Acil Numune Hızlı için CE ISO Buprenorfin (BUP) Tanılama Testi Test

• Type: IVD Reagent
• sertifika: iso, ce
• raf ömrü: 24 ay
• kullanım: profesyonel kullanım
• örnek: i̇drar
• sonuç süresi: 15 dakika içinde
• Hayır. Modeli.: BUP-DU02
• prensip: i̇mmünokromatografi
• depolama: 2 ~ 30 ºc
• Taşıma Paketi: Cartons
• Teknik Özelikler: 40test/box
• Ticari Marka: Dewei
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 100, 000PCS/Day

Ürün Açıklaması

 

Kullanım amacı

Buprenorfin (BUP) Rapid Test, aşağıdaki tabloda listelenen Buprenorfin (BUP) varlığının kalitatif belirlemesi için bir immüno kromatografik analizdir.
 

İlaç (Tanımlayıcı)	Kalibratör	Kesme seviyesi
Buprenorfin (BUP)	Buprenorfin	10 ng/ml

Bu  analiz   yalnızca   bir ön  analitik  test  sonucu sağlar. Gaz Kromatografisi/Kütle  spektrometresi (GC/MS)   tercih edilen  doğrulama yöntemidir. Özellikle              ilk  pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım test sonucunun Buprenorphine (BUP) klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır  .

 

Giriş

Buprenorfin, çoğunlukla opiyoid bağımlılığının tedavisinde kullanılan güçlü bir analjezdir. Uyuşturucu, sadece Buprenorphine HCl içeren Subutex™, Buprenex™, Temgesiç™ ve Suboxone™ ticari adları altında veya Naloxone HCl ile birlikte satılır. Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için ikame tedavi olarak kullanılır. İkame tedavisi, opiat bağımlılarına (özellikle eroin bağımlılarına) normalde kullanılan ilacın benzer veya benzer bir maddesine dayalı olarak sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame tedavisinde, Buprenorfin Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık seviyesi gösterir. Terapötik idareden sonra idrarda serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları 1 ng/ml'den az olabilir, Ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng/ml'ye kadar menzil olabilir. 3 Buprenorfin'in plazma yarı ömrü 2-4 saattir. 3 İlacın tek dozunun tamamen ortadan kaldırılması 6 gün kadar sürebilir, i̇drarda ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir. Ayrıca, ilacın çeşitli biçimlerde mevcut olduğu birçok ülkede Buprenorfin'in ciddi şekilde kötüye kullanılması rapor edilmiştir. İlaç hırsızlık, doktor alışverişi ve hileli reçeteler yoluyla meşru kanallardan yönlendirilmiş ve intravenöz, alt dil, intranal ve solunum yolları yoluyla istismar edilmiş.

İçindekiler

• İlaç Testi.
• Nem çekici
• Kullanım talimatını içeren kitapçık.

Depolama ve Yığınlanabilirlik

• Kit, kapalı torbada basılı son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test, kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
• Dondurmayın .
• Kitin bileşenlerini kirlenmeye karşı korumaya dikkat edilmelidir. Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtisi varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.

Çalışma

Test oda sıcaklığında (15ºC - 30ºC) olmalıdır

1.Bağış idrar numunelerini bir idrar kabında toplar.

2.Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın. Testi kılıftan çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.

3.Numune damlacığının dikey olarak tutun ve numune kuyuuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.

4. Sonuç 5 dakika olarak okunmalıdır.  10 dakika sonra sonucu yorumlamayınız. Aşağıdaki resme bakın.
 

 

Sonuçların yorumlanması

Pozitif ön (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görüntülenir. Test bölgesinde (T) renkli bant görünmez.

Negatif (-)

Membran üzerinde iki renkli şerit belirir. Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma saatinde bir kontrol bandı üretmeyen tüm testlerden elde edilen sonuçlar atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test ile tekrarlayın. Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Ayrıntılı fotoğraflar

 

Şirket Profili

Hakkımızda

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. , Klinik Laboratuvar Analizörü ve Reaktifler, Hematoloji Analizörü ve Reaktifler, Yıkama Çözümleri, İdrar tortu Reaktifleri ve DNA/RNA Koruma Kitleri gibi Tıbbi bulaşmaları geliştirme ve pazarlama konusunda uzman ileri teknoloji kuruluşudur.
Özel Corona dönemi boyunca Dewei, sürünme ile Virüs Taşıma Ortamı, Hızlı test ve tükürük Toplama Kitleri gibi reaktif kitlerini de geliştirir.
Dewei ürünleri hastane kliniklerinde, hastalık kontrol merkezlerinde, kan bankalarında, veterinerlik kliniklerinde, bilimsel araştırma merkezlerinde ve üniversite laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
 

AR-Ge ekibi
Yıllık satış tutarının %15'i Ar-Ge departmanına ayrılmıştır.
Profesyonel AR-GE ekibiyle Dewei , sürekli olarak yenilikçilik alanında yeni başarılar elde ediyor ve ulusal icat patentleri ve profesyonel teknik ödüller kazanıyor.  Bu arada Dewei de ürün kalitesini garanti etmek ve ürün performansını takip etmek için teknolojinin iyileştirilmesine odaklanıyor.

Sertifika


Üretim Atölyesi

Sergiye

Ekibimiz

 

Ulaşım