Toz: | Evet |
---|---|
Özelleştirilmiş: | Özelleştirilmiş |
Sertifika: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Uygun olduğu: | Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin |
Ifade: | Powder |
Saflık: | %99 |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Ürün Adı | Bicalutamide |
CAS | 90357 - 06-5 |
MF | C18H14F4N2O4S |
MW | 430.37 |
Saflık | %99.50 |
Derece | İlaç Sınıfı |
Görünmeyelim | Beyaz toz |
Endikasyonlar | Gelişmiş prostat kanseri tedavisinde kullanılır. |
Bicalutamide , androjen reseptörünü androjen ile yarıştıran, androjen alımını engelleyen ve androjen alımını engelleyen ve androjen hedef organa androjen bağlamayı engelleyen steroidal olmayan ve rojen bir antagonist. Çekirdek içine giren ve nükleoprotein ile birleşen ve sonuç olarak tümör hücresi büyümesini engelleyen reseptör kompleksi oluşturan androjen reseptörüne bağlanır. Gelişmiş prostat kanserinin palliatif tedavisi için birinci hat ilaç olarak kullanılabilir.
Bicalutamide, vücudun diğer bölgelerine yayılmış prostat kanserini tedavi etmek için kullanılır. Hormon tedavisiyle birlikte kullanılır. Bu ilaç, erkek hormonların prostatta hareketlerini engelleyerek tümörlerin büyümesini yavaşlatır.
Bicalutamide karaciğerde yaygın olarak metabolize edilir. Veriler, ciddi karaciğer hasarı olan hastaların ilaç boşluğunu yavaşlatabileceğini ve bu durumun birikmeye yol açabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, orta ve ağır karaciğer yaralanmalarına sahip hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Bicalutamide, vücudun diğer bölgelerine yayılmış prostat kanserini tedavi etmek için kullanılır. Hormon tedavisiyle birlikte kullanılır. Bu ilaç, erkek hormonların prostatta hareketlerini engelleyerek tümörlerin büyümesini yavaşlatır.
Bicalutamide karaciğerde yaygın olarak metabolize edilir. Veriler, ciddi karaciğer hasarı olan hastaların ilaç boşluğunu yavaşlatabileceğini ve bu durumun birikmeye yol açabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, orta ve ağır karaciğer yaralanmalarına sahip hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Hastalar karaciğer değişiklikleri gibi göründüğünden, normal karaciğer fonksiyon testleri olarak kabul edilmelidir. Ana değişiklikler genellikle bu ürünü kullanarak yapılan tedavinin ilk 6 ayı içinde görülür.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler