - ecstasy (MDMA)
MDMA insan yapımı ilaç ailesine aittir. Aile yakınları arasında MDA (metilenedioksiyamphetamin) ve MDEA (metilenedioksiyetilamphetamin) yer alıyor. Bunların hepsi amfetamin benzeri efektleri paylaşıyor. MDMA, hallucinogenicV ile uyarıcı bir ortam. 22DW0212MD01, karikatür ve L-dopa gibi ruh hali değiştiren kimyasalları açığa çıkardığı için empatojen olarak tanımlanan eğilimler. Sevgi ve dostluk duyguları oluşturabilir. MDMA kullanımının olumsuz etkileri arasında artmış kan basıncı, hipertermi, endişe, paranoya ve uykusuzluk yer alır. MDMA, oral ağızdan alma veya intravenöz enjeksiyon ile yönetilir. MDMA'nın etkileri alımdan 30 dakika sonra başlar, bir saat içinde en üst noktaya gelir ve 2-3 saat boyunca devam olur.
- İlaç Testi.
- Nem çekici
- Kullanım talimatını içeren kitapçık.
Depolama ve Yığınlanabilirlik
- Kit, kapalı torbada basılı son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
- Test, kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
- Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
- Dondurmayın.
- Kitin bileşenlerini kirlenmeye karşı korumaya dikkat edilmelidir . Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtisi varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.
Test oda sıcaklığında (15ºC - 30ºC) olmalıdır
1.Bağış idrar numunelerini bir idrar kabında toplar.
2.Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın. Test kasetini kılıftan çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3.Numune damlacığının dikey olarak tutun ve numune kuyuuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
4.Sonuç 5 dakika olarak okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayınız. Aşağıdaki resme bakın.
Pozitif ön (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görüntülenir. Test bölgesinde (T) renkli bant görünmez.
Negatif (-)
Membran üzerinde iki renkli şerit belirir. Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma saatinde bir kontrol bandı üretmeyen tüm testlerden elde edilen sonuçlar atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test ile tekrarlayın. Sorun devam ederse
hemen kiti alın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Hakkımızda
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. , Klinik Laboratuvar Analizörü ve Reaktifler, Hematoloji Analizörü ve Reaktifler, Yıkama Çözümleri, İdrar tortu Reaktifleri ve DNA/RNA Koruma Kitleri gibi Tıbbi bulaşmaları geliştirme ve pazarlama konusunda uzman ileri teknoloji kuruluşudur.
Özel süre boyunca Dewei , sürünme ile Virüs Taşıma Ortamı, Hızlı test ve tükürük Toplama Kitleri gibi reaktif kitlerini de geliştirir.
Dewei ürünleri hastane kliniklerinde, hastalık kontrol merkezlerinde, kan bankalarında, veterinerlik kliniklerinde, bilimsel araştırma merkezlerinde ve üniversite laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
AR-Ge ekibi
Yıllık satış tutarının %15'i Ar-Ge departmanına ayrılmıştır.
Profesyonel AR-GE ekibiyle Dewei, sürekli olarak yenilikçilik alanında yeni başarılar elde ediyor ve ulusal icat patentleri ve profesyonel teknik ödüller kazanıyor. Bu arada Dewei de ürün kalitesini garanti etmek ve ürün performansını takip etmek için teknolojinin iyileştirilmesine odaklanıyor.
Sertifika
Üretim Atölyesi
Sergiye
Ekibimiz
Ulaşım
Denetlenen Tedarikçi 
