KULLANIM AMACI
HCG Hızlı Testi , insan idrar örneklerinde insan kororionicgonadotropin kalitatif ve baskıcı bir şekilde saptanmasına yönelik hızlı bir görsel immünoassay testidir. Bu kit, hamileliğin erken saptanmasında yardımcı olması amacıyla kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Yalnızca in vitro kendi kendine test kullanımı içindir.
| Depolama |
2~30 º C |
| Örnek |
İdrar/Serum |
| Bileşen |
Hızlı Test + pipetler |
| Prensip |
Kloidal altın hızlı testler |
| Okunuyor |
5 dakika içinde |
| Paket |
40 test/kutu |
| Ticari marka |
Dewei |
| Orijin |
Çin |
PRENSIP
Hamilelik sırasında yaşatılabilecek plasental doku tarafından salgılanan glikoprotein hormonu insan koroner pimi (hCG), son menstrüal dönemden yaklaşık 20 gün sonra idrarla atılır. HCG seviyeleri hızla yükselip 60-80 gün sonra tepe seviyelerine ulaşır. HCG'nin kavramdan hemen sonra idrarda ortaya çıkması ve konsantrasyondaki hızlı yükselişi, hamileliğin erken saptanması ve onaylanması için ideal bir işarettir. Ancak, yükseltilmiş hCG seviyeleri genellikle trofobelastik ve trofobelastik olmayan neoplazmalar ile ilişkilidir ve bu nedenle hamilelik tanısı yapılmadan önce bu koşullar göz önünde bulundurulmalıdır.
HCG Hızlı Test, şerit üzerindeki renk gelişiminin görsel yorumuyla insan koroner dokusu algılar. Anti-hCG antikorları, kontrol bölgesindeki membran ve anti-fare antikorlarının test bölgesinde sabitlenir. Test sırasında numune, renkli partiküllere konan ve şeridin numune pedine önceden kaplanmış anti-hCG antikorlarıyla reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal etki ile membrandan geçer ve membrandaki reaktiflerle etkileşime girer. Numunede yeterli hCG varsa membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşur. Bu renkli bandın varlığı pozitif bir sonuç verirken, olmaması negatif bir sonuç olduğunu gösterir. Kontrol bölgesindeki renkli bir bandın görünümü, doğru numune hacminin eklendiğini ve membran tutmanın gerçekleştiğini gösteren prosedür kontrolü işlevi görür.
UYARILAR VE ÖNLEMLER
Yalnızca in vitro tanısal kullanım için immünolojik tayin .
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Test , kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
Kullanılan test yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.
SAKLAMA VE DESTEK
Kit , kapalı torbada basılı son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
Test , kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
Dondurmayın .
Kitin bileşenlerini kirlenmeye karşı korumaya dikkat edilmelidir . Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtisi varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.
ÇALIŞMA
Kullanmadan önce testleri, numuneleri ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30°C) getirin.
1.Test şeridini, Cihazı veya Midstream cihazını kapalı kılıftan çıkarın.
2.1 Şerit:
Test şeridini kapalı torbadan çıkarın. OK ucunu batırın kontrol şeridini
i̇drar numunesi içeren kap, 5'de çıkarın
ve düz bir şekilde yatırarak.
2.2 Cihaz/Kaset:
Test cihazını/kasetini kapalı torbadan çıkarın. Cihazı düz bir şekilde yerleştirin ve 2-3 damla idrar ekleyin
numune damlalarına göre numune alma kuyusu içine numune alma.
2.3 Midstream/Kalem:
Test midstream'i kapalı kılıftan çıkarın.
Midstream kabını açın, numune alma numunesini batırın
i̇drar numunesine gidin, 5 ila 10'te çıkarın
birkaç saniye bekleyin ve düz bir şekilde bırakın.
3. Sonuçları 5 dakika içinde okuyun.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
POZITIF: Membran üzerinde 2 renkli şerit görünür. Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.
NEGATIF: Kontrol bölgesinde ( C) sadece 1 renkli bant görünür. Test bölgesinde ( T) renkli bant görünmez.
GEÇERSIZ: Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma saatinde bir kontrol bandı üretmeyen tüm testlerden elde edilen sonuçlar atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test ile tekrarlayın. Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
AR-GE EKIBI
ÜRETIM HATTI
SERTIFIKALAR
SERGILER
GÖNDERILER
Denetlenen Tedarikçi 
