Buprenorfin (BUP) İdrar Acil Test İlacı

• Type: IVD Reagent
• sertifika: iso, ce
• raf ömrü: 24 ay
• kullanım: profesyonel kullanım
• örnek: i̇drar
• Taşıma Paketi: Cartons
• Hayır. Modeli.: BUP-DU02
• Teknik Özelikler: 40test/box
• Ticari Marka: Dewei
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 100, 000PCS/Day

Ürün Açıklaması

Ürün Serisi	Ürün Adı	Cat No	Kullanılan örnek	Test Formatı
Kötüye kullanılan İlaç	Amfitamin 300/500/1000 ng/ml	AMP-DU01	İdrar	Soyunarak
		AMP-DU02		Kaset
	Bit hızı 300 ng/ml	ÇUBUK - DU01	İdrar	Soyunarak
		ÇUBUK - DU02		Kaset
	Buprenorfin 10/ 5ng/ml	BUP-DU01	İdrar	Soyunarak
		BUP-DU02		Kaset
	Benzodiazepin 100/200/300 ng/ml	BZO-DU01	İdrar	Soyunarak
		BZO-DU02		Kaset
	Kokain 100/200/300 ng/ml	COC-DU01	İdrar	Soyunarak
		COC-DU02		Kaset
	Kotinin 200/300/600ng/ml	KARYOLA - DU01	İdrar	Soyunarak
		KARYOLA - DU02		Kaset
	EDDP 100/300 ng/ml	EDDP-DU01	İdrar	Soyunarak
		EDDP-DU02		Kaset
	Fentanil 10/100/200ng/ml	FYL-DU01	İdrar	Soyunarak
		FYL-DU02		Kaset
	Ketamine 1000 ng/ml	KET-DU01	İdrar	Soyunarak
		KET-DU02		Kaset
	MDMA 500/1000 ng/ml	MDMA-DU01	İdrar	Soyunarak
		MDMA-DU02		Kaset
	Methamphetamine 300/500/1000 ng/ml	MET-DU01	İdrar	Soyunarak
		MET-DU02		Kaset
	Morfin 100/200/300 ng/ml	PASPAS-DU01	İdrar	Soyunarak
		PASPAS-DU02		Kaset
	Tek başına 300 ng/ml	MQL-DU01	İdrar	Soyunarak
		MQL-DU02		Kaset
	Methadone 300 ng/ml	MTD-DU01	İdrar	Soyunarak
		MTD-DU02		Kaset
	1000/2000 ng/ml'yi opiit eder	OPI-DU01	İdrar	Soyunarak
		OPI-DU02		Kaset
	Oksikodone/100/300 ng/ml	OKSISI - DU01	İdrar	Soyunarak
		OKSISI - DU02		Kaset
	Fensiklidin 25 ng/ml	PCP-DU01	İdrar	Soyunarak
		PCP-DU02		Kaset
	Propoxytire 300 ng/ml	PPX-DU01	İdrar	Soyunarak
		PPX-DU02		Kaset
	Trisiklik Antidepresanlar 1000ng/ml	TCA-DU01	İdrar	Soyunarak
		TCA-DU02		Kaset
	Marihuana 25/50/150/200ng/ml	THC-DU01	İdrar	Soyunarak
		THC-DU02		Kaset
	Tramadol 100/200/300 ng/ml	TML-DU01	İdrar	Soyunarak
		TML-DU02		Kaset
	K2 sentetik marihuana 50 ng/ml	K2-DU01	İdrar	Soyunarak
		K2-DU02		Kaset
	Etil glukuronür 500/1000 ng/ml	ETG-DU01	İdrar	Soyunarak
		ETG-DU02		Kaset
	6-Monoasilmorfin (6-MAM) 10 ng/ml	6MAM-DU01	İdrar	Soyunarak
		6MAM-DU02		Kaset
	Kafein (CFA) 6 μg/ml	CFA-DU01	İdrar	Soyunarak
		CFA-DU02		Kaset
	Methcathinone (MCAT)	MCAT-DU01	İdrar	Soyunarak
		MCAT-DU02		Kaset
	Lenserjik asit dietilamide (LSD)	LSD-DU01	İdrar	Soyunarak
		LSD-DU02		Kaset
	Çoklu Yağ daldırma çubuklu İlaç Paneli	İdrarın test edilmesi için 2 ila 12 ilaç kombinasyonu mevcuttur.
	Çok satırlı İlaç Kaseti	İdrarın test edilmesi için 2 ila 12 ilaç kombinasyonu mevcuttur.
	Çok İlaçlı Entegre Kupa A	İdrarın test edilmesi için 2 ila 18 ilaç kombinasyonu mevcuttur.
	Tek/çok Kaset (tükürük)	İdrarın test edilmesi için 2 ila 15 ilaç kombinasyonu mevcuttur.

Kullanım amacı

Buprenorfin (BUP) Rapid Test, aşağıdaki tabloda listelenen Buprenorfin (BUP) varlığının kalitatif belirlemesi için bir immüno kromatografik analizdir.
 

İlaç (Tanımlayıcı)	Kalibratör	Kesme seviyesi
Buprenorfin (BUP)	Buprenorfin	10 ng/ml

Bu  analiz   yalnızca   bir ön  analitik  test  sonucu sağlar. Gaz Kromatografisi/Kütle  spektrometresi (GC/MS)   tercih edilen  doğrulama yöntemidir. Özellikle              ilk  pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım test sonucunun Buprenorphine (BUP) klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır  .

 

Giriş

Buprenorfin , çoğunlukla opiyoid bağımlılığının tedavisinde kullanılan güçlü bir analjezdir. Uyuşturucu, sadece Buprenorphine HCl içeren Subutex™, Buprenex™, Temgesiç™ ve Suboxone™ ticari adları altında veya Naloxone HCl ile birlikte satılır. Terapötik olarak, Buprenorfin , opioid bağımlıları için ikame tedavi olarak kullanılır. İkame tedavisi  , opiat bağımlılarına (özellikle eroin bağımlılarına) normalde kullanılan ilacın benzer veya benzer bir maddesine dayalı olarak sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame tedavisinde, Buprenorfin Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık seviyesi gösterir. Terapötik idareden sonra idrarda serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları 1 ng/ml'den az olabilir, Ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng/ml'ye kadar menzil olabilir. 3 Buprenorfin'in plazma yarı ömrü 2-4 saattir. 3 İlacın tek dozunun tamamen ortadan kaldırılması 6 gün kadar sürebilir, i̇drarda ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir. Ayrıca, ilacın çeşitli biçimlerde mevcut olduğu birçok ülkede Buprenorfin'in ciddi şekilde kötüye kullanılması rapor edilmiştir. İlaç hırsızlık, doktor alışverişi ve hileli reçeteler yoluyla meşru kanallardan yönlendirilmiş ve intravenöz, alt dil, intranal ve solunum yolları yoluyla istismar edilmiş.

İçindekiler

• İlaç Testi.
• Nem çekici
• Kullanım talimatını içeren kitapçık.

Depolama ve Yığınlanabilirlik

• Kit, kapalı torbada basılı son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test, kullanıma kadar kapalı kılıfta kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
• Dondurmayın .
• Kitin bileşenlerini kirlenmeye karşı korumaya dikkat edilmelidir. Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtisi varsa kullanmayın. Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kirlenmesi yanlış sonuçlara yol açabilir.

Çalışma

Test oda sıcaklığında (15ºC - 30ºC) olmalıdır

1.Bağış idrar numunelerini bir idrar kabında toplar.

2.Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın. Testi kılıftan çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.

3.Numune damlacığının dikey olarak tutun ve numune kuyuuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.

4. Sonuç 5 dakika olarak okunmalıdır.  10 dakika sonra sonucu yorumlamayınız. Aşağıdaki resme bakın.
 

 

Sonuçların yorumlanması

Pozitif ön (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görüntülenir. Test bölgesinde (T) renkli bant görünmez.

Negatif (-)

Membran üzerinde iki renkli şerit belirir. Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.  Belirtilen okuma saatinde bir kontrol bandı üretmeyen tüm testlerden elde edilen sonuçlar atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test ile tekrarlayın. Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Ayrıntılı fotoğraflar

 

Şirket Profili

Hakkımızda

Dewei Medical Equipment Co., Ltd.   , Klinik Laboratuvar Analizörü ve Reaktifler,  Hematoloji Analizörü ve Reaktifler, Yıkama Çözümleri, İdrar tortu Reaktifleri ve DNA/RNA Koruma Kitleri gibi Tıbbi bulaşmaları geliştirme ve pazarlama konusunda uzman ileri teknoloji kuruluşudur.
Özel Corona dönemi boyunca Dewei , sürünme ile Virüs Taşıma Ortamı, Hızlı test ve  tükürük Toplama Kitleri gibi reaktif kitlerini de geliştirir.
Dewei ürünleri hastane kliniklerinde, hastalık kontrol merkezlerinde, kan bankalarında, veterinerlik kliniklerinde, bilimsel araştırma merkezlerinde ve üniversite laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
 

AR-Ge ekibi
Yıllık satış tutarının %15'i Ar-Ge departmanına ayrılmıştır.
Profesyonel AR-GE ekibiyle Dewei, ulusal icat patentleri ve profesyonel teknik ödüller kazanarak sürekli olarak yenilik alanında yeni başarılar elde ediyor. Bu arada Dewei de ürün kalitesini garanti etmek ve ürün performansını takip etmek için teknolojinin iyileştirilmesine odaklanıyor.

Sertifika


Üretim Atölyesi

 

Sergiye

Ekibimiz

 

Ulaşım