• Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası
  • Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası
  • Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası
  • Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası
  • Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası
  • Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası

Serbest numuneler FDA Onayı 3 Parça İmha Şırıngası

Tip: Şırınga
Malzeme: Plastik
Hacim: 1ml,2ml,2.5ml,3ml,5ml,10ml,20ml,30ml,50/60ml
Uygulama: Tıbbi
Özellik: Tek kullanımlık
Sertifika: CE, ISO13485, GMP

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Elmas Üye Fiyat 2011

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi

Temel bilgiler.

Hayır. Modeli.
203LS
Grup
All
İğne
with or Without Needle
Şırınga kullanımı
Intramuscular Enjeksiyon
Taşıma Paketi
Blister/PE Packing(Hard Blister Is Available)
Ticari Marka
JJMD or OEM
Menşei
Changzhou, China
HS Kodu
90183100
Üretim Kapasitesi
600 Million Syringes Per Year

Ürün Açıklaması

ÜRÜN ÖZELLIKLERI
Malzeme Barel ve piston: Tıbbi sınıf PP
İğne: Paslanmaz çelik
Piston: Lateks veya Lateks İçermez
Hacim 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml
Uygulama Tıbbi
Özellik Tek kullanımlık
Sertifika CE, ISO, GMP
İğne i̇ğneli veya iğnesiz  
Nozul Çıkış nozulsu
Piston rengi Şeffaf, beyaz, renkli
Barel Yüksek Şeffaf
Paket Ayrı paket: Ambalaj/PE (sert ambalaj mevcuttur)
İkincil paket: Kutu
Dış paket: Karton
Steril EO gazı ile sterilize edilir, zehirli değildir, pirojen değildir
Örnek Serbest
Teslimat süresi 20 gün
Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal SyringeFree Samples FDA Approve 3 Part Disposal SyringeFree Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe
Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe

Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe
Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe
Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe
Free Samples FDA Approve 3 Part Disposal Syringe

Hakkımızda
Jiangsu Jichun Medical Devices Co., Ltd. 1988 yılında kuruldu (orijinal adı Zhenglu Medical Materials Factory), Changzhou City'nin verimli Yangtze Nehri Delta'sında, il yolu 232 ise elverişli ulaşım ve avantajlı ortamıyla şirketin kapısından geçiyordu. 2008 yılında şirket, üretim ölçeğini genişletmek için Zhenglu sanayi geliştirme bölgesinde arazi satın almaya başladı ve yeni tesisleri inşa etti. Artık toplam 36, 000 metrekare alanı, 18, 000 metrekare ve 100. Sınıf inşaat alanı, 000 5'lik temizlik atölye alanı, 500 metre kare.

Şirket temel olarak tıbbi polimer tıbbi cihazların tek kullanımlıkla geliştirilmesi, üretimi ve pazarlanması ile ilgilenir. Ana ürünlerin üretim kapasitesi: Yılda 1, 000 milyon enjeksiyon iğnesi seti, yılda 600 milyon şırınga seti ve yılda 100 milyon infüzyon cihazı seti. Şirket güzel bir ortama, gelişmiş ekipmanlara, iyi donatılmış tesislere ve her türlü gelişmiş ürün ölçüm cihazlarına ve bilimsel test yöntemlerine sahiptir. Şirkette üretilen "Jichun" marka ürünleri Avrupa, Amerika ve Güneydoğu Asya'ya dünya çapında iyi satış yapmaktadır. Müşteriler, işbirliği ortakları ve satış hacmlerinin sürekli artmasıyla kalite ve hizmet hakkında yüksek görüşlere sahiptir.

Şirketin yirmi yıldan uzun bir gelişim geçmişi vardır. Changzhou’nun eski imparatorluk şehri olduğu ve Şanghay ve Nanjing özel ekonomik bölgesindeki konumu, enjeksiyon kalıplama, otomatik montaj ve paketleme konularında kendi uzmanlık alanlarıyla gelişmektedir. Şirket üst düzey yönetim ile uğraştı, birçok teknisyen işe aldı ve eksiksiz bir kalite yönetim sistemi seti kurdu. ISO 13485:2003/YY/T0287-2003 Tıbbi Cihazlar_Kalite yönetim sistemi_Yönetmelik amaçları için gereklilikler, Tıbbi Cihazlar İyi üretim uygulaması (deneme), Tıbbi cihazlar İyi üretim uygulaması Steril tıbbi cihazlar uygulama ilkeleri ve denetim ve değerlendirme standartları (deneme), US21 CFR Bölüm 820 Tıbbi cihazlar güncel iyi üretim uygulaması (CGMP) gereksinimlerine göre, RDC59 Tıbbi cihazlar İyi üretim uygulamaları (GMP) ve MDD 93/42/EEC Tıbbi cihazlar direktifi, şirketteki kalite yönetim sisteminin uygulanmasını ve çalışmasını sağlar.

2001 yılında Çin Tıbbi Cihazlar Sektörü Birliği, Çin Hemşire Derneği ve Çin Müşteri Koruması F-Çin Fon Kurumu tarafından "güvenilir kalitede etiketli kurumsal üretim" takdir edilmişti. 2002 yılında şirket ISO9002 ve CE Sertifikasını geçti ve 2004 yılında ISO9001/ISO13485 ve CE Sertifikasını geçti. Tek kullanımlıktır ve tıbbi cihazların hassas bir şekilde üretilmesiyle baskın olan, gelişmekte olan bir yola öncülük ettik.

Yeni yüzyılda Jichun halkı pazara dayandırılacak, geleceğe bakacak, ilerlemeye devam edecek ve kaçacak. Konseptin, teknolojinin ve sistemin yeniliği ile şirketin geliştirilmesini ve insan sağlığına katkıda bulunmayı amaçlayacağız.

 
 

Sorgunuzu doğrudan bu sağlayıcıya gönderin

*İtibaren:
*Şuradan:
*Mesaj:

Lütfen 20 ila 4000 karakter arasında girin.

Aradığınız şey bu değil? Satın Alma talebini Şimdi Yayınla